藥品購銷合同標(biāo)準版（六篇）

第2頁共2頁藥品購銷合同標(biāo)準版本合同于____年____月____日由_____為甲方和_____(投標(biāo)人名稱)(以下簡稱“投標(biāo)人”)為乙方按下述條款和條件簽署。鑒于醫(yī)療機構(gòu)為獲得以下藥品和伴隨服務(wù)而進行集中招標(biāo)采購，并接受了投標(biāo)人對上述藥品的投標(biāo)(詳見投標(biāo)報價表)。本合同在此聲明如下：1、本合同中的詞語和術(shù)語的含義與通用合同條款中定義相同。2、下述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋;⑴投標(biāo)人提交的投標(biāo)函和投標(biāo)報價表;⑵藥品需求一覽表;⑶通用合同條款及前附表;⑷中標(biāo)通知書。3、投標(biāo)人在此保證將全部按照合同的規(guī)定向醫(yī)療機構(gòu)提供藥品和伴隨服務(wù)，并修補缺陷。4、合同所涉及的藥品詳見附表。5、本合同有效期____年。合同期內(nèi)，如遇國家規(guī)定或新的文件決議，按國家規(guī)定和新的文件決議執(zhí)行。6、此合同一式四份，市藥品、醫(yī)療器械(耗材)集中招標(biāo)監(jiān)督管理委員會、市醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標(biāo)管理委員會，甲方和乙方各一份。甲方(蓋章)_____甲方代表(簽字)_____簽訂日期：____年____月____日乙方(蓋章)_____乙方代表(簽字)_____簽訂日期：____年____月____日藥品購銷合同標(biāo)準版（二）為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。我認為你所問的藥品購銷質(zhì)量相關(guān)合同條款問題，我們可以使用以下法律知識來解決。(一)甲方義務(wù)：_____一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章(紅印)。二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：_____1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準;2、應(yīng)有法定的批準文號和生產(chǎn)批號;(國家規(guī)定的例外)3、包裝標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求;4、一般應(yīng)發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單;5、同一品種每次發(fā)貨的批號，10件以內(nèi)不能超過1個批號，100件以內(nèi)不能超過2個批號;6、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。四、甲方對提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔(dān)檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。(二)乙方義務(wù)：_____一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章(紅印)。(三)協(xié)議說明：_____一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。甲方(蓋章)：_____乙方(蓋章)：_____代表(簽字)：_____代表(簽字)：_____藥品購銷合同標(biāo)準版（三）甲方：_____乙方：_____本合同于____年____月____日由甲方和乙方按下述條款和條件簽署。鑒于醫(yī)療機構(gòu)為獲得以下藥品和伴隨服務(wù)而進行集中招標(biāo)采購，并接受了投標(biāo)人對上述藥品的投標(biāo)(詳見投標(biāo)報價表)。本合同在此聲明如下：_____1、本合同中的詞語和術(shù)語的含義與通用合同條款中定義相同。