有機物及性質(zhì)

/目錄硝基苯 11概述 12物品名稱 13物理性質(zhì) 14化學性質(zhì) 25作用與用途 26毒理學簡介 2苯胺 31概述 32基本信息 33理化性質(zhì) 33.1物理性質(zhì) 33.2化學性質(zhì) 43.3共軛結(jié)構(gòu) 44作用與用途 45危險性概述 4苯二酚 61概述 62鄰苯二酚 62.1概況 62.2理化指標 62.3其他 63間苯二酚 73.1概況 73.2理化指標 73.3其他 74對苯二酚 84.1概況 84.2理化指標 84.3用途 8CS2 91簡介 92理化性質(zhì) 93作用與用途 104危險性概述 10酚類 111概述 112物理性質(zhì) 11雙酚A 131簡介 132物理性質(zhì) 133化學性質(zhì) 14ADDINNｏtｅFiｒsｔ。ＰubliｃStｏre硝基苯１概述硝基苯，是有機化合物，又名密斑油、苦杏仁油,無色或微黃色具苦杏仁味的油狀液體。難溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高熱會燃燒、爆炸。與硝酸反應劇烈。硝基苯由苯經(jīng)硝酸和硫酸混合硝化而得。作有機合成中間體及用作生產(chǎn)苯胺的原料。用于生產(chǎn)染料、香料、炸藥等有機合成工業(yè)。2物品名稱中文名:硝基苯外文名：Ｎitrobｅnzｅnｅ別名：密斑油、杏仁油分子式：C６H５NO2相對分子質(zhì)量：123．11化學品類別：有機物-－硝基化合物管制類型：硝基苯（*)（易制爆)儲存：密封陰涼避光保存3物理性質(zhì)苯分子中一個氫原子被硝基取代而生成的化合物。無色或淡黃色（含二氧化氮雜質(zhì)）的油狀液體，有像杏仁油的特殊氣味。相對密度水的密度１.２03７(２０/4℃）.硝基是強鈍化基，硝基苯須在較強的條件下才發(fā)生親電取代反應，生成間位產(chǎn)物；有弱氧化作用,可用作氧化脫氫的氧化劑.硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸與苯反應制取。主要用于制取苯胺、聯(lián)苯胺、偶氮苯等。硝基苯毒性較強，吸入大量蒸氣或皮膚大量沾染，可引起急性中毒,使血紅蛋白氧化或絡合,血液變成深棕褐色，并引起頭痛、惡心、嘔吐等。為無色或微黃色具苦杏仁味的油狀液體。（純凈應為無色，實驗室制硝基苯由于溶有硝酸分解產(chǎn)生的二氧化氮而有顏色，可加氫氧化鈉溶液后分液除去)相對密度：1。２05(15/4℃）熔點：5。７℃沸點:210．９℃閃點:87.78℃自燃點：48２。22℃蒸氣密度：４。2５蒸氣壓：0．13kＰａ（１mｍHg44。4℃）溶解度:難溶于水，密度比水大;易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高熱會燃燒、爆炸。與硝酸反應劇烈。4化學性質(zhì)活潑,能被還原成重氮鹽、偶氮苯等。由苯經(jīng)硝酸和硫酸混合硝化而得。作有機合成中間體及用作生產(chǎn)苯胺的原料。5作用與用途硝基苯是重要的其本有機中間體。硝基苯用三氧化硫磺化得間硝苯磺酸。可作為染料中間體溫和氧化劑和防染鹽Ｓ。硝基苯用氯磺酸磺化得間硝基苯磺酰氯,用作染料、醫(yī)藥等中間體。硝基苯經(jīng)氯化得間硝基氯苯,廣泛用于染料、農(nóng)藥的生產(chǎn),經(jīng)還原后可得間氯苯胺。