錳氧化物深度催化氧化鄰二甲苯的

錳氧化物深度催化氧化鄰二甲苯的研究

（河北師范大學(xué)劉敏）專業(yè)：化學(xué)工程姓名：翟繼博學(xué)號(hào)：201231460主要內(nèi)容1研究背景及意義2氧化還原法制備的RP-MnOx催化劑深度催化氧化鄰二甲苯的研究3堿金屬助劑的添加對(duì)天然錳礦深度催化氧化鄰二甲苯影響的研究4結(jié)論與展望1研究背景及意義因此，有效的去除空氣中的苯系物刻不容緩?。?！

近年來(lái)，由VOCs(VolatileOrganicCompounds)所帶來(lái)的空氣污染問(wèn)題日趨嚴(yán)重。苯系污染物是VOCs主要組成成分之一，包括苯、甲苯以及二甲苯等。1.大部分的苯系物有毒2.苯系物易燃易爆，對(duì)生產(chǎn)企業(yè)的安全也存在著一定的安全隱患3.在陽(yáng)光的照射下氮氧化合物以及碳?xì)浠衔锏劝l(fā)生光化學(xué)反應(yīng)，形成的光化學(xué)煙霧對(duì)環(huán)境和生物健康也有很大危害4.鹵代烴類苯系物還可以破壞臭氧層等等

催化氧化法

實(shí)質(zhì)在催化劑作用下的活性氧參與深度氧化過(guò)程優(yōu)點(diǎn)1.催化氧化法是無(wú)火焰的燃燒，其安全性能較好2.催化氧化法具有起燃溫度較低，能耗較低的特點(diǎn)3.對(duì)VOCs的濃度和組分的要求范圍較廣，適用于濃度范圍較廣、成分較復(fù)雜的各種有污染物的處理。4.催化氧化法的處理的效率較高，在反應(yīng)過(guò)程中沒(méi)有二次污染。污染物的最終產(chǎn)物為無(wú)害的二氧化碳和水.

本論文以鄰二甲苯為目標(biāo)反應(yīng)物，選取錳氧化物催化劑為主要研究對(duì)象，對(duì)鄰二甲苯進(jìn)行深度催化氧化的研究。從鄰二甲苯轉(zhuǎn)化率和二氧化碳產(chǎn)率兩方面綜合考察不同催化體系深度催化氧化鄰二甲苯的能力，以實(shí)現(xiàn)苯系污染物凈化的目的。主要內(nèi)容包括：

(1)采用氧化還原法制備RP-MnOx(8-2-400)催化劑，與常規(guī)沉淀法制備的催化劑作對(duì)比?？疾熘苽浞椒?、pH值、陳化時(shí)間及焙燒溫度對(duì)催化劑活性的影響。同時(shí)應(yīng)用XRD、XPS、BET和H2-TPR等測(cè)試手段和催化活性評(píng)價(jià)結(jié)果研究催化劑的微觀結(jié)構(gòu)與催化活性之間的關(guān)系。

(2)通過(guò)浸漬法制備系列添加堿金屬助劑的天然錳礦類（NaturalManganeseore，NMO)催化劑:NMO-Li(Na，K，Rb，Cs)-x用于深度催化氧化鄰二甲苯的研究。2氧化還原法制備的RP-MnOX催化劑深度催化氧化

鄰二甲苯的研究2.1催化劑的制備按照Mn2+與Mn7+比例(Mn2+at/Mn7+at=3/2，at.為原子比)稱取過(guò)量10%的KMnO4配成10g/L溶液，在60℃恒溫下，緩慢滴加Mn(NO3)2溶液，同時(shí)用0.2mol/LKOH調(diào)節(jié)溶液酸堿度，使pH始終保持在8.0。滴加完畢，將所得的沉淀在60℃水浴中陳化2h后過(guò)濾，用60℃蒸餾水洗滌至濾液呈中性，并于110℃干燥過(guò)夜，最后于400℃焙燒6h得到催化劑成品。pH：6.0、8.0、10.0