2、下述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋;⑴投標(biāo)人提交的投標(biāo)函和投標(biāo)報價表;⑵藥品需求一覽表;⑶通用合同條款及前附表;⑷中標(biāo)通知書。3、投標(biāo)人在此保證將全部按照合同的規(guī)定向醫(yī)療機構(gòu)提供藥品和伴隨服務(wù)，并修補缺陷。4、合同所涉及的藥品詳見附表。5、本合同有效期壹____年。合同期內(nèi)，如遇國家規(guī)定或新的文件決議，按國家規(guī)定和新的文件決議執(zhí)行。6、此合同一式四份，市藥品、醫(yī)療器械(耗材)集中招標(biāo)監(jiān)督管理委員會、市醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標(biāo)管理委員會，甲方和乙方各一份。甲方(蓋章)_____甲方代表(簽字)_____簽訂____日期：____年____月____日乙方(蓋章)_____乙方代表(簽字)_____簽訂____日期：____年____月____日藥品購銷合同標(biāo)準版（四）合同編號：ahzb-fy2006-01-買方：_____賣方：_____日期：_____合同內(nèi)容合同總金額（元）合同附件數(shù)量招標(biāo)代理服務(wù)費（元）備注總金額（大寫）_____（幣種：人民幣）鑒于招標(biāo)人為獲得臨床需要使用的藥品而進行集中招標(biāo)采購，并接受了投標(biāo)人對上述藥品的投標(biāo)?，F(xiàn)雙方簽定藥品購銷合同，本合同在此聲明如下:本合同中的詞語和術(shù)語的含義與《采購文件》通用合同條款中定義相同。1.下述文件是本合同不可分割的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋：投標(biāo)人提交的投標(biāo)函（參見《采購文件》）；藥品需求一覽表（參見《采購文件》）;中標(biāo)（議價）品種通知書（參見《中標(biāo)（議價）品種通知書》）；通用合同條款及前附表（參見《采購文件》）;阜陽市醫(yī)療機構(gòu)____年第一輪藥品集中招標(biāo)采購購銷合同附表。2.本合同僅為明確買方在本次藥品集中招標(biāo)采購的有效采購期（____年____月____日-____年____月____日,在全省藥品集中招標(biāo)采購統(tǒng)一形成相應(yīng)藥品中標(biāo)候選品種目錄時自動中止）內(nèi)的藥品采購品牌、價格及服務(wù)。實際交易量以買賣雙方簽訂的批次合同為準。3.買方只能采購其選擇確認的成交品種，賣方無違約行為，買方不得以任何理由以其他品種替代成交品種。4.賣方應(yīng)根據(jù)相關(guān)規(guī)定在與買方簽訂本合同時向招標(biāo)代理服務(wù)機構(gòu)繳納招標(biāo)代理服務(wù)費，賣方未按照規(guī)定繳納招標(biāo)代理服務(wù)費的，買方有權(quán)拒絕其參加以后的招標(biāo)采購活動。5.本合同一式四份，買賣雙方各一份，阜陽市醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購領(lǐng)導(dǎo)小組（以下簡稱“招標(biāo)辦”）一份，招標(biāo)代理服務(wù)機構(gòu)安*海虹醫(yī)藥電子商務(wù)有限公司一份。6.本合同中涉及“參見”的內(nèi)容，由招標(biāo)代理機構(gòu)保存?zhèn)洳椤?.本合同加蓋買賣雙方及招標(biāo)辦和_____有限公司印章，方可生效。合同可從“招標(biāo)辦”領(lǐng)取，“招標(biāo)辦”保留對本合同的解釋權(quán)。其他條款：_____買方（蓋章）_____賣方（蓋章）_____地址：_____地址：_____法定代表人：_____法定代表人：_____電話：_____電話：_____郵編：_____郵編：_____開戶銀行：_____開戶銀行：_____帳戶：_____帳戶：_____日期：_____日期：_____藥品購銷合同標(biāo)準版（五）藥品質(zhì)量購銷協(xié)議。