用作染料橙色基GC，也是醫(yī)藥、農(nóng)藥、熒光增白劑、有機顏料等的中間體。硝基苯再硝化可得間二硝基苯，經(jīng)還原可得間苯二胺，用作染料中間體、環(huán)氧樹脂固化劑、石油添加劑、水泥促凝劑,間二硝基苯如用硫化鈉進行部分還原則得間硝基苯胺。為染料橙色基R,是偶氮染料和有機顏料等的中間體。6毒理學簡介接觸機會:使用、裝卸、搬運原料的過程中有可能接觸。侵入途徑:蒸氣能經(jīng)肺吸收,也可經(jīng)皮膚緩慢吸收。液體易經(jīng)皮膚吸收。硝基苯污染皮膚后的吸收率為2mg/ｃｍ２·h，其蒸氣可同時經(jīng)皮膚和呼吸道吸收,在體內(nèi)總滯留率可達80％.硝基苯的轉(zhuǎn)化物主要為對氨基酚，還有少量間硝基酚與對硝基酚，和鄰與間氨基酚。生物轉(zhuǎn)化所產(chǎn)生的中間物質(zhì)，其毒性常比其母體為強。硝基苯在體內(nèi)經(jīng)轉(zhuǎn)化后，水溶性較高的轉(zhuǎn)化物即可經(jīng)腎臟排出體外，完成其解毒過程.硝基苯的主要毒作用:a。形成高鐵血紅蛋白的作用:主要是硝基苯在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化所產(chǎn)生的中間產(chǎn)物對氨基酚、間硝基酚等的作用。ｂ。溶血作用:發(fā)生機制與形成高鐵血紅蛋白的毒性有密切關(guān)系。硝基苯進入人體后,經(jīng)過轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的中間物質(zhì)，可使維持細胞膜正常功能的還原型谷胱甘肽減少，從而引起紅細胞破裂,發(fā)生溶血。ｃ。肝臟損害：硝基苯可直接作用于肝細胞致肝實質(zhì)病變。引起中毒性肝病、肝臟脂肪變性。嚴重者可發(fā)生亞急性肝壞死.d。急性中毒者還有腎臟損害的表現(xiàn)，此種損害也可繼發(fā)于溶血。hｔtp://wiki/％E7%A１％9D%E5％9F％BA%E8％8B％AF

苯胺１概述ａniｌiｎｅ苯分子中的一個氫原子為氨基取代而生成的化合物。分子式C６H５NH2。是最簡單的一級芳香胺。無色油狀液體。熔點－６。３℃，沸點1８4℃,相對密度1.02（2０/４℃）,相對分子量９3。１28,加熱至37０℃分解.稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑.暴露于空氣中或日光下變?yōu)樽厣?可用水蒸氣蒸餾，蒸餾時加入少量鋅粉以防氧化。提純后的苯胺可加入１0～15ｐpm的NaＢH4，以防氧化變質(zhì)。2基本信息中文名稱苯胺CAＳＮO．62－53—3中文別名阿尼林;阿尼林油；氨基苯英文名稱Aniline英文別名Anｉｌiｎｅ，99，５%，9９，6%mｉn；Ａｍｉｎobenzene；Phenylａｍine；BenzaｍinｅEＩNECS200—539-３分子式C6H７N分子量9３．133理化性質(zhì)３.1物理性質(zhì)外觀與性狀:無色或微黃色油狀液體，有強烈氣味。熔點（℃):—６。2相對密度（水=1）：１．02沸點(℃）:184。４相對蒸氣密度（空氣=1）：3．2２分子式:C6Ｈ７N分子量：9３．１2粘度，ＣＰ3.71(２５℃)CＡS號６2—5３—3飽和蒸氣壓(kPa)：２．00(７7℃)燃燒熱(kＪ/ｍol）：3389。8臨界溫度（℃）：４２5．6臨界壓力（ＭPa)：5.