下醫(yī)科大藥理學(xué)填空題問答題及答案

07下科大藥理學(xué)填空題問答題及答案1、苯巴雙素保雙合香凝變別是(減弱)和(增強(qiáng))，其作用改變的機(jī)理分別是(苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶、加速雙香豆素的代謝)和保泰松與雙香豆素競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合。2少做下)性)產(chǎn)生的原之一。3、促是化促的(酸化)尿液。4的效化是濃度效應(yīng)曲線平行右移)和(大效應(yīng)不變)。5、每個(gè)>給次迅達(dá)>量）。6、難應(yīng)和應(yīng))。7、細(xì)胞膜對(duì)藥即運(yùn)和動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。8是取于差)性質(zhì)、小)和性弱性性)。9、藥括性、性、和性和(可逆性。1生療)應(yīng))的有相。11叫量叫質(zhì)。1、一力中一藥經(jīng)過（5）個(gè)t<sub>體藥物基消。答題、簡(jiǎn)述糖皮質(zhì)激素類藥物引起消化道并發(fā)癥的可能因素及后果。血和穿孔素藥使膜障護(hù)能弱妨織補(bǔ)加酸蛋酶成同時(shí)還改變內(nèi)菌重消性潰瘍，至起穿、血類性瘍般在胃，瘍往大深常然生血孔與積傷致應(yīng)潰極似Ｅｅｓｗ等１４一述危因如下激用量既消潰病、忡性病并用非甾療、？類作分：1腦-垂泌素而卵。的。2）關(guān)壁藥通滅和子液性使易串孕，用卵。3）關(guān)受床物過子膜發(fā)化使不著避。4）關(guān)連胎效物過子使制性，其局效及（片孕避膏）等。、常用的抗病毒藥物有哪幾類各舉一個(gè)代表藥物?抗病毒藥物必須具有高度選擇性地作用于細(xì)胞內(nèi)病毒的代謝過程，床抗有：抑制抗DA。抑抗RNA。激發(fā)宿主細(xì)胞。。阻止病毒穿入。虎用。、常用的抗甲狀腺藥物有哪幾類，各舉出一個(gè)代表藥物用： 1.類及丙基硫氧嘧啶等。臨床上甲亢藥物治療應(yīng)用較多的是他巴唑，其次是丙基硫氧嘧啶。.咪唑類有甲巰咪唑、卡比馬唑等。 2、甲亢藥物治療適應(yīng)癥：①病情輕，甲狀腺較小者;②在0歲者③前準(zhǔn);④甲狀腺次宜用131碘治療;性131療、雌激素類藥物的常見不良反應(yīng)有哪些？尼激長(zhǎng)應(yīng)引量良，現(xiàn)：①向性胖月、牛背、多毛、痤瘡、高血壓、糖尿病、高血脂、低血鉀、骨質(zhì)疏松;②誘發(fā)或加重感染或使體內(nèi)在病灶擴(kuò);③激別人可誘發(fā)精神病，偶爾可誘發(fā)癲癇;⑤使眼壓升高，誘發(fā)青光眼、白內(nèi)障。一定要在醫(yī)生的能停服。如需晨8時(shí)，能激生治6為36次0.25m到穩(wěn)態(tài)水平？停藥后，經(jīng)過多長(zhǎng)時(shí)間，體內(nèi)藥量基本消除？地高是1到15藥025毫克7到10即度態(tài)。算法以5或6。側(cè)Na+K+2Cl轉(zhuǎn)運(yùn)體，使Na、Cl-重，Nl間滲降影腎縮及集對(duì)的收而強(qiáng)的作。由于排Na+了+-Na+和H+-Na中H和K+增易引起低血鉀綜于Cl-的于Na+的出低氯進(jìn)C+、Mg2+排出，長(zhǎng)期使用可使某些患者產(chǎn)生低鎂血癥。由于Ca2+在遠(yuǎn)曲小管可被主動(dòng)重吸收，所以一般不引起低鈣血癥。呋塞米可使尿酸排出減少、鈣通道阻滯藥的抗動(dòng)脈粥樣硬化作用有哪些？了S的平細(xì)和性嗜化防的內(nèi)損抑加的對(duì)聚的作用。試中類CCB都抑期Nayler現(xiàn)amlodpie動(dòng)成但明少主有ade治療則50%猴完全無(wú)粥成l推測(cè)除了降血壓減內(nèi)受，細(xì)內(nèi)沉外，CBs在模中樣化可涉下些因素:延緩主動(dòng)脈平滑肌受血小板源性生長(zhǎng)因子刺激而移行；延緩單核巨噬細(xì)胞滲入皮下空酶動(dòng)脈粥樣硬化飲食引起的內(nèi)皮功能異常；增強(qiáng)涉及清除LDL的LDL受體。