高中生物-2020年課一課一名師活動(dòng)教學(xué)課件設(shè)計(jì)

復(fù)習(xí)背誦：1.基因突變的概念、意義？2.基因重組發(fā)生的時(shí)期？3.二倍體、多倍體、單倍體的概念？4.人工誘導(dǎo)多倍體的方法、作用機(jī)理？5.單倍體育種的過(guò)程？第2節(jié)染色體變異學(xué)習(xí)目標(biāo):1．理解并掌握多倍體育種的原理以及低溫誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行。2．理解染色體結(jié)構(gòu)變異的4種類型。3．歸納總結(jié)可遺傳變異三種類型的異同點(diǎn)。判斷是幾倍體的方法：1、由受精卵發(fā)育而來(lái)，體細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組就是幾倍體。2、由配子發(fā)育而來(lái)的生物個(gè)體，不管含有幾個(gè)染色體組，都只能稱單倍體。注意：?jiǎn)伪扼w不一定只含一個(gè)染色體組，只含一個(gè)染色體組的個(gè)體一定是單倍體

（2）單倍體育種方法：①花藥離體培養(yǎng)②人工誘導(dǎo)加倍普通植株花粉單倍體幼苗減數(shù)分裂純合植株人工誘導(dǎo)加倍（1）多倍體育種方法：低溫處理或秋水仙素誘導(dǎo)注意：多倍體育種常用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗；

單倍體育種只能用秋水仙素處理單倍體幼苗，因?yàn)橛啥扼w花藥培養(yǎng)成的單倍體不能產(chǎn)生種子將基因型為AaBb（獨(dú)立遺傳）的玉米的一粒花粉離體培養(yǎng)獲得幼苗，再用秋水仙素處理幼苗，獲得的植株基因型為()A.AB或ab或Ab或aBB.AABB或aabb或AABb或aaBbC.AB，ab，Ab，aBD.AABB或aabb或AAbb或aaBB課堂練習(xí)D

請(qǐng)同學(xué)們自主學(xué)習(xí)P89探究?實(shí)踐----低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化。在課本上標(biāo)畫出實(shí)驗(yàn)原理、實(shí)驗(yàn)步驟以及相關(guān)化學(xué)試劑的作用，并填寫導(dǎo)綱。（3min）1.原理：2.過(guò)程：3.結(jié)論：實(shí)驗(yàn)——低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化低溫誘導(dǎo)的洋蔥根尖卡諾氏液，以固定細(xì)胞形態(tài)95%酒精沖洗2次解離：解離液，使組織細(xì)胞相互分離漂洗：清水染色：甲紫制片：使細(xì)胞分散先低倍后高倍分生區(qū)細(xì)胞：排列緊密，呈正方形低溫能誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目加倍用低溫處理植物的分生組織細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的形成，以致影響細(xì)胞有絲分裂中染色體被拉向兩極，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。選材→固定→制片→觀察大聲閱讀課本P90，回答以下幾個(gè)問(wèn)題：1.染色體結(jié)構(gòu)變異的四種類型？2.貓叫綜合征是怎么造成的？3.染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果？易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上的變異。（果蠅的花斑眼）abcdefghijklghijklabcefdabcklghdefji移接

易位

二、染色體結(jié)構(gòu)變異非同源染色體倒位abcdefabcdefbcdeaf顛倒倒位：染色體的某個(gè)片段發(fā)生180°的顛倒，而引起變異的現(xiàn)象。（果蠅的卷翅）課堂練習(xí)若圖甲中①和②為一對(duì)同源染色體，③和④為另一對(duì)同源染色體，圖中字母表示基因，“ｏ”表示著絲粒，則圖乙～圖戊中染色體結(jié)構(gòu)變異的類型依次是()A.缺失、重復(fù)、倒位、易位B.缺失、重復(fù)、易位、倒位C.重復(fù)、缺失、倒位、易位D.重復(fù)、缺失、易位、倒位A思考：1.基因突變與染色體缺失、重復(fù)的區(qū)別？2.易位與基因重組的區(qū)別？填寫導(dǎo)綱上相應(yīng)表格（3min）基因突變?nèi)旧w缺失、重復(fù)實(shí)質(zhì)對(duì)象結(jié)果是否可見區(qū)分基因突變和染色體缺失、重復(fù)：堿基對(duì)的替換、缺失和增添染色體上基因的增加或缺失堿基對(duì)基因堿基對(duì)的數(shù)目或排列順序改變基因數(shù)目或排列順序改變光學(xué)顯微鏡下不可觀察到光學(xué)顯微鏡下可以觀察到易位交叉互換變異類型范圍交換對(duì)象圖示染色體結(jié)構(gòu)變異基因重組非同源染色體之間同源染色體內(nèi)部非姐妹染色單體之間非等位基因等位基因區(qū)分易位、基因重組：課堂練習(xí)慢性髓細(xì)胞性白血病是一種惡性疾病，患者骨髓內(nèi)會(huì)出現(xiàn)大量惡性增殖的白細(xì)胞。該病是由于9號(hào)染色體和22號(hào)染色體互換片段所導(dǎo)致。這種變異屬于()A.基因突變B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色體數(shù)目變異C可遺傳的變異包括哪三種類型？它們有什么區(qū)別與聯(lián)系？結(jié)合導(dǎo)綱表格并填寫完整比較項(xiàng)目基因突變基因重組染色體變異本質(zhì)

時(shí)間發(fā)生范圍結(jié)果

水平、鏡檢

聯(lián)系基因突變、基因重組、染色體變異區(qū)別：基因的結(jié)構(gòu)改變?cè)谢蛑匦陆M合染色體結(jié)構(gòu)或

數(shù)目

改變大多在絲分裂或減數(shù)第一次分裂前的間期減數(shù)第一次分裂前期或減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞分裂間期或分裂期所有生物（包括病毒）真核生物有性生殖真核生物、有性/無(wú)性生殖產(chǎn)生等位基因（新基因）產(chǎn)生新基因型

基因數(shù)目或

排列順序

變化分子、不可鏡檢分子

、不可鏡檢細(xì)胞

、

可以

鏡檢①三者均屬于可遺傳變異②基因突變可以產(chǎn)生新基因

，是生物變異的

根本來(lái)源③基因突變是基因重組的基礎(chǔ)，基因重組是生物多樣性的重要原因在細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)了甲、乙、丙、丁4種變異類型.圖甲中英文字母表