第二節(jié)第2課時(shí)酚

第2課時(shí)酚第三章烴的衍生物[素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)]

1．認(rèn)識(shí)苯酚的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化關(guān)系及其在生產(chǎn)、生活中的重要應(yīng)用。2．能基于官能團(tuán)、化學(xué)鍵的特點(diǎn)分析和推斷苯環(huán)與羥基的相互影響。能描述和分析酚類的重要反應(yīng)，能書(shū)寫(xiě)相應(yīng)的化學(xué)方程式。3．結(jié)合生產(chǎn)、生活實(shí)際，了解酚類物質(zhì)對(duì)環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響，培養(yǎng)科學(xué)態(tài)度與社會(huì)責(zé)任的學(xué)科核心素養(yǎng)。01知識(shí)點(diǎn)一知識(shí)點(diǎn)一苯酚的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)1．酚的概念：羥基與_____直接相連而形成的化合物。2．苯酚的組成與結(jié)構(gòu)苯酚是最簡(jiǎn)單的一元酚，官能團(tuán)為_(kāi)________________。

苯環(huán)羥基（—OH）3．苯酚的物理性質(zhì)純凈的苯酚是___色晶體，但在空氣中長(zhǎng)時(shí)間放置呈_____色。苯酚具有特殊的氣味，熔點(diǎn)43℃。苯酚易溶于乙醇等有機(jī)溶劑。室溫下苯酚在水中的溶解度是9.2g，當(dāng)溫度高于65℃

時(shí)能與水_____。苯酚有毒，對(duì)皮膚有腐蝕性。無(wú)粉紅混溶1．苯酚分子中的13個(gè)原子一定處于同一平面嗎？為什么？提示：不一定，C—O—H呈角形，C—O可自由旋轉(zhuǎn)，—OH上的氫原子可能不在苯環(huán)所確定的平面內(nèi)。2．實(shí)驗(yàn)室盛裝苯酚的試劑瓶上應(yīng)貼的標(biāo)簽是什么？使用苯酚時(shí)，若不小心沾到皮膚上，應(yīng)如何處理？提示：應(yīng)貼有毒和腐蝕性標(biāo)簽。應(yīng)立即用乙醇沖洗，再用水沖洗?！?．(2022·北京理工大學(xué)附中高二期中)下列有關(guān)苯酚的說(shuō)法不正確的是(

)A．純凈的苯酚是無(wú)色晶體B．苯酚有特殊氣味C．常溫時(shí)苯酚易溶于有機(jī)溶劑和蒸餾水D．苯酚沾到皮膚上可用乙醇沖洗解析：常溫時(shí)苯酚易溶于有機(jī)溶劑，在蒸餾水中溶解度不大，65℃以上時(shí)與水混溶，故C錯(cuò)誤。2．下列有機(jī)化合物與苯酚互為同系物的是(

)√02知識(shí)點(diǎn)二知識(shí)點(diǎn)二苯酚的化學(xué)性質(zhì)與應(yīng)用1．化學(xué)性質(zhì)(1)苯酚的酸性①實(shí)驗(yàn)探究苯酚的酸性實(shí)驗(yàn)操作

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及解釋A中得到渾濁液體苯酚在水中的溶解度較小B中渾濁液體變澄清苯酚與NaOH溶液反應(yīng)生成易溶于水的苯酚鈉，化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________________C中澄清溶液又變渾濁苯酚鈉與稀鹽酸反應(yīng)重新生成了溶解度較小的苯酚，化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________________弱(2)苯環(huán)上的取代反應(yīng)(3)顯色反應(yīng)苯酚與FeCl3溶液作用顯___色，利用這一反應(yīng)可以檢驗(yàn)苯酚的存在。酚類物質(zhì)一般都可以與FeCl3作用顯色，可用于檢驗(yàn)其存在。紫2．用途與危害(1)用途①苯酚是重要的化工原料，廣泛用于制造酚醛樹(shù)脂、染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等。②苯酚的稀溶液可以直接殺菌消毒，如日常藥皂中常加入少量的苯酚。(2)危害：含酚類物質(zhì)的廢水對(duì)生物具有毒害作用，會(huì)對(duì)水體造成嚴(yán)重污染?！敖Y(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”，有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)中不同基團(tuán)之間的相互作用，對(duì)有機(jī)化合物化學(xué)性質(zhì)有著深刻影響。為充分認(rèn)識(shí)這一現(xiàn)象，某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究?！緦?shí)驗(yàn)1】將小塊金屬鈉分別投入兩個(gè)燒杯中(如圖)。

