肝炎病毒抗原抗體檢測的

肝炎病毒抗原抗體檢測的

原理及檢測試劑的選擇原則

解放軍第四七四醫(yī)院張和平7/3/20231ELISA原理

HBsAg:雙抗體夾心法

HBeAg:雙抗體夾心法抗

HBs:雙抗原夾心法

抗Hbe:競爭法

抗HBc:競爭法

7/3/20232

1.在一步法測定中，當(dāng)標(biāo)本中受檢抗原的含量很高時，過量抗原分別和固相抗體及酶標(biāo)抗體結(jié)合，而不再形成“夾心復(fù)合物”。

2.類同于沉淀反應(yīng)中抗原過剩的后帶現(xiàn)象，如按常法測定，所得結(jié)果將低于實際的含量，這種現(xiàn)象被稱為鉤狀效應(yīng)（hookeffect）

3.因為標(biāo)準(zhǔn)曲線到達高峰后呈鉤狀彎落。鉤狀效應(yīng)嚴(yán)重時，反應(yīng)甚至可不顯色而出現(xiàn)假陰性結(jié)果。

●雙抗體夾心法7/3/20233兩對半與美國Abbott試劑的比較

河北醫(yī)學(xué)雜志（新）>>2005年第10期總第10期(月刊)>>論著

乙型肝炎病毒（HBV）標(biāo)志物是國內(nèi)實驗室經(jīng)常檢測的項目。兩對半試劑生產(chǎn)廠家較多，試劑質(zhì)量良莠不齊。五家試劑公司分別為英科新創(chuàng)（廈門）科技有限公司、上海榮盛生物技術(shù)有限公司、北京萬泰生物藥業(yè)有限公司、珠海麗珠試劑有限公司、深圳月亮灣生物工程有限公司。各廠家質(zhì)量有較大差異,為了提高乙肝兩對半的檢驗質(zhì)量，避免誤診、漏診，以美國Abbott試劑作為參比試劑，對五家公司的兩對半試劑的質(zhì)量進行了對比、評價［4］。7/3/20234兩對半與美國Abbott試劑的比較

1.本次試驗AbbottAxsym系統(tǒng)檢測標(biāo)本中HBsAg結(jié)果最高至210S/CO，HBsAb結(jié)果最高至6000mIU/mL，HBeAg最高至11600PEIU/mL，以Abbott試劑測定標(biāo)本的S/CO值為橫坐標(biāo)，五家試劑測定相應(yīng)標(biāo)本的OD值為縱坐標(biāo)，分別繪出了HBsAg、HBsAb及HBeAg的濃度關(guān)系圖，故在實際應(yīng)用中的許多一步法試劑仍有HOOK效應(yīng)存在。對于HBsAg,A、C、D三家試劑存在HOOK效應(yīng)；對于HBsAb,A試劑存在HOOK效應(yīng)；對于HBeAg，D試劑存在HOOK效應(yīng)。此結(jié)果可供臨床檢驗部門參考。7/3/20235兩對半與美國Abbott試劑的比較

1.五家試劑對于HBsAg,HBsAb,HBeAg項目的可檢出檢測下線分別為5.0S/CO、17mIU/mL、8.5PEIU/mL,2而Abbott試劑的陽性檢測下線分別是1.0S/CO、10mIU/mL、0.28PEIU/Ml,說明五家試劑在靈敏度上均低于Abbott試劑,3.國外全自動分析儀系統(tǒng)檢測靈敏度，速度，準(zhǔn)確性均高于國內(nèi)試劑。4.各家ELISA試劑的各個檢測項目特異性均較好，靈敏度相對較差，尤其是HBeAg，需要提高靈敏度［11］。結(jié)果表明除對于HBcAb試劑D的相對靈敏度較差外；其它的各家試劑的各個檢測項目的相對靈敏度、相對特異性及總符合率均較好，基本上能滿足臨床及實驗室的要求，此結(jié)果可供參考。7/3/20236●雙抗體夾心法4.因此在使用一步法試劑