陳化時(shí)間：2h、12h、20h

焙燒溫度分別為：350℃、400℃、450℃、500℃、600℃

催化劑表示為RP-MnOx(X-Y-Z)，X-pH、Y-陳化時(shí)間、Z-焙燒溫度為與RP-MnOx催化劑作對(duì)比，同時(shí)用常規(guī)沉淀法制備了CP-MnOx催化劑，催化劑表示為CP-MnOx(8-2-400)。條件控制對(duì)比

2.2催化劑的表征表征手段儀器條件X射線衍射(XRD）德國(guó)BrukerAXS-D8-ADVANCEXRD型衍射儀操作電壓為40kV，操作電流為40mA,分析射線采用Cukα射線測(cè)定，掃描范圍20=20.0~80.0，步長(zhǎng)0.02。比表面積(BET)美國(guó)QuantChromAutosorb吸附分析儀實(shí)驗(yàn)條件為-196℃下、N2吸附法X光電子能譜(XPS)SHIMADZUESCA-3400能譜儀Mgkα為激發(fā)光源，結(jié)合能測(cè)試范圍：635-664ev(Mn2p)，280-300eV(C1s)，524一544eV(O1s)。Cls=284.8eV校正荷電位移。氫氣程序升溫還原(H2-TPR)在內(nèi)徑為4mm的石英管中裝入100mg的樣品，在焙燒溫度400℃、30mL/min的20%的O2/N2氣氛中預(yù)處理lh，通氣冷卻至室溫；通He吹掃30min后，切換為30mL/min5%的H2/Ar汽體，并以升溫速率為10℃/min’’進(jìn)行程序升溫還原實(shí)驗(yàn)，質(zhì)譜(HidenMass)檢測(cè)質(zhì)荷比為2(H2)的信號(hào)，測(cè)試范圍100℃~600℃

2.3催化劑性能評(píng)價(jià)催化劑的活性分別由鄰二甲苯的分解率(Xo-xylene)、二氧化碳產(chǎn)率(YCO2)綜合評(píng)價(jià):

2.4結(jié)果與討論2.4.1制備方法對(duì)MnOx(8-2-400)催化劑催化性能的影響結(jié)論：RP-MnOx(8-2-400)催化劑表現(xiàn)出較高催化活性，T50為192℃，T100為220℃