【實(shí)驗(yàn)2】驗(yàn)證飽和溴水分別與苯酚、苯是否反應(yīng)(如圖)。

(1)實(shí)驗(yàn)1中，你認(rèn)為哪個(gè)燒杯中的反應(yīng)速率更快一些？為什么？說(shuō)明了哪些基團(tuán)之間的影響？提示：甲燒杯中的反應(yīng)速率更快一些，因?yàn)楸椒泳哂腥跛嵝?。該?shí)驗(yàn)證明了苯環(huán)對(duì)羥基產(chǎn)生影響，使羥基中的O—H極性變強(qiáng)，易斷裂。(2)實(shí)驗(yàn)2是為了證明哪些基團(tuán)之間的影響？學(xué)生乙也做了該實(shí)驗(yàn)，當(dāng)他把溴水滴入苯酚溶液中，立即有白色渾濁出現(xiàn)，但是振蕩后，溶液又澄清了，為什么？提示：該實(shí)驗(yàn)是為了證明羥基對(duì)苯環(huán)的影響。白色沉淀消失是因?yàn)樯傻娜灞椒尤苡诒椒印?．有機(jī)化合物分子內(nèi)原子或原子團(tuán)的相互影響(1)鏈烴基對(duì)其他基團(tuán)的影響甲苯的硝化反應(yīng)產(chǎn)物是2，4，6-三硝基甲苯，而同樣條件下的苯的硝化只能生成硝基苯。(2)苯基對(duì)其他基團(tuán)的影響①水、醇、苯酚分子中羥基氫的活性：R—OH＜H—OH＜C6H5—OH；②烷烴和苯均不能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯的同系物可使酸性KMnO4溶液褪色。(3)羥基對(duì)其他基團(tuán)的影響①羥基對(duì)C—H的影響：使和羥基相連的C—H更不穩(wěn)定；②羥基對(duì)苯環(huán)的影響：使苯環(huán)上羥基的鄰、對(duì)位上的氫原子更易被取代。2．脂肪醇、芳香醇和酚的比較類別脂肪醇芳香醇酚實(shí)例CH3CH2OH

官能團(tuán)(醇)羥基(—OH)(醇)羥基(—OH)(酚)羥基(—OH)類別脂肪醇芳香醇酚結(jié)構(gòu)特點(diǎn)—OH與鏈烴基相連—OH與苯環(huán)側(cè)鏈上的飽和碳原子相連—OH與苯環(huán)直接相連主要化學(xué)性質(zhì)(1)與鈉反應(yīng)(2)取代反應(yīng)(3)消去反應(yīng)(4)氧化反應(yīng)(5)酯化反應(yīng)(1)弱酸性(2)取代反應(yīng)(3)顯色反應(yīng)(4)加成反應(yīng)(5)與鈉反應(yīng)(6)氧化反應(yīng)特性灼熱的銅絲插入醇中，有刺激性氣味物質(zhì)(醛或酮)生成與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)√1．下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象能證明苯酚具有弱酸性的是(