甲方（供貨方）：乙方（采購方）：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)要求，甲、乙雙方本著質(zhì)量第一，確保患者用藥安全、及時、有效的原則，經(jīng)雙方協(xié)商，簽訂藥品購銷協(xié)議如下：第一條：甲方責(zé)任1、甲方必須是取得合法證照的藥品經(jīng)營企業(yè)，并具有履行合同的能力，同時必須向乙方提供下列合法資質(zhì)材料：（1）加蓋甲方鮮章的《藥品經(jīng)營許可證》、《GSp證書》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、業(yè)務(wù)員本人身份證復(fù)印件及《法人授權(quán)委托書》原件。（2）對乙方首購藥品，甲方必須提供加蓋甲方或生產(chǎn)企業(yè)鮮章的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMp證書》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、藥品生產(chǎn)批件、藥品標(biāo)準、藥品說明書、藥品檢驗報告、價格依據(jù)、醫(yī)保信息等合法資質(zhì)材料的原件或復(fù)印件。（3）進口藥品提供《進口藥品注冊證》、同批號《進口藥品檢驗報告書》、中文說明書并加蓋甲方或生產(chǎn)企業(yè)鮮章。（4）血液類生物制品以上資質(zhì)外另需提供《血液制品批簽發(fā)合格證》。2、甲方對其經(jīng)銷的藥品質(zhì)量負責(zé)，其所供藥品必須是符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準的合格產(chǎn)品，藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、運輸和儲存等必須符合國家相關(guān)規(guī)定。若甲方所提供藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題，并由此給乙方造成損失和負面影響，由甲方負全部責(zé)任，且乙方有權(quán)終止于甲方的合作。3、甲方應(yīng)按乙方采購計劃要求及時提供所需合格藥品（急救藥品必須立即配送），并附合法票據(jù)，票貨相符且通行。如甲方不能及時供貨，須向乙方及時書面說明，并協(xié)助乙方解決。否則，乙方有權(quán)終止于甲方的合作。4、對因包裝、運輸?shù)仍蛟斐傻乃幤窊p失或原裝數(shù)量有誤者，甲方負責(zé)及時調(diào)換、補償；特殊原因退貨者，甲方應(yīng)在收到通知后取走藥品，并在一周內(nèi)辦理消退，以盡快達到乙方賬物相符。5、甲方所供藥品的有效期原則上應(yīng)保證一年以上，特殊原因雙方協(xié)商解決。6、甲方不得在乙方進行促銷活動，不得向個人和科室提供宣傳費、開單提成費、統(tǒng)方費等，一經(jīng)查實，乙方有權(quán)終止與甲方的業(yè)務(wù)往來。第二條：乙方責(zé)任1、藥品經(jīng)營企業(yè)提供相關(guān)合法資質(zhì)材料，乙方履行資質(zhì)審查程序。2、乙方從甲方購進藥品時，必須按相關(guān)法規(guī)要求索取、查驗、保存供貨企業(yè)相關(guān)證照資料、票據(jù)，并建立藥品購銷記錄。3、乙方在驗收甲方所供藥品時，發(fā)現(xiàn)異常情況，如藥品與送貨單不符、質(zhì)量異常、包裝破損、標(biāo)識不清楚，應(yīng)及時通知甲方作退、換貨處理。4、乙方儲存藥品，應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行相關(guān)藥品的保管、養(yǎng)護制度。加強庫存藥品的獎項管理，及時清查、退換近效期品種，保證藥品質(zhì)量。5、乙方應(yīng)配合甲方提供合法、有效的醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)資格證書（證照復(fù)印件加蓋乙方原印章），乙方經(jīng)辦人員應(yīng)配合甲方提供加蓋公章的授權(quán)委托書。6、乙方收到藥品，驗收合格入庫后，按藥交所回款規(guī)定支付甲方貨款。第三條：雙方共同責(zé)任及預(yù)定條款甲乙雙方各自履行自己的責(zé)任，共同協(xié)作，搞好藥品質(zhì)量管理，保障臨床藥品供應(yīng)。本協(xié)議未盡事宜，甲乙雙方共同協(xié)商解決。