測定標(biāo)本中含量可異常增高的物質(zhì)（例如血清中HBsAg、AFP和尿液hCG等）時，應(yīng)注意可測范圍的最高值。6.雙抗體夾心法測抗原的另一注意點是類風(fēng)濕因子（RF）的干擾。RF是一種自身抗體，多為IgM型，能和多種動物IgG的Fc段結(jié)合。7/3/20237雙抗體夾心法7.用作雙抗體夾心法檢測的血清標(biāo)本中如含有RF，它可充當(dāng)抗原成份，同時與固相抗體和酶標(biāo)抗體結(jié)合，表現(xiàn)出假陽性反應(yīng)。8.雙抗體夾心法ELISA試劑是否受RF的影響，已被列為這類試劑的一項考核指標(biāo)。9.假使在被測分子的不同位點上含有多個相同的決定簇，應(yīng)分別包被固相和制備酶結(jié)合物。例如HBsAg的a決定簇，HBsAg有adr、adw、ayr、ayw4個亞型，7/3/20238雙抗原夾心法測抗體

1.反應(yīng)模式與雙抗體夾心法類似。用特異性抗原進行包被和制備酶結(jié)合物，以檢測相應(yīng)的抗體。2.此法中受檢標(biāo)本不需稀釋，可直接用于測定，因此其敏感度相對高于間接法。3.乙肝標(biāo)志物中抗HBs的檢測常采用本法。4.本法關(guān)鍵在于酶標(biāo)抗原的制備，應(yīng)根據(jù)抗原結(jié)構(gòu)的不同，尋找合適的標(biāo)記方法。7/3/20239競爭壺法測獸抗體1.其原挨理為標(biāo)本征中的堆抗體和一界定量陷的酶標(biāo)鍛抗體競爭允與固相噴抗原盞結(jié)合。2.標(biāo)本閉中抗射體量國越多耽，結(jié)剩合在菊固相膀上的淋酶標(biāo)訪抗體伍愈少噸，因老此陽性腫反應(yīng)包呈色題淺于結(jié)陰性享反應(yīng)篇。3.抗HB丸c.抗Hb美e:EL來IS續(xù)A一般倆采用霧此法寄。6/振27其/2免02纏310試劑但盒選橋擇◎衛(wèi)生秩部規(guī)養(yǎng)定乙相肝試根劑，快丙肝自試劑訊，艾落滋病資試劑你，梅興毒試匆劑及虜血型哥試劑任必須犬使用恢經(jīng)衛(wèi)君生部然生物修制品龜檢定霉所檢蔥定合蓬格，杯并貼呼有防畫偽標(biāo)驢簽的下產(chǎn)品，品試劑借應(yīng)從劉靈敏突度，暈特異遺性，訂精密府度，之穩(wěn)定婆性，他簡便梁性，臉安全辟性及哭經(jīng)濟谷性作曠出全芒面的居評價殼。◎靈敏厘度：1）為育試劑犬檢出移被檢舊物質(zhì)垮的最歡低量消的能券力；2）為只試劑賞對人丘群或望大量壓樣品膽中陽案性檢陽出的臨能力伶（假厲陰性慎越少賢越好敵），取穗決于拳包被垮物的宴全面送性。3)眠每券一批左新試寬劑應(yīng)介作實挺驗對極照6/彈27醬/2狡02峽311血液福檢測HB微sA環(huán)gEL辯IS豎A陽性賀結(jié)果衣確證勇分析中華凍醫(yī)學(xué)阻實踐姿雜志>20壞04鴿年第飛3卷終第5設(shè)期>1.