微生物討論沙門菌屬

微生物討論沙門菌屬第1頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月患者，女，30歲。發(fā)熱6天入院，食欲不振乏力、腹脹。查體：體溫：40℃，相對緩脈，肝、脾略腫大，腹部見少量玫瑰疹。實驗室檢查：血常規(guī)白細(xì)胞數(shù)無變化；糞便中查到少量膿細(xì)胞和白細(xì)胞；血培養(yǎng)和糞便培養(yǎng)均未發(fā)現(xiàn)致病菌。肥達(dá)試驗結(jié)果如下：入院時傷寒沙門桿菌H抗體1：80.傷寒沙門菌0抗體1:40，甲型副傷寒H抗體1:40，乙型副傷寒H抗體1:40；入院12天傷寒沙門菌H抗體1:320，傷寒沙門菌0抗體1:320，甲型副傷寒H抗體1:40，乙型副傷寒H抗體1:40.【病例】第2頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月1、試介紹沙門菌屬的流行病學(xué)特點（擴(kuò)展內(nèi)容）2、結(jié)合細(xì)菌學(xué)總論內(nèi)容，闡述沙門菌的致病物質(zhì)。3、闡述腸熱癥的發(fā)病機制并解釋病例中臨床表現(xiàn)的發(fā)生機制。4、如何采集疑似沙門菌感染患者的標(biāo)本進(jìn)行檢測？上述病例中患者可檢測哪些標(biāo)本、進(jìn)行哪些實驗室檢查？5、什么是肥達(dá)試驗？上述病例中的肥達(dá)試驗結(jié)果如何判斷？6、如何預(yù)防沙門菌感染？7、如何治療沙門菌感染？近年來在治療方面有何進(jìn)展？（擴(kuò)展內(nèi)容）該患者的初步診斷是腸熱癥第3頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月沙門菌屬感染流行病學(xué)（一）傳染源主要傳染源為感染的家禽、家畜，如:雞、鴨、豬、牛、羊等，其次是感染的鼠類及其他野生動物，其感染率為1-4%或更多些，人類帶菌者亦可作為傳染源，這些帶菌者絕大部分是暫時帶菌及無癥狀感染或輕型腸道感染后糞便持續(xù)帶菌。暫時帶菌狀態(tài)較常見于職業(yè)上與沙門菌接觸的人，如:食品加工或屠宰工人;無癥狀感染的沙門菌帶菌者，有時排菌量可以很多，如果其職業(yè)是處理肉類等食物時，可以是一個重要的傳染源。（二）傳播途徑沙門菌通過被污染的食物、水及用具傳染，各種來源于動物的藥品有引起傳播的可能，蒼蠅和蟑螂可作為沙門菌的機械攜帶者，引起傳播。空氣傳播及輸血引起的沙門菌感染也有過報道。

1、試介紹沙門菌屬的流行病學(xué)特點（擴(kuò)展內(nèi)容）第4頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月（三）人群易感性嬰幼兒、嚴(yán)重慢性病病人對沙門菌易感，患病年齡以1歲以內(nèi)的嬰兒最高，病后的免疫力不強，可反復(fù)感染，甚至可感染同一血清型細(xì)菌而發(fā)病。（四）流行病學(xué)特征本病的流行病學(xué)特征為:①突然發(fā)病;②潛伏期短;③發(fā)病者僅限于進(jìn)食污染食物者;④食物常是同一傳染源所污染;⑤集體用膳單位常呈暴發(fā)流行;⑥本病全年可見，發(fā)病高峰在7-11月份;⑦各菌種分布有地區(qū)性，并與該地區(qū)動物中攜帶的常見菌種相一致。

1、試介紹沙門菌屬的流行病學(xué)特點（擴(kuò)展內(nèi)容）第5頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月1.侵襲力:SP系統(tǒng)、耐酸應(yīng)答基因、Vi抗原SP系統(tǒng)：有毒株能侵襲小腸粘膜。通過種特異性菌毛先與M細(xì)胞結(jié)合，接著SPI-I分泌系統(tǒng)向M細(xì)胞中輸入沙門菌分泌侵襲蛋白，引發(fā)宿主細(xì)胞內(nèi)肌動纖維重排，誘導(dǎo)細(xì)胞膜凹陷，導(dǎo)致細(xì)菌內(nèi)吞。沙門菌在吞噬小泡內(nèi)生長繁殖，使宿主細(xì)胞死亡，細(xì)菌擴(kuò)散并進(jìn)入毗鄰細(xì)胞淋巴組織。耐酸應(yīng)答基因：可是細(xì)菌在胃和吞噬體的酸性環(huán)境下得到保護(hù)Vi抗原：傷寒沙門菌和希氏沙門菌在宿主體內(nèi)可以形成Vi抗原。該抗原具有微莢膜功能，能抵御吞噬細(xì)胞的吞噬和殺傷，并阻擋抗體。補體等破壞菌體作用。

