天津大學23春“藥學”《計算機輔助藥物設計》考試歷年高頻難、易錯點試題甄選答案附答案

長風破浪會有時，直掛云帆濟滄海。天津大學23春“藥學”《計算機輔助藥物設計》考試歷年高頻難、易錯點試題甄選答案附答案（圖片大小可自由調(diào)整）第I卷一.綜合考核(共15題)1.在價鍵理論中，當原子軌道“頭碰頭”時，稱為()成鍵軌道。A.π成鍵軌道B.σ成鍵軌道C.ρ成鍵軌道D.β成鍵軌道2.下面哪種RNA是構成核糖體的重要成分?()A.snRNAB.rRNAC.mRNAD.tRNA3.在天然藥物原始發(fā)現(xiàn)時期，藥物發(fā)現(xiàn)的特征是偶然發(fā)現(xiàn)、天然藥物、簡單加工。()A.正確B.錯誤4.下面哪個受體屬于G蛋白偶聯(lián)受體?()A.鉀離子通道B.乙酰膽堿受體C.腎上腺素能受體D.葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白5.采用計算機輔助藥物設計方法進行設計藥物時，其命中率為()。A.5%B.5-20%C.20-50%D.50%6.維持蛋白質(zhì)二級結構的主要作用是()。A.氫鍵作用B.疏水作用C.共價鍵作用D.范德華作用7.針對藥物研發(fā)過程的描述，下面哪一項描述不正確?()A.藥物發(fā)現(xiàn)處于新藥研發(fā)早期是一項創(chuàng)新程度及偶然性極高的科研活動，所以往往由高?；蛘呖蒲兴趶氖禄A研究中完成B.藥物的臨床前研究是對發(fā)現(xiàn)的生物活性物質(zhì)進行普通全面的和必需的試驗C.臨床研究是在完成國家規(guī)定的臨床前研究后，并被批準以患者為研究對象，在嚴格監(jiān)控條件下，科學地考察和評價新藥對特定目標疾病的治療和預防作用D.臨床應用研究是指新藥上市后由申請人自主進行的應用研究階段8.DNA為藥物作用受體，藥物嵌入到鄰近堿基對之間，堿基對間的距離被拉開，造成螺旋解鏈、使得DNA不能或者不易復制，藥物與核酸的作用方式稱為嵌入作用。()A.正確B.錯誤9.下列哪一項不符合誘導契合學說?()A.酶與底物的關系有如鎖和鑰匙的關系B.在底物影響下，酶的活性中心的空間構象可發(fā)生一定改變，才能與底物進行反應C.底物的結構朝著適應酶活性中心方向改變D.底物與酶的變構部位結合后，改變酶的構象，使之與底物相適應10.在價鍵理論中，當原子軌道“頭碰頭”時，稱為()成鍵軌道。A.π成鍵軌道B.σ成鍵軌道C.ρ成鍵軌道D.?成鍵軌道11.核苷酸可以進行磷酸化，進一步形成核苷二酸、核苷三酸，它們都含有高能磷酸鍵。()A.正確B.錯誤12.下面哪個理論不屬于量子化學中的化學鍵理論?()A.價鍵理論B.分子軌道理論C.核不動近似理論D.配位場理論13.催化型受體是具有酶活性的受體的。()A.正確B.錯誤14.下面哪個氨基酸含有吲哚環(huán)?()A.MetB.PheC.TrpD.Ala15.研究蛋白質(zhì)-藥物復合物體系時，選擇哪個分子力場?()A.AMBERB.COMPASSC.UFFD.MMX第II卷一.綜合考核(共15題)1.一般而言，在蛋白質(zhì)三維結構中，氨基酸的親水側鏈傾向于暴露在分子表面，而疏水側鏈傾向于埋藏在分子內(nèi)部。()A.正確B.錯誤2.下面關于分子力學的描述，哪個選擇是錯誤?()A.處理對象為原子B.服從經(jīng)典力學規(guī)律C.構象分析D.計算復雜(與原子數(shù)有關)3.先導化合物結構優(yōu)化后，確定一批有成藥前景的物質(zhì)，即候選藥物。()A.正確B.錯誤4.脫氧核苷酸是DNA的基本結構和功能單位，決定生物的多樣性。()A.正確B.錯誤5.下面哪個氨基酸是帶正電荷?()A.甘氨酸B.色氨酸C.精氨酸D.絲氨酸6.下面關于有機化合物結構的說法哪個是錯誤的?()A.有機物中，只發(fā)現(xiàn)為數(shù)有限的幾種元素B.所有的有機物都含有碳C.所有的有機物都含有氫D.很多有機物含有O，N，鹵素等原子7.用計算機處理并在屏幕上顯示生物大分子和藥物分子模型，特別是計算機輔助設計技術與合理藥物設計過程的結合則稱為計算機輔助藥物設計。()A.正確B.錯誤8.下面哪個方法被用于分子力學中的能力優(yōu)化計算?()A.最小二乘法B.遺傳算法C.蒙特卡洛法D.共軛梯度法9.下面哪個堿基不是組成DNA的基本堿基?()A.腺嘌呤B.尿嘧啶C.胞嘧啶D.鳥嘌呤10.20種標準氨基酸按側鏈的不同性質(zhì)可分為4組，丙氨酸屬于哪類氨基酸?()A.非極性、疏水性氨基酸B.極性、中性R基的氨基酸C.酸性氨基酸D.堿性氨基酸11.下面哪個氨基酸是非極性氨基酸?()A.精氨酸B.絲氨酸C.苯丙氨酸D.谷氨酸12.誘導契合學說中提到的酶與底物方式生物活性的過程是哪個順序?()1.酶與底物定向2.底物想酶靠近3.契合形成中間產(chǎn)物4.酶與底物相互誘導變形5.產(chǎn)物脫離A.1，2，3，4，5B.1，2，4，3，5C.2，1，3，4，5D.2，1，4，3，513.阿司匹林的發(fā)現(xiàn)屬于下面哪個類型?()A.天然藥物原始發(fā)現(xiàn)B.天然活性物質(zhì)發(fā)展C.化學合成藥物發(fā)展D.藥物合理設計14.分子力學將分子看作是一組靠彈性力或諧振力維系在一起的分子集合。()A.正確B.錯誤15.跨膜受體的跨膜部結構多由親水性氨基酸組成，形成螺旋結構。()A.正確B.錯誤第I卷參考答案一.綜合考核1.參考答案：B2.參考答案：B3.參考答案：A4.參考答案：C5.參考答案：B6.參考答案：A7.參考答案：C8.參考答案：A9.參考答案：A10.參考答案：B11.參考答案：A12.參考答案：C13.參考答案：A14.參考答案：C15.參考答案：A第II卷參考答案一.綜合考核1.參考答