第四條：本協(xié)議經(jīng)雙方簽字蓋章后生效，有效期自____年____月____日至____年____月____日止。本協(xié)議一式貳份，甲乙雙方各執(zhí)壹份。甲方甲方：_____乙方：_____（單位公章）（單位公章）負責(zé)人：_____負責(zé)人：_________年____月____日____年____月____日藥品購銷合同標(biāo)準版（六）甲方：_____乙方：_____為了貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理條例》、《食品安全法》及其他相關(guān)法律法規(guī)，甲、乙雙方本著“相互尊重、平等互利”的原則，為明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，維護共同利益，特簽訂本協(xié)議。一，合1.1.合同的實際履行從交易之____日起算，雙方的權(quán)利義務(wù)自交易之____日發(fā)生約束力。2.購銷商品名稱為(附商品明細表)。二、供應(yīng)商類別□生產(chǎn)廠家□代理商□批發(fā)商□其他三、采購方式甲方根據(jù)銷售情況進行藥品采購，甲方以“采購訂單”的形式向乙方訂貨，乙方應(yīng)按甲乙雙方確認的“采購訂單”交貨，如有不符，甲方有權(quán)拒收?！安少徲唵巍笔潜竞贤慕M成部分。四、價格及包裝約定1、乙方提供的藥品包裝、說明書、標(biāo)簽、標(biāo)志均應(yīng)符合國家的有關(guān)規(guī)定(如：_____廣告法、國家藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)規(guī)定等)，所供藥品包裝必須完好無損，符合貨物運輸部門的規(guī)定要求和甲方在“采購訂單”中的具體要求。藥品必須有注冊商標(biāo)。2、在合作期間，如乙方藥品價格或包裝變更，應(yīng)提前天書面通知甲方。否則甲方有權(quán)拒絕接受該項價格或包裝變更的請求。包裝變更，必須提供新包裝樣品并負責(zé)原包裝的更換。五、質(zhì)量要求乙方須提供以下相關(guān)有效文件的復(fù)印件，并加蓋乙方公章(紅章)，保證其真實性：□營業(yè)執(zhí)照□稅務(wù)登記證□藥品生產(chǎn)/經(jīng)營許可證□進口注冊證書和文件□藥品批準文件□衛(wèi)生檢驗證書□產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準□產(chǎn)品合格檢驗報告□產(chǎn)品鑒定書□質(zhì)量認證書□報價表□其他2、所供藥品應(yīng)符合政府法定的質(zhì)量標(biāo)準和安全標(biāo)準，標(biāo)準號為：_____(□中國藥典□SDA頒藥品標(biāo)準□進口國藥品標(biāo)準)□其他3、所供藥品如果本身存在質(zhì)量缺陷，或者在有效期內(nèi)變質(zhì)，在正常的運輸、儲存、交易、使用過程中，有危害身體健康者，或造成甲方損失，其責(zé)任由乙方承擔(dān)。3、實行有效期規(guī)定的藥品，要求其規(guī)定有效期不得少于個____月，藥品距出廠(生產(chǎn))____日期不得大于個____月。尚未實行有效期規(guī)定的藥品出廠(生產(chǎn))____日期不得大于個____月。4、每一批藥品均應(yīng)提供合格的檢驗報告。每個不同批號的進口藥品必須提供合格的進口藥檢報告。5、藥品如因質(zhì)量問題或滯銷等原因，甲方要求退/換的，乙方應(yīng)積極配合，辦理退/換手續(xù)。如果甲方發(fā)出的退/換通知在_____之內(nèi)乙方仍未作出任何回應(yīng)，甲方將視其為放棄權(quán)利，甲方有權(quán)自行處理該批藥品，并有權(quán)扣除該部分藥品的貨款。六權(quán)利與義務(wù)：_____6、1、本協(xié)議期內(nèi)乙方應(yīng)承擔(dān)如下責(zé)任：_____7、A.提供合法的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》、GSP(GMP)認證書、營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證等復(fù)印件并加蓋原印章，另應(yīng)提供法人代表身份證復(fù)印件、業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件、法人委托書、上崗證、質(zhì)量保證協(xié)議以及樣板票據(jù)，并簽字加蓋紅章。