)A．苯酚濁液加熱后溶液變澄清B．苯酚濁液中加NaOH后，溶液變澄清C．苯酚鈉溶液中通入CO2后，溶液變渾濁D．在熔融苯酚中加入金屬鈉有氣體產(chǎn)生解析：A.苯酚濁液加熱后溶液變澄清證明苯酚微溶于冷水，溫度升高溶解度增大，不能證明苯酚具有弱酸性，A錯(cuò)誤；B.苯酚濁液中加NaOH后，溶液變澄清說(shuō)明苯酚與NaOH反應(yīng)，證明苯酚具有酸性，但是不能證明苯酚具有弱酸性，B錯(cuò)誤；C.常溫下，苯酚鈉溶解度大于苯酚，苯酚鈉溶液中通入CO2后，溶液變渾濁，說(shuō)明苯酚鈉溶液與CO2反應(yīng)產(chǎn)生了苯酚，苯酚的酸性弱于碳酸，能證明苯酚具有弱酸性，C正確；D.在熔融苯酚中加入金屬鈉有氣體產(chǎn)生，說(shuō)明苯酚能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氣體，不能證明苯酚具有弱酸性，D錯(cuò)誤?！探馕觯篈.苯酚和濃溴水反應(yīng)生成2，4，6-三溴苯酚，體現(xiàn)了酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子活潑，能說(shuō)明羥基對(duì)苯環(huán)有影響，使苯環(huán)在羥基的鄰、對(duì)位上的氫原子較易被取代，故A不符合題意；B.苯酚能和NaOH溶液反應(yīng)，說(shuō)明苯酚具有酸性，說(shuō)明苯環(huán)對(duì)羥基有影響，使羥基更活潑，故B符合題意；C.有機(jī)化合物大多是容易燃燒的，苯酚燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰體現(xiàn)了有機(jī)化合物的通性，故C不符合題意；D.苯酚可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇，體現(xiàn)了苯酚中苯環(huán)的性質(zhì)，故D不符合題意?！?3隨堂練學(xué)以致用√123451．下列有關(guān)苯酚的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A．易溶于乙醇等有機(jī)溶劑B．含有的官能團(tuán)為酚羥基C．常溫下苯酚能與水互溶D．苯酚的空間填充模型為12345解析：A.苯酚和乙醇都是有機(jī)化合物，能互溶，A正確；B.苯酚的官能團(tuán)是酚羥基，B正確；C.常溫下，苯酚在水中的溶解度不大，溫度高于65℃時(shí)，能與水互溶，C錯(cuò)誤；D.苯酚的空間填充模型為

，D正確。√1234512345解析：A.苯酚的酸性很弱，不能使石蕊溶液變色，故A錯(cuò)誤；B.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，酚羥基與苯環(huán)直接相連，C—O可在空間旋轉(zhuǎn)，則13個(gè)原子可能共面，故B錯(cuò)誤；C.苯酚具有弱酸性的原因是苯環(huán)使羥基中的O—H極性變強(qiáng)，易斷裂，故C正確；D.苯酚能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，溶液為紫色，故D錯(cuò)誤?！?23453．分子式為C9H12O的有機(jī)化合物，有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)鏈烴基，則它屬于酚類的結(jié)構(gòu)可能有(

)A．2種 B．4種C．5種 D．6種解析：酚羥基與鏈烴基的位置關(guān)系有鄰位、間位、對(duì)位三種情況，—C3H7有—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2兩種不同的結(jié)構(gòu)，所以分子式為C9H12O的有機(jī)化合物有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)鏈烴基，則它屬于酚類的結(jié)構(gòu)有3×2＝6種。123454．已知酸性強(qiáng)弱順序?yàn)镠2CO3＞C6H5OH>HCO，下列化學(xué)方程式正確的是(

)A．2C6H5ONa＋H2O＋CO2―→2C6H5OH＋Na2CO3B．C6H5OH＋NaHCO3―→C6H5ONa＋H2O＋CO2↑C．2C6H5OH＋Na2CO3―→2C6H5ONa＋H2O＋CO2↑D．C6H5OH＋Na2CO3―→C6H5ONa＋NaHCO3

