【課件】人類遺傳病課件高一下學(xué)期生物人教版（2019）必修2

第五章基因突變和其他變異第3節(jié)人類遺傳病【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1.掌握人類常見遺傳病的類型。2.了解某遺傳病發(fā)病率的計算。3.探討遺傳病的檢測和預(yù)防方法。肥胖癥

科學(xué)家在人和小鼠體內(nèi)都發(fā)現(xiàn)了一種與肥胖相關(guān)的基因ob，該基因表達的蛋白質(zhì)被稱為瘦素，研究還發(fā)現(xiàn)，如果向ob基因突變（該基因無法表達）的肥胖小鼠注射瘦素，則小鼠食量減少、體重下降。1.人的胖瘦是由基因決定的嗎？有的肥胖病可能是由遺傳物質(zhì)決定的，有的可能是后天營養(yǎng)過多造成的，但大多數(shù)情況下，肥胖是由于遺傳物質(zhì)和營養(yǎng)過多共同作用的結(jié)果。2.有人認為“人類所有的病都是基因病”，你能說出這種提法的依據(jù)嗎？你同意嗎？這種說法依據(jù)的可能是基因控制生物的性狀這一觀點。因為人體患病也是人體表現(xiàn)出來的性狀，一般來說，性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果。人類的疾病有的是遺傳病，如紅綠色盲等，是由基因引起的疾?。挥械呐c基因無關(guān)，如由病毒引起的感冒，由大腸桿菌引起的腹瀉，就不是基因病。問題探討§5.3

人類遺傳病1、定義人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。2、類型2、多基因遺傳病受兩對以上等位基因控制的遺傳病1、單基因遺傳病受一對等位基因控制的遺傳病3、染色體異常遺傳病由染色體異常引起的遺傳病基因或染色體改變現(xiàn)發(fā)現(xiàn)8000多種現(xiàn)發(fā)現(xiàn)100多種現(xiàn)發(fā)現(xiàn)500多種一.

人類常見遺傳病的類型常染色體遺傳常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病病例：多指、并指、軟骨發(fā)育不全特點：①代代相傳②男女發(fā)病率相同病例：白化病、苯丙酮尿癥、鐮狀細胞貧血特點：①隔代遺傳②男女發(fā)病率相同1.單基因遺傳病：一.

人類常見遺傳病的類型分析白化病、苯丙酮尿癥的致病機理？積累過多食物中含可形成苯丙氨酸的蛋白質(zhì)消化苯丙氨酸酪氨酸苯丙氨酸羥化酶消化吸收黑色素酪氨酸酶AA或Aa（正常）患者aa缺乏白化病相應(yīng)基因（BB或Bb）缺苯丙氨酸羥化酶患者bb苯丙酮酸（有害）損傷神經(jīng)系統(tǒng)，并從尿液中大量排出苯丙酮尿癥常?隱一.

人類常見遺傳病的類型伴X染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳病伴X染色體顯性遺傳病病例：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良特點：男患＞女患、女病父子病病例：抗維生素D佝僂病特點：女患＞男患、男病母女病1.單基因遺傳?。阂?

人類常見遺傳病的類型指受兩對或兩對以上等位基因控制的遺傳病。①在群體中的發(fā)病率比較高。②遺傳方式更為復(fù)雜，易受環(huán)境影響。③各對等位基因之間沒有顯性、隱性的區(qū)別④每個基因的效應(yīng)相對微小，但有累積效應(yīng)(1)定義：(2)類型：(3)特點：主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病。如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。2.多基因遺傳?。捍搅压谛牟∠嗌倌晷吞悄虿〔环厦系聽栠z傳規(guī)律一.

人類常見遺傳病的類型3.染色體異常遺傳?。禾剖暇C合征(也叫21三體綜合征)等。染色體數(shù)目異常遺傳病染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病貓叫綜合征(5號染色體短臂缺失)性腺發(fā)育不良（特納氏綜合征）提示：染色體病通常會導(dǎo)致嚴重缺陷無致病基因會不會出現(xiàn)遺傳病呢？一.

人類常見遺傳病的類型④多基因遺傳病在成年以后發(fā)病率較高染色體異常遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病出生青春期成年①染色體異常遺傳病在胚胎時期發(fā)病率高③三類遺傳病在青春期的發(fā)病率都較低②新生嬰兒和兒童容易表現(xiàn)出單基因遺傳病小結(jié)一.