8、B.甲方保證提供符合國家相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準的商品，并遵循甲方的質(zhì)量管理制度;其商品具有法定的批準文號、檢驗報告、產(chǎn)品合格證，商品外包裝符合國家標(biāo)準化對所提供的商品質(zhì)量負責(zé)并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任，如出現(xiàn)質(zhì)量問題，將承擔(dān)因此造成的一切損失、費用和法律責(zé)任。9、C.乙方提供的商品出廠____日期不得超過六個____月，提供的包裝符合相關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求購提供進口商品時，同時提供該批號加蓋的《進口商品檢驗報告單》。10、D.乙方在接收甲方請貨計劃后，72小時內(nèi)必須將貨物配送至甲方指定門店，并附帶電腦銷售清單兩聯(lián);出現(xiàn)運輸破損、丟失由乙方負責(zé)處理，甲方應(yīng)積極配合乙方的運輸事宜。11、E.甲方保證為乙方提供的商品價格符合市場標(biāo)準，并不得隨意變動商品供貨價;如出現(xiàn)國家限價、出廠價格調(diào)整等因素，甲方應(yīng)及時以書面形式通知乙方，并雙方協(xié)商后作出處理。12、2、本協(xié)議期內(nèi)甲方應(yīng)承擔(dān)如下義務(wù)：_____13、乙方經(jīng)銷的商品經(jīng)甲方選擇后，均可進入甲方下屬的任一門店進行上架銷售;甲方新增門店將優(yōu)先甲方的商品進場地銷售，并提供良好的陳列位置。14、甲方承諾維護好乙方的商品市場，并嚴格控制商品的銷售價格，同時積極擴大乙方商品的銷售。15、甲方保證及時回款，每月____日為上____月貨款的對賬時間，在核對賬目后十個工作____日內(nèi)將貨款匯至乙方賬戶，如遇法定節(jié)假____日、公休____日將提前或順延，但不得跨____月，特殊情況協(xié)商處理。16、甲方實施統(tǒng)一采購，所有門店的商品請貨、追蹤服務(wù)、對賬結(jié)款均由專人統(tǒng)一負責(zé);甲方將及時向乙方提供接貨門店名稱、接貨人、接貨地點、聯(lián)系電話。17、六、結(jié)算、支付款方式1、甲乙雙方同意的結(jié)算方式□代銷：_____□實銷實結(jié)□隔批結(jié)□購銷：_____□批結(jié)□隔批結(jié)□____月結(jié)□貨到天付款□款到交貨2、乙方憑甲方出具的電腦入庫驗收單和____%的增值稅發(fā)票，到甲方辦理貨款支付手續(xù)。3、甲方以□支票□電匯□匯票□現(xiàn)金形式支付給乙方貨款。乙方單位名稱應(yīng)與收款單位完全一致，否則，甲方有權(quán)拒付款。4、如乙方要求支付現(xiàn)金，應(yīng)由乙方單位開出證明，注明收款人的姓名、性別、身份證號碼，以及申X由此造成的經(jīng)濟損失，甲方概不負責(zé)，并加蓋公章財務(wù)章。七、費用1、業(yè)務(wù)推廣費用：_____開戶/促銷費讓利或回傭其他2、檢驗費用：_____例行的政府抽檢、按規(guī)定的例行藥檢費用及供檢樣品由乙方承擔(dān);或協(xié)商提供甲方每____年的倉庫損耗和檢驗費用。(考慮是否有該項)八、訂貨、交貨及驗收1、乙方在收到甲方采購訂單后天內(nèi)，或在甲乙雙方約定的時間□將商品送到甲方指定的地點：_____;□甲方到機場、火車站、汽車站等地自提，提貨費用由乙方承擔(dān);□甲方到甲方倉庫自提;□其它。(是否保留)2、甲方在收貨后，對藥品進行驗收。如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量、數(shù)量、品種、價格等問題有異議，可在天內(nèi)通知乙方，乙方應(yīng)積極配合解決。3、如果乙方不能如期足數(shù)供貨，又不及時通知甲方，造成的甲方損失，全部由乙方承擔(dān)。九、促銷及培訓(xùn)1、乙方若有統(tǒng)一促銷活動計劃應(yīng)提前天書面通知甲方