以衛(wèi)瘡生部阻臨床廣檢驗浪中心魂的1ng/m每lHB講sA川g質(zhì)控柔血清政，用凍正常頂血清泥稀釋弓隨標(biāo)姨本檢城測，國產(chǎn)綱試劑揪檢測已靈敏胸度為殼0.拘5ng/m余l(xiāng)，進口就試劑煉為0老.1且0ng/m側(cè)l。2.在1雄22放例EL升IS具A陽性請樣本躺中,魔其中堅國產(chǎn)血試劑路檢出患88格例，膝檢出健率為辜72許.1圖%，昨進口黑試劑愚全部桂檢出意，兩籍者差峰異有返顯著障性（X2=1檢7.隙1，朱P<名0.研05價）。在進垃口試蓬劑單僵陽性知結(jié)果賞40肉例中演，經(jīng)甩確認(rèn)樓34茫例為午陽性泡，國溝產(chǎn)試膚劑未創(chuàng)檢出嫩，國沫產(chǎn)試恨劑存善在一襪定的另漏檢擴率。潤主要鐘由于中0.惕5～扁0.腸1ng/m寫l的HB格V不能芹檢出耀的原閉因。在3避3例EL珍IS叮A陽性騰確證株實驗算陰性夕樣本莫中，星進口言試劑跟占6院例，蠅為1截8.偷2%聞，國亞產(chǎn)試爭劑2惹7例仇，占誓71元.8湯%，碼進口楊試劑載假陽俱性率監(jiān)明顯潤比國憲產(chǎn)試鏡劑低粗。3.其中經(jīng)進口責(zé)試劑S/頸CO值分被布以>3為大獻多數(shù)明，占喝91采.7垂%，尾表芹明進盛口試刪劑靈令敏度羊高，歐不易竹漏檢寧。國逐產(chǎn)試燭劑S/瓦CO值分鼓布以1～無10之間擠為多凡數(shù)占條65繡.5村%，折而1～納0.碗7區(qū)間妥有1米1例語，占賊9%駱，表潔明試溜劑靈厲敏度根欠佳萍。6/蓋27返/2猛02刷312試劑座盒選孩擇◎特對異性：指暮試劑購正確幣檢定綱不存蠻在的爐被檢哭物質(zhì)斷的能道力（許無假驢陽性丟），棚取決黃于包傷被抗瓶原（舟體）的及標(biāo)悉記抗岔原（襖體）普的純線度及竊特異方性。◎精密純度：EL侍IS害A試劑偵一般曠指其增批內(nèi)CV，其值晝應(yīng)小勾于15版%；定描量試星劑應(yīng)遠(yuǎn)同時銀考察磁線性妄范圍6/稿27駁/2觸02駁313試劑沙盒選奶擇◎穩(wěn)定南性：試劑蓬在規(guī)印定條縮慧件下羽能儲悉存的著時間房誠，一國般采富用破療壞性判試驗引即將灑試劑磨存放促于37℃保存希，定和期測蘭定其瞎靈敏員度，壁特異扣性和停精密慚度等槳指標(biāo)，先直到蠟其質(zhì)貼量指按標(biāo)開孫始下疫降為恰止，寧通常輔認(rèn)為37℃每穩(wěn)競定一監(jiān)天相唯當(dāng)于4-掙10℃保古存一灶個半量月?！蚝啽憬^性：指在赴不影草響試肥劑的某前三懇項指份標(biāo)的食前題漏下，禾實驗告和測箱定步哄驟越淺少越滑好，保在定破性試增驗中菊結(jié)果開判斷充簡單輛明了剪，）血定量駛試驗悉結(jié)果幫計算累也應(yīng)簡城單。6/贊27塌/2翼02欄314試劑杯盒選上擇◎安才全性忘：指試販劑對派操作別者和怨環(huán)境清安全青無害片無傳狡染性升?！蚪?jīng)濟慣性：試劑膀在同橡等質(zhì)墻量條紙件下約通過絨大規(guī)葵模生祖產(chǎn)或葛技術(shù)土進步別降低郵成本嘩而市合場價各格比舅較合譽理。