細(xì)菌培養(yǎng)鑒定及抗菌藥物敏感試驗

細(xì)菌培養(yǎng)鑒定及抗菌藥物敏感試驗第1頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月常見概念細(xì)菌耐藥概念多重耐藥（MDR）:指細(xì)菌同時對三種以上結(jié)構(gòu)不同（作用機制不同）抗菌藥物耐藥，如頭孢菌素、喹諾酮類、氨基糖苷類。泛耐藥（PDR）：細(xì)菌對本身敏感的所有藥物耐藥超級細(xì)菌：并非科學(xué)概念，一般指PDR與部分MDR，沒有確切定義，以下菌屬于此類：MRSA/VRAS;VRE;MDR-PA,PDR-AB;ESBL(+)+AmpC(+)腸桿菌產(chǎn)碳青霉烯酶腸桿菌（產(chǎn)KPC酶，包括產(chǎn)NDM-1細(xì)菌）⊕MRAS：耐甲氧西林金黃色葡萄球菌⊕WRSA：耐萬古霉素金黃色葡萄球菌⊕VRE:耐萬古霉素腸球菌⊕ESBLs：超廣譜β-內(nèi)酰胺酶⊕KPC酶：產(chǎn)碳青霉烯酶的一種KPC型⊕NDM-1：1型新德里金屬β-內(nèi)酰胺酶第2頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月耐甲氧西林葡萄球菌(MRSA)它是攜帶mecA基因、編碼低親和力青霉素結(jié)合蛋白導(dǎo)致耐甲氧西林、所有頭孢菌素、碳青霉烯類、青霉素+青霉素酶抑制劑抗生素的葡萄球菌2010年新定義MRSAMRSA是指含有mecA基因或者苯唑西林MIC≥2μg/ml的菌株（若是MRSA則報告該菌株耐所有青霉素、頭孢菌素、碳青霉烯類和-內(nèi)酰胺藥-內(nèi)酰胺酶抑制劑類抗生素耐藥，同時對氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類和四環(huán)素類抗生素也耐藥。）MRSA宜選藥物：萬古（或者去甲萬古）可選藥物：替考拉寧、利奈唑胺、SMZ/TMP、磷霉素、利福平，夫西地酸萬古霉素耐藥：宜選藥物：利奈唑胺第3頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月超廣譜-內(nèi)酰胺酶（ESBLs）主要有克雷伯菌屬和大腸埃希菌等腸桿菌科細(xì)菌產(chǎn)生，該酶由質(zhì)粒介導(dǎo)，從廣譜-內(nèi)酰胺酶突變而來。產(chǎn)ESBLs的菌株在體外抗生素藥物敏感試驗中，對第三代頭孢菌素（如頭孢他啶、頭孢曲松、頭孢噻肟或氨曲南）的抑菌圈減小但不一定在耐藥范疇，而臨床對-內(nèi)酰胺類（青霉素、頭孢菌素或氨曲南）均耐藥，對碳青霉烯類和頭霉烯類敏感。（產(chǎn)ESBL克雷伯菌屬和大腸埃希菌不論起體外藥物敏感試驗結(jié)果如何，對青霉素、頭孢菌和氨曲南治療無效）治療原則是：停用第三代頭孢菌素，采用碳青霉烯類抗生素、β-內(nèi)酰胺抗生素/酶抑制劑加減阿米卡星或頭霉菌素類抗生素）MDR感染的抗菌藥選用—ESBL宜選藥物：替卡西林/克拉維酸、哌拉西林/他唑巴坦、哌酮/舒巴坦可選藥物：美洛培南、亞胺培南、帕尼培南、厄他培南第4頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月泛耐藥銅綠假單胞菌/不動桿菌對抗假單胞青霉素（替卡西林，哌拉西林），抗假單胞氨基糖苷（吉他霉素、妥布霉素），抗假單胞三代頭孢（頭孢哌、頭孢他啶）和亞胺培南、環(huán)丙沙星、氨曲南等菌耐藥可能有效的藥物多粘菌素B（E）米諾環(huán)素，多西環(huán)素替加環(huán)素，（銅綠假單胞菌耐藥）大劑量舒巴坦可根據(jù)被檢測菌的MIC，選擇聯(lián)合用藥第5頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月藥物敏性試驗（AST）：MIC：最低藥物濃度或最小抑菌濃度是在與微生物生長速率有關(guān)的特定時間間隔內(nèi)，通常是18-24小時能夠抑制被測菌生長的最低藥物濃度。