人類常見遺傳病的類型特別提醒案例1.遺傳病一定是先天性疾病案例2.先天性疾病一定是遺傳病案例3.家族性疾病一定是遺傳病案例4.遺傳病一定是家族性疾病案例5.不攜帶致病基因的個體不可能患有遺傳病錯誤，如：遺傳性早禿，一般在30歲左右發(fā)病錯誤，如：艾滋病女性患者的子女。孕婦在懷孕的前三個月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒，胎兒患上先天性白內(nèi)障。錯誤，如：某家族因食物中缺少維生素A而患夜盲癥錯誤，如：母體條件的變化引起的孩子某部位遺傳物質(zhì)改變并表現(xiàn)異常，但孩子的生殖細胞正常錯誤，如染色體異常遺傳?。?1三體綜合征。遺傳病先天性疾病家族性疾病先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的比較：一.

人類常見遺傳病的類型習(xí)題檢測練習(xí)：1、下圖為4種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，據(jù)圖判斷每種遺傳病最可能的遺傳方式常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳伴X染色體顯性遺傳一.

人類常見遺傳病的類型習(xí)題檢測2、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是①遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳?、谝粋€家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳?、蹟y帶遺傳病基因的個體會患遺傳?、懿粩y帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病A.①② B.③④C.①②③ D.①②③④D一.

人類常見遺傳病的類型3、在下列生殖細胞中，哪兩種生殖細胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（A表示常染色體）？（）①23A＋X②22A＋X③21A＋Y④22A＋Y

A．①和③B．②和③C．①和④D．②和④C近年來，隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，人類的傳染病已逐漸得到控制。而人類的遺傳性疾病卻有逐年增高的趨勢，遺傳病已成為威脅人類健康的一個重要因素！我國約有20%～25%的人患有各種遺傳病。我國人口中，患21三體綜合征人數(shù)高達100萬。自然流產(chǎn)兒中，50%是染色體異常引起。每年新出生兒童中，有先天性缺陷的約1.3%，其中70%以上是遺傳因素所致。15歲以下死亡的兒童中，40%為各種遺傳病所致。1、這些數(shù)據(jù)是怎么得到的？2、怎么判斷遺傳病的遺傳方式？【思考】：二

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探究·實踐：調(diào)查人群中的遺傳病1.兩種內(nèi)容2.注意事項調(diào)查內(nèi)容調(diào)查的對象結(jié)果分析方式發(fā)病率遺傳方式在人群中，隨機抽樣調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率=某種遺傳病的患者數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)×100%選擇患者家系進行調(diào)查根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制系譜圖，分析遺傳方式——顯隱性和所在的染色體類型（1）調(diào)查時，最好選取群體中____________的________遺傳??；發(fā)病率較高單基因（2）為了減少誤差，調(diào)查的樣本量要足夠____，并且要如實記錄調(diào)查結(jié)果；大二

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探究·實踐：調(diào)查人群中的遺傳病1：能否選擇一個普通學(xué)校調(diào)查唐氏綜合征的發(fā)病率？2：多基因遺傳病能否作為調(diào)查對象？不能；因為學(xué)校是一個特殊的群體，沒有做到在人群中隨機取樣。不能；多基因遺傳病易受環(huán)境因素的影響，不宜作為調(diào)查對象。3：我國人群中紅綠色盲中男性發(fā)病率為4.71%，女性發(fā)病率為0.67%。如果調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)不符，請分析原因。如果調(diào)查結(jié)果和上述數(shù)據(jù)不一致，可能是本次調(diào)查的樣本量不夠大而產(chǎn)生誤差；可能是遺傳病的分布具有明顯的地區(qū)差異等等。【思考】：二

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探究·實踐：調(diào)查人群中的遺傳病習(xí)題檢測[例1]下列關(guān)于“調(diào)查常見的人類遺傳病并探討其檢測和預(yù)防”的敘述中，正確的是(

)A.為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查的患者應(yīng)足夠多B.可利用多個患病家系的調(diào)查數(shù)據(jù)，計算其發(fā)病率C.調(diào)查時最好選取群體發(fā)病率較高的單基因遺傳病D.若所調(diào)查的遺傳病發(fā)病率較高，則可判定該遺傳病為顯性遺傳病C二

