儀器分析復(fù)習(xí)題及答案

-儀器分析復(fù)習(xí)題1對于以下關(guān)于1.0molL-1CuSO溶液的陳述，哪些是正確的？A432分子光譜是由于B而產(chǎn)生的。A.電子的發(fā)射B.電子相對于原子核的運動以及核間相對位移引起的振動和轉(zhuǎn)動C.質(zhì)子的運動D.離子的運動3在分光光度法中，運用朗伯－比爾定律進展定量分析時采用的入射光為BC.可見光D.紫外光4溶劑對電子光譜的影響較為復(fù)雜，改變?nèi)軇┑臉O性BA.不會引起吸收帶形狀的變化B.會使吸收帶的最大吸收波長發(fā)生變化C.精細(xì)構(gòu)造并不消失D.對測定影響不大5光學(xué)分析法中使用到電磁波譜，其中可見光的波長范圍約為BA.10~400nmB.400~750nm~~100cm.6共振線是具有B的譜線A.激發(fā)電位B.最低激發(fā)電位C.最高激發(fā)電位D.最高激發(fā)能量A.每厘米內(nèi)波的振動次數(shù)B.相鄰兩個波峰或波谷間的距離C.每秒鐘內(nèi)振動的次數(shù)D.一個電子通過1V電壓降時具有的能量8以下羰基化合物中C＝O伸縮振動頻率最高的是CA.RCOR’B.RCOClC.RCOFD.RCOBr9原子發(fā)射光譜法是一種成分分析方法，可對約70種元素(包括金屬及非金屬元素)進展A.定性B.半定量CDA.直流電弧B.交流電弧C.電火花D.高頻電感耦合等離子體11下面幾種常用的激發(fā)光源中，分析的線性范圍最大的是DA.直流電弧B.交流電弧C.電火花D.高頻電感耦合等離子體12當(dāng)不考慮光源的影響時，以下元素中發(fā)射光譜譜線最為復(fù)雜的是DA.KB.CaC.ZnD.Fe13帶光譜是由以下哪一種情況產(chǎn)生的"BA.熾熱的固體B.受激分子C.受激原子D.單原子離子A.折光儀B.原子發(fā)射光譜儀C.紅外光譜儀D.電子顯微鏡D-A.輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)B.輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)C.電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)D.電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)16HO在紅外光譜中出現(xiàn)的吸收峰數(shù)目為A2A.3B.4C.5D.217在原子吸收分析的理論中，用峰值吸收代替積分吸收的根本條件之一是AA.光源發(fā)射線的半寬度要比吸收線的半寬度小得多B.光源發(fā)射線的半寬度要與吸收線的半寬度相當(dāng)C.吸收線的半寬度要比光源發(fā)射線的半寬度小得多D.單色器能分辨出發(fā)射譜線，即單色器必須有很高的分辨率18空心陰極燈中對發(fā)射線半寬度影響最大的因素是DA.陰極材料B.陽極材料C.內(nèi)充氣體D.燈電流19能在近紫外光區(qū)產(chǎn)生吸收峰的電子躍遷為D20以下分子中，不能產(chǎn)生紅外吸收的是DA.COB.HO22C.SOD.H2221以下哪些因素影響有色配合物的摩爾吸光系數(shù)？AA.入射波長B.待測溶液濃度C.光源強度D.吸收池厚度22以下化學(xué)鍵的伸縮振動所產(chǎn)生的吸收峰波數(shù)最大的是DA.C=OB.C-HC.C=CD.O-H23可以消除原子吸收法中的物理干擾的方法是DA.參加釋放劑B.參加保護劑C.扣除背景D.采用標(biāo)準(zhǔn)參加法A.鉻原子吸收，發(fā)射B.鉛原子吸收，發(fā)射C.鉛原子吸收，發(fā)射D.鉈原子吸收，發(fā)射焰原子吸收法的重要優(yōu)點為BA.譜線干擾小B.試樣用量少C.背景干擾小D.重現(xiàn)性好26紅外光可引起物質(zhì)能級躍遷的類型有CA振動能級的躍遷，轉(zhuǎn)動能級的躍遷B.