敏感（Susceptible）-用常規(guī)用量治療有效。-常規(guī)用藥時達(dá)到平均血藥濃度超過細(xì)菌的MIC5倍以上耐藥（Resistance）-用常規(guī)用量治療不能抑制細(xì)菌的生長。-MIC高于藥物在血、體液中可能達(dá)到的濃度。中介（Intermediate）-MIC接近血、體液中藥物的濃度，治療反應(yīng)率低于敏感株。藥物生理濃度部位有效加大用藥劑量可能有效第6頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月我院藥敏試驗報告藥物組合革蘭陽性菌藥敏：氨芐西林：氨基組青霉素（氨芐西林、阿莫西林）阿莫西林/克拉維酸：氨基組青霉素（氨芐西林、阿莫西林）及β-內(nèi)酰胺酶抑制劑氯霉素：氯霉素類抗生素（氯霉素、甲砜霉素）克林霉素：林可酰胺類頭孢唑林：第一代頭孢菌素（頭孢噻啶、頭孢噻吩、頭孢氨芐、頭孢拉啶、頭孢匹林、頭孢羥氨芐）環(huán)丙沙星：二代喹諾酮類（氧氟沙星、洛美沙星、氟咯沙星、培氟沙星、諾氟沙星即氟酸）紅霉素：大環(huán)內(nèi)酯類呋喃妥因（坦丁）：硝基呋喃類（目前由于更有效的低毒的喹諾酮類應(yīng)用已受限）慶大霉素：氨基糖苷類慶大霉素增效：氨芐西林、青霉素或萬古霉素和氨基糖苷類抗生素聯(lián)合有無協(xié)同作用亞胺培南：碳青霉烯類（美洛培南、必安培南、帕尼培南）左旋氧氟沙星：第三代喹諾酮類（司帕沙星、妥舒沙星、左氟沙星）利奈唑胺：惡唑烷酮類苯唑西林：耐酶青霉素（甲氧西林、萘夫西林、氯唑西林、氟氯西林）青霉素：哌拉西林/他唑巴坦：脲基組青霉素（美洛西林、阿洛西林哌拉西林）及β-內(nèi)酰胺酶抑制劑利福平：鏈霉素增效：氨芐西林、青霉素活萬古霉素和氨基糖苷類抗生素聯(lián)合有無協(xié)同作用辛內(nèi)吉：奎奴普汀-達(dá)福普汀復(fù)方新諾明：SMZ/TMP磺胺甲惡唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復(fù)方制劑四環(huán)素：對四環(huán)素S可推測多西環(huán)素和米諾環(huán)素S，但四環(huán)素R/I二者也可以S萬古霉素：糖肽類（替卡拉寧）第7頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月革蘭陰性菌藥敏氨芐西林/舒巴坦：氨基組青霉素（氨芐西林、阿莫西林）/酶抑制劑阿米卡星：氨基糖苷類氨芐西林：氨基組青霉素（氨芐西林、阿莫西林）阿莫西林/克拉維酸：氨基組青霉素（氨芐西林、阿莫西林）/酶抑制劑氨曲南：單環(huán)β-內(nèi)酰胺類頭孢曲松：第三代頭孢菌素頭孢他啶：第三代頭孢菌素頭孢噻吩：第三代頭孢菌素（頭孢噻肟、頭孢曲松、頭孢三嗪、頭孢唑肟、頭孢他啶頭孢哌酮）頭孢西?。侯^霉素類頭孢唑林：第一代頭孢菌素環(huán)丙沙星：第二代喹諾酮類頭孢吡肟：第四代頭孢菌素（頭孢匹羅、頭孢美羅）加替沙星：氟喹諾酮類（新喹諾酮類、吡啶酸類）慶大霉素：氨基糖苷類亞胺培南：碳青霉烯類（美洛培南、必安培南、帕尼培南）左旋氧氟沙星：第三代喹諾酮類（司帕沙星、妥舒沙星、左氟沙星）哌拉西林/他唑巴坦：脲基組青霉素/β-內(nèi)酰胺酶抑制劑哌拉西林：脲基組青霉素（美洛西林、阿洛西林、哌拉西林）復(fù)方新諾明：SMZ/TMP替卡西林/克拉維酸：羧基組青霉素（羧芐西林