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探究·實踐：調(diào)查人群中的遺傳病習(xí)題檢測[例2]某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究××病的遺傳方式”為子課題，下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是A.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查B.研究青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查C.研究白化病的遺傳方式，在全市中抽樣調(diào)查D.研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查D解析

研究遺傳病的遺傳方式，不能在人群中隨機抽樣調(diào)查，而應(yīng)在該遺傳病的家系中調(diào)查。青少年型糖尿病為多基因遺傳病，影響因素多，調(diào)查難度大，應(yīng)選發(fā)病率較高的單基因遺傳病。二

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探究·實踐：調(diào)查人群中的遺傳病

遺傳病不但給患者個人帶來痛苦，而且給家庭和社會造成了負擔(dān)。遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。①禁止近親結(jié)婚②提倡適齡生育③避免環(huán)境中的有害因素遺傳病的檢測遺傳病的預(yù)防①遺傳咨詢②產(chǎn)前診斷三.

遺傳病的檢測和預(yù)防和誰生？能不能生？什么時候生？生之前要做什么？為讓每一個家庭生育出健康的孩子我們需要解決什么問題？三.

遺傳病的檢測和預(yù)防1、禁止近親結(jié)婚（最簡單有效）我國婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。目的：降低后代隱性遺傳病的發(fā)病率?？茖W(xué)推算，每個人都帶有5－6個不同的隱性致病基因。近親結(jié)婚者有可能從相同的祖先繼承相同的致病基因的機會就大大增加。所生子女患隱性遺傳病的機會也就大大增加。和誰生？三.

遺傳病的檢測和預(yù)防一、遺傳病的預(yù)防禁止近親結(jié)婚的原因：1、禁止近親結(jié)婚（最簡單有效）兄弟姐妹叔、伯、姑父

母

舅、姨祖父母外祖父母叔伯姑的子女舅、姨的子女叔伯姑的孫子女（或外孫子女）子女兄弟姐妹的子女舅姨的孫子女（或外孫子女）叔伯姑的曾孫子女（或曾外孫子女）孫子女（外孫子女）兄弟姐妹的孫子女（或外孫子女）舅姨的曾孫子女（或曾外孫子女）自己旁系血親旁系血親旁系血親直系血親直系血親：從自己算起，向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代。三代以內(nèi)的旁系血親：與祖父母（外祖父母）同源而生。三.

遺傳病的檢測和預(yù)防一、遺傳病的預(yù)防甜蜜的婚姻苦澀的果

達爾文表妹艾瑪女兒女兒女兒女兒兒子兒子兒子兒子兒子兒子夭折夭折終身不育終身不育終身不育病魔纏身，智力低下夭折實例：達爾文和表妹愛瑪生育6子4女，但這些子女，沒有一位是正常的。三.

遺傳病的檢測和預(yù)防1、禁止近親結(jié)婚（最簡單有效）一、遺傳病的預(yù)防一、遺傳病的預(yù)防2.提倡適齡生育女性最佳生育年齡：23至29周歲男性最佳生育年齡：30至35周歲過晚生育由于體內(nèi)積累的致突變因素增多，生患病小孩的風(fēng)險相應(yīng)增大——資料表明40歲以上女子生育的子女中，患21三體綜合癥的機率比25-34歲女子所生子女高出10倍。過早生育對母子健康也不利,原因是一般女子自生發(fā)育要到24-25歲才能完成。三.

遺傳病的檢測和預(yù)防什么時候生？一、遺傳病的預(yù)防3.避免環(huán)境中的有害因素改變嗜煙嗜酒習(xí)慣（DNA甲基化會抑制基因表達）少吃煙熏燒烤制品（亞硝酸鹽等物質(zhì)誘發(fā)基因突變）注意輻射危害和藥物致畸風(fēng)險遠離化學(xué)污染三.

遺傳病的檢測和預(yù)防（1）遺傳咨詢1

醫(yī)生對咨詢對象進行身體檢查，了解家族病史，對是否患有某種遺傳病作出診斷2分析遺傳病的傳遞方式3推算出后代的再發(fā)風(fēng)險率4向咨詢對象提出防治對策和建議，如進行產(chǎn)前診斷、終止妊娠等有一對夫婦，丈夫患血友病，妻子正常且無血友病家族史，若他們準備生一個健康的寶寶，你將對他們提出怎樣的防治對策與建議呢？只生男孩二、遺傳病的檢測能不能生？三.

