計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)-暨南大學(xué)中國(guó)大學(xué)mooc課后章節(jié)答案期末考試題庫(kù)2023年

計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)_暨南大學(xué)中國(guó)大學(xué)mooc課后章節(jié)答案期末考試題庫(kù)2023年QSAR擬合相關(guān)系數(shù)中，有三個(gè)參數(shù)相關(guān)系數(shù)R、標(biāo)準(zhǔn)偏差S和F檢驗(yàn)值。下列哪項(xiàng)正確

參考答案:

R，F(xiàn)越大，s越小，表明模型的擬合能力越強(qiáng)

體內(nèi)能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)，稱(chēng)為配體或配基

參考答案:

正確

能夠與藥物結(jié)合產(chǎn)生相互作用，發(fā)動(dòng)細(xì)胞反應(yīng)的大分子或大分子復(fù)合物的物質(zhì)稱(chēng)為受體

參考答案:

正確

廣義來(lái)講，任何帶有孤對(duì)電子的原子，如氮、氧、氟、硫等，都可以作為氫

參考答案:

正確

藥物與受體的結(jié)合強(qiáng)度取決于結(jié)合的自由能變化

參考答案:

正確

對(duì)接方法尚需解決的問(wèn)題

參考答案:

溶劑化效應(yīng)_分子的柔性_打分函數(shù)

下列哪些是QSAR常用的參數(shù)

參考答案:

立體參數(shù)_電性參數(shù)_指示變量_結(jié)構(gòu)參數(shù)

基于受體結(jié)構(gòu)的藥效團(tuán)主要在(配體-受體復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)已經(jīng)清楚地)條件下使用

參考答案:

正確

結(jié)構(gòu)優(yōu)化是為了確定分子低能構(gòu)象、就需求解與其相對(duì)應(yīng)的分子勢(shì)能面上的極大值，這一過(guò)程稱(chēng)為能量?jī)?yōu)化。

參考答案:

錯(cuò)誤

Sample法，是指使用樣本距離偏最小二乘法(SAMPLS)來(lái)確定留一法的交叉驗(yàn)證r2。

參考答案:

正確

CoMSIA方法的假定與CoMFA方法相似，即配基與受體間的共價(jià)相互作用是由分子場(chǎng)決定的。

參考答案:

錯(cuò)誤

一個(gè)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)是由其_____唯一決定的，通過(guò)已知一級(jí)結(jié)構(gòu)，理論上足以獲取二級(jí)和三級(jí)結(jié)構(gòu)。

參考答案:

氨基酸序列

蛋白質(zhì)需要正確折疊為特定構(gòu)型，才能發(fā)揮其正常功能。

參考答案:

正確

關(guān)于藥效團(tuán)的描述以下哪個(gè)是正確的

參考答案:

是能被受體識(shí)別和結(jié)合的三維結(jié)構(gòu)要素的組合

分子對(duì)接方式中，不用考慮分子結(jié)構(gòu)特性的是

參考答案:

剛性對(duì)接

分子對(duì)接分類(lèi)中適合考察比較大的體系是

參考答案:

剛體對(duì)接

建立QSAR模型，最常用的就是

參考答案:

偏最小二乘法

柔性對(duì)接的方法

參考答案:

構(gòu)象的系綜方法_片段的方法_遺傳算法和進(jìn)化規(guī)劃_基于分子模擬的方法

剛性的分子對(duì)接方法

參考答案:

基于最大團(tuán)搜索的方法_基于幾何哈希技術(shù)“geometrichashing”的方法_基于poseclustering的方法

電影《我不是藥神》中的神藥“格列寧”是用于治療

參考答案:

白血病

計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)的應(yīng)用可以加快靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)的速度,還有？

參考答案:

提高靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)的準(zhǔn)確度

目前計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)存在的問(wèn)題

參考答案:

受體-配體相互作用的方式問(wèn)題_藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝和體內(nèi)毒副作用問(wèn)題_設(shè)計(jì)的分子能否進(jìn)行化學(xué)合成_蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)三維結(jié)構(gòu)的真實(shí)性和可用性問(wèn)題

計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)是應(yīng)用量子力學(xué)、分子動(dòng)力學(xué)、構(gòu)效關(guān)系等基礎(chǔ)理論數(shù)據(jù)研究藥物對(duì)酶、受體等作用的藥效模型,?從而達(dá)到藥物設(shè)計(jì)之目的

參考答案:

正確

目前已經(jīng)可以純粹依靠計(jì)算機(jī)設(shè)計(jì)出一個(gè)分子即成為新藥。

參考答案:

錯(cuò)誤

先導(dǎo)化合物是通過(guò)各種途徑、方法、手段獲得的具有某種藥理學(xué)或生物學(xué)活性的化合物。其不一定為實(shí)用的優(yōu)良藥物,可能因其藥效不強(qiáng)、特異性不高、毒性較大等而不能直接藥用,需要進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾和改造,使之成為實(shí)用的高效、低毒、可控的優(yōu)良藥物,這一過(guò)程稱(chēng)為先導(dǎo)化合物的優(yōu)化。

參考答案:

正確

分子場(chǎng)分析法假定配基與受體的結(jié)合是共價(jià)的，兩者的親和力或配基的生物活性與配基分子周?chē)目臻g立體場(chǎng)或靜電場(chǎng)有關(guān)。

參考答案:

錯(cuò)誤

地西泮具有以下哪類(lèi)結(jié)構(gòu)母核

參考答案:

苯并二氮卓類(lèi)

阿司匹林解熱作用機(jī)制是

參考答案:

抑制環(huán)氧酶，減少PG合成

地西泮何處的水解開(kāi)環(huán)是可逆的

參考答案:

4、5位

藥物作用的靶點(diǎn)包括

參考答案:

離子通道_酶_受體_內(nèi)源性小分子物質(zhì)

受體都有其內(nèi)源性配體，如

參考答案:

激素_自體活性物質(zhì)_神經(jīng)遞質(zhì)

受體具有哪些特征

參考答案:

飽和性_可逆性_高親和力_特異性

序列比對(duì)的結(jié)果可以作為兩者之間一定存在同源關(guān)系的依據(jù)

參考答案:

錯(cuò)誤

藥物作用的特異性，取決于藥物分子也就是配體,與其受體結(jié)合的專(zhuān)一性

參考答案:

正確

同源模建其實(shí)屬于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)技術(shù)的其中一個(gè)方法，另外還有從頭預(yù)測(cè)法和（）。

參考答案:

反向折疊法

同源模建是指如果發(fā)現(xiàn)一個(gè)序列與另一個(gè)三維結(jié)構(gòu)已知的序列具有（），那么，就