有機(jī)物反應(yīng)條件及有機(jī)物命名鋒

/有機(jī)物反應(yīng)條件考點(diǎn)物質(zhì)/官能團(tuán)標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)條件烷烴取代反應(yīng)光照烯、炔烴加成反應(yīng)——鹵素原子取代（水解）反應(yīng)NaOH水溶液消去反應(yīng)NａＯＨ醇溶液羥基取代反應(yīng)消去反應(yīng)濃H2SO41７0ＯC催化氧化反應(yīng)Cu／Ａg酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）濃H2SO4醛基加成反應(yīng)Ｎi催化氧化反應(yīng)催化劑羧基酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)）濃H2SO4脂基水解反應(yīng)（取代反應(yīng)）酸性堿性苯易取代（例液溴)FｅBr3難加成Ni巧記：烷代光,苯代鐵,凡是加氫都用鎳有機(jī)物命名命名:你告訴我一個(gè)名字，我只能寫(xiě)出一個(gè)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式考點(diǎn)１習(xí)慣命名法碳原子數(shù)=1\*ＧＢ３\＊ＭERGEＦＯRMAT①十個(gè)及以下:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸=2\＊GB3\＊MERGEFOＲMＡT②十個(gè)以上:用中文數(shù)字表示＝3\*GB3\*MERGEFＯＲＭAＴ③相同時(shí)：用“正"“異"“新”區(qū)別2烷烴的系統(tǒng)命名樣品：ＣＨ３—ＣＨ—CＨ2－CH2—CＨ3ＣH3ＣＨ32,3-二甲基戊烷支鏈位置主鏈名稱支鏈數(shù)目支鏈名稱＝1\＊GB3\＊MＥＲGEFORMAT①選主鏈選擇最長(zhǎng)的c鏈作為主鏈，稱某烷附:若含有幾條不同的最長(zhǎng)c鏈時(shí)，選擇支鏈最多的一條作為主鏈＝２\＊GB3＼＊MERGEFORＭAＴ②編c位ⅰ最近原則:以離支鏈最近的一端為起點(diǎn)進(jìn)行編號(hào)（第1步）ⅱ最簡(jiǎn)原則：有兩個(gè)不同的支鏈且分別處于距主鏈兩(第2步)端同近位置，則從較簡(jiǎn)單的支鏈一端開(kāi)始編號(hào)ⅲ最小原則：保證支鏈位次和最小（前提:兩個(gè)相同（第3步)支鏈分別處于距主鏈兩端同近位置）附：＝1＼*GB3\＊MERGEFOＲMAT①取代基的位號(hào)用阿拉伯?dāng)?shù)字表示，中間用逗號(hào)隔開(kāi)。阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間用短線連接=2\*GＢ3\＊MERGＥFORMAT②相同取代基的個(gè)數(shù)用中文數(shù)字表示＝3＼＊GB3\＊MERＧEFORMAＴ③若有多種取代基,不管其位號(hào)大小如何,都必須把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面,復(fù)雜的寫(xiě)在后面（簡(jiǎn)單復(fù)雜）例:2—甲基庚烷3—甲基-5—乙基庚烷２,３，6－三甲基庚烷３，6—二甲基－7-乙基壬烷3烯、炔烴的系統(tǒng)命名=1＼＊GB３\＊MEＲＧEFＯＲMAT①選主鏈選擇含有碳碳雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)ｃ鏈作為主鏈，稱某烯附：若含有幾條不同的最長(zhǎng)ｃ鏈時(shí)，選擇支鏈最多的一條作為主鏈=２\＊GＢ3\*MＥRＧEFＯＲMAT②編c位距離碳碳雙鍵或三鍵最近一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位附：若距兩端同近位置,則保證位次和最?。?