2.內(nèi)毒素：沙門菌死亡后釋放出的內(nèi)毒素，可引起宿主體溫升高、白細(xì)胞數(shù)量下降，大量內(nèi)毒素可導(dǎo)致中毒癥狀和休克。這些與內(nèi)毒素激活補體替代途徑產(chǎn)生的C3a，C5a等趨化因子，以及誘發(fā)免疫活性細(xì)胞分泌TNF-α、IL-1、IFN-γ等細(xì)胞因子有關(guān)。

3.腸毒素：個別沙門菌如鼠傷寒沙門菌可產(chǎn)生腸毒素。

2、結(jié)合細(xì)菌學(xué)總論內(nèi)容，闡述沙門菌的致病物質(zhì)。第6頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月腸熱癥：傷寒病和副傷寒的一種稱呼，主要是由于細(xì)菌感染所引發(fā)，引發(fā)腸熱癥的細(xì)菌有甲、乙、丙型副傷寒桿菌（副傷寒）和傷寒桿菌（傷寒）。發(fā)病的時候傷寒癥狀的發(fā)病機制和癥狀程度要比副傷寒癥狀嚴(yán)重一些。發(fā)病初期會有發(fā)熱、不適和全身疼痛的情況出現(xiàn)。癥狀得到嚴(yán)重的時候會有全身高熱、肝脾腫大和全身中毒的癥狀出現(xiàn)。

3、闡述腸熱癥的發(fā)病機制并解釋病例中臨床表現(xiàn)的發(fā)生機制。第7頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月第4周進(jìn)入恢復(fù)期，患者逐漸康復(fù)。細(xì)菌小腸局部巨噬細(xì)胞吞噬淋巴循環(huán)中大量繁殖血流臟器中大量繁殖血流第一次菌血癥。稱前驅(qū)期。病人有發(fā)熱、全身不適、乏力等第二次菌血癥。病人持續(xù)高熱，相對緩脈，肝脾腫大及全身中毒癥狀，。隨糞便、尿液排出體外再次侵入腸壁淋巴組織，出現(xiàn)超敏反應(yīng)，引起局部壞死和潰瘍。腸熱癥的發(fā)病機制第8頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月菌血癥：指血液中出現(xiàn)微生物。多是細(xì)菌由局部病灶入血。主要發(fā)生在炎癥的早期階段，肝脾和骨髓的巨噬細(xì)胞可組成防線，以清除細(xì)菌。是指外界的細(xì)菌經(jīng)由體表的入口或是感染的入口進(jìn)入血液系統(tǒng)后，在人體血液內(nèi)繁殖并隨血流在全身播散，后果是很嚴(yán)重的。血液中有細(xì)菌，但無明顯的全身中毒血培養(yǎng)和糞便培養(yǎng)均未發(fā)現(xiàn)致病菌未發(fā)現(xiàn)毒血癥內(nèi)毒素：沙門桿菌死亡后釋放出來的內(nèi)毒素，可引起宿主體溫升高、白細(xì)胞數(shù)下降，大量內(nèi)毒素可導(dǎo)致中毒癥狀和休克第9頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月內(nèi)毒素引起的臨床癥狀1發(fā)熱反應(yīng)內(nèi)毒素作為外源性致熱原（即熱原質(zhì)）作用于粒細(xì)胞和單核細(xì)胞等，使之釋放內(nèi)源性致熱原，引起發(fā)熱。2.相對緩脈，肝、脾略腫大3.玫瑰疹4.菌血癥第10頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月細(xì)菌

消化道小腸腸固有層巨噬細(xì)胞吞噬

殺滅（淋巴管）

回腸集合淋巴結(jié)

孤立淋巴濾泡痊愈

腸系膜淋巴結(jié)

（胸導(dǎo)管）

潰瘍

血流

腸壁淋巴組織腸出血內(nèi)

單核-巨噬系統(tǒng)

血管

腸道

膽汁

膽、肝、脾、腎、骨骼皮膚

血液循環(huán)

肌層

、漿膜層

腸穿孔

第二次菌血癥

第一次菌血癥（時間短，無癥狀）菌毛M細(xì)胞腫大玫瑰疹糞排菌，超敏反應(yīng)尿排菌，腫脹，DIC,IC型腎小球腎炎均為內(nèi)毒素引起第11頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月肝脾腫大第12頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月玫瑰疹第13頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月第14頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月第15頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月

4、如何采集疑似沙門菌感染患者的標(biāo)本進(jìn)行檢測？上述病例中患者可檢測哪些標(biāo)本、進(jìn)行哪些實驗室檢查？致病？！腸熱癥胃腸炎敗血癥無癥狀帶菌者第16頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月腸熱癥胃腸炎敗血癥

