人教版必修2《基因突變和基因重組》_第1頁
人教版必修2《基因突變和基因重組》_第2頁
人教版必修2《基因突變和基因重組》_第3頁
人教版必修2《基因突變和基因重組》_第4頁
人教版必修2《基因突變和基因重組》_第5頁
已閱讀5頁,還剩43頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

基因突變知識目標:概述基因突變的概念、特點、結(jié)果和意義舉例說出基因突變對性狀的影響能力目標:通過合作探究培養(yǎng)協(xié)作精神、知識遷移能力情感、態(tài)度和價值觀目標:通過生物變異的事例,增強學生對生物世界探究的好奇心及保護環(huán)境意識人教版必修2《基因突變和基因重組》精品思考:上述甘藍品種的引種過程中,有沒有變異現(xiàn)象的發(fā)生?這種變異性狀能遺傳給子代嗎?為什么?是環(huán)境因素引起的,自身的遺傳物質(zhì)沒有改變。甘藍3.5kg7kg拉薩3.5kg北京資料1:在北京培育的優(yōu)質(zhì)甘藍品種,葉球最大的有3.5KG,當引種到拉薩后,由于晝夜溫差大、日照時間長、光照強,葉球可重達7KG左右。但再引回北京后,葉球又只有3.5KG。人教版必修2《基因突變和基因重組》精品紅花的后代變了藍紫色上述變異性狀的后代為何仍然是藍紫色花呢?遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變藍紫色花的后代仍是藍紫色資料2:人教版必修2《基因突變和基因重組》精品表現(xiàn)型基因型環(huán)境1、不可遺傳的變異誘因(改變)(改變)(改變)思考:是不是環(huán)境因素引起的變異就一定不能遺傳呢?基因重組染色體變異基因突變(遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變)(遺傳物質(zhì)發(fā)生改變)2、可遺傳的變異生物的變異人教版必修2《基因突變和基因重組》精品

兩位同學在抄寫英語句子“THECATSATONTHEMAT(貓坐在草席上)”時,分別抄成了以下的句子:

THEKATSATONTHEMATTHEHATSATONTHEMAT

與原來的句子相比較,意思發(fā)生了什么變化呢?

問題探討假如在DNA分子的復制過程中,發(fā)生了類似的錯誤,可能對生物體產(chǎn)生什么影響?人教版必修2《基因突變和基因重組》精品鐮刀型細胞貧血癥(一)基因突變的實例

資料:1910年,一個黑人青年到醫(yī)院看病,檢查發(fā)現(xiàn)他患的是當時人們尚未認識的一種特殊的貧血癥,他的紅細胞不是正常的圓餅狀,而是彎曲的鐮刀狀,人們稱這種病為鐮刀型細胞貧血癥。這種病患者一旦缺氧,紅細胞變成長鐮刀型。嚴重時,紅細胞破裂,造成嚴重貧血,甚至死亡。人教版必修2《基因突變和基因重組》精品[探究]正常血紅蛋白究竟出了什么問題?纈氨酸—組氨酸—亮氨酸—蘇氨酸—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—賴氨酸纈氨酸—組氨酸—亮氨酸—蘇氨酸—脯氨酸—纈氨酸—谷氨酸—賴氨酸12345678(正常血紅蛋白)(異常血紅蛋白)第6位上的谷氨酸被纈氨酸取代的根本原因是什么?人教版必修2《基因突變和基因重組》精品CTTGAA谷氨酸纈氨酸氨基酸蛋白質(zhì)正常異常GUACATGTA替換GAA

根本原因:mRNADNA由于堿基對的替換導致了基因結(jié)構(gòu)的改變?nèi)私贪姹匦?《基因突變和基因重組》精品┯┯┯┯

ATGC

TACG

┷┷┷┷┯┯┯┯┯

ATAGC

TATCG

┷┷┷┷┷┯┯┯

AGC

TCG

┷┷┷┯┯┯┯

ACGC

TGCG

┷┷┷┷增添缺失替換DNA分子中發(fā)生堿基對的

、

,而引起的

的改變。替換增添缺失基因結(jié)構(gòu)(二)基因突變的概念:人教版必修2《基因突變和基因重組》精品相應性狀的改變相應蛋白質(zhì)的改變相應氨基酸的改變mRNA分子中的堿基發(fā)生變化DNA分子中的堿基對發(fā)生變化基因突變引起性狀改變的原因:人教版必修2《基因突變和基因重組》精品合作探究1

哪一種基因突變對生物性狀的影響最???人教版必修2《基因突變和基因重組》精品堿基對的增加或缺失正常血紅蛋白的一條鏈從137-142位氨基酸序列及其密碼子序列::ACCTCCAAATACCGTTAA:TGGAGGTTTATGGCAATT密碼子:

ACCUCCAAAUACCGUUAA氨基酸:

