基因在染色體上和伴性遺傳

基因在染色體上和伴性遺傳第1頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月背景：在孟德爾的遺傳規(guī)律被重新發(fā)現(xiàn)之后，科學(xué)家迫切的尋找基因在哪里？第2頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、基因在染色體上比較基因遺傳和染色體行為圖，你發(fā)現(xiàn)什么？第3頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2.發(fā)現(xiàn)問(wèn)題：用蝗蟲作材料，研究精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程，發(fā)現(xiàn)孟德爾定律中基因的分離與減數(shù)分裂中同源染色體的分離非常相似。一、基因在染色體上——1、研究方法：類比推理3.推論(假說(shuō))：基因是由

攜帶著從親代傳遞給下一代的。即：基因就在

上。染色體染色體依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的

關(guān)系。薩頓的假說(shuō)平行第4頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月嘗試分析基因與染色體的關(guān)系：

基因的行為

染色體的行為生殖過(guò)程中保持：完整性和_____________也有：__________保持相對(duì)穩(wěn)定存在形式:

體細(xì)胞中_________存在___________存在

在配子中只有成對(duì)基因中的_______只有成對(duì)染色體中的_________體細(xì)胞中的來(lái)源成對(duì)中的基因一個(gè)來(lái)自______

一個(gè)來(lái)自______

同源染色體一條來(lái)自______一條來(lái)自______形成配子時(shí)______________自由組合_____________自由組合成對(duì)成對(duì)一個(gè)一條父方母方父方母方非等位基因非同源染色體獨(dú)立性形態(tài)結(jié)構(gòu)第5頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第6頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月看不見染色體基因在染色體上推理基因看得見DdDd

平行關(guān)系科學(xué)研究方法之一類比推理——第7頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)時(shí)間：1910年人物：摩爾根材料：方法：果蠅假說(shuō)演繹法第8頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月雜交實(shí)驗(yàn)的好材料

自花(閉花)傳粉相對(duì)性狀明顯繁殖快后代數(shù)量多易飼養(yǎng)染色體少，易觀察相對(duì)性狀明顯繁殖快后代數(shù)量多第9頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3對(duì)常染色體+3對(duì)常染色體+XXXY果蠅體細(xì)胞染色體圖解雌雄果蠅體細(xì)胞中染色體組成有何異同？

與性別決定有關(guān)的染色體稱為_________

與性別決定無(wú)關(guān)的染色體稱為_________性染色體常染色體第10頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月染色體數(shù)目少第11頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月F23：1白眼果蠅總是和性別相關(guān)聯(lián)（雌、雄）？PF1紅眼（雌、雄）×F1雌雄交配摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)第12頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月討論并提出合理的假設(shè)：控制果蠅眼色的基因位于什么染色體上？

Ｘ染色體？

Ｙ染色體？常染色體？理由是什么？控制紅眼和白眼的基因位于Ｘ染色體上第13頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月雌果蠅表現(xiàn)型及基因型：紅眼（ＸＷＸＷ）紅眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蠅表現(xiàn)型及基因型：紅眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）2.經(jīng)過(guò)推理、想象提出假說(shuō):——控制果蠅紅眼、白眼的基因在X染色體上,而Y染色體無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因第14頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月PF1F2×3.對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋：（請(qǐng)寫出相關(guān)遺傳圖解）XWXWXwY配子X(jué)WYXWXWXwXWYXWXWXW（雌紅）XWXw（雌紅）XWY（雄紅）XwY（雄白）XWYXw3/4紅眼（雌、雄）1/4白眼（雄）紅眼白眼紅眼紅眼第15頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理:紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4F1×XWXwXwY紅眼白眼測(cè)交實(shí)驗(yàn)：第16頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月4.實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證—測(cè)交摩爾根等人親自做了該實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：——證明了基因在染色體上紅眼紅眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115與理論推測(cè)一致，完全符合假說(shuō)，假說(shuō)完全正確！摩爾根等通過(guò)實(shí)驗(yàn)將一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體——X染色體聯(lián)系起來(lái)，從而找到了基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。第17頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月基因在染色體上呈線性排列人的體細(xì)胞只有23對(duì)染色體，卻有3～3.5萬(wàn)個(gè)基因，基因與染色體可能有怎樣的對(duì)應(yīng)關(guān)系呢？問(wèn)題？一條染色體上有許多個(gè)基因結(jié)論：注意：基因主要在染色體上，也存在于細(xì)胞質(zhì)的DNA上第18頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，________會(huì)隨_____________的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋:基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：等位基因同源染色體

位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。第19頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月小結(jié)第20頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月四、性別決定與伴性遺傳(一)、細(xì)胞內(nèi)的染色體類型據(jù)來(lái)源：據(jù)與性別的關(guān)系同源染色體非同源染色體性染色體

：與性別決定有關(guān)