6/微27痛/2爽02晚315中國擁藥品爹生物謎制品鉆檢定驕所四泡種試丙劑盒改質(zhì)量但標(biāo)準(zhǔn)哨：6/火27何/2領(lǐng)02瞎316乙型底肝炎仇病毒渡表面撿抗原瓜診斷桂試劑返盒（間酶聯(lián)娃免疫豈法）達：外觀革：液桃體組夾份無胡沉淀識或絮柔狀物攪，凍園干組否份呈茄白色信或棕備色疏襪松體律。溶解氏時間錢：凍眉干組寄分溶場解時添間≤3分鐘余。陰性仙參考盒品符述合率行（20份）覺：陰茫性參她考品來符合縣率（-/饑-）為20染/2倡0陽性曠參考稈符合掩率(3份)：陽虎性參雜考品沿符合影率（+/客+）為3/子3Ad勤r亞型叼最低晶檢出影量（ng/m淡l）：≤0離.5Ad的w亞型根最低囑檢出套量（ng/m夾l）：≤1治.0Ay亞型漸最低釘檢出順量（ng/m蒸l）≤1堡.0精密制性（n=臺10）：CV繩≤1縫5%(ad慘r、ad辱w、ay傻r、ay謝w4個亞鞏型，閉)6/它27葵/2年02寸317丙型克肝炎產(chǎn)病毒歷抗體沖診斷警試劑堡盒（降酶聯(lián)塊免疫源法）示：外觀虎：液尿體組櫻份無帆沉淀溪或絮方狀物屬，凍拼干組至份呈縱白色冠或棕晉色疏栗松體絞。溶解肢時間光：凍只干組挑分溶為解時包間≤3分鐘切。陰性藥參考筒品符釣合率螞（30份）黨：≥2榨9/攏30陽性牧參考盛符合煙率(3宵0份)：≥2沿9/視30精密磚性（n=限10）：CV待≤1什5%靈敏附度：雙要求L1、L2陽性涉，L3可陽旬性或緞陰性創(chuàng)，L4陰性績。6/棟27獎/2終02里318人類國免疫左缺陷綁病毒HI康V（投1+去2）型抗槐體酶艇聯(lián)免印疫診辰斷試鄉(xiāng)豐劑盒訊（雙武抗原載夾心番法）僻：外觀其：液進體組鹿份無深沉淀乞或絮猜狀物箭。陰性粘參考踩品符猜合率坊（20份）災(zāi)：≥1憲8/放20陽性舍參考推符合栽率：HI療V-餐1型參米考品18份陽性崗參考潮品符非合率18穴/1辣8其中Ap抵11、Ap拔12納≥2這.0且阿Ap美12強≥A衫p1危1）HI秘V-萄2型參套考品張2份瓶陽性釘參考次符合把率2甜/2最低議檢出宋限參井考品鑄符合液率（萍6份顫）：值至少盜檢出瓶陽性撈反應(yīng)希3份送（≥飛3/沿6）且基宋質(zhì)血什清陰愧性反葛應(yīng)精密蜘性（n=頁10）：CV構(gòu)≤1饑5%6/襲27紗/2升02枯319梅毒禿螺旋言抗體趁酶聯(lián)虛免疫謀診斷裁試劑作盒（綱雙抗摧原夾危心法油）：外觀羨：液變體組企份無愈沉淀魄或絮欺狀物陽性鈔參考搶品符搜合率全（10份）攪：10堵/1團0陰性辜參考怕符合寸率(2出0份)：20愉/2梯0精密魚性（n=賠10）：CV完≤1遠(yuǎn)5%6/陰27稈/2匯02咱320試劑革盒評渴價◎1尼.試劑捕評價園需要占有權(quán)笨威的掠血清鞏考核猶盤（Pa豈ne側(cè)l）進行股檢測瓶，一托般實巨驗室僑不易評從生綁檢所姐或臨擔(dān)檢中泛心取虹得，嫌每進記一次撈試劑艱評價課一次迷也很猶麻煩樓?？梢阅X通過梳間接甲的信臟息對還試劑填進行覆選擇。◎2纖.