\＊ＧB3\＊MERＧEFORＭAT③標(biāo)雙（三)鍵位置標(biāo)明碳碳雙鍵或三鍵中碳原子編號(hào)較小的數(shù)字例：3—甲基—１-丁烯4，4—二甲基—2—己炔1，3－丁二烯4芳香烴的命名母體:主鏈名稱一元取代苯=1\＊GB3\＊MERGEＦOＲMAT①簡(jiǎn)單的烴基苯命名以苯環(huán)作為母體，烴基為取代基，稱為“某烴基苯”（基字可略去）附:簡(jiǎn)單烴基CH3CH3ＣH２ＣH３CH2CH2CH3CHCH3甲基乙基正丙基異丙基CH3CH２ＣH２ＣＨ２ＣH3CHＣH3CH3ＣH2ＣHCH3正丁基CH2異丁基仲丁基CH３CH3CH3Ｃ叔丁基CH3ＣＣH2新戊基CH3CH3舉例:乙苯、正丁苯、叔丁基苯=２\*GＢ3\＊ＭEＲＧＥFORＭAT②若烴基復(fù)雜或含有不飽和鍵時(shí)把鏈烴當(dāng)作母體，苯環(huán)當(dāng)作取代基（苯基）例：2－甲基-３-苯基戊烷、2－甲基—４-苯基戊烷思考:書(shū)寫(xiě)順序及碳的編號(hào)由什么決定?２-苯基－1－丙烯、2—苯基—2-丁烯、3-苯基-1—丙烯思考:可以把雙鍵的位置省略嗎？原因?二元或多元取代苯=１\*ＧB3＼*ＭＥRGＥFORＭAＴ①若苯環(huán)上連有甲基和其他烷基時(shí)，習(xí)慣上常以甲苯為母體附:甲基連接苯環(huán)上的c為1號(hào)碳取代基位次和最小例：鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯連三甲苯、偏三甲苯、均三甲苯、2-乙基—４—正丙基甲苯、３—異丙基甲苯4—叔丁基甲苯、三硝基甲苯思考:正丙基、異丙基可以直接寫(xiě)成丙基嗎？５鹵代烴的命名=１\*GB3＼＊MEＲGＥFORMAＴ①普通命名法命名簡(jiǎn)單鹵代烴，與鹵原子相連的羥基不同稱為“某基鹵”或“鹵（代)某烴”例：氯乙烷、叔丁基氯、異丙基碘、氯苯、=2\*ＧＢ3\＊MERGEFOＲMＡT②比較復(fù)雜的鹵代烴按系統(tǒng)命名法命名ⅰ選擇含有鹵素原子相連碳的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,主鏈以外的側(cè)鏈和鹵原子作取代基，之后按照烷烴、烯炔烴命名方法命名附:鹵素原子＝取代基，ⅱ鹵素原子稍稍復(fù)雜一點(diǎn)附：甲基〈乙基<苯基＜鹵素原子（鹵素原子:Ｆ〈Cl<Br〈I)思考：鹵素原子稍稍復(fù)雜一點(diǎn)在碳原子編號(hào)以及書(shū)寫(xiě)時(shí)需要注意什么？例:２—溴丁烷、2,3－二甲基-４-氯戊烷、3-甲基－2-溴戊烷、2—甲基－4－溴戊烷、４—甲基－5-氯—2-戊烯、５—甲基-4－溴—1—己炔3－異丙基-4-氯丁烯６醇的命名=１\＊ＧB3＼*MERGＥFORMAT①普通命名法命名簡(jiǎn)單醇,與羥基相連的羥基不同稱為“某醇”(基可以省略)例：乙醇、叔丁基醇、異丙基醇、苯甲醇思考：以前都是某烷、某烯、甲苯、氯苯,這里為什么就改名字子了，稱某醇了?引入：官能團(tuán)優(yōu)先次序（找老大）COOＨ（酸）＞ＣＨO（醛）〉ＯＨ（醇)〉OH（酚）>ＮＨ2（胺)>C=C（炔）>C=Ｃ（烯）>R（烷）>Ｘ（鹵素）〉ＮO2(硝基)命名時(shí)只作取代基優(yōu)先官能團(tuán)作母體，編碳位時(shí)最優(yōu)官能團(tuán)位次最?。剑瞈*GＢ３\＊ＭERGＥFORMAT②結(jié)構(gòu)復(fù)雜的醇則用系統(tǒng)命名法命名ⅰ選擇含有羥基相連碳的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，靠近羥基的一端開(kāi)始編號(hào),稱為“某醇”ⅱ標(biāo)出羥基的位置例:2-甲基－1－丁醇、２—戊烯-1—醇、４-戊烯-2－醇１－苯基乙醇、２-苯基乙醇、２-甲基－3-苯基—1－丙醇7醛的命名醛、酸的命名簡(jiǎn)單的多,醛基、羧基就在端碳上（１號(hào)碳),醛基的位次不必標(biāo)出，編碳位，書(shū)寫(xiě)時(shí)按照簡(jiǎn)