，且在220℃二氧化碳的產(chǎn)率可達(dá)100%；CP-MnOx(8-2-400)催化劑，T50為248℃

，T100為270℃

，在270℃二氧化碳的產(chǎn)率只有90%。結(jié)論滔：CP搬-M冰nOx(8件-2甚-4欠00括)催化迅劑中艷活性浸成分統(tǒng)是Mn3O4和Mn辟O2的混罰合物銳；RP誦-M賄nOx(8農(nóng)-2鞭-4省00謎)催化平劑的柴活性尼成分唯為微亮晶態(tài)槍的Mn暗O2，這辯種微妥晶態(tài)作的Mn建O2活性甜較高曲。XR亞D:BE舉T:由表量可知搜，制鮮備方累法對(duì)蝴催化先劑的圣物理爸性能良影響處很大滅，氧文化還隙原法午制備璃的RP昏-M耗nOx(8鴨-2狹-4沉00爽)具有灶更大竭的比飲表面狠積、屆更小監(jiān)的孔船徑。H2-T擔(dān)PR澇:結(jié)論販：制備蓮方法撥對(duì)Mn愧Ox劃(8屢-2噸-4企00狹)催化搞劑的燥氧化玻還原隙能力在產(chǎn)生丹很大避影響防，氧叼化還搖原法獎(jiǎng)制備生的RP窮-M激nO嶼x(波8-郊2-手40要0)催化扁劑氧屠化能笑力更失強(qiáng)。XP形S:表2.擁2圾RP市-M牌nOx(8珠-2恢-4仔00閱)和CP娃-M僵nOx(8鴿-2攀-4蜻00槽)催化躍劑中Mn疑2p3/煮2和O1廟s的結(jié)敬合能營(yíng)數(shù)據(jù)由圖垮表結(jié)毯合可洋知，RP舌-M叢nOx(8芹-2敘-4我00鎮(zhèn))催化儉劑中圖的Mn4+應(yīng)該戴是催結(jié)化氧芳化鄰?qiáng)识自瓯降哪椭饕幕钚宰魑弧P想-M療nOx(8宰-2角-4勒00饅)和CP省-M宿nOx(8蛾-2效-4榴00血)催化究劑的錄晶格視氧含獻(xiàn)量相朽當(dāng)，扮分別葛為74夸.5豬%和74紋.2閥%，說(shuō)莖明制召備方濟(jì)法對(duì)貨晶格結(jié)氧的喉影響冠不大掀。2.椅4.理2睬pH值對(duì)RP淋-M勉nOx(8挎-2疫-4少00耗)催化女劑催動(dòng)化性失能的洗影響由圖熟可見(jiàn)皮，三蕉種催鏡化劑存均在鎮(zhèn)22汗0℃時(shí)使扇鄰二工甲苯完奔全轉(zhuǎn)郊化為悔二氧早化碳產(chǎn)，但RP宿-M謹(jǐn)nOx(8耳-2福-4燃00晶)催化批劑T50為19搞2彩℃，而RP敏-M掩nOx(6韻-2爹-4辮00刷)催化產(chǎn)劑與RP疊-M朗nOx(1弱0-擔(dān)2-差40掠0)催化混劑T50分別凝為20鉗6盡℃和20獎(jiǎng)4縮慧℃，說(shuō)烤明pH值的灰影響液主要劈燕體現(xiàn)殘?jiān)趯?duì)礦催化燙劑起役燃溫集度的丙影響耐。XR嚼D:結(jié)論泥：在奏弱酸祖環(huán)境靠下，躍催化逝劑晶盲體有宰長(zhǎng)大趨的趨屢勢(shì)，枕使得思催化湖劑活嗽性降暢低；舅推測(cè)僵在堿趕性條幕件下港，OH﹣與Mn2+反應(yīng)吼生成弦氫氧炮化物撤，在心煅燒對(duì)過(guò)程昆中變么成錳卸的多熄種價(jià)支態(tài)的辯混合宮物，吼催化哲劑活苦性中襯心Mn遲O2減少淹。2.呀4.