３0辛醇/水分配系數(shù)的對數(shù)值：0．９4折光率1。58６3閃點(℃)：70爆炸上限%（V/Ｖ）：1１。0爆炸下限%（V/Ｖ):1。3溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯。3．2化學性質(zhì)有堿性,能與鹽酸化合生成鹽酸鹽，與硫酸化合成硫酸鹽。能起鹵化、乙?；?、重氮化等作用。遇明火、高熱可燃.與酸類、鹵素、醇類、胺類發(fā)生強烈反應，會引起燃燒。3。3共軛結(jié)構(gòu)苯胺中的N近乎sp２雜化（實際上還是sp3雜化）,孤對電子占據(jù)的軌道可與苯環(huán)共軛，電子云可分散于苯環(huán)上，使氮周圍的電子云密度減小。4作用與用途苯胺是染料工業(yè)中最重要的中間體之一，在染料工業(yè)中可用于制造酸性墨水藍G、酸性媒介ＢS、酸性嫩黃、直接橙S、直接桃紅、靛藍、分散黃棕、陽離子桃紅ＦG和活性艷紅X—SB等；在有機顏料方面有用于制造金光紅、金光紅ｇ、大紅粉、酚菁紅、油溶黑等。在印染工業(yè)中用于染料苯胺黑；在農(nóng)藥工業(yè)中用于生產(chǎn)許多殺蟲劑、殺菌劑如DDＶ、除草醚、毒草胺等；苯胺是橡膠助劑的重要原料，用于制造防老劑甲、防老劑丁、防老劑RD及防老劑40１0、促進劑M、80８、D及ＣA等；也可作為醫(yī)藥磺胺藥的原料,同時也是生產(chǎn)香料、塑料、清漆、膠片等的中間體；并可作為炸藥中的穩(wěn)定劑、汽油中的防爆劑以及用作溶濟；其它還可以用作制造對苯二酚、2-苯基吲哚等。.苯胺是生產(chǎn)農(nóng)藥的重要原料,由苯胺可衍生N—烷基苯胺、烷基苯胺、鄰硝基苯胺、環(huán)己胺等，可作為殺菌劑敵銹鈉、拌種靈、殺蟲劑三唑磷、噠嗪硫磷、喹硫磷,除草劑甲草胺、環(huán)嗪酮、咪唑喹啉酸等的中間體。5危險性概述健康危害:該品主要引起高鐵血紅蛋白血癥、溶血性貧血和肝、腎損害。易經(jīng)皮膚吸收。急性中毒:患者口唇、指端、耳廓紫紺,有頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、手指發(fā)麻、精神恍惚等；重度中毒時，皮膚、粘膜嚴重青紫,呼吸困難,抽搐，甚至昏迷，休克。出現(xiàn)溶血性黃疸、中毒性肝炎及腎損害。可有化學性膀胱炎.眼接觸引起結(jié)膜角膜炎.慢性中毒:患者有神經(jīng)衰弱綜合征表現(xiàn)，伴有輕度紫紺、貧血和肝、脾腫大。皮膚接觸可引起濕疹。環(huán)境危害:對環(huán)境有危害,對水體可造成污染.燃爆危險:該品可燃,有毒。htｔp：／/P7uＯn#reｆInｄex_１_8１150?苯二酚1概述一種化學有機物，是苯環(huán)上面有2個H被取代為羥基了。就是苯環(huán)上面連了2個羥基（—OH）。具體還要分是鄰苯二酚還是間苯二酚，還是對苯二酚。2鄰苯二酚２．１概況中文名稱：１,２－苯二酚,兒茶酚，焦性兒茶酚，1,2—二羥基苯，鄰苯二酚.英文名稱:Caｔechol，1,2-Dihydｒｏｘybenzｅnｅ,Pｙroｃatechｏｌ.分子式：C６H4(OＨ）2。分子量：11０．11。2．2理化指標外觀：無色或白色結(jié)晶體，在空氣和陽光下，特別是潮濕空氣下逐漸變?yōu)樽睾稚?。密度?。34lg/cm3(15℃)。熔點：l05℃。沸點：246℃。閃點：127．22℃。溶解性：溶于水、乙醇、乙醚、吡啶、苯、堿性水溶液。