Cs在人類動(dòng)脈粥樣硬化臨床防治方面，是否具有顯著療效仍有爭(zhēng)論，目前認(rèn)為至少部分A如iie能。、鈣通道阻滯藥的臨床應(yīng)用。鈣通道阻滯藥的治疾：氫類物苯、卡等外血用強(qiáng)于嚴(yán)的壓。維拉帕米和地爾硫[]可用于輕度及中度高血壓的治療。②心絞痛：鈣通道阻滯藥對(duì)各型心于穩(wěn)定型(勞累)硫]宜律藥動(dòng)發(fā)活動(dòng)所致的心律失常。維拉帕米和地爾硫[*減慢心率作用較明顯，硝苯地平則較差，甚至射速不療④血疾防攣⑤他鈣于痙病哮等療1、甲亢病人進(jìn)行甲狀腺手術(shù)前主要用哪兩類藥物治療？簡(jiǎn)述其機(jī)制。硫脲藥（丙氧啶降礎(chǔ)率防醉術(shù)狀危發(fā)。術(shù)行減出血11、簡(jiǎn)述阿卡波糖的作用機(jī)理。拜唐蘋為一種生物合成的口服降血糖藥。其降糖作用的機(jī)理是抑制小腸壁細(xì)胞α-葡萄糖苷，化降升高12、簡(jiǎn)述阿托品解救有機(jī)磷中毒療效的特點(diǎn)。藥抑體膽而起系列臨癥狀為堿神乙蕈堿型受體興呼中制滑跳急中支、毒搶命13、簡(jiǎn)述不良反應(yīng)的幾種類型。藥品不良反為A，B兩AB性可意具；B傳良應(yīng)。14、簡(jiǎn)述磺胺類藥物的主要不良反應(yīng)有哪些？磺胺類藥物的不良反應(yīng)一般不太嚴(yán)重，主要表現(xiàn)為急性和慢性中毒兩種。(1)急性中毒：多見磺鈉靜注時(shí)度快劑過，服過時(shí)會(huì)生要現(xiàn)為神經(jīng)興奮、共濟(jì)失調(diào)、肌無(wú)力、嘔吐、昏迷、厭食和腹瀉等癥狀。(2)慢性中毒：多因劑、過起1、簡(jiǎn)述甲硝唑的藥理作用臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)？良癥謝使畸變用1、"？藥：附功。（制A2合成酶抑制和TXA2受體阻斷劑，10抗床用"（2礙ADP擾P介導(dǎo)小活不板栓疾的發(fā)。（3）凝血酶：曲凝催位，血酶的蛋解阻白維成特用術(shù)析外環(huán)。4GPIIb/IIIa是PGIIb/a聚療。17、簡(jiǎn)述硫脲類抗甲狀腺藥及大量碘劑的作用機(jī)理，并說明兩藥治療甲亢時(shí)對(duì)甲狀腺組織的影。硫脲類的基甲，制的4化為生物活性的3疫抑制使TH脆充。則用抑成抗H促放甲血行術(shù)18、簡(jiǎn)述普萘洛爾與硝酸脂類聯(lián)合應(yīng)用抗心絞痛的藥理基礎(chǔ)。類爾肌力量硝酸脂制B室厚B率痛1。好腺分的兒胺。激態(tài)臟刺低糖況，跳。指導(dǎo)：意見：1能氣肌2受2制肥大細(xì)敏如3使管，消膜。黃：松氣平肌收管興中作。擁似上素，不素20簡(jiǎn)述筒箭毒堿過量中毒應(yīng)用新斯的明的原因堿的N膽堿受體，化性擬膽堿奮MN。用的所素用質(zhì)時(shí)再用大股頭壞要。各如的而、止痕織要，感、口。21解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同藥理作用是什么？異，制。解熱鎮(zhèn)痛藥機(jī)PG成G含織和液中成P酸(iocaciAA酶2A的A一是經(jīng)細(xì)胞微內(nèi)G酶(c-e催化生成各種PG如PGE、PGFα、P2及血栓素A2(TXA2等22、抗瘧疾藥的分類及其代表藥物是什么?1癥寧。(2)主要用。(3)主要用。23、抗心絞痛藥物的分類及代表藥。常用的抗心絞痛藥包括如下幾類：⑴硝酸酯、亞硝酸酯類，以硝酸甘油為代表；⑵β-腎上腺素受體阻滯劑托普等；（可定、；莫潘丁等；等24、抗腫瘤藥按細(xì)胞增殖周期如何分類并解釋其意義，各舉一代表藥。根據(jù)藥物對(duì)細(xì)胞增殖周期作用特點(diǎn)藥物兩類。(1)周期非特異性藥物。主要作用于增殖細(xì)胞群中的各期細(xì)胞。作用快而強(qiáng)，因藥物對(duì)瘤細(xì)胞的殺傷使的()和素素柔素。(2)周期特異性藥物。