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兔VX2腎癌模型的建立及其影像學(xué)表現(xiàn)【摘要】目的:建立兔VX2腎癌模型,觀察模型動(dòng)物在螺旋CT,MRI及腎動(dòng)脈造影的影像學(xué)表現(xiàn).方法:新西蘭大白兔20只,采取VX2瘤塊種植法成瘤,分別在不同時(shí)段行螺旋CT,MRI及腎動(dòng)脈造影檢查.結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組成瘤率100%.腫瘤在螺旋CT平掃時(shí)呈等密度或低密度灶,增強(qiáng)后呈低密度結(jié)節(jié),邊緣環(huán)形強(qiáng)化.MRI平掃時(shí),腫瘤在T1WI和T2WI上分別為較均勻低信號(hào)和稍高信號(hào)灶,3wk后腫瘤因壞死、液化而表現(xiàn)為高低密度混合型結(jié)節(jié).腎動(dòng)脈插管造影,VX2腎癌呈豐富血供表現(xiàn).結(jié)論:兔VX2腎癌模型的最佳干預(yù)期是植瘤后2~3wk,螺旋CT篩檢精確可靠,可作動(dòng)態(tài)觀測(cè).
【關(guān)鍵詞】VX2腎癌;螺旋CT;磁共振成像;腎動(dòng)脈造影;兔
0引言
裸鼠移植瘤常被用于腎癌的實(shí)驗(yàn)研究,但因動(dòng)物體型小,抗干預(yù)能力差,不適宜進(jìn)行腫瘤介入研究.我們建立兔VX2腎癌模型,利用螺旋CT,MRI及腎動(dòng)脈造影動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)瘤灶變化,總結(jié)不同時(shí)段移植瘤的生長(zhǎng)特征,為制定實(shí)驗(yàn)動(dòng)物篩檢標(biāo)準(zhǔn)和選擇最佳實(shí)驗(yàn)干預(yù)期提供理論依據(jù).
1材料和方法
材料新西蘭大白兔20只,體質(zhì)量~kg,雌雄不限,由西安交通大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供;VX2瘤株由第四軍醫(yī)大學(xué)提供;PQ6000超高檔螺旋CT,PhilipsNT5型核磁共振,PhilipsAlluramonoplane型數(shù)字減影儀;3FSP微導(dǎo)管.
方法取冰凍VX2瘤細(xì)胞懸液,培養(yǎng)成1010/L,將2mL注入兔雙側(cè)后腿皮下即成為荷瘤種兔.2wk后形成直徑2cm大小包塊,完整切取腫瘤,去除包膜及壞死組織,剪取腫瘤邊緣生長(zhǎng)旺盛部分,在Hanks液中盡量剪碎成直徑1mm,制成瘤細(xì)胞懸液.30mg/kg戊巴比妥鈉兔耳緣靜脈麻醉,俯臥位固定,取右12肋緣下切口3~4cm,暴露右腎下級(jí)后用眼科鑷穿刺cm隧洞,將前述剪碎后瘤組織植入其中,明膠海綿壓迫止血后用生物蛋白膠填塞.全部操作h內(nèi)完成,術(shù)后青霉素40萬(wàn)U/d,im,3d.造模后7,9,11,13,15,17,19,21,23,25及27d各處死1只兔子.取新鮮瘤組織標(biāo)本,戊二醛固定,備透射電鏡觀察.取原發(fā)瘤灶及淋巴結(jié),肝臟、肺臟可疑轉(zhuǎn)移灶,40g/L多聚甲醛溶液固定48h,石蠟包埋,連續(xù)5μm切片,HE染色,光學(xué)顯微鏡觀察.
螺旋CT及MRI檢測(cè)瘤細(xì)胞種植后7,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27d,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在耳緣靜脈麻醉后行螺旋CT及MRI平掃及增強(qiáng)掃描.增強(qiáng)CT造影劑選用歐乃派克5mL,經(jīng)耳緣靜脈以mL/s速度[1]注射.掃描條件:電壓120kV,電流200mA,螺距,層距5mm,層厚5mm.MRI采用頭線圈,常規(guī)定位后獲取冠狀位、軸位T1WI和T2WI的平掃圖像.
右腎動(dòng)脈造影腫瘤最大直徑增至約3cm時(shí),行DSA檢查.30mg/kg戊巴比妥兔耳緣靜脈麻醉,仰臥位固定,在右腹股溝區(qū)分離并固定股動(dòng)脈,遠(yuǎn)端7號(hào)絲線提起后剪口植入3FSP微導(dǎo)管,間斷注入300g/L泛影葡胺,顯示導(dǎo)管頂端,插至雙側(cè)腎動(dòng)脈開(kāi)口處,行右腎動(dòng)脈DSA.
A:大體標(biāo)本;B:光鏡下×40.