√1234512345對(duì)甲基苯酚不能能12345(2)A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應(yīng)類型是_______________。解析：A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。(3)A、B各1mol分別加入足量飽和溴水中，完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是_______________mol、_______________mol。解析：1molA中碳碳雙鍵消耗1mol溴，B中含有酚羥基，兩個(gè)鄰位碳原子上的氫原子可以發(fā)生取代反應(yīng)，所以1molB完全反應(yīng)后消耗2mol單質(zhì)溴。消去反應(yīng)1212345(4)下列關(guān)于B物質(zhì)的敘述中，正確的是_______________。A．可以發(fā)生還原反應(yīng)B．與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．1molB最多可與2molH2反應(yīng)D．可與NaHCO3溶液反應(yīng)解析：B中含有苯環(huán)，能與H2加成發(fā)生還原反應(yīng)，含有酚羥基，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；1molB最多可與3molH2反應(yīng)，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)。AB04課后測(cè)素養(yǎng)評(píng)價(jià)6789101112345√121314[基礎(chǔ)檢測(cè)]1．如圖是網(wǎng)絡(luò)表情包“苯寶寶只想安靜地裝醇(純)”，該分子由“苯寶寶”拿一個(gè)氫原子換了個(gè)羥基形成。下列說(shuō)法不正確的是(

)A．“苯寶寶只想安靜地裝醇”，說(shuō)明該物質(zhì)不是醇B．該分子中所有原子一定共面C．該物質(zhì)能和Na發(fā)生置換反應(yīng)生成H2D．該分子苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被—C4H9取代所得的有機(jī)化合物有12種6789101112345121314解析：A項(xiàng)，“裝醇”說(shuō)明該分子中的羥基不是醇羥基，所以該物質(zhì)不屬于醇，正確；B項(xiàng)，苯分子中所有原子共平面，—OH中兩個(gè)原子共直線，共價(jià)單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以該分子中所有原子可能共平面，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，該物質(zhì)為苯酚，苯酚能和鈉反應(yīng)生成氫氣，正確；D項(xiàng)，該分子苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被—C4H9取代后，酚羥基和—C4H9的位置有鄰、間、對(duì)3種，—C4H9有4種，所以取代后可得12種有機(jī)化合物，正確。√6789101112345121314√67891011123451213143．某醫(yī)藥中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。當(dāng)與等量該有機(jī)化合物反應(yīng)時(shí)，最多消耗Na、Br2、NaOH的物質(zhì)的量之比為(

)A．1∶1∶1 B．4∶4∶3C．5∶4∶3 D．3∶5∶1解析：含有3個(gè)酚羥基、2個(gè)醇羥基，可與5molNa反應(yīng)；含有3個(gè)酚羥基、1個(gè)碳碳雙鍵，可與3mol溴發(fā)生取代反應(yīng)，與1mol溴發(fā)生加成反應(yīng)，共4mol溴；含有3個(gè)酚羥基，可與3molNaOH反應(yīng)，則最多消耗Na、Br2、NaOH的物質(zhì)的量之比為5∶4∶3。√67891011123451213146789101112345121314解析：鹽酸具有揮發(fā)性，所以生成的二氧化碳中含有HCl，為了防止HCl干擾實(shí)驗(yàn)，可選用飽和碳酸氫鈉溶液除去HCl，A選項(xiàng)正確；打開(kāi)分液漏斗旋塞，鹽酸與碳酸鈣反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w，①產(chǎn)生無(wú)色氣泡，二氧化碳與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，苯酚微溶于水，所以③出現(xiàn)白色渾濁，B選項(xiàng)正確；苯環(huán)對(duì)羥基有影響使羥基上的氫原子容易電離產(chǎn)生氫離子，使苯酚具有弱酸性，C選項(xiàng)正確；苯酚鈉溶液中通入二氧化碳?xì)怏w生成苯酚和碳酸氫鈉，D選項(xiàng)錯(cuò)誤?！?7891011123451213145．有機(jī)化合物分子中的原子(團(tuán))之間會(huì)相互影響，導(dǎo)致相同的原子(團(tuán))表現(xiàn)不同的性質(zhì)。下列各項(xiàng)事實(shí)不能證明上述觀點(diǎn)的是(