2.3其他它是醫(yī)藥工業(yè)重要的中間體，用于制備黃連素、異丙腎上腺等藥品.也是重要的基本有機化工原料，廣泛用于生產(chǎn)染料、光穩(wěn)定劑、感光材料、香料、防腐劑、促進劑、特種墨水、電鍍材料、生漆阻燃劑。另外，還是一種使用很廣泛的收斂劑和抗氧化劑。能與蒸汽一起揮發(fā).是強還原劑。遇明火能燃燒。受高熱散發(fā)出有毒、有腐蝕性氣味,能經(jīng)皮膚引起中毒。能升華。有毒。對中樞神經(jīng)、呼吸系統(tǒng)有刺激作用.大鼠經(jīng)口LD5０為3８90mg/kｇ。與間苯二酚及對苯二酚不同。本品毒性不大.吸入小量本品,可以在體內(nèi)形成有機硫酸鹽而解毒，隨尿排出體外.生產(chǎn)設備應注意密閉,操作人員配戴防護用具。3間苯二酚3。１概況中文名：1,3—苯二酚，間苯二酚,雷瑣辛.英文名:m—Dihydrｏxyｂeｎｚenｅ,Resorｃiｎol。CＡＳ：10８—４６-3。分子式：Ｃ6H6Ｏ2；C６H4(ＯH）2。分子量：11０．11。3．2理化指標外觀:白色針狀結(jié)晶,置于空氣中逐漸變紅。香氣：有不愉快的氣味.蒸汽壓：0.1３kＰa/108。4℃。閃點:１27℃。熔點：１10。7℃。沸點：276。8℃。溶解性:易溶于水乙醇、乙醚,溶于氯仿四氯化碳,不溶于苯.密度：相對密度（水=1）1.28；相對密度（空氣=1）３．79。穩(wěn)定性：:穩(wěn)定。危險標記：1５（毒害品）.3。３其他制備方法:1.苯磺酸用發(fā)煙硫酸磺化、中和,再經(jīng)堿熔、酸化、正丁醇萃取、蒸去溶劑后,經(jīng)蒸餾而得成品。2．由間二硝基苯加氫制得間苯二胺，再由間苯二胺水解制得。3．間氨基苯酚水解制得。間苯二酚也可以由苯和丙烯采用二異丙苯過氧化法來生產(chǎn),該法與異丙苯法制苯酚相似。用途:用于染料工業(yè)、塑料工業(yè)、醫(yī)藥、橡膠等4對苯二酚4．１概況中文名：1，4-苯二酚，對苯二酚.英文名：p-Dihyｄrｏxｙbｅnzeｎｅ，ｐ-Hydroｑuｉnｏne。ＣAS：123－31—9。分子式：C６Ｈ6Ｏ2；Ｃ6Ｈ4(OH）２。分子量:１１0。11.4。2理化指標外觀：白色結(jié)晶。蒸汽壓：0.１3kPａ/132．4℃。閃點：165℃。熔點:170。５℃。沸點:285℃。溶解性：溶于水，易溶于乙醇、乙醚.密度:相對密度(水=1)１.33;相對密度(空氣=1）3。8１.穩(wěn)定性：穩(wěn)定。危險標記:1５（毒害品)。4．3用途主要用作攝影膠片的黑白顯影劑.也用作生產(chǎn)蒽醌染料、偶氮染料的原料.還用于制備涂料清漆的穩(wěn)定劑和抗氧劑等.也可用作阻聚劑、橡膠防老劑、合成氨脫硫工藝輔助溶劑等.作為化學試劑，主要用于比色法測定磷、鎂、硅和砷等,作為還原劑檢驗磷酸鹽、鎢酸鹽、硝酸鹽、亞硝酸鹽、硒等。hｔtp：//YＬIK１vI9jCS21簡介二硫化碳是一種無色液體。實驗室用的純的二硫化碳有類似氯仿的芳香甜味，但是通常不純的工業(yè)品因為混有其他硫化物（如羰基硫等）而變?yōu)槲ⅫS色，并且有令人不愉快的爛蘿卜味。它可溶解硫單質(zhì).二硫化碳用于制造人造絲、殺蟲劑、促進劑等,也用作溶劑。中文名稱:二硫化碳別名：二硫化碳素英文名稱：Carｂondisｕｌfｉdｅ英文別名：ＤitｈｏiｃａrbｏnｉcAnhdyride分子式：CＳ２分子量：7６.1４中文名稱：二硫化碳穩(wěn)定性：穩(wěn)定危險標記：7（低閃點易燃液體）用途:用于制造人造絲,殺蟲劑,促進劑Ｍ、Ｄ,也用作溶劑2理化性質(zhì)外觀與性狀：無色或淡黃色透明液體，有刺激性氣味，易揮發(fā)。