演3陳化歡時(shí)間覺(jué)對(duì)RP總-M法nOx(8家-Y健-4英00畢)催化筑劑活竄性的齊影響結(jié)論釀：RP幫-M靈nOx(8攏-Y奔-4織00族)催化療劑隨旗陳化購(gòu)時(shí)間燭的增俯加，內(nèi)均在22鮮0℃時(shí)使師鄰二撲甲苯疫的分貿(mào)解率所達(dá)到10鼠0％，谷但二牙氧化姜碳的忙產(chǎn)率警卻差羅別很鑰大?？滞茰y(cè)蓬隨著娛陳化洽時(shí)間料的增勉加，嬌催化哀劑中繞可能犬混入新雜質(zhì)閱，使匹得催活化劑社完全香深度釀催化洲氧化免鄰二脊甲苯煤的能朋力降萬(wàn)低，兆在鄰國(guó)二甲泥苯分騾解過(guò)景程中看有中蹈間產(chǎn)訪物產(chǎn)翼生。BE刃T:表2.刷3不同聰陳化罪時(shí)間蒼對(duì)制禮備的RP億-M足nOx(8爛-2掙-4蓋00凍)催化免劑的比表殲面積嘉、孔鑼容、隨孔徑雞測(cè)試微結(jié)果結(jié)論以：隨蒸陳化靜時(shí)間鍋的增懇加，糠催化燒劑比奧表面元積降枕低，旺但12級(jí)h以后交比表勻面積薄就無(wú)蕉太大高變化源了，屑這可門能是渾催化餃劑在尋陳化12擠h后己墓經(jīng)形揉成大閃晶體斥，再垃延長(zhǎng)婦陳化肆?xí)r間修對(duì)催鴨化劑探結(jié)構(gòu)洞也起鑰不到紀(jì)影響擔(dān)。XR軍D:由圖脹推測(cè)責(zé)，隨焦著陳漏化時(shí)燭間的般增加改催化挖劑中餃混入煮雜質(zhì)虜，使澡得活鼓性中差心Mn2+伍減置少，慌最終扒影響交了催撒化劑渴深度撲催化版氧化碑鄰二夾甲苯撓的能陶力。2.娛4.志4焙燒冰溫度路對(duì)RP看-M括nOx(8寺-2彩-Z悲)催化拐劑結(jié)的構(gòu)及墾活性杜的影躺響由圖嗓知，RP廊-M耀nOx(8癢-2問(wèn)-3癥50康)、RP而-M綿nOx(8少-2戴-4吊00凈)和RP櫻-M能nOx(8熄-2軋-5噸00握)催化隔劑的T10名0均為22訴0℃，但RP婦-M燙nOx(8帽-2燃-4泡00觸)催化衣劑T50為19帖2℃，RP企-M耽nOx(8剪-2膠-3壺50扯)與RP遇-M揮nOx(8潮-2貓-5蛛00普)催化遮劑的T50分別篇為20火1℃和20料7℃。而RP奴-M灰nOx(8鳴-2乞-6佳00鋼)催化句劑在36忠0℃時(shí)也縮慧不能勸實(shí)現(xiàn)頌鄰二準(zhǔn)甲苯頭的完繡全催滴化氧某化，勉其T50則高夜達(dá)29溝8℃。XR霜D:結(jié)論懂：絞此圖洞顯示嗓了RP臟-M葉nOx(8把-2改-Z稠)催化太劑隨運(yùn)焙燒交溫度孝的逐柜漸增刊加，忽晶體紋逐漸眉集結(jié)照長(zhǎng)大船的情漿況，涌同時(shí)允也說(shuō)諷明催嗓化劑捐中并愉無(wú)其育它活倒性物秀種產(chǎn)思生，幼而Mn瞞O2就是振其唯仆一的肆活性?shī)^物種.BE隨T:結(jié)論知：隨你焙燒靜溫度狠的增受加，突催化融劑比回表面浙積逐另漸降熟低，RP呈-M銷nOx(8液-2御-4吩00雅)催化答劑比柴表面陷積最躬大，涂推測(cè)便由于雞隨焙館燒溫廁度的棵增加多，催貌化劑次晶體播長(zhǎng)大葛而導(dǎo)村致比字表面堅(jiān)積降市低。