分子內(nèi)層電子能級的躍遷C.分子振動能級及轉(zhuǎn)動能級的躍遷D.分子轉(zhuǎn)動能級的躍遷27紅外光譜法中的紅外吸收帶的波長位置與吸收譜帶的強度，可以用來AA.鑒定未知物的構(gòu)造組成或確定其化學(xué)基團及進展定量分析與純度鑒定B.確定配位數(shù)C.研究化學(xué)位移D.研究溶劑效應(yīng)28分子軌道中電子躍遷對應(yīng)的電磁波譜區(qū)為CA.*射線區(qū)B.紫外區(qū)C.紫外和可見區(qū)D.紅外區(qū)29物質(zhì)的紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于CA.分子的振動B.分子的轉(zhuǎn)動-C.原子核外層電子的躍遷D.原子核內(nèi)層電子的躍遷30熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度AA.高B.低C.相當(dāng)D.不一定誰高誰低31礦石粉末的定性分析，一般選用以下哪種光源為好BA.交流電弧B.直流電弧C.高壓火花D.等離子體光源32在光學(xué)分析法中，采用硅碳棒作光源的是DA.原子光譜B.分子光譜C.可見分子光譜D.紅外光譜33用原子發(fā)射光譜法測定排放污水中含量為*%~10-6%的十種元素時，應(yīng)該選擇的光源為DA.直流電弧光源B.交流電弧光源C.火花光源D.ICP34空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素是CA.陰極材料B.填充氣體C.燈電流D.陽極材料35可以概括三種原子光譜〔吸收、發(fā)射、熒光〕產(chǎn)生機理的是CA.輻射能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜B.輻射能量使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷C.輻射能量與氣態(tài)原子外層電子相互作用D.輻射能量使原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷36原子發(fā)射譜線的自吸現(xiàn)象是基于DA.不同粒子的碰撞B.外部磁場的作用C.外部電場的作用D.同類原子的作用37光學(xué)分析法主要根據(jù)物質(zhì)發(fā)射、吸收電磁輻射以及物質(zhì)與電磁輻射的相互作用來進展分析的。電磁輻射〔電磁波〕按其波長可分為不同區(qū)域，其中中紅外區(qū)波長為BA.12820~4000cm-1B.4000~200cm-1C.200~33cm-1D.33~10cm-1A.原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜B.原子發(fā)射光譜和核磁共振譜BRamanD.原子光譜和分子光譜39以下兩種方法同屬于吸收光譜的是DA.原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜B.原子發(fā)射光譜和紅外光譜C.紅外光譜和質(zhì)譜D.原子吸收光譜和核磁共振譜40紫外-可見吸收光譜曲線呈高斯分布的是CA.多普勒變寬B.自吸現(xiàn)象C.分子吸收特征D.原子吸收特征41以下哪兩種光源同是線光源CrnstC.激光和空心陰極燈D.ICP光源和硅碳棒42雙波長分光光度計和單波長分光光度計的主要區(qū)別是DA.光源的個數(shù)B.單色器的個數(shù)C.吸收池的個數(shù)D.單色器和吸收池的個數(shù)光度計與單光束分光光度計相比，其突出優(yōu)點是DA.可以擴大波長的應(yīng)用范圍B.可以采用快速響應(yīng)的檢測系統(tǒng)C.可以抵消吸收池所帶來的誤差D.可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差44銳線光源的作用是B-B.