蘇氨酸絲氨酸賴氨酸酪氨酸精氨酸終止DNA堿基1.如果DNA中丟失了一個堿基對,導致mRNA上編碼絲氨酸的第一個堿基U丟失,那么翻譯成的氨基酸序列如何變化的?密碼子:ACCCCAAAUACCGUUAA氨基酸:蘇氨酸脯氨酸

天冬酰胺蘇氨酸纈氨酸CGC人教版必修2《基因突變和基因重組》精品合作探究2堿基對的改變,是否一定會引起蛋白質(zhì)的改變從而導致性狀的改變?人教版必修2《基因突變和基因重組》精品替換天冬氨酸天冬氨酸堿基對的改變,不一定會引起蛋白質(zhì)的改變?nèi)私贪姹匦?《基因突變和基因重組》精品一種α鏈異常的血紅蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及對應的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下:

(1)Hbwa異常的直接原因是α鏈第______位的________(氨基酸)對應的密碼子缺失了一個堿基,從而使合成的肽鏈的氨基酸的順序發(fā)生改變,缺失的堿基是_______。(2)異常血紅蛋白α鏈發(fā)生變化的根本原因是

_______________________________________________。138絲氨酸C控制血紅蛋白合成的基因中缺失了一個堿基對人教版必修2《基因突變和基因重組》精品(三)基因突變發(fā)生的時期A.有絲分裂間期B.減數(shù)第一次分裂間期體細胞中可以發(fā)生基因突變(但一般不能傳給后代)生殖細胞中也可以發(fā)生基因突變(可以通過受精作用直接傳給后代)基因突變一定會傳給子代嗎?合作探究3人教版必修2《基因突變和基因重組》精品人類能遺傳的基因突變常發(fā)生在

A.減數(shù)第一次分裂

B.四分體時期

C.減數(shù)第一次分裂的間期

D.有絲分裂間期練一練C人教版必修2《基因突變和基因重組》精品外因(誘發(fā)突變)1.物理因素:紫外線,X射線及其他輻射例如:太空椒,皮膚癌等

2.化學因素:亞硝酸,堿基類似物等

3.生物因素:某些病毒

特別提醒:

我們應該保護環(huán)境,遠離這些因素,養(yǎng)成良好的飲食,衛(wèi)生習慣.內(nèi)因(自發(fā)突變)DNA復制時偶爾發(fā)生錯誤

(四)基因突變的原因人教版必修2《基因突變和基因重組》精品短腿安康羊(中)自發(fā)突變?nèi)私贪姹匦?《基因突變和基因重組》精品誘發(fā)突變太空椒(八兩)核電站附近的“無耳兔”人教版必修2《基因突變和基因重組》精品下列關于基因突變的敘述中,正確的是A、突變基因一定有基因結(jié)構(gòu)上的改變B、基因突變一定由人為因素誘發(fā)C、親代的突變基因一定能傳遞給子代D、子代獲得突變基因一定能改變性狀A練一練人教版必修2《基因突變和基因重組》精品細菌無抗藥性——抗藥性棉花正常枝——短果枝果蠅紅眼——白眼長翅——殘翅家鴿羽毛白色——灰紅色人正常色覺——色盲正常膚色——白化病常見突變性狀:①在生物界普遍存在—普遍性[探究]基因突變有何特點?人教版必修2《基因突變和基因重組》精品基因突變率大腸桿菌組氨酸缺陷型基因2×10-6果蠅的白眼基因4×10-5果蠅的褐眼基因3×10-5玉米的皺縮基因1×10-6小鼠的白化基因1×10-5人類色盲基因3×10-5小資料自然狀態(tài)下,基因突變的頻率是很低的。②低頻性人教版必修2《基因突變和基因重組》精品1、目前在我國30到60歲的人口中,癌癥是第一位死亡原因;2、中醫(yī)大附屬醫(yī)院腫瘤科主任吳榮介紹:“我們接診的患者里,有4歲的肺癌患兒,5歲的腸癌患兒?!?、癌癥有白血病、骨肉瘤、淋巴癌、肺癌、腸癌、肝癌等種類。以上事例說明基因突變發(fā)生的時間有什么特點?發(fā)生部位有什么特點?③隨機性小資料人教版必修2《基因突變和基因重組》精品玉米白化苗人類的白化病人類的并指超級南瓜④多害少利性