圖1兔VX2腎癌病理表現(xiàn)
2結(jié)果
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物觀察期內(nèi)無(wú)1例感染或死亡.本組動(dòng)物全部成瘤,病理分型為鱗癌.植瘤后2~3wk,腫瘤體積持續(xù)穩(wěn)定增長(zhǎng),邊緣完整、未超出腎臟輪廓,無(wú)液化、壞死,無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,是施加實(shí)驗(yàn)干預(yù)措施的最佳時(shí)期.3wk后腫瘤體積迅速增大至20~25cm3以上,中央壞死、液化,壓迫周?chē)M織并出現(xiàn)肝、肺、腎門(mén)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移.兔VX2腎癌大體標(biāo)本為突出于腎臟表面的結(jié)節(jié)樣包塊,與周?chē)纸缜宄?,有完整包膜形成,質(zhì)地較硬,切面呈魚(yú)肉樣,晚期瘤體中央因缺血壞死而成豆渣樣.光鏡下腎小球和腎小管結(jié)構(gòu)清晰,腫瘤細(xì)胞呈彌漫性或片灶狀分布,病理分型為鱗癌.
螺旋CT及MRI表現(xiàn)移植瘤螺旋CT平掃呈低密度或等密度結(jié)節(jié)狀病變,CT值40~50Hu.增強(qiáng)掃描呈低密度,邊緣薄環(huán)狀強(qiáng)化,強(qiáng)化環(huán)可表現(xiàn)為完整型(圖2A)、線條樣和結(jié)節(jié)樣(圖2B),與周?chē)DI臟組織分界清楚.腫瘤液化、壞死區(qū)CT表現(xiàn)出明顯低密度灶[2].2wk時(shí)MRI平掃T1WI和T2WI像,腫瘤病灶分別為較均勻的低信號(hào)和稍高信號(hào),3wk后因壞死、液化,腫瘤T1WI低信號(hào)灶內(nèi)出現(xiàn)更低信號(hào),而T2WI稍高信號(hào)灶內(nèi)出現(xiàn)高、低信號(hào)混雜結(jié)節(jié).
A,B:螺旋CT;C:MRI.
圖2兔VX2腎癌的螺旋CT和MRI表現(xiàn)
表現(xiàn)3FSP導(dǎo)管選擇性右腎動(dòng)脈造影,見(jiàn)腎臟輪廓完整,右腎動(dòng)脈主干略增粗,下極分支粗細(xì)不均,腫瘤周?chē)性龆?、紊亂的血管網(wǎng)包繞呈抱球狀,可見(jiàn)細(xì)小分支深入瘤體內(nèi).正常腎組織濃染,腫瘤區(qū)染色劑淺淡.
圖3兔VX2腎癌的DSA表現(xiàn)
3討論
兔VX2腎癌模型已成功建立,但在造模方式上仍有值得改進(jìn)之處,有關(guān)兔VX2移植瘤的影像學(xué)及形態(tài)學(xué)資料有待進(jìn)一步完善[3].本研究實(shí)驗(yàn)動(dòng)物全部成瘤,首先與采用瘤組織塊整體植入有關(guān),它提高了單位面積的瘤細(xì)胞密度,增強(qiáng)了對(duì)機(jī)體免疫抵抗的屏障作用.其次,瘤塊修剪在冰塊上進(jìn)行,手術(shù)操作無(wú)菌、輕柔、熟練,h內(nèi)完成;植入后明膠海綿壓迫止血并用生物蛋白膠堵塞針道,防止瘤塊逆出或術(shù)野種植;術(shù)后預(yù)防感染,也與提高動(dòng)物成瘤率有關(guān).VX2瘤株種植成活后依次經(jīng)歷腫瘤血管形成期、腫瘤血管穩(wěn)定期和腫瘤血管退化期3個(gè)階段[4].成瘤初期腫瘤均呈指數(shù)性生長(zhǎng),推測(cè)2~3wk時(shí)進(jìn)入穩(wěn)定生長(zhǎng)期,腫瘤體積增長(zhǎng)穩(wěn)定,無(wú)液化壞死和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,是施加實(shí)驗(yàn)措施的最佳階段.3~4wk時(shí)因瘤體積過(guò)大,中央血供不足易發(fā)生壞死、液化及遠(yuǎn)處肝、肺、腎門(mén)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等.4~5wk后因腫瘤血管退化,腫瘤大片壞死,體積過(guò)度倍增而形成廣泛浸潤(rùn)、粘連,進(jìn)而影響試驗(yàn)療效的準(zhǔn)確性.螺旋CT對(duì)種植1wk后的腫瘤檢出率為70%,2wk后檢出率達(dá)100%,分析其中可能的影響因素有:①腫瘤直徑小于掃描層距,造成遺漏;②呼吸動(dòng)度影響.故動(dòng)物早期未檢出腫瘤,并不能定性為造模失敗,如果聯(lián)合MRI技術(shù)則可明顯提高檢出率.MRI圖像清晰,可以發(fā)現(xiàn)早期微腫瘤.MRI圖像分辨率與掃描時(shí)間成正比,但反復(fù)在麻醉狀態(tài)下進(jìn)行檢查,降低荷瘤兔免疫力,并可能促使腫瘤侵襲.我們認(rèn)為,只要選定適宜的技術(shù)、條件和參數(shù),植瘤后2wk時(shí),螺旋CT及MRI檢查的影像密度或信號(hào)均勻,腫瘤檢出率為最高.腎動(dòng)脈插管操作簡(jiǎn)便、微創(chuàng),適宜各類(lèi)介入研究,螺旋CT用于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的影像學(xué)觀察具有方便、準(zhǔn)確、無(wú)創(chuàng)、可重復(fù)性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),值得動(dòng)物實(shí)驗(yàn)采用.
【參考文獻(xiàn)】
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