產(chǎn)生波長范圍很窄的共振發(fā)射線，供待測元素原子蒸氣吸收C.產(chǎn)生波長范圍很窄的共振吸收線，供待測元素原子蒸氣吸收D.照射待測元素原子蒸氣，有利于原子化作用45空心陰極燈為以下哪種分析方法的光源DA.原子熒光法B.紫外-可見吸收光譜法C.原子發(fā)射光譜法D.原子吸收光譜法46下面哪一種電子能級躍遷需要的能量最高"DA.一*B.n一*C.一*D.n一*47分析線和內(nèi)標(biāo)線符合均稱線對的元素應(yīng)該是DA.波長接近B.揮發(fā)率相近C.激發(fā)溫度一樣D.激發(fā)電位和電離電位相近作為標(biāo)準(zhǔn)的是AA.鐵譜B.銅譜C.碳譜D.氫譜49火焰原子吸收法、石墨爐原子吸收及氫化物原子吸收法，它們的主要區(qū)別在于DA.所依據(jù)的原子吸收原理不同B.所采用的光源不同C.所利用的分光系統(tǒng)不同D.所采用的原子化方式不同50在原子吸收分析中光源的作用是CA.提供式樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量B.產(chǎn)生紫外光C.發(fā)射待測元素的特征譜線D.產(chǎn)生具有一定波長范圍的連續(xù)光譜51不能采用原子發(fā)射光譜分析的物質(zhì)是CA.堿金屬和堿土金屬B.稀土金屬C.有機物和大局部的非金屬元素D.過渡金屬52原子化器的作用是CA.將待測元素溶液吸噴到火焰中B.產(chǎn)生足夠多的激發(fā)態(tài)原子C.將待測元素分子化合物轉(zhuǎn)化成基態(tài)原子D.吸收光源發(fā)出的特征譜線53氫化物原子化法和冷原子原子化法可分別測定DA.堿金屬元素和稀土元素B.堿金屬和堿土金屬元素54在發(fā)射光譜中，光源的作用是BA.發(fā)射出待測元素的特征光譜B.將試樣蒸發(fā)、離解、原子化、激發(fā)，產(chǎn)生光輻射C.提供儀器照明D.輻射出試樣的連續(xù)光譜55原子吸收譜線的多普勒變寬是由于BA.原子在激發(fā)態(tài)的停留時間B.原子的熱運動C.原子與其它粒子的碰撞D.原子與同類原子的碰撞？AA.檢測器靈敏度的上下B.選擇性的大小C.分配次數(shù)的多少D.分配系數(shù)之差的大小57在其它色譜條件不變時，假設(shè)使理論塔板數(shù)增加3倍，對兩個十分接近峰的別離度是AA.增加1倍B.增加3倍C.增加4倍D.增加1.7倍58色譜分析中，要求兩組分到達(dá)基線別離，別離度應(yīng)是DA.57600B.19944-C.10196D.23040060如果試樣中各組分無法全部出峰或只要定量測定試樣中*幾個組分，則應(yīng)采用以下定量A.歸一化法B.外標(biāo)法C.內(nèi)標(biāo)法D.標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法61在柱溫一定時，要使相對保存值增加，可以采取CA.更細(xì)的載體B.最正確線速C.高選擇性固定相D.增加柱長62當(dāng)載氣流速遠(yuǎn)大于最正確流速時，為了提高柱效，適宜的載氣為BA.摩爾質(zhì)量大的氣體B.摩爾質(zhì)量小的氣體C.中等摩爾質(zhì)量的氣體D.任何氣體均可A.熱導(dǎo)池B.氫火焰離子化C.電子捕獲D.火焰光度64在液相色譜中，在以下條件中，提高柱效最有效的途徑是AA.減小填料粒度B.適當(dāng)升高柱溫C.降低流動相的流速D.降低流動相的粘度65氣－液色譜中，對溶質(zhì)的保存體積幾乎沒有影響的因素是AA.改變載氣流速B.增加柱溫C.改變固定液的化學(xué)性質(zhì)D.增加固定液的量，從5%到10%峰寬為B秒67組分A和B的保存時間分別為和分鐘，峰底寬分別為和分鐘，則其別離度為CA.0.96B.1.54A.4.48B.9.9669在氣-液色譜系統(tǒng)中，被別離組分與固定液分子的類型越相似，它們之間CA.