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文檔簡介

氫質(zhì)子磁共振波譜診斷鼻咽癌早期放射性腦損傷【摘要】目的探討氫質(zhì)子磁共振波譜技術(shù)對鼻咽癌早期放射性腦損傷的診斷價(jià)值。分析顳葉腦組織代謝物的變化規(guī)律,間接推測電離輻射導(dǎo)致腦損傷的可能機(jī)制。方法采用1HMRS檢測NPC患者放療前后大腦顳葉照射野內(nèi)N乙酰天門冬氨酸、肌酸、膽堿的含量。選取31例經(jīng)病理證實(shí)的Ⅲ期NPC初診患者,使用超導(dǎo)型磁共振成像儀,選擇點(diǎn)分析波譜序列采集,獲得放療前、放療結(jié)束時(shí)、放療后3,6,12個(gè)月時(shí)雙側(cè)大腦顳葉放射野內(nèi)的波譜圖像。測量NAA、Cr、Cho3個(gè)主要代謝物的峰下面積,計(jì)算NAA、Cr、Cho的相對半定量濃度和NAA/Cr、Cho/Cr、Cho/NAA值,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果放療結(jié)束時(shí),NAA/Cr較放療前顯著下降;Cho/Cr、Cho/NAA較前顯著上升;放療后3個(gè)月上述代謝物比值異常達(dá)到高峰;放療后6個(gè)月代謝物比值逐漸恢復(fù),放療后1年Cho/Cr恢復(fù)正常,NAA/Cr、Cho/NAA未完全恢復(fù)正常。結(jié)論1HMRS檢查對NPC早期放射性腦損傷具有診斷價(jià)值。

【關(guān)鍵詞】磁共振波譜鼻咽腫瘤腦損傷

已被廣泛應(yīng)用于腦組織各種疾病的診斷,它能夠在人體組織形態(tài)改變之前檢測到代謝物質(zhì)濃度的變化。筆者用1HMRS探測鼻咽癌(NPC)患者放療后1年內(nèi)雙側(cè)大腦顳葉放射野內(nèi)腦組織代謝物的濃度,探討1HMRS對早期放射性腦損傷的診斷價(jià)值。

1對象與方法

對象2005年6月~2006年12月經(jīng)病理確診的31例Ⅲ期NPC初診患者,男性21例,女性10例,中位年齡41歲。病理類型均為低分化鱗癌。于放療前、放療結(jié)束時(shí)、放療后3,6,12個(gè)月進(jìn)行1HMRS檢查。放療前數(shù)據(jù)作為基線對照?;颊叻暖熐昂缶闯霈F(xiàn)頭痛突然加劇、嘔吐、視乳頭水腫等顱內(nèi)高壓征。

放射治療設(shè)野及劑量采用60Coγ線或6MVX線常規(guī)分割方法放療。鼻咽原發(fā)灶第1階段用面頸聯(lián)合野照射腫瘤劑量36Gy,第2階段為了保護(hù)頸段脊髓采用面頸聯(lián)合野分野技術(shù)照射14Gy,然后縮小放射野,采用雙耳前野加鼻前野照射至總量65~75Gy。雙側(cè)顳葉下極均在放射野內(nèi),照射劑量50~70Gy[Gy×(80~90)%]。

掃描使用超導(dǎo)型磁共振成像儀。MRI常規(guī)掃描,平掃軸位T1WI(T1WI:TR/TE=450/15ms)、T2WI(T2WI:TR/TE=3000/110ms),層厚6mm(層間距2mm),視野24cm×24cm。1HMRS檢查?;颊呔袉误w素1HMRS數(shù)據(jù)采集,感興趣區(qū)(Roi)為20mm×20mm×20mm,定位于顳下極中部,水峰的半高全寬7Hz,選擇點(diǎn)解析波譜(pointresolvedspectroscopy,PRESS)序列采集,TR1500ms,TE144ms,激勵(lì)128次,采集時(shí)間3min48s。19例補(bǔ)充多體素采集,Roi為40mm×40mm×20mm,主要包括顳葉,覆蓋部分島葉及枕葉,水峰的半高全寬12Hz,選擇PRESS序列采集,TR1500ms,TE144ms,激勵(lì)128次,采集時(shí)間5min28s。

將采集的所有數(shù)據(jù)傳至ADW工作站,采用Functool2軟件包對原始波譜數(shù)據(jù)進(jìn)行后處理,形成大腦顳葉代謝物波譜圖,用測得的各峰下面積分別計(jì)算N乙酰天門冬氨酸、肌酸、膽堿的相對半定量濃度和NAA/Cr、Cho/Cr及Cho/NAA值。

統(tǒng)計(jì)學(xué)處理使用SPSS數(shù)據(jù)分析軟件包。將放療后顳葉Cho/NAA、NAA/Cr、Cho/Cr不同時(shí)段的各值和放療前對照組比較。對照組采用方差分析;2組之間的比較采用q檢驗(yàn)。P<為差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。檢驗(yàn)前對各組數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)分布檢驗(yàn)和方差齊性分析,各組數(shù)據(jù)符合要求。