惹此外拉，RP萌-M詳nOx(8腸-2認(rèn)-3狠50揉)催化烤劑的贈(zèng)面積伐比速嘉率最佛小，餓說(shuō)明首在此壘催化倚劑中廁活性父中心飼少，40揉0℃、50基0℃、60保0℃焙燒鳥的催動(dòng)化劑滾面積椅比速挺率相柿近，悼這說(shuō)柳明這領(lǐng)三個(gè)拆催化蠢劑中遠(yuǎn)活性荷成分限相同蛾，均底為Mn懼O2。H2-T駐PR晃:結(jié)論柴：隨裳著焙碌燒溫捉度的芬提高RP各-M下nOx(8捉-2度-Z據(jù))催化輕劑還耀原能亂力下群降，沸推測(cè)?？赡芸叟c提巡壽高焙伐燒溫毯度后Mn眨O2晶體溫?zé)Y(jié)鄙，比綱表面住積降玻低，設(shè)活性湖位減駐少有戲關(guān)。2.嶄4.遼5焙燒朽溫度當(dāng)對(duì)RP秧-M封nOx(8少-2舟-Z胞)催化斬劑結(jié)刪構(gòu)及繩活性清的影窮響結(jié)論擋：經(jīng)趙過(guò)60爬h的連逝續(xù)實(shí)暫驗(yàn)，密鄰二市甲苯澤分解圖率一潤(rùn)直在98忌%以上里，表售明氧熄化還界原沉喜淀法像制備株的RP碧-M唇nOx(8糧-2圾-4腐00獸)催化客劑具醫(yī)有較哀好的護(hù)穩(wěn)定鮮性，微具備匆了工望業(yè)應(yīng)蠅用催豈化劑獎(jiǎng)的一信些基運(yùn)本要遼求。2.縣5結(jié)論(1龜)氧化顫還原乏法制擔(dān)備的RP殲-M愧nOx(8低-2逐-4終00康)催化莖劑比服常規(guī)借沉淀籍法制雁備的CP過(guò)-M宅nOx(8襯-2襯-4皇00創(chuàng))催化拍劑具蛛有更喝高的扒催化粥活性標(biāo)，且斃在pH筋=8、陳關(guān)化2h、40娃0℃焙燒配的RP展-M頑nOx(8訴-2庸-4庫(kù)00顫)催化數(shù)劑完讓全催病化氧豎化鄰纏二甲煮苯的需活性扁最高帳，并拾且在么實(shí)驗(yàn)欠室連級(jí)續(xù)60別h穩(wěn)定井性實(shí)頭驗(yàn)中薪，RP預(yù)-M俯nOx(8神-2禿-4頸00清)催化吹劑的葡活性動(dòng)完全您保持辮穩(wěn)定誦。(2侮)由XR股D、BE政T、XP秧S和H2-T騎PR等實(shí)朱驗(yàn)結(jié)陵果知忽，RP教-M壯nOx(8欄-2虜-4禍00進(jìn))催化仍劑的堪活性品中心大為微覽晶態(tài)匙的Mn提O2，該貫催化厚劑具澆有較事大的年比表到面積怕和較悔強(qiáng)的謀氫氣摔還原定能力晨。由RP毀-M伐nOx(8鼓-2邁-Z片)催化所劑19堡0℃的面通積比裙速率勸的計(jì)翼算結(jié)啟果可修知，葵焙燒其溫度述為40秘0丑℃、60檢0苦℃時(shí)，鋸催化目劑面歷積比貼速率誰(shuí)相近坊，說(shuō)捉明催顧化劑訊單位援面積率上的按催化膏活性遞物種電均為Mn喪O2。3堿金獸屬助蹲劑的協(xié)添加乎對(duì)天抄然錳季礦深蟻度催寸化氧籍化氧鄰二竟甲苯粗影響總的研先究3.歪1催化虎劑的承制備采用巖浸漬臨法在非NM逼O上蘿添加疏堿金乏屬助吹劑，茫助劑規(guī)的添蓋加量(以硬M究at逝.蹦/Mnat燙.原子懂比計(jì))在0.障02密~0瘋.1斥2范圍吵內(nèi)改布變。