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文檔簡介
關(guān)于生物化學(xué)核苷酸代謝第1頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三核酸的消化與吸收食物核蛋白蛋白質(zhì)核酸(RNA及DNA)胃酸核苷酸胰核酸酶核苷磷酸胰、腸核苷酸酶堿基戊糖核苷酶第2頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三核苷酸的生物學(xué)功用作為核酸合成的原料體內(nèi)能量的利用形式參與代謝和生理調(diào)節(jié)組成輔酶活化中間代謝物第3頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三核苷酸的合成代謝從頭合成途徑(denovosynthesispathway)是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及CO2等簡單物質(zhì)為原料,經(jīng)過一系列酶促反應(yīng),合成核苷酸的途徑。補救合成途徑(salvagesynthesispathway)利用體內(nèi)游離的堿基或核苷,經(jīng)過簡單的反應(yīng)過程,合成核苷酸的途徑。第4頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三核苷酸的從頭合成概況5-磷酸核糖PRPPAspCO2+Gln氨基甲酰磷酸乳清酸UMPdTMPUTPCTPGTPATPAMPGMPIMPGlnGlyGln一碳單位一碳單位CO2Asp第5頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三第一節(jié)
嘌呤核苷酸代謝MetabolismofPurineNucleotides第6頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三
肝、小腸和胸腺的胞液。(一)嘌呤核苷酸的從頭合成合成部位一、嘌呤核苷酸的合成代謝第7頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三嘌呤堿合成的元素來源CO2天冬氨酸甲?;ㄒ惶紗挝唬└拾彼峒柞;ㄒ惶紗挝唬┕劝滨0罚0坊┑?頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三(1)IMP的合成1.從頭合成途徑第9頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三第10頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三第11頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三第12頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三N10-CHOFH4N10-CHOFH4第13頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三(2)AMP和GMP的生成
第14頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三AMPADPATPADPATP激酶ADPATP激酶GMPGDPGTPADPATP激酶ADPATP激酶第15頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子上逐步合成的。先合成IMP,再轉(zhuǎn)變成AMP或GMP。PRPP是5-磷酸核糖的活性供體。嘌呤核苷酸從頭合成特點第16頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三2.從頭合成的調(diào)節(jié)調(diào)節(jié)方式:反饋調(diào)節(jié)和交叉調(diào)節(jié)第17頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三既滿足需要,又不致于浪費。維持ATP與GTP濃度的平衡。調(diào)節(jié)的意義第18頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三(二)嘌呤核苷酸的補救合成腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(adeninephosphoribosyltransferase,APRT)次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(hypoxanthine-guaninephosphoribosyltransferase,HGPRT)腺苷激酶(adenosinekinase)參與補救合成的酶第19頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三補救合成過程第20頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三補救合成的生理意義補救合成節(jié)省從頭合成時的能量和一些氨基酸的消耗。體內(nèi)某些組織器官,如腦、骨髓等只能進行補救合成。第21頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三(三)嘌呤核苷酸的相互轉(zhuǎn)變IMPAMP腺苷酸代琥珀酸XMPGMPNH3腺苷酸脫氨酶鳥苷酸還原酶NADPH+H+NADP+NH3第22頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三(四)脫氧核糖核苷酸的生成體內(nèi)脫氧核糖核苷酸是通過相應(yīng)的核糖核苷酸還原生成的。這種還原反應(yīng)是由核糖核苷酸還原酶催化,在二磷酸核苷(NDP)水平上進行的。第23頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三
脫氧核糖核苷酸的生成過程第24頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三