遺傳病的檢測和預(yù)防—屬于個體水平檢查,可以檢查胎兒的外觀和性別—屬于細胞水平,檢測染色體異常遺傳病時間：手段目的：B超檢查羊水檢查孕婦血細胞檢查基因檢測確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病—屬于分子水平,可以檢測基因異常遺傳病?！毎?篩查唐氏綜合征、遺傳性貧血等（2）產(chǎn)前診斷胎兒出生前二、遺傳病的檢測三.

遺傳病的檢測和預(yù)防離心羊水細胞液體(成分分析)細胞細胞培養(yǎng)(用于染色體分析、性別確定、序列測定和分析等)生之前干什么？基因檢測概念P94：檢測人體細胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況。1.檢測材料：人的血液、唾液、精液、毛發(fā)或人體組織等。（2）預(yù)測個體患病的風(fēng)險3.爭議：若檢出缺陷基因，在就業(yè)、保險等方面可能受到不平等待遇。（1）精確地診斷病因2.意義：三.

遺傳病的檢測和預(yù)防（2）產(chǎn)前診斷二、遺傳病的檢測思考.討論——基因檢測的利與弊1.人們利用基因檢測已經(jīng)開發(fā)出不少治療疾病的藥物，設(shè)想一下，當(dāng)人類對一些重要疾病的遺傳基因進行深入了解后，是否可以開發(fā)出更多有針對性的藥物？請談一談基因檢測的其他益處。2.有人說基因檢測就是基因體檢，可以全面地了解自己的基因狀況。當(dāng)你拿到基因檢測報告時，其他人如醫(yī)生也會看到這份報告。除醫(yī)生和家人外，其他人有權(quán)知道這一信息嗎？3.兩位戀人即將結(jié)婚，其中一方要求另一方出示基因檢測報告，想了解對方的基因狀況，判斷對方是否有遺傳病或其他疾病的致病基因。你認為這樣做合適嗎？怎樣處理比較好？三.

遺傳病的檢測和預(yù)防【答案】可以開發(fā)出更多有針對性的藥物。除了教材第95頁講述的基因檢測的益處，基因檢測還可以幫助人們在確定病因和治療方案之后，對預(yù)后作出預(yù)測，以便及時修正治療方案；知道所患傳染病的致病病毒或細菌的類型，及早確定治療方案；結(jié)合臨床數(shù)據(jù)，獲得藥物使用禁忌的信息；獲得人類疾病相關(guān)基因的大數(shù)據(jù)，等等?！敬鸢浮繌谋Ｗo個人隱私的角度看，除醫(yī)生和家人外，其他人沒有權(quán)利知道這一信息?！敬鸢浮坑幸欢ǖ暮侠硇?，讓對方了解自己攜帶致病基因的情況，在一定程度上是尊重對方和坦誠相待的表現(xiàn)。但是，如果完全由基因檢測報告的內(nèi)容來決定是否結(jié)婚，就違背了婚姻是建立在愛情基礎(chǔ)上的原則，是不可取的?；蛑委熤赣谜；蛉〈蛐扪a患者細胞中有缺陷的基因，從而達到治療疾病的目的。ADA缺乏引起的嚴重復(fù)合型免疫缺陷疾?。?）概念P95：（2）實例P95：缺乏ADA免疫力喪失治療方法：從患者體內(nèi)取出白細胞，轉(zhuǎn)入能合成ADA的正?；?，再將導(dǎo)入正?；虻陌准毎斎牖颊唧w內(nèi)。三.

遺傳病的檢測和預(yù)防如何保證一對夫婦生出健康的孩子？禁止近親結(jié)婚適齡婚育遺傳咨詢產(chǎn)前診斷結(jié)婚生育懷孕產(chǎn)前基因治療三.

遺傳病的檢測和預(yù)防遺傳病的檢測和預(yù)防習(xí)題檢測(1)遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病。(

)(2)原發(fā)性高血壓屬于人類遺傳病中的多基因遺傳病。(

)(3)不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病。(

)(4)調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，最好選取發(fā)病率較高的多基因遺傳病。(

)(5)產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病。(

)(6)體外培養(yǎng)胎兒細胞并分析染色體，診斷胎兒是否患唐氏綜合征。(

)×√√×√√三.