、替卡西林）/酶抑制劑妥布霉素：氨基糖苷類第8頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月第9頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月第10頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月第11頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月抗菌藥敏感性試驗常規(guī)抗菌藥物選擇根據(jù)NCCLS常規(guī)藥敏試驗標(biāo)準(zhǔn)中分A、B、C、U四組：A組：所列的抗生素為常規(guī)首選藥敏試驗藥物B組：為臨床使用主要抗生素，尤其是在醫(yī)院感染時使用的抗生素，該類抗生素可在下列情況下使用：（1）對A組同類抗生素耐藥（2）標(biāo)本來源不同時，如三代頭孢菌素使用于腦脊液中的腸桿菌科，甲氧芐惡/磺胺甲惡使用于尿道分離的細(xì)菌（3）多種微生物感染（4）多部位感染（5）感染流行的控制（6）對A組抗生素過敏、耐受或無反應(yīng)。C組：用于對A組藥物的流行菌株或?qū)組藥物過敏的病人和某些不常見的細(xì)菌（如腸外分離的沙門菌屬或耐萬古腸球菌）U組：僅用于尿道中分離的細(xì)菌，不作為尿道外分離菌的常規(guī)藥物試驗第12頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床實驗室非苛養(yǎng)菌常規(guī)藥敏試驗選用的抗生素腸桿菌科銅綠假單胞菌和其他非腸桿菌科細(xì)菌A組一級試驗并常規(guī)報告的抗微生物藥氨芐西林、頭孢唑林、頭孢噻啶、慶大霉素頭孢他啶、慶大霉素、美洛西林/替卡西林、阿米卡星B組一級試驗，有選擇報告的抗微生物藥阿米卡星阿莫西林/克拉維酸或氨芐西林/舒巴坦、哌拉西林/舒巴坦、替卡西林/克拉維酸頭孢孟多或頭孢尼西或頭孢呋辛頭孢吡肟、頭孢美唑、頭孢哌酮、頭孢替坦、頭孢西丁、頭孢噻肟或頭孢唑肟或頭孢曲松、環(huán)丙沙星或左氧氟沙星、亞胺培南或美洛培南、美洛西林或哌拉西林、替卡西林、甲氧芐啶/磺胺甲氧惡唑（復(fù)方新諾明）頭孢吡肟頭孢哌酮氨曲南、環(huán)丙沙星亞胺培南或美羅培南替卡西林/克拉維酸妥布霉素甲氧芐啶/磺胺甲氧惡唑（復(fù)方新諾明）C組補充試驗有選擇報告的抗微生物藥物氨曲南、頭孢他啶（他們系超廣譜β-內(nèi)酰胺酶指示藥）、氯霉素，卡那霉素、奈替米星、四環(huán)素、妥布霉素頭孢噻肟或頭孢曲松、氯霉素、奈替米星U組僅用于泌尿道的補充試驗的抗微生物藥羧芐西林、西諾沙星、洛美沙星或諾氟沙星或氧氟沙星、氯碳頭孢、甲氧芐啶、磺胺甲氧惡唑氨芐西林、頭孢唑肟、左氧氟沙星或洛美沙星或諾氟沙星或氧氟沙星、甲氧芐啶、磺胺甲氧惡唑、四環(huán)素第13頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月葡萄球菌腸球菌A組一級試驗并常規(guī)報告的抗微生物藥苯唑西林青霉素青霉素或氨芐西林B組一級試驗，有選擇報告的抗微生物藥阿奇霉素或克拉霉素或紅霉素、克林霉素、甲氧芐啶/磺胺甲氧惡唑（復(fù)方新諾明）、萬古霉素萬古霉素C組補充試驗有選擇報告的抗微生物藥物氯霉素環(huán)丙沙星或左氧氟沙星或氧氟沙星慶大霉素、利福平、四環(huán)素慶大霉素（只用篩選高水平耐藥株）、鏈霉素（只用篩選高水平耐藥株）氯霉素、紅霉素、利福平、四環(huán)素U組僅用于泌尿道的補充試驗的抗微生物藥洛美沙星或諾氟沙星呋喃妥因甲氧芐啶磺胺甲氧惡唑環(huán)丙沙星左氧氟沙星諾氟沙星呋喃妥因四環(huán)素第14頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月藥敏試驗可以提供哪些信息