膽道帶菌者（腸熱癥隨病程的進(jìn)展、細(xì)菌出現(xiàn)的主要部位不停，因而取材碎時間不同）第一周：外周血第二周起：糞便第三周起：尿液第一、二、三周：骨髓液（一）標(biāo)本的取材糞便嘔吐物可疑食物血液十二指腸引流液第17頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）分離培養(yǎng)和鑒定血液、骨髓液增菌腸道鑒別培養(yǎng)基SS培養(yǎng)基無色菌落雙糖或三糖鐵培養(yǎng)基生化、血清學(xué)實驗糞便、尿液第18頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月SPA協(xié)同凝集實驗對流免疫電泳膠乳凝集實驗ELISA（快速早期診斷糞便、血清或尿液中的沙門菌等可溶性抗原）PCR法核酸雜交等分子生物技術(shù)(沙門菌感染的快速診斷)（三）快速診斷法第19頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月

輔助診斷肥達(dá)試驗（Widaltest）間接血凝法EIA法（四）血清學(xué)診斷第20頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月Vi抗體篩選，效價>=1:10反復(fù)取標(biāo)本（糞便、膽汁、尿液）分離培養(yǎng)分離出病原菌（最可靠的診斷方法）確定是否為傷寒帶菌者（五）傷寒帶菌者的檢出第21頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月根據(jù)：發(fā)熱6天入院第一周：外周血、骨髓液實驗診斷：血常規(guī)、糞便培養(yǎng)、血培養(yǎng)（分離致病菌）、肥達(dá)試驗此案例具體分析第22頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月概念：

肥達(dá)試驗是一種試管凝集反應(yīng)，最早由肥達(dá)(Widal)用于臨床，故名。用已知的傷寒桿菌O、H抗原和甲、乙型副傷寒桿菌H抗原，與待測血清作試管或微孔板凝集實驗,以測定血清中有無相應(yīng)抗體存在，作為傷寒、副傷寒診斷的參考。

5、什么是肥達(dá)試驗？上述病例中的肥達(dá)試驗結(jié)果如何判斷？第23頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月原理：

傷寒桿菌有三種抗原：分別為菌體抗原（O抗原）、鞭毛抗原（H抗原）、體表抗原（Vi抗原）。其中以O(shè)抗原及H抗原的抗原性較強，而Vi抗原的抗原性不強，且相應(yīng)抗體效價低且為時短暫，隨細(xì)菌的消除而消失，故不列為肥達(dá)試驗的檢測項目。（但其檢查有助于發(fā)現(xiàn)傷寒帶菌者。）當(dāng)抗原遇到特異性抗體（抗O及抗H）時，便會發(fā)生凝集反應(yīng)，通過對凝集物量多少來推算病人體內(nèi)抗體的多少，以協(xié)助診斷、治療及判斷預(yù)后。

5、什么是肥達(dá)試驗？上述病例中的肥達(dá)試驗結(jié)果如何判斷？第24頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月結(jié)果判斷：

正常值：正常人因沙門菌隱性感染或者預(yù)防接種，血清中可含有一定的有關(guān)抗體，其效價隨地區(qū)而有差異。一般是傷寒沙門菌O凝集效價≥1∶80，H凝集效價≥1∶160，引起副傷寒的沙門菌H凝集效價≥1∶80時，才有診斷意義。

動態(tài)觀察：有時單次效價增高不能定論，可在病程中逐周復(fù)查。若效價逐次遞增或恢復(fù)期效價比初次效價≥4倍（）者有診斷意義。

5、什么是肥達(dá)試驗？上述病例中的肥達(dá)試驗結(jié)果如何判斷？第25頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月O與H抗體的診斷意義：

抗體特點：O抗體為IgM，出現(xiàn)早，維持時間短，特異性差。H抗體為IgG，出現(xiàn)遲，維持時間長，特異性強。

診斷意義：

（1）O、H凝集效價均超過正常值，則腸熱癥的可能性大。

（2）兩者均低，患病可能性小。

（3）若O不高，H高，有可能是預(yù)防接種或非特異性回憶反應(yīng)。

（4）若O高，H不高，則可能是感染早期或與傷寒沙門菌O-Ag有交叉反應(yīng)的其他沙門菌感染。

5、什么是肥達(dá)試驗？上述病例中的肥達(dá)試驗結(jié)果如何判斷？第26頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月傷寒沙門菌甲型副傷寒沙門菌乙型副傷寒沙門菌O凝集效價H凝集效價H凝集效價H凝集效價正常值≥1∶80≥1∶160≥1∶80≥1∶80入院時1:401：801:401:40入院12天1:3201:3201:401:40

5、什么是肥達(dá)試驗？上述病例中的肥達(dá)試驗結(jié)果如何判斷？正常人因隱性感染和預(yù)防接種，血清中可存在一定水平的抗體，O凝集效價≤1：80，H凝集效價≤1：160.若O和H效價均增高且超過上述水平，或患者恢復(fù)期抗體效價較急性期增高4倍以上，則具有診斷意義