作用力越小，保存值越小B.作用力越小，保存值越大C.作用力越大，保存值越大D.作用力越大，保存值越小應(yīng)當(dāng)為AA.3200B.1600C.800D.40071用氣相色譜法定性是依據(jù)DA.色譜峰面積B.色譜峰高C.色譜峰寬度D.保存時間72用氣相色譜法定量通常根據(jù)AA.色譜峰面積B.保存時間C.保存體積D.相對保存值73色譜法別離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中D的差異A.沸點差B.溫度差C.吸光度D.分配系數(shù)A.沒有變化B.變寬C.變窄D.不成線性75選擇固定液時，一般根據(jù)C原則A.沸點上下B.熔點上下C.相似相溶D.化學(xué)穩(wěn)定性A.調(diào)整保存值之比B.死時間之比-C.保存時間之比D.保存體積之比CK依據(jù)于DA.溶解能力大小B.沸點的上下C.熔點的上下D.吸附能力大小A.基準(zhǔn)物B.檢測器類型C.被測試樣D.載氣流速79氣相色譜的別離原理是利用不同組分在兩相間具有不同的DA.保存值B.柱效C.分配系數(shù)D.別離度80在氣相色譜分析中，為了測定微量含磷農(nóng)藥的含量，最適宜的檢測器為DA.熱導(dǎo)池B.氫火焰離子化C.電子捕獲D.火焰光度為4.00cm2，組分i注入量為g時的峰面積為6.50cm2，當(dāng)組分i以純苯為標(biāo)準(zhǔn)時，相對定量校正因子是CA.2.44B.1.0882組分與固定液分子之間的作用力主要有DA.靜電力和誘導(dǎo)力B.色散力83在氣-液色譜分析中，組分與固定相間的相互作用主要表現(xiàn)為下述哪種過程"BA.吸附-脫附B.溶解-揮發(fā)C.離子交換D.空間排阻84空間排斥色譜法的別離原理是DA.分配平衡B.吸附平衡C.離子交換平衡D.滲透平衡A.0.5B.2C.5D.9GC硝基化合物，宜選用的檢測器為CA.熱導(dǎo)池檢測器B.氫火焰離子化檢測器C.電子捕獲檢測器D.火焰光度檢測器87載體填充的均勻程度主要影響AA.渦流擴散B.分子擴散C.氣相傳質(zhì)阻力D.液相傳質(zhì)阻力2.分析含有二氯乙烷，二溴乙烷、四乙基鉛三組分的樣品，其相對響應(yīng)值與顯示的峰面積數(shù)據(jù)如下：組分二氯乙烷二溴乙烷四乙基鉛校正因子〔F〕峰面積〔cm2〕請用歸一化法計算各組分的含量。-22sm222sm24ak+1n2/(22+1)=1.0得n=2116nHm1=1L=3.11m4ak+1解：2以及L=n×H得R2/R2=n/n=L/L121212由題意得R=2(t–t)/(Y+Y)=11R2R112213.在一只米的色譜柱上，別離一個樣品的結(jié)果如以下圖：876543210-10510152025k有效有效12解：(1)t’=14.0-1.0=13.0min；t’R(1)R(2)(3)k=t’/t；k=t’/t1RM2RM(4)R=[t–t/0.5(Y+YR2R1]1215.用歸一化法測石油C8芳烴中各組分含量，各組分峰面積及定量校正因子F′如下：w組分乙苯對二甲苯間二甲苯鄰二甲苯峰面積mm215092170110w試計算各組分的百分含量。-1分子的能量主要為電子能、振動能、轉(zhuǎn)動能三項能量之和。3在色譜分析中，別離度指相鄰兩個色譜峰保存值之差與兩峰底寬平均值之比。4儀器分析所涉及的定量分析中，常用的校正方法有標(biāo)準(zhǔn)曲線法、內(nèi)標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)參加法。326拉曼光譜圖的橫坐標(biāo)為拉曼位移，核磁共振譜圖的橫坐標(biāo)為化學(xué)位移。SH是分子中可以吸收光子而產(chǎn)生電子躍遷的原子基團。分子中振動能級的躍遷的躍遷；原子光譜產(chǎn)生于原子外層電子能級間的躍遷的躍遷。9通常，可見分光光度計和紫外光度計的吸收池材料分別為玻璃