根據(jù)奧該試也劑生左檢所日批批俊檢定糠報告饑，了登解其武質(zhì)量裝水平譽，按絞照質(zhì)邁量計劃宣選擇獨靈敏鐘度高打的或炒特異右性高辭的試嫩劑；◎3菊.通過哲詢問障試劑購包被六物的酒組成旅，如滾原料窩來源就（基雞因工具程或踢合成蓋多肽勒），炭片段每的組麻合（隨按比坐例混姿合或股化學(xué)現(xiàn)合成歌），引片段軌的長余短等藍(lán)判斷蛇試劑勞的優(yōu)劣巾；6/信27站/2丑02謙321試劑座盒評強價◎4灘.參考寄室間您質(zhì)評演評價轟報告中對芽試劑短的評米價結(jié)晝果，產(chǎn)這比歌較客鵲觀公難正，蠅因為民統(tǒng)計凳數(shù)字弄均來踏自各術(shù)參評伙醫(yī)院促，反籮映了文試劑速在某去一地隱區(qū)的賞使用蔑情況◎5鹿.根據(jù)攏權(quán)威冶部門肉發(fā)布世的試瞇劑評蘇價結(jié)艙果，休了解扯市場倡上試艘劑的忍質(zhì)量碧優(yōu)劣訂。6/陜27必/2丸02行322試劑驗盒評賴價◎回5.為使遷儀器敞保持宇最佳摩工作童狀態(tài)綁應(yīng)建榨立維芒護和村校正繳儀器抽的標(biāo)廳準(zhǔn)操繡作程留序（SO杜P）蛙，所要讀控制違的儀敗器包吩括移奮液器燃（加僑樣槍餐），迫水浴返箱（鉆溫箱驢），蝴洗板肆機和要酶標(biāo)求儀?！?碌.移液喪器：EL莖IS曠A加樣應(yīng)量小刃（5克-1禿00折ｕl）張，其準(zhǔn)焰確性脈直接他影響附實驗錫結(jié)果樸，利虜用稱鬧重法鞏檢查鄰：吸弊取刻揉度指胃示量敞的水蝦，萬也分之館一天與平稱殺重后例計算徒吸量停是否巖準(zhǔn)確防，一閣般應(yīng)內(nèi)在±佩10滴%以您內(nèi)；6/街27除/2浙02講323試劑認(rèn)盒評珍價◎7祖.水浴葉箱啄經(jīng)常洋檢查州水浴檔箱溫勒度計撒所示鼠的溫該度和拐水中慣（或糖溫箱泄內(nèi)）巡壽實測勵溫度變是否丹一致禿，允葡許有僅±1這℃的獅誤差噸；◎8載.洗板喇機翠每個徐廠家拴設(shè)置膊洗板俱后的虧殘留蜂液有助各自兆的規(guī)濁定一軌般不殿超過趁2ul，人工且扣板范時，闊墊紙玻不濕皆，定喘期檢稱查管誤孔是別否堵紅塞；◎9猶.酶標(biāo)饒儀角經(jīng)常叫維護焰其光冶學(xué)部愧分，快防止鄉(xiāng)豐濾光據(jù)片霉對變，臉定期另檢測凝校正川，使緊其保匆持良停好的掙工作閉性能繭。6/長27賽/2跪02套324酶標(biāo)餡儀校舒正程勵序6/柳27紐奉/2染02鎮(zhèn)325靈敏下度準(zhǔn)需確度檢測①靈敏添度：精確脫配制6ug/m劍l重鉻隸酸鉀得（干堡燥）個溶液盞（0.蹄05mo指1／L硫酸搶溶解紋），猛加入20仍0ul重鉻叢酸鉀熟溶液倉于小酒孔杯在中，斷以0.略05mo覽1／L硫酸菌溶液上作空歉白，頂于45張0nm（參比瘋波長65哪0nm）測定胳，其靠吸光脅度應(yīng)≥慘0.會01A。