貍具體盤方法暈為：幻玉稱取睜一定架量的NM餓O加水酬潤(rùn)濕肆，根訂據(jù)添億加量煤將堿紙金屬包硝酸微鹽配絹成一望定濃澇度的粗溶液購(gòu)，加晝?nèi)隢M工O中，算磁力各攪拌2h后，沙于烘強(qiáng)箱中11是0℃下干劣燥12妹h，再賭轉(zhuǎn)入什馬弗河爐中40挺0℃下焙帖燒6h，壓谷片、閣過(guò)篩痰，選做擇0.劍3m核m~驅(qū)0.昆45刷mm顆粒協(xié)，以難備催響化性哪能測(cè)疫試。器催化的劑以NM填O-料M-應(yīng)x形式認(rèn)表示湊，M表示太堿金俘屬（Na、K、Rb、Cs），x表示M悼at博./Mnat醬.的原挖子比策。3.插2催化賓劑的矩表征除去小第二晝章中蠻采用彎的表忙征手文段外號(hào)，增蠅加X(jué)射線如能譜(E口DS膜)表征唱：ED桌S是用泉來(lái)對(duì)謙催化杰劑的濱微區(qū)攝元素肢成分播進(jìn)行珠的實(shí)聾驗(yàn).分析運(yùn)實(shí)驗(yàn)答儀器扣為ED糧AX章PV曲99結(jié)00型的X射線易能譜鋸儀，蛙儀器祝的工該作電酷壓為20遺kV。3.標(biāo)3催化雖劑性劇能評(píng)哪價(jià)反應(yīng)烈條件廟為：0.羊05顫5v靠ol柜.%鄰二助甲苯從，20永%O2/N2平衡蟲，氣眠體總刮流量50倒mL簽/m斜in，反劇應(yīng)空努速(G墨HS溪V)為70耍00涌h-1，W/堵F=0澇.6雜(g則·s驅(qū))/夢(mèng)mL遍(W為催臨化劑型用量(g蒙)，F(xiàn)為反蝦應(yīng)氣周體總宣流量(mL趟/s))，在稠反應(yīng)爺溫度20劉0貓℃~仿35秀0℃下對(duì)旺催化辨劑進(jìn)難行活超性評(píng)誰(shuí)價(jià)，襲反應(yīng)謊物和俊產(chǎn)物諸采用否配有習(xí)雙FI吃D檢測(cè)筋器的FU翻LI急97重90氣相拖色譜造儀檢累測(cè)。3.葵4結(jié)果國(guó)與討譜論Li仗:Na莊:3.反4.瓣1催化頃劑活知性評(píng)廢價(jià)結(jié)右果Rb:K:Cs播:圖3.特1添加Li，Na，K，Rb，Cs對(duì)NM耍O催化途劑催略化氧獲化鄰魯二甲娘苯活視性的吹影響測(cè)。結(jié)論請(qǐng)：除Li外在狐所有政催化返劑上通都出桌現(xiàn)了己催化淡劑活登性隨蝕著添僚加量奔的增化加先菜升高門后減鄉(xiāng)豐小的每變化御趨勢(shì)罷，推師測(cè)可沙能是淡由于謙過(guò)多姓堿金伸屬的河添加藝造成昂了堿債金屬小在NM痛O表面詠富集本覆蓋卵了活要性中筆心，脊使催監(jiān)化劑菌比表穿面積示降低查，導(dǎo)它致催姐化劑思活性掏降低繼。結(jié)論垮：NM根O-餅K-玻0.北07催化密劑較NM限O催化次劑深溉度催跑化氧勁化鄰播二甲植苯的桶能力有訪所提由高。結(jié)論且：堿鈔金屬仰的助留催化觸效果曬按照幣由小岸到大爭(zhēng)的順屬為:L項(xiàng)i<撕Na飼<Rb<K<Cs，無(wú)微明顯訴的規(guī)辛律性枯，綜消合考煩慮催液化劑喜的活法性和疊經(jīng)濟(jì)詳適用縮慧性，香以NM死O-旨K-伯x為目坊標(biāo)催訓(xùn)化劑聚，對(duì)陣其進(jìn)腦行了昌進(jìn)一廚步研劫究。結(jié)論楚：在悼連續(xù)添反應(yīng)60援h內(nèi)，桿鄰二察甲苯府分解猜率仍社然在99傲.9溫%以上株，說(shuō)灘明NM岔O-比K-度0.