遺傳病的檢測和預(yù)防[多選題]下列關(guān)于人類遺傳病的檢測和預(yù)防的敘述，錯誤的是(

)A.患白化病的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩B.產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病C.羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段D.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的遺傳方式ACD小結(jié)人類遺傳病單基因遺傳病：受一對等位基因控制的遺傳病。多基因遺傳病：受兩對及以上等位基因控制的遺傳病。染色體異常遺傳病：由染色體異常引起的遺傳病。概念：類型檢測與預(yù)防遺傳咨詢產(chǎn)前診斷由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。（病例：苯丙酮尿癥、紅綠色盲、白化?。ú±涸l(fā)性高血壓、哮喘病、唇裂）（病例：21三體綜合征、貓叫綜合征、特納氏綜合征）基因檢測基因治療§5.3

人類遺傳病記憶口訣常顯多并軟，常隱白鐮苯，抗D伴性顯，色友肌性隱，唇腦高壓尿，特納愚貓叫。一、概念檢測1.人類的許多疾病與基因有關(guān)，判斷下列相關(guān)表述是否正確。（1）先天性疾病都是遺傳病。（

）（2）單基因遺傳病都是由隱性致病基因引起的。（

）（3）通過遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和基因檢測，可以完全避免遺傳病的發(fā)生。（

）

2.預(yù)防和減少出生缺陷，是提高出生人口素質(zhì)、推進健康中國建設(shè)的重要舉措。下列有關(guān)預(yù)防和減少出生缺陷的表述，正確的是

（

）A.禁止近親結(jié)婚可杜絕遺傳病患兒的降生B.遺傳咨詢可確定胎兒是否患唐氏綜合征C.產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患貓叫綜合征D.產(chǎn)前診斷可確定胎兒是否患所有的先天性疾病×××C第三節(jié)§5.3

人類遺傳病-練習(xí)與應(yīng)用第三節(jié)二、拓展應(yīng)用

1.白化病是一種隱性遺傳病。已知一位年輕女性的弟弟患了此病，那么她是否攜帶白化病的基因？她未出生的孩子是否可能患白化?。咳绻闶且晃贿z傳咨詢師，你將如何向她提供咨詢？§5.3

人類遺傳病-練習(xí)與應(yīng)用【答案】由于要推測該女性是否攜帶白化病基因，可知該女性的表型正常。由該女性的弟弟是白化病的事實可知，其弟弟的基因型為aa，推測其父母的基因型為Aa，則該女性的基因型有兩種可能：AA和Aa。因此，該女性不一定攜帶白化病基因。遺傳咨詢師需要根據(jù)該女性的丈夫是否是白化病患者，或者是否有白化病的家族遺傳史來作出判斷。如果他丈夫的家族中曾出現(xiàn)過白化病患者，應(yīng)建議她通過基因檢測進一步確定她的孩子是否患病。二、拓展應(yīng)用2.下圖表示母親生育年齡與子女唐氏綜合征發(fā)病率之間的關(guān)系

.

（1）從圖中你可以得出什么結(jié)論？§5.3

人類遺傳病-練習(xí)與應(yīng)用【答案】從圖中可以得出的結(jié)論是：唐氏綜合征的發(fā)病率與母親的生育年齡有關(guān)，隨著母親生育年齡的增大，子女中唐氏綜合征的發(fā)病率升高，說明子女患唐氏綜合征的概率增加；母親超過40歲后生育，子女患唐氏綜合征的概率明顯增加。二、拓展應(yīng)用2.下圖表示母親生育年齡與子女唐氏綜合征發(fā)病率之間關(guān)系

（2）從減數(shù)分裂的角度推測唐氏綜合征形成的原因?！?.3

人類遺傳病-練習(xí)與應(yīng)用【答案】唐氏綜合征患者體細胞中有3條21號染色體。在形成精子或卵細胞的減數(shù)分裂過程中，如果由于某種原因，減數(shù)分裂I時兩條21號染色體沒有分離而是進入了同一個次級精（卵）母細胞，再經(jīng)過減數(shù)分裂Ⅱ，就會形成含有兩條21號染色體的精子或卵細胞；如果減數(shù)分裂I正常，減數(shù)分裂Ⅱ時21號染色體的著絲粒分裂，形成了兩條21號染色體，但沒有分別移向細胞的兩極，而是進入了同一個精子或卵細胞，這樣異常的精子或卵細胞就含有24條染色體，其中21號染色體是兩條。當(dāng)一個正常的卵細胞或精子（含23條染色體，其中21號染色體是1條）與上述異常的精子或卵細胞結(jié)合成受精卵時，則該受精卵含47條染色體，其中21號染色體是3條。由這樣的受精卵發(fā)育而成的個體就是唐氏綜合征患者二、拓展應(yīng)用2.下圖表示母親生育年齡與子女唐氏綜合征發(fā)病率之間關(guān)系