②準(zhǔn)確件度：準(zhǔn)確扣配制瀉：1mm甲o/L對硝顏基苯圖酚（辜提純隙品）每水溶腐液，刺然后擔(dān)以10mm鋪o1／L氫氧甘化鈉喘溶液25倍稀籃釋之晴，加雜入20造0ul稀釋罩液于緊小孔渡杯中梢，以10mm筒o1／LNa洪OH溶液漢作空際白，芹于40飯5nm（參比外波長65識0nm）檢測賴，其滾吸光乖度應(yīng)潑在0.擠4A（0.揮39津5～0.乘40撇8度A）左右嬸。經(jīng)過安多次哨在不允同型鮮號儀還器間撤進行敗反復(fù)趁測定繞，結(jié)雖果發(fā)示現(xiàn)該粉標(biāo)準(zhǔn)冊物溶相液在45泳0nm波長燥處有較一較捉為恒障定的挽測定果值，6/肢27北/2互02碑326方法吳與原咸理濾光蔥片波既長精納度檢挺查及石其峰敢值測警定用高飄精度鳳紫外架可見減分光不光度封計（川波長丈精度±0寸.3nm）對不屢同波戀長的宇濾光沈片進晃行光秩譜掃霸描，檢測條值與標(biāo)定策值之差炊即為濾光秀片波協(xié)長精鵝度，其壤差值蝴越接化近于柄零且乳峰值糠越大壤表示杏濾光嚼片的悠質(zhì)量毯越好愿，波劣長精嚼度越率高。將不首同波掙長的扶濾光冤片從床酶標(biāo)靜儀上辮卸下冠，用UV決-2絹20尤1型紫與外-可見贊分光鞏光度梢計（澇波長凝精度±0面.3nm）于可見浪光區(qū)裁對每賣個濾悟光片永進行葡掃描般。6/再27粱/2態(tài)02杰327濾光倆片波鞏長精燒度檢侵查理論榆基礎(chǔ)璃：酶標(biāo)翁儀的茂濾光喉片質(zhì)棋量好晌壞，成直接鼓影響桌儀器急的靈撲敏度乓高低冒，而扎濾光長片的炊質(zhì)量蝴又是辣以其胡波長潑精度鈴及其湯峰值昂指標(biāo)總來衡糕量的自，因盞此濾光艇片波倡長精中度及睡峰值夾是衡梅量酶洽標(biāo)儀北的重責(zé)要參糖數(shù)之脊一，這底在廠紐奉家的拼儀器令說明杯書中壟雖未決曾提裕及，迎但在授儀器幼的實夠際使歪用過傅程中揭，發(fā)僻現(xiàn)對敗濾光溜片波較長精己度和嘴峰值宣進行譜檢查贈是重涌要的元也是希必要扣的，通過予檢查盤可以冒發(fā)現(xiàn)繼濾光適片的暖波長閘標(biāo)定球值與千實測匆值的貴符合眠程度庭，可攪以發(fā)美現(xiàn)濾援光片騰的質(zhì)懇量是旅否符榮合要且求。6/跌27輩/2藍(lán)02工328通道著差與釣孔間旺差檢愉測：(1魂).朵通道召差檢窮測是取沈一只熱酶標(biāo)駝板小晝孔杯蚊（杯綿底須拼光滑絹，透那明，廊無污陽染以檢酶標(biāo)鳥板架釣作載虹體，將其炒（內(nèi)朽含20趙0ul甲基旺橙溶夕液吸茶光度籍調(diào)至0.墻50懲0A左右震）置忘于8個通泊道的斃相應(yīng)疤位置共，蒸同溜水識調(diào)零舍，1于49蔥0nm處連越續(xù)測編三次,觀察吩其不畫同通基道的悼檢測塑器測站量結(jié)跡果的響一致濤性，驅(qū)可用章極差技值來載表示押。(2佛).孔間栽差的賽測量是選遞擇同節(jié)一廠寨家，交同一血批號總酶標(biāo)2板條領(lǐng)（8條共96孔）分雪別加難入20制0ul甲基悼橙溶叮液（臉吸光抹度調(diào)逢至0落.0痰65～0.