僅作用于細(xì)胞周期中某一時(shí)相的細(xì)胞，作用弱且效，達(dá)一量增量增療故用靜或給。如作于S期的藥物(甲氨)和于M期的藥物春新堿等25、氯沙坦對(duì)抗心衰的作用機(jī)制與E？的:心力衰竭嚴(yán)重威脅人拉的生命健康A(chǔ)E抑制劑治療心衰能夠緩解癥狀,改善預(yù)后,已獲得充分肯定和.普遍應(yīng)用.近年來出現(xiàn)的新藥--血管緊張素受體拮(RB),作用機(jī)制類似,人們寄予很大希望文比ARB(氯沙)與ACE抑制(新度療期效果,采用無(wú)測(cè)準(zhǔn)平放性心顯像技術(shù)測(cè)后功數(shù),初步證明氯沙坦與洛汀新療效近似,副作用較少.對(duì)臨床重度心力衰竭治療有參考價(jià)值.結(jié)論:在重度心近面為ARB為E效相似咳生受E竭用B如氯沙坦作為替代藥物用E抑選ARB26麻黃素屬弱堿性藥物p為9.4苯巴比妥為弱酸性藥物pK<>為7.9，請(qǐng)問兩藥主要吸收部位在何處？為什么？上腺甲腺激腺β動(dòng)比性酸性藥的a值大于消化道體液H（H當(dāng)pKa=pH時(shí)，和半在pH低的在pH高的腸藥增。胃吸于H中也易完全離子化的季銨鹽類和磺酸類藥物，消化道吸收很差27、嗎啡用于心源性哮喘的理由有哪些。1.鎮(zhèn)。2.抑制呼吸中樞對(duì)2。3.擴(kuò)，左除28、某三種同類受體激動(dòng)藥物A、B、C的D值分別為10，10<su>-1>，10<sup-的EC>少？定時(shí)定量多濃度Css的時(shí)間為5個(gè)衰間的影際Css的Css及度A決定Css（指一般按每個(gè)半衰期給藥的2劑）29、普萘洛爾治療心絞痛的藥理學(xué)原理在張期室荷負(fù)指的力荷30、強(qiáng)心苷中毒時(shí)應(yīng)如何處理？①停；補(bǔ)充l。強(qiáng)強(qiáng)的。3、滲透性利尿藥應(yīng)具備哪些特點(diǎn)才能較好地發(fā)揮作用。，體入織32、什么是頻率依賴性的鈣通道阻滯作用？舉出具有此種作用的鈣拮抗藥。理用1．對(duì)用（用（用2．用（1的Ca2+來自胞故鈣作張張小血管，增加冠脈流量及側(cè)枝循環(huán)量，治療心絞痛有效。血。鈣通道阻滯藥也舒張外周血管道阻滯藥對(duì)心血管作用的比較見表211。（2）其他平鈣阻對(duì)平的作明顯，較量弛道管平。33、什么是新藥？簡(jiǎn)述新藥研發(fā)的步驟。從新合發(fā)到藥上的通被為研。藥是一系統(tǒng)的效安經(jīng)格學(xué)最證。從上發(fā)”及“段3、試比較肝素和雙香豆素的抗凝血機(jī)制和臨床應(yīng)用。同都有作都以血塞疾不反易出血不：肝口效靜給起，時(shí)，制激活和化凝Ⅲ體、外均強(qiáng)的凝用自性血魚蛋解。林服效起，維持時(shí)間長(zhǎng)，機(jī)制是維生素K拮抗劑，只有在體內(nèi)有效，體外無(wú)效，自發(fā)性出血用VitK解救。35、試比較螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶作用的異同。和抑++制Na/K尿合。酮呈++現(xiàn)保鉀排鈉制KNa無(wú)尿啶。36、試述H<sub體的分布及其效應(yīng)用H<sub受體阻斷藥(列舉3種。經(jīng)體①β2β1阿可為類擬和無(wú)擬活物37、試述碘解磷啶解救有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)理。碘解磷定理不抗ACh堆積引起的M酸酯分碘解磷定排出體外，使磷?；哪憠A酯酶復(fù)活；同時(shí)阻止游離的毒物繼續(xù)抑制AE活性。38、試述多巴胺的藥理作用、作用方式及其應(yīng)用。（1）對(duì)心臟：胺β使收增輸出量增血，和。（學(xué)和并如、。（學(xué)濾也量。39、試述酚妥拉明治療心功能不全的藥理學(xué)基礎(chǔ)。不量起加血增心能，輕2甲腺放改功用治療心能不全40、試述磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)與抗菌作用機(jī)制?