光譜試題解讀

1、1、原子的共振吸收線與其共振發(fā)射線應(yīng)具有相同的波長(zhǎng)，所以對(duì)所有元素來(lái)說(shuō)最靈敏的發(fā)射線就是最靈敏的吸收線。（X）2、在低溫火焰中出現(xiàn)的化學(xué)干擾或許在高溫火焰中可部分或完全消除，所以可利用高溫火焰消除干擾。（V）3、在無(wú)火焰原子吸收中，進(jìn)樣體積大小、位置和幾何形狀都會(huì)產(chǎn)生物理干擾。（V）4、火焰原子吸收法中，火焰的溫度越高，元素的電離電位越高，則電離度就越大，電離干擾也越大。（X）5、原子吸收分光光度計(jì)由原子化器、分光系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)3部分組成。（X）6、原子化器系統(tǒng)中的燃燒器的作為是產(chǎn)生火焰并使試樣原子化。（V）7、吸收光譜法和紫外-可見(jiàn)分光光度法的基本原理是相同的，它們都遵循吸收定律朗伯 -比耳

2、定律。（V）8、外場(chǎng)影響下，譜線有一定的寬度，稱為自然寬度。不同譜線有不同的自然寬度，它與周圍環(huán)境無(wú)關(guān)。（V）9、吸收譜線寬度的因素有兩個(gè)方面。其一，是原子性質(zhì)所決定的，如自吸變寬，其二，是外界影響引起的，如熱變寬、壓變寬等等。（V）10、原子吸收分光光度計(jì)按檢測(cè)器數(shù)目來(lái)分類，分為單道和多道原子吸收分光光度計(jì)（V）11、原子吸收光譜分析法對(duì)光源要求輻射出銳線，輻射出的譜線強(qiáng)度要足夠大，要求背景盡量小，光源發(fā)射要穩(wěn)定。（V）12、狹縫在原子吸收分光光度計(jì)屬于分光系統(tǒng)。（V）13、原子吸收分光光度計(jì)的檢測(cè)系統(tǒng)主要由 檢測(cè)器、 放大器和讀數(shù)系統(tǒng)所組成。（V）14、能夠形成氫化物的元素至今報(bào)道的有九種

3、，分別是砷、銻、鉍、鍺、錫、硒、碲、鉛和 汞。（V）15、校準(zhǔn)曲線法是原子吸收分析中常規(guī)分析方法，主要校準(zhǔn)曲線必須是線性的，出現(xiàn)向濃度坐標(biāo)彎曲時(shí)，必須校正標(biāo)準(zhǔn)曲線。（V）16、原子熒光光譜法使用的空心陰極燈與原子吸收分析用的空心陰極燈基本相同。（V）17、原子熒光法與原子吸收法都屬于吸收光譜。（X）18、原子吸收石墨法與火焰法相比，有極佳的檢出限，但精密度與準(zhǔn)確度相對(duì)較差一點(diǎn)。(V)19、在原子吸收分光光度法中所選擇的分析線就是元素共振線。（X）20、在做金屬分析時(shí)，有時(shí)也需要溶劑萃取。溶劑萃取的目的是富集被測(cè)元素，分離共存組分，消除共存組分對(duì)被測(cè)元素的干擾。（V）21、數(shù)字0.0758具有3

4、位有效數(shù)字。（V）22、準(zhǔn)確度又稱精密度，是表示測(cè)定結(jié)果與真值符合程度。（X）23、食品標(biāo)簽檢驗(yàn)屬于食品感官檢驗(yàn)的內(nèi)容。（V）24、誤差是指測(cè)定結(jié)果與真值的差值。（V）25、用直接法配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)必須是分析純以上。（X）26、用基準(zhǔn)物質(zhì)或另一種物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)測(cè)定準(zhǔn)確濃度稱為標(biāo)定。（V）27、CuSO43H2O和CuSO45H2O兩者互為同分異構(gòu)體（X）28、氯化鈉、鹽酸等在溶液中幾乎都是以離子的形式存在。（V）29、鹽酸是為液態(tài)的氯化氫。（X）30、碳水化合物加濃硫酸時(shí)變黑是發(fā)生脫水反應(yīng)所致。（V）31、受激氣態(tài)原子以非輻射形式失去部分能量回到較低激發(fā)態(tài)，然后躍回到基態(tài)時(shí)產(chǎn)生的熒 光稱

5、為階躍線熒光。（V）32、在火焰原子吸收分光光度法中，化學(xué)計(jì)量火焰的特點(diǎn)是溫度低，氧化性強(qiáng)，有利于測(cè)定易解離易電離的元素。（X）33、ICP-AES的中文全稱是電感耦合等離子體吸收光譜儀。（X）34、朗伯-比耳定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式為A=Kbc。（V）35、原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)變?yōu)樵蛹ぐl(fā)態(tài)蒸氣。（X）36、原子化的方法有火焰原子化法和無(wú)火焰原子化法。（V）37、火焰原子化器比石墨爐原子化器的背景干擾更嚴(yán)重。（X）38、無(wú)火焰原子化器的原子化效率比火焰原子化器高。（V）39、熒光效率指基態(tài)分子吸收激發(fā)光的光子數(shù)與激發(fā)態(tài)分子發(fā)射熒光的光子數(shù)之比。（X）40、發(fā)射光譜要求形成的原子被激發(fā)或電離。（V）41、元素的最后線指隨濃度降低，最后才消失的光譜線。（V）42、共振線指激發(fā)態(tài)直接躍遷至基態(tài)時(shí)所輻射的譜線。（V）43、紅外光譜法實(shí)際上是原子的振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)光譜。（X）44、不同元素的原子產(chǎn)生各自的特征光譜。（V）45、光柵的分光原理是光折射。（X）46、在原子吸收中，應(yīng)用的最多的光源是線光源。（V）47、氘燈背景校正法和塞曼背景校正法是原子吸收常用的兩種消除背景吸收的方法。（V）48、原子吸收分析中，吸光