藥物種類的選擇（天然耐藥的抗菌藥物不做藥敏試驗）檢測耐藥機制，根據(jù)耐藥機制提示對其他抗菌藥物的敏感性檢測標(biāo)志性藥物，提示對其他抗菌藥物的敏感性檢測試驗抗菌藥物的敏感性第15頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床上重要的耐藥菌株支持信息和示例下列抗生素/微生物組合在體外可表現(xiàn)活性，但在臨床上無效產(chǎn)ESBL克雷伯氏菌，產(chǎn)酸克雷伯氏菌，大腸埃希菌，奇異變形桿菌：青霉素類、頭孢菌素類耐藥沙門菌屬，志賀菌屬：Ⅰ、Ⅱ代頭孢菌素、頭霉素和氨基糖苷類耐藥耐苯唑西林葡萄球菌：青霉素類，β-內(nèi)酰胺/β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合類，頭孢類和碳青霉烯類耐藥腸球菌屬：氨基糖苷類（除高濃度篩選外）、頭孢菌素類、克林霉素和甲氧芐啶/磺胺甲噁唑（復(fù)方新諾明）耐藥鼠疫耶爾森菌：β-內(nèi)酰胺類抗微生物藥鮑曼不動桿菌或無硝不動桿菌：所有氨基青霉素或Ⅰ、Ⅱ代頭孢或氯霉素，這兩菌對以上抗生素天然耐藥。洋蔥伯克霍爾德菌：氨基糖苷類抗生素或亞胺培南，該菌對以上抗生素天然耐藥。第16頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月注釋：1.耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）:對甲氧西林（現(xiàn)在多用苯唑西林）耐藥的金黃色葡萄球菌產(chǎn)生低親和力的青霉素結(jié)合蛋白（PBP），從而導(dǎo)致與青霉素的親和力下降，青霉素?zé)o法對葡萄球菌細(xì)胞壁的合成產(chǎn)生作用，從而對青霉素類抗生素，包括青霉素類，頭孢菌素類，以及含有β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的復(fù)合藥物，如阿莫西林/克拉維酸，氨芐西林/舒巴坦等產(chǎn)生抵抗力。不論這些藥物體外試驗結(jié)果如何均應(yīng)該報告耐藥，因為臨床資料已證實他們對于MRSA的療效并不好，此外MRSA對于其他藥物也呈現(xiàn)出多重耐藥性，故對其治療較為困難，治療方案與對甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌（MSSA）截然不同。臨床對于MRSA重癥感染首選用藥為萬古霉素，但隨著該藥的廣泛使用已發(fā)現(xiàn)對該藥中度敏感的MRAS菌株和對萬古耐藥的MRSA菌株。2.耐甲氧西林的凝固酶陰性的葡萄球菌（MRSCN）：耐藥機制與MRSA相同，多重耐用性比MRSA更為嚴(yán)重。第17頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月3.超廣譜β-內(nèi)酰胺酶腸桿菌科（ESBL）：腸桿菌科的大腸埃希氏菌，肺炎克雷伯菌，產(chǎn)酸克雷伯氏菌，可以產(chǎn)生質(zhì)粒介導(dǎo)的β-內(nèi)酰胺酶，從而對β-內(nèi)酰胺類抗生素，特別是第三代頭孢和氨曲南等耐藥，但是通常對于含有β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的復(fù)合藥物如阿莫西林/克拉維酸，氨芐西林/舒巴坦，頭孢哌酮/舒巴坦等敏感，對于四代頭孢可能敏感或耐藥，對亞胺培南敏感，由于這種耐藥機制有質(zhì)粒介導(dǎo)，可以在不同細(xì)菌之間傳播，故其檢出率逐漸升高。