任何一種生物都是長期進化過程的產(chǎn)物,它們與環(huán)境取得了高度的協(xié)調(diào)。人教版必修2《基因突變和基因重組》精品白眼W血紅眼Wb1象牙眼Wi櫻紅眼Wc杏紅眼Wa伊紅眼Wc淺黃色眼Wb微色眼Wt蜜色眼Wh珍珠眼Wp珊瑚色眼W∞⑤不定向性小資料人教版必修2《基因突變和基因重組》精品經(jīng)誘變處理的紫色種子產(chǎn)生的子代種子經(jīng)誘變處理的黑色家鼠產(chǎn)生的子代人教版必修2《基因突變和基因重組》精品AAAaAaaaaA一個基因突變后產(chǎn)生的是它的等位基因(六)基因突變的結(jié)果人教版必修2《基因突變和基因重組》精品產(chǎn)生新基因形成新性狀生物進化的原始材料(七)基因突變的意義基因突變生物變異的根本來源新的基因產(chǎn)生的新性狀對生物的生存是都有利嗎?取決于環(huán)境人教版必修2《基因突變和基因重組》精品下列關于基因突變的敘述中,錯誤的是A、在生物界是普遍存在的B、隨機發(fā)生、定向C、在自然狀態(tài)下,基因突變頻率很低D、是生物進化的原始材料B練一練人教版必修2《基因突變和基因重組》精品發(fā)生基因突變以后的基因應該是A、顯性基因B、隱性基因C、有害基因D、原有基因的等位基因D練一練人教版必修2《基因突變和基因重組》精品下圖中,基因A與a1a2a3之間的關系,不能表現(xiàn)的是A.基因突變是不定向的B.等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果C.正常基因與致病基因可以轉(zhuǎn)化D.圖中基因的遺傳遵循自由組合定律Aa1a2a3D人教版必修2《基因突變和基因重組》精品“一母生九仔,連母十個樣”這種差異怎么造成的?二、基因重組人教版必修2《基因突變和基因重組》精品基因重組概念在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合.人教版必修2《基因突變和基因重組》精品1.回憶:基因的自由組合F2中除黃色圓粒、綠色皺粒外,還有兩種親本所沒有的新性狀:黃色皺粒、綠色圓粒,這兩種性狀與親本相比是不是變異性狀?

它們又是如何產(chǎn)生的呢?

在F1減數(shù)分裂形成配子時,控制不同性狀的基因自由組合形成的。

人教版必修2《基因突變和基因重組》精品非同源染色體上的非等位基因自由組合ABbaBAba人教版必修2《基因突變和基因重組》精品同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換AaAaBbAabBAaBb人教版必修2《基因突變和基因重組》精品2類型:①自由組合型非同源染色體上的非等位基因的組合.②交叉互換型同源染色體上的非姐妹染色體之間發(fā)生局部互換.3時間:①自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期②交叉互換型:減數(shù)第一次分裂四分體時期人教版必修2《基因突變和基因重組》精品基因重組能否產(chǎn)生新的基因?

不能。控制不同性狀的基因重新組合,不產(chǎn)生新基因,可形成新的基因型。人教版必修2《基因突變和基因重組》精品思考:人的體細胞中有23對染色體

1、如果不考慮基因突變和交叉互換,請你計算,一位父親可能產(chǎn)生多少種染色體不同的精子?一位母親可能產(chǎn)生多少種染色體組成不同的卵細胞?都為223種2、可能組成的受精卵有多少種不同的染色體組成?246種人教版必修2《基因突變和基因重組》精品

由于減數(shù)分裂形成的配子的染色體組成具有多樣性,導致不同配子遺傳物質(zhì)的差異,加上受精過程中卵細胞和精子的結(jié)合的隨機性,同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性.【意義】

為生物變異提供了極其豐富的來源,是生物多樣性的重要原因之一。人教版必修2《基因突變和基因重組》精品

基因突變

基因重組本質(zhì)原因時間意義可能性產(chǎn)生新的基因產(chǎn)生新的基因型堿基對的增添、缺失、改變非同源染色體上的非等位基因自由組合;同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換間期DNA復制時減數(shù)第一次分裂變異的根本來源;進化的原材料生物變異來源之一生物多樣性重要原因低頻但普遍有性生殖中普遍4.基因突變----基因重組人教版必修2《基因突變和基因重組》精品4、基因突變的原因是:

A.染色體上的DNA變成了蛋白質(zhì)

B.染色體上的DNA變成了RNA

C.染色體上的DNA減少了或增多了

D.染色體上的DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生了局部改變5、某自花傳粉植物連續(xù)幾代開紅花,一次開出一朵白花,白花的后代全開白花,其原因是

A.基因突變B.基因重組

C.基因分離D.環(huán)境影響課堂鞏固人教版必修2《基因突變和基因重組》精品6、上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病,某一男性患者,

其父母正常,請判斷這人性狀最可能是

A.伴性遺傳B.常染色體遺傳

C.基因突變D.基因重組7、如果基因中的一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變,那么這種變化最終可能引起

A.遺傳性狀改變B.遺傳密碼改變

C.遺傳信息改變D.遺傳規(guī)律改變8、生物變異的根本來源是

A.基因重組B.染色體數(shù)目變異

C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.基因突變?nèi)私贪姹匦?《基因突變和基因重組》精品9、基因重組發(fā)生在

A.減數(shù)分裂形成配子的過程中

B.受精作用形成受精卵的過程中

C.有絲分裂形成子細胞的過程中

D.通過嫁接,砧木和接穗愈合的過程中

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論