：與性別決定無(wú)關(guān)常染色體細(xì)胞染色體組成:人體細(xì)胞中的染色體組成可以寫成：

。

44+XX(或XY)思考：：？第21頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月常染色體：性染色體:1-22X、Y第22頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(二)、性別決定的方式

的生物決定性別的方式。很多種，主要是由性染色體來(lái)決定的。由性染色體來(lái)決定XY型性別決定ZW型性別決定

：雄性

：雌性

：雄性

：雌性兩條異型的同源染色體兩條同型的同源染色體決定方式：決定類型：決定時(shí)間：受精過(guò)程常見生物：哺乳動(dòng)物，如人、果蠅某些雌雄異株的植物如：大麻、菠菜鳥類，蛾蝶類等雌雄異體XYXXZZZW性別分化？第23頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月例1：根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題：⑴此圖為___

__果蠅的染色體圖解。此圖中有________對(duì)同源染色體。與性別決定有關(guān)的染色體是圖中的_______

___。⑵寫出此果蠅的基因型____

__。⑶果蠅的一個(gè)體細(xì)胞中性染色體上的W基因在___

_期形成兩個(gè)W基因。間雄4XYDdXWY對(duì)應(yīng)例題：第24頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月例2：一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1，在F1雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生的F2中，雄蜂基因型共有AB,Ab，aB,aB4種，雌蜂的基因型共有AaBb，Aabb，aaBb，aabb4種，則親本的基因型是（）A、aabb×AB

B、AaBb×Ab

C、AAbb×aB

D、AABB×abA第25頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（三）.伴性遺傳1、概念：位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱伴性遺傳。ⅠX、Y同源區(qū)段ⅡX非同源區(qū)段ⅢY非同源區(qū)段（伴Ｙ遺傳）XYX女性男性（伴X顯性或隱性遺傳）第26頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月人體的性染色體上的不同類型區(qū)段如圖所示X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ－1、Ⅱ－2區(qū)段)，該部分基因不互為等位基因。(1)假設(shè)控制某一相對(duì)性狀的基因A(a)位于X、Y染色體的同源區(qū)段(Ⅰ)，那么雌性個(gè)體的基因型種類有

，雄性個(gè)體的基因型種類有

。(2)假設(shè)基因所在區(qū)段位于Ⅱ－2,則雌性個(gè)體的基因型種類有

個(gè)體的基因型種類有

。(3)假設(shè)基因所在區(qū)段位于Ⅱ－1，則雄性個(gè)體的基因型種類有

。XAXA、XAXa、XaXa

XAYA、XAYa

XaYA、XaYa

XAXA、XAXa、XaXa

XYA、XYa

XAY、XaY

2、X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳第27頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月探究：基因位于X、Y染的同源區(qū)段還是只位于X染色體上（1）若

，則基因位于同源區(qū)段（2）若

，則基因只位于X染色體上。子代雌雄全為顯性子代雌性個(gè)體為顯性，雄性個(gè)體為隱性第28頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月AddYourTitle解惑第29頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月[典例]、圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述不正確的是A位于Ⅰ區(qū)的基因的遺傳只與男性有關(guān)B位于Ⅱ區(qū)基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀表現(xiàn)一致C位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也有可能有等位基因D性染色體只存在于生殖細(xì)胞中，并不存在于體細(xì)胞中XYⅠⅡⅢBD仍與性別相關(guān)聯(lián)雌全為隱,雄全為顯雌全為顯,雄全為隱第30頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3、X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳連一連:伴性遺傳類型、特點(diǎn)及實(shí)例隔代交叉遺傳,男患者多,女病其父及子全病第31頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(1)首先確定是否為伴Y遺傳①若系譜圖中女性全正常，

全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如圖。②若系譜圖中，患者

，則不是伴Y遺傳。(2)其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①“無(wú)中生有”是

遺傳病，如圖;②“有中生無(wú)”是

遺傳病，如圖。(3)確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳①在已確定是隱性遺傳的系譜中4、系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析患者

有男有女

隱性

顯性

第32頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Ⅰ.若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為

遺傳。如圖：Ⅱ.若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為

遺傳。②在已確定是顯性遺傳的系譜中Ⅰ.若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為

遺傳。如圖：Ⅱ.若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為

遺傳。伴X顯性

常染色體顯性

伴X隱性

常染色體隱性

第33頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月[學(xué)以致用]以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是:

A．③①②④

B．②④①③

C．①④②③

D．①④③②C第34頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

雞的性別決定方式為ZW型，雄性個(gè)體為一對(duì)同型性染色體——ZZ，雌性個(gè)體是異形性染色體——ZW。雞的蘆花性狀（羽毛上有黑白相間的橫斑條紋）是由Z染色體上的顯性基因控制的，隱性純合子為非蘆花（羽毛上沒(méi)有橫斑條紋），W染色體上沒(méi)有它的等位基因。(四)、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1、指導(dǎo)生物育種第35頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