熔點：－11０。８℃密度：1.２6g／cm3沸點：46.5℃相對蒸氣密度(空氣＝1）：2。６4分子式:CS２相對分子質(zhì)量：７6.１４飽和蒸氣壓(28℃時):53.3２kPａ燃燒熱:1０30。8ｋＪ/ｍoｌ臨界溫度：279℃臨界壓力：7．９0MPa辛醇/水分配系數(shù)的對數(shù)值:1。８6,1.93，２.16閃點：-3０℃爆炸上限(體積分數(shù)）:６0.０引燃溫度:90℃爆炸下限（體積分數(shù)）：1.０溶解度溫度（℃）二硫化碳在水中（g）水在二氧化硫中（g)00。2４2——100。230０．00８６20０.2100。012300.1850。0１７4００。11１0。022溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多數(shù)有機溶劑3作用與用途主要作為制造黏膠纖維、玻璃紙的原材料。用二硫化碳生產(chǎn)的黃原酸鹽供作冶金工業(yè)的礦石浮選劑。用于生產(chǎn)農(nóng)用殺蟲劑。橡膠工業(yè)硫化時,可作為氯化硫的溶劑。用它制造氨處理系統(tǒng)中設備和管路的防腐蝕劑。也是檢驗伯胺、仲胺及α—氨基酸、測折射率、色譜分析用的溶劑。也用于從亞麻仁、橄欖果實、獸骨、皮革和羊毛中提取油脂。用作航空的加速劑。二硫化碳是殺菌劑稻瘟靈、克菌丹、代森錳鋅、代森鋅、代森銨、福美雙、福美鋅、福美甲胂等的中間體,也是人造纖維的原料、橡膠硫化促進劑.二硫化碳是生產(chǎn)人造絲、賽璐玢、四氯化碳、農(nóng)藥殺菌劑、橡膠助劑的原料;在生產(chǎn)油脂、蠟、樹脂、橡膠和硫磺等產(chǎn)品時，二硫化碳是優(yōu)良的溶劑;可用作羊毛去脂劑、衣服去漬劑、金屬浮選劑、油漆和清漆的脫膜劑、航空煤油添加劑等。4危險性概述健康危害:二硫化碳是損害神經(jīng)和血管的毒物。急性中毒:輕度中毒有頭暈、頭痛、眼及鼻粘膜刺激癥狀;中度中毒尚有酒醉表現(xiàn)；重度中毒可呈短時間的興奮狀態(tài),繼之出現(xiàn)譫妄、昏迷、意識喪失，伴有強直性及陣攣性抽搐?？梢蚝粑袠新楸远劳觥乐刂卸竞罂蛇z留神衰綜合征，中樞和周圍神經(jīng)永久性損害。慢性中毒:表現(xiàn)有神經(jīng)衰弱綜合征，植物神經(jīng)功能紊亂，多發(fā)性周圍神經(jīng)病，中毒性腦病.眼底檢查：視網(wǎng)膜微動脈瘤，動脈硬化,視神經(jīng)萎縮.燃爆危險：該品極度易燃,具刺激性。?noａｄapｔ=１酚類1概述酚(ｐhenｏl）,通式為ROH,是芳香烴環(huán)上的氫被羥基（—ＯH）取代的一類芳香族化合物。最簡單的酚為苯酚。酚類化合物是指芳香烴中苯環(huán)上的氫原子被羥基取代所生成的化合物,根據(jù)其分子所含的羥基數(shù)目可分為一元酚和多元酚.酚類化合物種類繁多,有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等，而以苯酚、甲酚污染最突出。苯酚簡稱酚，又名石炭酸，微酸性（腐蝕性）,常溫下能揮發(fā),放出一種特殊的刺激性臭味，在空氣中變粉紅色。醫(yī)院常用的“來蘇水”消毒劑便是苯酚鈉鹽的稀溶液。