2結(jié)果

常規(guī)MRI檢查患者放療前后MRI均顯示無腦實(shí)質(zhì)內(nèi)形態(tài)學(xué)明顯異常。NAA:N乙酰天門冬氨酸;Cr:肌酸;Cho:膽堿;SVS:單體素.A:放療前SVS定位像;B:放療前NAA、Cr,Cho等代謝物的波形和濃度正常;C:放療結(jié)束NAA/Cr較放療前明顯下降,Cho/Cr、Cho/NAA明顯升高;D:放療后3個(gè)月各代謝物比值異常達(dá)到高峰;E:放療后6個(gè)月各代謝物比值逐漸恢復(fù);F:放療后1年Cho/Cr恢復(fù)正常,NAA/Cr、Cho/NAA分別為放療前的88%和14%.

圖1鼻咽癌患者放療前后144ms單體素波譜表現(xiàn)

Fig1144msSVSMRSappearancesinbeforeandafterradiotherapyof檢查顯示3個(gè)主要波峰:NAA峰位于×10-6,主要為氮乙酰天門冬氨酸;Cr峰位于×10-6,主要含肌酸和磷酸肌酸;Cho峰位于×10-6,主要為磷酸膽堿和甘油磷酸膽堿。患者放療前后的144ms單體素波譜表現(xiàn)見圖1,多體素波譜表現(xiàn)見圖2。

放療前后NAA,Cr,Cho濃度、比值及其變化規(guī)律放療后雙側(cè)顳葉NAA/Cr較放療前明顯下降,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;Cho/Cr、Cho/NAA較對照組明顯升高,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。放療后雙側(cè)顳葉SVS和CSI波譜圖像上均未見到明顯的脂質(zhì)和乳酸波峰存在。表131例鼻咽癌患者的NAA、Cr、Cho代謝物濃度相對值比較

3討論

放射性腦病(radiationencephalopa

thy,REP)是NPC患者放療后的常見并發(fā)癥。REP診斷主要依據(jù):頭頸部放射治療史;潛伏期~17年;有顱內(nèi)高壓征。CT、MRI表現(xiàn):90%發(fā)生于顳葉下極,%腦干;局限或彌漫性,小斑片或大片,CT為低密度,MRI為T1WI為低信號,T2WI為高信號,增強(qiáng)后見位于顳葉底部的腦回狀或不規(guī)則環(huán)形強(qiáng)化,強(qiáng)化灶周圍可見大片指狀水腫[12]。但是,NPC放射治療后1~年,如果形態(tài)影像學(xué)無異常,腦組織是否已經(jīng)受到損傷?本研究顯示,NPC患者放療前后MRI形態(tài)學(xué)均顯示腦實(shí)質(zhì)無明顯異常,而放療后1年內(nèi)4次1HMRS都檢測到放射野顳葉組織內(nèi)NAA、Cho和Cr等主要代謝物質(zhì)濃度異常。

患者雙側(cè)大腦顳葉照射野內(nèi)放療前后大腦顳葉NAA下降的原因和意義本組資料顯示,大腦顳葉的NAA/Cr于放療剛結(jié)束時(shí)即明顯下降,放療后3個(gè)月時(shí)降到最低點(diǎn),較治療前明顯下降且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。NAA主要存在于神經(jīng)元胞體和突觸中,主要由天門冬氨酸和乙酰CoA在神經(jīng)元內(nèi)的線粒體產(chǎn)生。NAA下降可能有幾個(gè)原因:神經(jīng)元內(nèi)的線粒體功能障礙。電離輻射直接破壞線粒體的胞膜,或使線粒體產(chǎn)生

“[1“]鄭國良,曾其祥.鼻咽癌放療后放射性腦病CT分析“[J“].中華放射學(xué)雜志,1990,2(4):367370.

“[2“]劉雅潔,易俊林,歐陽漢,等.鼻咽癌放療后放射性腦病的MRI表現(xiàn)“[J“].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2000,9(4):225228.

“[3“]ChikkathurNM,PeethambaranA,JohnRM,etal.DefectiveNAAcatabolismreducesbrainacetatelevelsandmyelinlipidsynthesisinCanavan’sdisease“[J“].PNAS,2005,02(4):52215226.

“[4“]范德生,孫寧.線粒體與電離輻射損傷的關(guān)系研究現(xiàn)狀“[J“].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2005,13(6):843846.

“[5“]KamiryoT,KassellNF,ThaiQA,etal.Histologicalchangesinthenormalratbrainirradiation“[J“].ActaNeurochir,1996,138(4):451459.

“[6“]AndreasB,HaraldB,VassiliosV,etal.InflammatoryCNSdemyelination:histopathologiccorrelationwithinvivoquantitativeprotonMRspectroscopy“[J“].AJNR,1999,20(9):16191627.

“[7“]CraigSW,KevinCE,JanetTC,etal.MitochondrialDNAmutationsinindividualsoccupationallyexposedtoionizingradiation“[J“].RadiatRes,2006,165(2):202207.

“[8“]HeinaPS,PeterB,KlausKH.ProtonMRspectro

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