)A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲基環(huán)己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C．苯酚與溴水可直接反應(yīng)，而苯與液溴反應(yīng)則需要溴化鐵作為催化劑D．苯酚可以與NaOH反應(yīng)，而乙醇不能與NaOH反應(yīng)6789101112345121314解析：甲苯中苯環(huán)對(duì)—CH3產(chǎn)生影響，使—CH3可被酸性KMnO4溶液氧化為—COOH，從而使酸性KMnO4

溶液褪色；苯酚中，羥基對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生影響，使苯環(huán)中羥基的鄰、對(duì)位上的氫原子更活潑，更易被取代；苯環(huán)對(duì)羥基產(chǎn)生影響，使羥基中氫原子更易電離，表現(xiàn)出弱酸性。67891011123451213146789101112345121314下列說(shuō)法不正確的是(

)A．步驟1說(shuō)明常溫下苯酚的溶解度小于20gB．步驟2中紫色的[Fe(C6H5O)6]3－由Fe3＋提供空軌道C．步驟3中溴水與苯酚沒(méi)有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)D．步驟4中CO2與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚和NaHCO3√6789101112345121314解析：A.常溫下，取1g苯酚晶體于試管中，向其中加入5mL蒸餾水，充分振蕩后液體變渾濁，則100mL(即100g)水中溶解的苯酚小于20g，說(shuō)明常溫下苯酚的溶解度小于20g，A正確；3＋的價(jià)層電子排布式為3d5，提供空軌道，苯酚中的氧原子提供孤電子對(duì)，形成配離子[Fe(C6H5O)6]3－，顯紫色，B正確；C.苯酚與濃溴水反應(yīng)生成2，4，6-三溴苯酚，2，4，6-三溴苯酚更易溶于苯酚，故步驟3中看不到白色沉淀，C錯(cuò)誤；D.苯酚顯酸性，與NaOH溶液反應(yīng)生成易溶于水的苯酚鈉，酸性：碳酸＞苯酚＞碳酸氫根離子，則苯酚鈉溶液中通入少量CO2生成苯酚和NaHCO3，D正確?！?7891011123451213147．一種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，關(guān)于它的說(shuō)法中正確的是(

)A．該物質(zhì)的分子式為C15H13ClO3B．1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗5molBr2C．該分子中最多有12個(gè)碳原子共平面D．該物質(zhì)在一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和加成反應(yīng)6789101112345121314解析：A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)的分子式為C15H13ClO3，故A正確；B.1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)時(shí)，三個(gè)酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子被取代，一個(gè)碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗4molBr2，故B錯(cuò)誤；C.