如果用蘆花（B）雌雞和非蘆花（b）雄雞交配，在幼雞時(shí)即可根據(jù)是否有蘆花的存在來(lái)判斷雞的性別，以達(dá)到多養(yǎng)母雞、多下蛋的目的。（請(qǐng)寫出遺傳圖解）ZBWZbF1ZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞ZBW（蘆花）×ZbZb（非蘆花）P配子第36頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月【典例】?人類的多指是顯性遺傳病，并指（B）對(duì)正常（b）是顯性。白化病是一種隱性遺傳病，膚色正常（A）對(duì)白化（a）是顯性。已知這兩對(duì)相對(duì)性狀是獨(dú)立遺傳的，遵循自由組合規(guī)律。在一個(gè)家庭中，父親并指（Bb），母親正常，他們已經(jīng)生有患白化病但手指正常的孩子。請(qǐng)預(yù)測(cè)這對(duì)夫婦下一個(gè)孩子的健康情況：

⑴孩子正常手指的概率是

；⑵孩子并指的概率是

；⑶孩子膚色正常的概率是

；⑷孩子換白化病的概率是

；

1/21/23/41/4PA

×A

BbFaabbaa

bb2、進(jìn)行人類遺傳病分析及診斷

F1

Bb×bb→1/2Bb并指1/2bb正常

Aa×Aa→1/4caa白化病3/4A

正常第37頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月⑸孩子同時(shí)患兩種病的概率是

；⑹孩子健康的概率是

；⑺孩子僅患并指病的概率是

；⑻孩子僅患白化病的概率是

；⑼孩子僅患一種病的概率是

；⑽孩子患病的概率是

；1/83/83/81/81/25/8F11/2Bb并指1/2bb正常

1/4aa白化病3/4A

正常第38頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月遺傳病發(fā)病概率的計(jì)算運(yùn)用集合論繪圖求解

只患白化病

只患多指病兩病兼患不患病利用乘法法則計(jì)算后代患病的可能性⑴生一個(gè)只患白化病孩子可能性⑵生一個(gè)只患多指病孩子可能性⑶生一個(gè)患兩種病孩子可能性⑷生一個(gè)患病孩子可能性

=1－正常(不患病孩子)⑸生一個(gè)只患一種病孩子可能性=⑴＋⑵F11/2Bb并指1/2bb正常

1/4aa白化病3/4A

正常第39頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月[學(xué)以致用]下圖某家族甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病的系諧圖，其中一種為紅綠色盲癥，下列敘述不正確的是(

)A．甲、乙兩病均為隱性遺傳病B．Ⅱ－6的基因型為AaXBXbC．如果Ⅱ－7和Ⅱ－8生男孩，則表現(xiàn)正常D．若Ⅲ－11和Ⅲ－12婚配，其后代患病概率為1/3C第40頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月[解析]5、6號(hào)個(gè)體生了一個(gè)患病的女兒，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，其基因型均為Aa，則乙病是紅綠色盲癥，A項(xiàng)敘述正確；1號(hào)個(gè)體色盲，結(jié)合10號(hào)個(gè)體的表現(xiàn)型可知，6號(hào)個(gè)體的基因型是AaXBXb，B項(xiàng)敘述正確；13號(hào)個(gè)體是女性色盲患者，且患甲病，基因型為aaXbXb，7號(hào)個(gè)體色盲，，7、8號(hào)生7號(hào)個(gè)體的基因型為AaXbY，8號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXb男孩可能患病，C項(xiàng)敘述錯(cuò)誤；11號(hào)個(gè)體的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，12號(hào)個(gè)體的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，后代患甲病的概率為2/3Aa×2/3Aa＝1/9，患乙病的概率為XBY×XBXb＝1/4，兩病都不患的概率為8/9×3/4＝2/3，患病的概率為1－2/3＝1/3，D項(xiàng)敘述正確。第41頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月[技能提升]C第42頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月對(duì)應(yīng)例題：例6、一個(gè)男孩患紅綠色盲，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。推斷其色盲基因來(lái)自（）A.祖父 B.外祖母 C.外祖父 D.祖母BB例5、下.圖為進(jìn)行性肌肉營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7號(hào)的致病基因是由:A.1號(hào)遺傳的B.2號(hào)遺傳的 C.3號(hào)遺傳的 D.4號(hào)遺傳的第43頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月例7.女婁菜是雌雄異株的植物，性別決定類型屬于XY型。其葉片形狀有闊葉和窄葉兩種類型，由一對(duì)等位基因（E、e）控制，某同學(xué)進(jìn)行了如下雜交試驗(yàn)。組合父本母本F1的表現(xiàn)型及比例①窄葉闊葉全部是闊葉雄株②窄葉闊葉闊葉雄株：窄葉雄株=1:1③闊葉闊葉闊葉雌株：闊葉雄株：窄葉雄株=2:1:1（1）闊葉是由

基因控制，位于

上。帶有基因e的花粉