除了上述幾種細(xì)菌外在其他腸桿菌科甚至銅綠假單胞菌中均有發(fā)現(xiàn)，目前看來，復(fù)方β-內(nèi)酰胺類藥物頭孢哌酮/舒巴坦（舒普深），哌拉西林/他唑巴坦（特治星）效果較好，而阿莫西林/克拉維酸，氨芐西林/舒巴坦的耐藥性較高。第18頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月4.染色體介導(dǎo)的產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌株，（產(chǎn)誘導(dǎo)酶的G-桿菌）：臨床常見的腸桿菌科如變形桿菌、陰溝腸桿菌、氟氏枸櫞酸桿菌、粘質(zhì)沙雷菌、普羅維登斯菌等以及銅綠假單胞菌能夠產(chǎn)生由染色體介導(dǎo)的β-內(nèi)酰胺酶（AmpC）酶，平時可以處以沉默狀態(tài)而不表達(dá)。在接觸了β-內(nèi)酰胺類藥物，特別是頭孢類藥物后可被誘導(dǎo)表達(dá)，從而對頭孢三代在內(nèi)的幾乎所以β-內(nèi)酰胺類藥物耐藥，即使含有β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的復(fù)合藥物也對其無效。但對于四代頭孢類，如頭孢吡肟（馬斯平）敏感。亞胺培南是強誘導(dǎo)劑，同時也是強殺菌劑，通常表現(xiàn)敏感，但過度使用有誘導(dǎo)酶菌株傳播的危險性。第19頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月5.慶大霉素高水平耐藥的腸球菌：腸球菌對頭孢、氨基糖苷類（單獨使用時）、克林霉素，磺胺類藥物天然耐藥，對于腸球菌引起的急性心內(nèi)膜炎及菌血癥常用治療方案為：氨芐西林與慶大霉素聯(lián)合用藥。這兩種藥物合用在體內(nèi)可以發(fā)揮對腸球菌的協(xié)調(diào)作用，但如果腸球菌對慶大呈現(xiàn)高水平的耐藥聯(lián)合用藥的效果治療不好建議臨床醫(yī)生在決定治療方案時參考高水平耐藥試驗的結(jié)果，萬古霉素是高耐腸球菌的首選用藥。6.耐萬古霉素的腸球菌（VER）：雖然萬古霉素用于腸球菌治療時間不長臨床已經(jīng)發(fā)現(xiàn)耐藥菌株，有VanA、VanB、VanC三種耐藥機制，VanA和anB為誘導(dǎo)性，具有傳播性，是院內(nèi)感染的主要監(jiān)控對象，VanC為天然耐藥菌株。第20頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月7.?非發(fā)酵菌：如果對環(huán)丙沙星R，則說明對其他喹諾酮類抗生素耐藥?葡萄球菌：紅霉素R/I，任何林可霉類R/I，細(xì)菌對所有的大環(huán)內(nèi)酯類和林可霉素類抗生素交叉耐藥。（也就是說如果紅霉素S，任何林可霉素類R/I的結(jié)果也很罕見，紅霉素S則克林和林可霉素均S）?葡萄球菌：環(huán)丙沙星R，則所有喹諾酮類報R?鶉雞腸球菌或鉛黃腸球菌：萬古霉素S不可能，上述細(xì)菌對萬古霉素天然耐藥?陰溝腸桿菌、產(chǎn)氣腸桿菌、和弗勞地枸櫞酸桿菌：頭孢西丁R?奇異變形桿菌：呋喃妥因、四環(huán)素R?普通變形桿菌：頭孢噻吩，氨基青霉素、頭孢呋辛R?沙雷菌：頭孢呋辛R?假單胞菌：哌拉西林R/I，氨基青霉素或替卡西林R，因為對脲基青霉素耐藥的細(xì)菌通常交叉耐受氨基和羥基青霉素。第21頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月關(guān)于藥敏試驗的補充說明1.