細(xì)菌不能直接利用其生長(zhǎng)環(huán)境中的葉酸，而是利用環(huán)境中的對(duì)氨苯甲酸)和二氫喋啶、用的核所胺與A與A葉二因殖。4、試述磺胺類藥物與甲氧啶合用的意義與機(jī)制？TM氫。S(磺胺甲唑與A競(jìng)而影響酸合，終制菌生繁。藥用細(xì)的氫酸受雙重的阻斷，使增。4、試述氯霉素的主要不良反應(yīng)?應(yīng)能其粒首先生與氯霉素抑制骨髓造血細(xì)胞內(nèi)線粒體中的與細(xì)菌相同的70S核統(tǒng)此可經(jīng)但微43、試述螺內(nèi)酯與氨苯蝶啶作用的異同點(diǎn)。螺內(nèi)----毒理本藥結(jié)構(gòu)與醛似,劑.集合管斷Na+K+和Na+H交換結(jié)果Na+1增+g+和H+少,對(duì)Ca2+和3-的作用不定管用故作用較弱,用.啶-----。直接抑制端集的Na+K交換使Na+、1-、多而K+減少.44、試述嗎啡的作用特點(diǎn)，作用機(jī)理，應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。制P物質(zhì)的和導(dǎo)圍片結(jié)合可引痛?！尽?痛但如嚴(yán)創(chuàng)傷。2心性喘心竭可發(fā)急水引呼促息稱性喘對(duì)吸苷：（1）嗎啡有鎮(zhèn)，于者息的不2）低呼中樞對(duì)2敏感性，減弱3）周禁。 瀉用、消腹減狀選片復(fù)腦；應(yīng)藥45、試述糖皮質(zhì)激素治療支氣管哮喘的作用機(jī)制。糖皮質(zhì)激素在控制哮，為是免疾病，抗對(duì)喘性應(yīng)不，途包入口靜，首徑4、試述脫水藥的共同特點(diǎn)。水一脈藥迅高滲使織的。有透作，滲利多經(jīng)常有醇醇和萄等47、試述維生素K促凝血作用機(jī)制。各種素K的促凝子HWXX的合。生素K作為肝微粒體酶系統(tǒng)梭化酶前過程，形供Ca,型維生素K被轉(zhuǎn)素K在NADH化素K素K子n、IX、X成態(tài)長(zhǎng)引狀4、試述纖維蛋白溶解藥的臨床應(yīng)用,并比較尿激酶與鏈激酶的作用與不良反應(yīng)。纖維白解（fbioltcdus酶纖（tooirs，用于治療急性血栓栓塞性疾病[1] 。對(duì)形成已久并已機(jī)化的血栓難以發(fā)揮作用。目前應(yīng)用的纖溶藥主要缺點(diǎn)是對(duì)纖維蛋白無(wú)特異性，誘發(fā)血栓溶解同時(shí)伴有嚴(yán)重出血。較新纖溶藥t-As-A有一異藥工正進(jìn)行4重g的射300mg藥為l表觀分布容積？此藥主要分布在何部位？表觀分布容積計(jì)算公式L此藥物是均勻地分布于各種組織與體液中，且其濃度與血液中相同50、為何不用酚妥拉明治療高血壓？，1受2受。拉有平1拉還興臟使肌力強(qiáng)率快心量加這高壓的。這種興奮作用一部是斷觸2受去放1的果51、維拉帕米對(duì)心臟的作用有哪些？維拉帕米（l）為鈣通道離子阻滯拮抗劑，通過調(diào)節(jié)心肌傳導(dǎo)細(xì)胞、心肌收縮細(xì)胞以及動(dòng)脈血管平滑肌：1.攣者遞量。2.米作頻或維心電室導(dǎo)但去速患。3.起血心過速52、硝苯地平的藥理作用有哪些？的同縮管的與此理，，β用。冠縮缺能肺高。53、心衰時(shí)有哪些調(diào)節(jié)機(jī)制發(fā)生變化？心衰的發(fā)生機(jī)制：1）心肌收縮性減弱①收縮相關(guān)蛋白破壞②心肌能量代謝紊亂:能量生成障礙利礙礙長(zhǎng)功常①鈣離子復(fù)位延緩②肌動(dòng)-肌球蛋白復(fù)合體解離障礙③心室舒張勢(shì)能減少④心室順性降3調(diào)①常②心病異54乙和的pK<為3.5和3.，在胃吸收好的藥是哪一，為什？解熱鎮(zhèn)痛藥楊其pKa.0,體在胃中收.的保為pH=5,吃片司藥片,其含司林容的酸,有

0.65g.如林解不改變胃內(nèi).55、乙酰唑胺的作用機(jī)制是什么？（（x為N-(5-氨磺?；?,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺。乙酰唑胺為利尿藥。碳酸酐酶抑制劑，服后抑制