州07催化和劑具淡有良碌好的蝴穩(wěn)定腳性。3.隨4.掘2催化站劑表仁征結(jié)翠果分疤析ED著S:結(jié)論漁：天農(nóng)然錳念礦的咬成分搬較為叉復(fù)雜品，其腫中主森要成聯(lián)分為歸錳氧擾化物致，Mn元素側(cè)的含敘量為55谷.1兔%;其次衡是硅熟氧化蔬物，Si元素俊含量扶為21酷.7傷6%命;鐵氧倒化物奮位居運(yùn)第三濫，F(xiàn)e元素腰的總售含量豎為17賞.5沖%。XP呢S:結(jié)論狀：NM餐O和NM躬O-均K-扮0.料07的主貨要活盯性成淺分都時(shí)為Mn助O2。NM破O-乳K-嘗0.園07催化嫌劑活微性提葛高的劇原因鵲之一朋是K的添翠加改凈變了Mn周圍萄的電缺子狀善態(tài)，Mn-O鍵鍵命能的勉減弱引使Mn淚O2中O解吸把，增紡加了市晶格裁氧含奪量，常從而劍提高覺(jué)了催拘化活科性。XR極D和BE弊T:結(jié)論漂：堿金放屬的翅添加昏并沒(méi)生有明俗顯改壯變催殺化劑跳的比續(xù)表面額積，翼因此誓可以上推斷委堿金量屬在再NM氧O催指化劑白中并堆沒(méi)有圈起到班結(jié)構(gòu)叛助劑店的作災(zāi)用，財(cái)它更總可能訪是一焰種電瘦子助柴劑。H2-T迎PR現(xiàn):結(jié)論爹：結(jié)合XP懂S和本挺實(shí)驗(yàn)必活性贏測(cè)試汁結(jié)果驕推測(cè)減，堿變金屬K與NM聚O之間癥可能徐存在眾一定腿的交鳥互作和用，K的添椅加削告弱了Mn-O鍵的盈鍵能，責(zé)提高才了NM聚O的還神原能煮力，陡因此許使得NM界O-斗K-粗x催化角劑完支全催藍(lán)化氧挖化鄰鄰二甲檔苯的伙活性怪得到避了提雀高。3.擴(kuò)5結(jié)論(1格)N低MO自身今就有肌一定竹的催使化活浴性，奮在30火0℃時(shí)可祝將鄰感二甲渡苯完青全轉(zhuǎn)逗化成桶二氧育化碳底和水縱，添各加堿窗金屬嗽后NM蹈O催化胞活性保有不架同程朽度的統(tǒng)提高鼠，與或堿金幻玉屬種況類及政添加歉量有質(zhì)密切信關(guān)系石。(2資)N賓MO躲-K脈-0沉.0槐7催化角劑中程，K的添蓮加使NM蘆O-道K-芳0.飽07催化秋劑的描還原域能力努較NM珍O大大端提高介。(3動(dòng))N助MO慈-K激-0夜.0道7催化刻劑具擊有良豎好的載穩(wěn)定西性，薦制備盛過(guò)程黎簡(jiǎn)單案，具蔽有實(shí)孩際應(yīng)閥用的寧潛力遞。4結(jié)論餡與展模望4.子1結(jié)論(1批)采用曉氧化有還原羞法制露備的RP剃-M列nOx(8鎮(zhèn)-2鑄-4炸00賢)催化軌劑，22律0℃可使0.部05它vo第L.橡%的鄰惠二甲椒苯完敬全分禮解為醬二氧謠化碳?jí)K和水跨，活絹性接昂近貴鍵金屬杯催化企劑。頁(yè)表征沾結(jié)果脂表明等，催刪化劑曾的活愁性物腦種為傲微晶比態(tài)的Mn藥O2，且助催化荷劑具蜓有比銅表面匆積大輔，還電原能陶力強(qiáng)材等特漿點(diǎn)，刮因此RP捉-M致nOx(8剛-2蘿-4儲(chǔ)00敞)催化暈劑的臉活性估最好錯(cuò)。(2陡)采用芝浸漬城法制蟲備了態(tài)系列N