如何判斷未試驗藥物的敏感性？某些藥物具有相同或者相近的抗菌活性，并且已被臨床試驗所證實，我們只需要測試其中一種藥物即可，其他藥物可以參考該藥物的結(jié)果，無需另外試驗，如阿莫西林可以參考氨芐西林的結(jié)果，兩者的殺菌活性方面并沒有明顯區(qū)別，紅霉素、羅紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素等同屬大環(huán)內(nèi)脂類，具有交叉耐藥性，只需測試紅霉素就可以預(yù)測其他幾種大環(huán)內(nèi)酯類藥物的抗菌活性。喹諾酮類的，如環(huán)丙沙星，氧氟沙星，諾氟沙星，洛美沙星等具有相似的抗菌活性，可以相互參考。四環(huán)素雖然已很少使用，但他預(yù)告了同類的強力霉素（多西環(huán)素）及米諾環(huán)素的結(jié)果，因為他是三者中活性最低。第22頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月病原菌類型與藥敏試驗之間有什么聯(lián)系？A.一些特殊的細(xì)菌具有天然耐藥譜，對于這些細(xì)菌應(yīng)該避免使用天然耐藥的抗生素。如肺炎克雷伯氏菌對氨芐西林天然耐藥，是麥芽寡源單胞菌對亞胺培南天然耐藥，腸球菌對頭孢類、克林霉素、復(fù)方新諾明、氨基糖苷類（單獨使用時）天然耐藥。B.對于沙門氏菌和志賀氏菌引起的腸道感染只應(yīng)該參考氨芐西林、喹諾酮類，及復(fù)合磺胺類藥物，其他藥物即使敏感也應(yīng)避免使用，因為對于腸道感染其他藥物和上述藥物相比沒有任何優(yōu)勢（腸道類藥物的代謝方式與血液和泌尿系統(tǒng)不同），對于腸道以外的上述菌株感染如傷寒引起的菌血癥應(yīng)該再報告氯霉素和頭孢三代的測試結(jié)果，一代，二代頭孢類藥物，氨基糖苷類藥物雖然在體外可以顯示敏感但臨床上應(yīng)用卻顯示無明顯效果。第23頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月3.頭孢類藥物抗菌活性的比較：對G-桿菌而言頭孢類藥物的抗菌活性隨代數(shù)而增加，但對葡萄球菌而言正好相反，一代頭孢，如頭孢唑林的活性要比三代頭孢如頭孢噻肟，頭孢曲松等更強。第24頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月4.藥敏的藥物是否都可以選用？不是，藥敏試驗只是一個體外實驗，不能完全反映體內(nèi)真實情況，對于臨床抗感染治療只提供參考依據(jù)，體外測試為耐藥的藥物不能夠使用，但敏感的藥物卻不一定都能夠使用這主要有以下幾個原因：藥物的代謝途徑以及體內(nèi)不同部位的分布情況，體內(nèi)半衰期與病人感染特點。如，治療腸道感染必須考慮使用在腸道內(nèi)保持較高濃度且維持較高活性的藥物（如氨芐西林，諾氟沙星，復(fù)方新諾明等）頭孢類等藥物就不適于在腸道內(nèi)使用。中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥如細(xì)菌性腦膜炎，即使體外頭孢唑林、克林霉素、慶大霉素、紅霉素等藥物顯示敏感也不能使用，因為其不能穿透血腦屏障，在病灶部位達(dá)到有效蓄積濃度，一般首選頭孢三代的藥物，如頭孢噻肟等，但克林霉素、喹諾酮類在骨組織內(nèi)卻能夠打到有效濃度，可以進(jìn)行針對性治療。病人的個體情況可能會限制某些藥物的使用。病人有過敏反應(yīng)的藥物不能使用。兒童不宜使用氯霉素，四環(huán)素類藥物。孕婦不宜使用喹諾酮類藥物。肝腎功能損傷的患者應(yīng)避免使用四環(huán)素，磺胺類、氯霉素、利福平等藥物，氨基糖苷類藥物要慎用。