核糖核苷酸還原酶的調(diào)節(jié)
第25頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三(五)嘌呤核苷酸的抗代謝物嘌呤核苷酸的抗代謝物是一些嘌呤、氨基酸或葉酸等的類似物。主要以競爭性抑制干擾或阻斷嘌呤核苷酸的合成代謝,從而進一步阻止核酸以及蛋白質(zhì)的生物合成。第26頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三次黃嘌呤(H)6-巰基嘌呤(6-MP)嘌呤類似物:主要有6-巰基嘌呤
(
6-Mercaptopurine,6-MP)第27頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三
6-MP6-MP核苷酸從頭合成途徑補救合成途徑HGPRTPRPP酰胺轉(zhuǎn)移酶IMPAMP和GMP-----6-MP核苷酸是IMP的類似物第28頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三氨基酸類似物:氮雜絲氨酸(AS)是Gln的類似物.第29頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三葉酸類似物:氨蝶呤
(AP)和甲氨蝶呤(MTX)第30頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三第31頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三甲酰甘氨酰胺核苷酸(FGAR)PRPP谷氨酰胺(Gln)=PRA甘氨酰胺核苷酸(GAR)==甲酰甘氨脒核苷酸(FGAM)5-氨基異咪唑-4-甲酰胺核苷酸(AICAR)=5-甲酰胺基咪唑-4-甲酰胺核苷酸(FAICAR)IMP次黃嘌呤(H)PRPPPPi=AMP=PRPPPPi=腺嘌呤(A)GMP==PRPPPPi鳥嘌呤(G)6-MP6-MP6-MP6-MP6-MP6-MP氮雜絲氨酸氮雜絲氨酸氮雜絲氨酸MTXMTX第32頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三二、嘌呤核苷酸的分解代謝第33頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三嘌呤堿的最終代謝產(chǎn)物AMPGMPH(次黃嘌呤)GX(黃嘌呤)黃嘌呤氧化酶黃嘌呤氧化酶第34頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三痛風(fēng)癥的治療機制鳥嘌呤次黃嘌呤黃嘌呤尿酸黃嘌呤氧化酶黃嘌呤氧化酶別嘌呤醇別嘌呤醇次黃嘌呤第35頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三第二節(jié)
嘧啶核苷酸的代謝MetabolismofPyrimidineNucleotides第36頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三(一)嘧啶核苷酸的從頭合成主要是肝細胞胞液合成部位一、嘧啶核苷酸的合成代謝先合成嘧啶環(huán),再與磷酸核糖相連。先合成UMP,再轉(zhuǎn)變成dTMP和CTP。特點第37頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三嘧啶合成的元素來源氨基甲酰磷酸第38頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三1.從頭合成途徑(1)尿嘧啶核苷酸的合成第39頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三CPSⅠ
CPSⅡ
分布
線粒體(肝)胞液(所有細胞)氮源
NH3
Gln變構(gòu)激活劑
AGA無變構(gòu)抑制劑無UMP功能
尿素合成嘧啶合成氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ和Ⅱ的區(qū)別第40頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三
第41頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三(2)CTP的合成
是在三磷酸水平上進行的。第42頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三(3)dTMP或TMP的生成是在一磷酸水平上進行的。第43頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三2.從頭合成的調(diào)節(jié)第44頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三(二)嘧啶核苷酸的補救合成嘧啶+
PRPP磷酸嘧啶核苷+PPi嘧啶磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶尿嘧啶核苷+ATP尿苷激酶UMP+ADP胸腺嘧啶核苷+ATP胸苷激酶TMP+ADP第45頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三(三)嘧啶核苷酸的抗代謝物嘧啶類似物胸腺嘧啶5-氟尿嘧啶5-氟尿嘧啶(5-FU)是胸腺嘧啶的類似物。第46頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三5-FU5-FdUMP5-FUTPdUMPdTMP合成RNA破壞RNA的結(jié)構(gòu)第47頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三氨基酸類似物如氮雜絲氨酸抑制CTP的合成。如甲氨喋呤抑制dTMP的合成。葉酸類似物第48頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三核苷類似物阿糖胞苷胞嘧啶第49頁,講稿共53頁,2023年5月2日,星期三UMPUTPCTPCDPdCDPUDPdUDP
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