附醫(yī)院中藥調(diào)劑室工作制度

附醫(yī)院中藥調(diào)劑室工作制度1.概述為規(guī)范中藥調(diào)劑室的管理，確保臨床患者安全用藥，特制定本工作制度。2.人員配備中藥調(diào)劑室應(yīng)設(shè)置正式藥師2名、藥房管理員1名。3.工作流程（1）患者用藥處方審核醫(yī)師開具的患者中藥處方，需在送達(dá)中藥調(diào)劑室前，由專門的藥師進(jìn)行審核，確認(rèn)無(wú)誤后方可進(jìn)行調(diào)配。藥師審核主要包括以下幾個(gè)方面內(nèi)容：檢查處方是否符合臨床應(yīng)用規(guī)范、是否超過劑量和療程等；確認(rèn)患者的藥物過敏史、并了解患者是否正在使用其他制劑或藥物；確認(rèn)處方藥品名稱及劑量是否準(zhǔn)確。（2）藥品調(diào)配中藥藥材調(diào)配應(yīng)確保藥材可追溯和標(biāo)簽規(guī)范。中藥制劑的制備應(yīng)符合國(guó)家藥典或其它相關(guān)規(guī)定。（3）藥品質(zhì)量檢驗(yàn)檢查藥品生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家是否合法，進(jìn)口化妝品是否因風(fēng)險(xiǎn)而要求進(jìn)口申請(qǐng)。檢查是否有變質(zhì)、霉變、異味、異色、異形等影響藥品質(zhì)量的現(xiàn)象。不合格藥品拒收，標(biāo)記并通知供應(yīng)商，協(xié)調(diào)處理。合格藥品進(jìn)行貼標(biāo)識(shí)標(biāo)簽，并記錄藥品進(jìn)出情況。（4）藥品儲(chǔ)存與保管應(yīng)采取適當(dāng)?shù)膬?chǔ)存措施，確保藥品質(zhì)量。藥品應(yīng)儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)、干燥的環(huán)境中，防潮、防火、防腐蝕、防污染。藥品不得與其他危險(xiǎn)性藥品共同保管。（5）藥品發(fā)放在確認(rèn)患者處方無(wú)誤后，應(yīng)及時(shí)準(zhǔn)確發(fā)放藥品，防止因錯(cuò)發(fā)、漏發(fā)、等發(fā)錯(cuò)誤導(dǎo)致不必要的醫(yī)療糾紛。（6）使用藥品登記對(duì)于臨床用藥中所有用藥流程進(jìn)行具體的登記備案。記錄患者名稱、性別、年齡、臨床診斷、用藥名稱、規(guī)格、劑量、用藥時(shí)間等信息。4.設(shè)備設(shè)施中藥調(diào)劑室需合理配置相關(guān)設(shè)備、設(shè)施和記錄文檔。（1）設(shè)備偏光顯微鏡；細(xì)菌培養(yǎng)箱；藥房用數(shù)字卡電子秤；藥品品質(zhì)檢測(cè)儀器。（可食用油酸價(jià)儀、密度計(jì)、比旋儀等）（2）設(shè)施中藥庫(kù)房：環(huán)境要求防潮、防蟲、防腐、通風(fēng)、光線適宜；藥品疏鑿，防潮環(huán)保；清潔有序的工作間。（3）記錄文檔原輔料購(gòu)進(jìn)單、驗(yàn)收單、退貨單；中藥制藥記錄；藥品庫(kù)存與出庫(kù)記錄；藥品質(zhì)量損失、破損、變質(zhì)記錄；使用藥品登記。5.應(yīng)急處理中藥調(diào)劑室因工作特性，存在一定的安全風(fēng)險(xiǎn)。如發(fā)生藥品泄漏、患者過敏等應(yīng)急情況時(shí)，需要迅速采取相應(yīng)措施，保證患者安全。6.作業(yè)制度（1）作息制度中藥調(diào)劑室制定8小時(shí)早、中、晚班制度。（2）崗位職責(zé)藥師：負(fù)責(zé)中藥調(diào)劑、核對(duì)處方、藥品儲(chǔ)存、藥品發(fā)放等事項(xiàng)；藥房管理員：負(fù)責(zé)藥品收發(fā)存儲(chǔ)、環(huán)境衛(wèi)生、藥品檢查等事項(xiàng)。（3）崗位培訓(xùn)新進(jìn)人員應(yīng)先接受藥師資格認(rèn)證培訓(xùn)，經(jīng)過合格考試后方可開始工作。工作期間，還需不斷接受進(jìn)修培訓(xùn)，提高技術(shù)素質(zhì)。7.總結(jié)中藥調(diào)劑室是醫(yī)院護(hù)理質(zhì)量的一