（3）我國相關(guān)法規(guī)規(guī)定，35歲以上的孕婦必須進行產(chǎn)前診斷，以篩查包括唐氏綜合征在內(nèi)的多種遺傳病。這樣做的原因是什么？有哪些社會意義？§5.3

人類遺傳病-練習(xí)與應(yīng)用【答案】當(dāng)母親的生育年齡超過35歲時，子女患其他遺傳病的概率會大幅增加，因此，對35歲以上的孕婦進行產(chǎn)前診斷，以篩查包括唐氏綜合征在內(nèi)的多種遺傳病，可以避免遺傳病患兒的出生。我國相關(guān)法規(guī)規(guī)定35歲以上的孕婦必須進行產(chǎn)前診斷，可以有效地提高人口質(zhì)量，保障優(yōu)生優(yōu)育；同時，這也是對孕婦及其家庭的關(guān)懷。

3.有人說，“人類的基因都是平等的，沒有正?；蚝彤惓；蛑郑矝]有好基因和壞基因之分。遺傳病患者承擔(dān)了或多或少的痛苦，但維持了人類基因的多樣性，并在研究相關(guān)基因的功能方面作出了貢獻?！蹦阏J同這一觀點嗎？這對你從基因的視角看待生命、尊重和關(guān)愛遺傳病患者有什么啟發(fā)【答案】略。本章小結(jié)可遺傳變異包括實質(zhì)例如意義發(fā)生時期例如分為分為例如例如例如教材P98基因突變基因重組染色體變異DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變鐮狀細胞貧血是生物變異的根本來源，為生物的進化提供了豐富的原材料減數(shù)分裂時期貓的毛色變異染色體結(jié)構(gòu)的變異染色體結(jié)構(gòu)的變異人的貓叫綜合征染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少蜜蜂中的雄峰個別染色體的增加或減少人的唐氏綜合征§5.3

人類遺傳病第三節(jié)一、選擇題1.DNA復(fù)制過程中發(fā)生的堿基序列變化，可能導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生。下列能產(chǎn)生新基因的是（

）

A.基因重組

B.基因突變

C.基因分離

D.染色體倍增

2.將基因型為AaBb的植株的花粉?；蚧ò昙毎瑫r在適宜的條件下進行離體培養(yǎng)，正常情況下，花粉?；蚧ò昙毎l(fā)育成的幼苗的基因型不可能是

（

）

A.

ab

B.Ab

C.aaBB

D.AaBbBC第五章

基因突變及其他變異-復(fù)習(xí)與提高一、選擇題3.癌癥是當(dāng)前嚴重威脅人類生命的疾病，是導(dǎo)致我國城市居民死亡的首要原因。下列有關(guān)癌細胞的敘述，錯誤的是

（

）A.具有細胞增殖失控的特點B.癌細胞只有原癌基因沒有抑癌基因C.基因突變可能使正常細胞變成癌細胞D.細胞膜上糖蛋白減少，癌細胞易分散轉(zhuǎn)移

4.基因重組使產(chǎn)生的配子種類多樣化，進而產(chǎn)生基因組合多樣化的子代。下列相關(guān)敘述錯誤的是

（

）A.基因重組可導(dǎo)致同胞兄妹間的遺傳差異B.非姐妹染色單體的交換可引起基因重組C.非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組D.純合子自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離BD第五章

基因突變及其他變異-復(fù)習(xí)與提高二、非選擇題

1.一對夫婦，女方由于X染色體上攜帶一對隱性致病基因而患有某種遺傳病，男方表型正常。女方懷孕后，這對夫婦想知道胎兒是否攜帶這個致病基因。請幫助這對夫婦進行分析。2.野生型鏈孢霉能在基本培養(yǎng)基上生長，而用X射線照射后的鏈孢霉卻不能在基本培養(yǎng)基上生長。在基本