甲酚又稱煤酚,與苯酚的化學活性及毒性類似,也經(jīng)常同時存在。酚類按其芳環(huán)上所直接連接的羥基數(shù)目的不同,可分為一元酚和多元酚；按其揮發(fā)性又可分為揮發(fā)酚與不揮發(fā)酚。一元酚多具有揮發(fā)性(沸點在２３0℃以內(nèi)）.酚類化合物是一種原型質(zhì)毒物，對一切生活個體都有毒殺作用。能使蛋白質(zhì)凝固,所以有強烈的殺菌作用。其水溶液很易通過皮膚引起全身中毒；其蒸氣由呼吸道吸入,對神經(jīng)系統(tǒng)損害更大。長期吸入代濃度酚蒸汽或酚污染了的水可引起慢性積累性中毒;吸入高濃度酚蒸或酚液或大量酚液濺到皮膚上可引起急性中毒。如不及時搶救,可在三到八小時內(nèi)因神經(jīng)中樞麻痹而。殘廢慢性酚中毒常見有嘔吐，腹瀉、食欲不振、頭暈、貧血和各種神經(jīng)系病癥。酚對水產(chǎn)和不生微生物、農(nóng)作物都有一定的毒害。水中含酚0。1～0.2毫克／升時，魚肉即有臭味有能食用；6。５~9．３毫克/升時，能破壞魚的鰓和咽，使其腹腔出血、脾腫大甚至死亡。含酚濃度高于100毫克/升的廢水直接灌田，會引起農(nóng)作物枯死和減產(chǎn)。人對酚的口服致死量為５3０毫克／公斤體重。2物理性質(zhì)大多數(shù)酚是無色針狀結(jié)晶或白色結(jié)晶,少數(shù)烷基酚為高沸點液體；有特殊氣味,遇空氣和光變紅，遇堿變色更快。分子式C6—H6－O。分子量９4.１１。相對密度1.0７1。熔點４0.85℃(超純，含雜質(zhì)熔點提高)。沸點１81．9℃.閃點79.４4℃(閉杯),８5℃（開杯）.自燃點71５℃。蒸氣密度3。２４.蒸氣壓0。13kPａ（4０．1℃）。蒸氣與空氣混合物燃燒限1.7～8．6%。1克溶于約１5mｌ水（0.67％，6５℃加熱后可以任何比例溶解）或12mｌ苯,隨羥基比例增大則水溶性增大。易溶于醇、氯仿、乙醚、丙三醇、二硫化碳、凡士林、堿金屬氫氧化物水溶液，幾乎不溶于石油醚。水溶液ｐＨ值約為6。0。低級酚都有特殊的刺激性氣味，尤其對眼睛、呼吸道粘膜、皮膚等有強烈的刺激和腐蝕作用,在使用時應注意安全保護措施。有的酚具有較強的殺菌能力、如醫(yī)院中使用的消毒水－-來蘇兒,就是混合甲酚的水溶液。比較幾個硝基酚異構(gòu)體的溶解度和沸點值可以發(fā)現(xiàn)，鄰硝基酚的沸點和溶解度都較其他兩個異構(gòu)體低。在間位或?qū)ξ幌趸又?，它們都可以相互形成分子氫鍵，這使沸點升高,而與水形成的分子間氫鍵則導致其溶解度增加.在鄰硝基酚中,硝基和羥基之間正好可以形成分子間氫鍵，因此沸點和溶解度相對都較低。由于鄰硝基酚有一定的揮發(fā)性，故可以隨水汽揮發(fā),利用水蒸氣蒸餾的方法能夠?qū)⑵鋸幕旌舷趸又蟹蛛x出來。酚雖然也可能C-O鍵和O—Ｈ鍵斷裂兩類反應，但由于p—π共軛效應，C-O鍵非常牢固,不易斷裂。但是，O－H鍵是容易斷裂的,因為生成的酚負離子中的負電荷可以離域分散而得以穩(wěn)定。酚上的苯環(huán)則由于上述共軛作用而比苯更容易進行親電取代反應。?雙酚A1簡介雙酚A，也稱BPA，在工業(yè)上雙酚A被用來合成聚碳酸酯（PＣ）和環(huán)氧樹脂等材料.６０年代以來就被用于制造塑料(奶）瓶、幼兒用的吸口杯、食品和飲料(奶粉）罐內(nèi)側(cè)涂層.BPA無處不在,從礦泉水瓶、醫(yī)療器械到及食品包裝的內(nèi)里，都有它的身影。每年，全世界生產(chǎn)2７00萬