綜上所述，應(yīng)該盡量從病人角度出發(fā)，按照一人一菌一藥的原則，為其選用安全、有效、經(jīng)濟(jì)的藥物，避免濫用廣譜和超廣譜抗生素，盡量少用活不用抗菌活性極強的抗生素，既能減輕病人經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)又能減少耐藥株的擴(kuò)散，延長抗生素的使用壽命。第25頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月一些特殊細(xì)菌的藥敏鏈球菌肺炎鏈球菌對青霉素耐用性在增加，需要做藥敏，其他鏈球菌對青霉素仍然敏感，除非有禁忌癥，一般首選青霉素，敗血癥、腦膜炎等可以考慮使用頭孢三代藥物。厭氧菌厭氧菌由于培養(yǎng)困難試驗分離陽性率較低。且從培養(yǎng)到藥敏結(jié)果出來需要14天左右，降低了藥敏試驗臨床意義。厭氧菌通常對甲硝唑、替硝唑、克林霉素等藥物敏感，青霉素有時耐藥，懷疑為厭氧菌感染時，可直接采取針對性治療。第26頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月長期使用抗生素的病人應(yīng)該如何做藥敏試驗?長期使用抗生素的病人尤其是住院病人應(yīng)該經(jīng)常做藥敏試驗。所謂的長期并不是一個很長的時間概念，住院病人每隔3-4天就需要做一次細(xì)菌學(xué)檢查。對于ICU病房的病人可能每天都要做細(xì)菌學(xué)檢查，因為這些病人多少免疫力較差，很容易受條件致病菌的侵犯，而且反復(fù)發(fā)作，此外病原菌呈多重耐藥性，產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的G-桿菌（ESBL）以及MRSA和MRSCN、產(chǎn)AmpC酶的陰溝腸桿菌科，銅綠假單胞菌在ICU病房最為常見。對于長期使用抗生素的病人，其感染有以下幾個特點：長期使用抗生素病人，不同時期（及時在很短的時間內(nèi)）感染病原菌種類有可能不同，耐藥性也因此不同。同一株細(xì)菌，在長期用藥是，僅需3-4天就可以對某種藥物敏感發(fā)展成耐藥。長期使用抗生素容易誘發(fā)細(xì)菌產(chǎn)生L型變異第27頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月

臨床溝通中常見問題第28頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月1.我們想用的藥物在藥敏試驗中沒有做？

可能是天然耐藥。

可能是藥物的敏感性被其他藥物所預(yù)報。

2.為什么有的菌報告很多中藥物，有的僅報告幾種藥物？

報告的藥物種類根據(jù)細(xì)菌種類的不同而有不同，如銅綠假單胞菌報告的藥物較多，而嗜麥芽窄食單胞菌報告的藥敏少。

3.是否能將所用的藥都做藥敏試驗？

沒有必要：通過耐藥機制和標(biāo)志性藥物可以預(yù)測其他抗菌藥物的敏感性沒有可能：不是所有藥物都可以做藥敏試驗（需要藥物在體外穩(wěn)定，需要有操作標(biāo)準(zhǔn)和解釋標(biāo)準(zhǔn)）第29頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月4.在藥敏試驗保證中MIC越小的抗菌藥物效果越好么？如何根據(jù)MIC聯(lián)合用藥？感染菌對同一種藥物的MIC越小，效果也越好不同中抗菌藥物之間的MIC無可比性目前很多儀器報告檢測折點，而不是真正的MIC5.培養(yǎng)陽性的藥物都需要用抗菌藥物治療么？