根07寺0A）先后刻置于輔同一捎通道勉，蒸叫溜水剛調(diào)零,于49群0nm處檢嗽測。6/陪27首/2拼02膨329通道鐘差與夸孔間罵差檢商測理論周解釋為了葉提高孤酶標(biāo)唇儀的皆檢測拌速度娛，根礦據(jù)96孔酶逢標(biāo)板林的規(guī)開格特命點，揀目前冊大多舌數(shù)廠富家的月中、高檔獄酶標(biāo)沒儀均訪采用8通道漢的檢眼測器（部箭分中過、低檔獅酶標(biāo)用儀目場前仍野采用圍單通）．廚因而蔽它們艘每個香通道奸的檢招測能即力是傻不盡粉相同贈的，撒它是蟻儀器檔內(nèi)部石的固缺有誤海差，替與所蔬測溶薪液濃蟲度成碎正相范關(guān)（廢不同研檢測當(dāng)器對截不同球濃度田溶液排的響找應(yīng)能冤力不吳同）湊，所斷以通編道差智是衡叨量酶賤標(biāo)儀掏性能械良好找與否馳的重思要指猛標(biāo)之即一；屠其衡訂量指辰標(biāo)用閥極差刊表示載，這掌與廠惜家推崗薦的均指標(biāo)查是一瘡致的很；極差役值越擔(dān)接近饞于零膽，通螺道差同越小賴，說克明同熔一樣朗品于鋒不同吳通道趕檢測僑結(jié)果羞的一駕致性滑越好芝。6/犧27插/2辱02棒330通道俱差與候孔間擾差檢捷測理論哀解釋采用喜的評墓價指蔥標(biāo)（疲士1.淺96s）也是付有利省于結(jié)蒙果校僅正的墻。另暮外，工在設(shè)垮計孔謎間差點測量毀的操倒作方伐法上洋，將20尊0ul甲基握橙溶客液吸葬光度揪調(diào)至0.妥06富5～0.個07含0A，是充慮分考模慮到澇加樣有器的之誤差毫（上友海求者精公叼司，20規(guī)0ul，士2％CV），其目晶的是丙使加惠樣誤彎差控伯制在星儀器善的分扇辨率超（0.畜01A）以下晝，這魔樣也悄就避箱免了眾孔間衛(wèi)差結(jié)串果不英因加億樣誤避差而騾導(dǎo)致鋒假性臣增高舉。6/畫27胃/2扮02辱331零點段飄移棄（穩(wěn)職定性愉觀察電）方法:取8只小軌孔杯堅分別禾置于8個通榮道的跌相應(yīng)恒位置趟，均質(zhì)加入20央0ul蒸溜允水并免調(diào)零喊，于49貫0nm處每獨隔30分鐘測一別次，車觀察自各個疑通道4小時愛內(nèi)吸串光度獎的變裳化。測量衣原理悟：零點翠飄移停是評苦價儀育器在吊一定陡時間蜻內(nèi)零套點吸拔光度選的變酬化趨救勢，尚與波稱長無御關(guān)，匹它間忽接地皺反映經(jīng)了儀慮器內(nèi)佳部檢尾測系嘗統(tǒng)在隱單位菠時間憤內(nèi)處盤于工剛作狀鋤態(tài)下躁的穩(wěn)隱定性褲及儀風(fēng)器的危機械關(guān)性能肺情況膊（連苗續(xù)進紐奉板、竊檢測觸、退讀出）貍，故姻它是譯評估連儀器猴內(nèi)部介電路糾系統(tǒng)噴、光列學(xué)系炊統(tǒng)（正檢測美器）胞及機畜械系吼統(tǒng)良載好與懸否的紗指標(biāo)饞。6/易27令/2宇02樓332精密偏度評往價方法取:每個第通道3只小戰(zhàn)杯分錦別加熊入20肯0ul高中矛低3種不摟同濃貧度的蜜甲基豈橙溶滅解，糞蒸溜老