是平面結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上碳原子處于同一個(gè)平面，與苯環(huán)直接相連的碳原子處于苯環(huán)所在平面，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，最多有15個(gè)碳原子共平面，故C錯(cuò)誤；D.該物質(zhì)在一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，因?yàn)闆](méi)有醇羥基，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。67891011123451213148.在新型冠狀病毒疫情的戰(zhàn)“疫”中，中醫(yī)再立新功。麻黃是中藥中的發(fā)散風(fēng)寒藥，其成分中含有生物堿、黃酮、鞣質(zhì)、揮發(fā)油、有機(jī)酚、多糖等許多成分，其中一種有機(jī)酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。(1)該有機(jī)化合物的分子式為_(kāi)___________。解析：該有機(jī)化合物的分子式為C15H14O6。(2)1mol該有機(jī)化合物跟足量飽和溴水反應(yīng)，最多消耗__________molBr2。解析：1mol該有機(jī)化合物跟足量飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，酚羥基鄰、對(duì)位上的氫原子被取代，最多消耗5molBr2。C15H14O656789101112345121314(3)1mol該有機(jī)化合物與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗_________molNaOH，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________________________________________。解析：該有機(jī)化合物分子中含有4個(gè)酚羥基，則1mol該有機(jī)化合物與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗4molNaOH。4＋4NaOH―→＋4H2O67891011123451213146789101112345121314請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)下列關(guān)于白藜蘆醇的說(shuō)法正確的是____________。A．可使酸性KMnO4溶液褪色B．可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．可使溴的CCl4溶液褪色D．可與NH4HCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡E．屬于醇ABC6789101112345121314解析：由白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含兩種官能團(tuán)，即酚羥基和碳碳雙鍵，A、B、C項(xiàng)均正確；酚羥基不與NH4HCO3反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)化合物屬于酚，E項(xiàng)錯(cuò)誤。6789101112345121314(2)1mol該有機(jī)化合物最多可以和____________molNaOH反應(yīng)。解析：白藜蘆醇中只有酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng)，故1mol該有機(jī)化合物最多可以和3molNaOH反應(yīng)。(3)1mol該有機(jī)化合物與濃溴水反應(yīng)時(shí)，最多消耗____________molBr2。解析：1mol該有機(jī)化合物與Br2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)消耗5molBr2，發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)消耗1molBr2，故共消耗6molBr2。366789101112345121314(4)1mol該有機(jī)化合物與H2加成時(shí)，最多消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H2的體積為_(kāi)___________L。解析：苯環(huán)及碳碳雙鍵均可與H2在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol該有機(jī)化合物最多消耗7molH2，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為156.8L。√6789101112345121314[素養(yǎng)提升]10．大黃素是中藥大黃的主要成分，有廣泛的藥理作用。下列有關(guān)大黃素的說(shuō)法正確的是(

)A．分子中有4種官能團(tuán)B．在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng)C．能與NaHCO3溶液反應(yīng)D．常溫下能與Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)6789101112345121314解析：A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)分子中含有酚羥基、酮羰基2種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；B.該物質(zhì)分子中含有酚羥基，容易被空氣中的氧氣氧化，因而能發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；C.由于碳酸的酸性比苯酚酸性強(qiáng)，所以該物質(zhì)不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D.常溫下該物質(zhì)能與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，但不能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤。678910111234512131411．下表中Ⅱ?qū)Β竦慕忉尣徽_的是(

)選項(xiàng)ⅠⅡA

苯環(huán)使羥基活潑√6789101112345121314選項(xiàng)ⅠⅡB

羥基使苯環(huán)活潑6789101112345121314選項(xiàng)ⅠⅡC

苯環(huán)使羥基活潑D

甲基使苯環(huán)活潑6789101112345121314解析：無(wú)論是醇羥基還是酚羥基都能與鈉反應(yīng)，A項(xiàng)不能說(shuō)明苯環(huán)使羥基活潑，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯酚比苯容易發(fā)生取代反應(yīng)，說(shuō)明羥基使苯環(huán)活潑，B項(xiàng)正確；醇羥基不顯酸性而酚羥基顯酸性，是由于苯環(huán)的影響，C項(xiàng)正確；苯發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)，硝基只取代苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，而甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)，硝基可以取代苯環(huán)上的三個(gè)氫原子，顯然是由于甲基的作用，使苯環(huán)上的氫原子活潑，D項(xiàng)正確?！?78910111234512131412．(2022·濟(jì)南高二期末)綠原酸是金銀花中抗菌、抗病毒的有效藥理成分之一，綠原酸水解后得到如圖結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物M。已知：手性碳原子為連有四個(gè)不同原子或基團(tuán)的碳原子。下列有關(guān)有機(jī)化合物M的描述中不正確的是(

)A．1mo