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文檔簡介

有機(jī)化學(xué)司題髁第一部分化合物的命名有機(jī)化合物系統(tǒng)命名的基本格式:構(gòu)型+取代基+母體R,S;D,L;Z,取代基位置號+個數(shù)+名稱官能團(tuán)位置號E;順反有多個取代基時,中文按順名稱序規(guī)則確定次序,小的在前。)(沒有官能團(tuán)時不涉及位置號)第二部分化學(xué)反應(yīng)烷烴的反應(yīng)燃燒和裂解R—CH3CHoX自由基反應(yīng)練習(xí):將下列自由基按穩(wěn)定性大小排列成序(A)CH3CHCHCH3(B)CH3CHCH2CH,(C)CH3CCH2CH3CH(C)>(A)>(B)(A)(CH3)2CHCH2CH2(B)(CH3)2CHCHCH3(C)(CH3)2CCH2CH(D)CH(C)>(B)>(A)>(D)環(huán)烷烴的反應(yīng)CH3n(H2c)n(H2c)n(H2C)CHⅩ自由基反應(yīng)氧化在常溫下,環(huán)烷烴與一般氧化劑(KMnO4O3)不反應(yīng)。在加熱,強氧化劑作用或催化劑存在時,可用空氣氧化成各種氧化產(chǎn)物。BCCl4r2BrCH,CH,Ch,Br+H2CH,CHCH練習(xí):用簡單的化學(xué)方法區(qū)別下列化合物。甲基環(huán)丙烷丁烷1丁烯答:能使高錳酸鉀溶液腿色的是1-丁烯,能使Br2ccl溶液退色的是甲基環(huán)丙烷,另一種是丁烷。烯烴的反應(yīng)注意碳正離子的重排馬氏加成產(chǎn)物反馬氏加成產(chǎn)物反式加成X,/H,OHXROOF由基反應(yīng)BH3/HOKMnoCR3orOsoBUOOH0+O:R3順式產(chǎn)物反馬氏順式加成=C<「烯烴的α-H反應(yīng)α碳上的氫叫做α氫原子.α氫原子受雙鍵影響,比較活潑,易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。B(CH,COO)2NBrCCl4,▲NBS炔烴的反應(yīng)ROOR/HBr也存在反馬氏加成CXRR—c—cH2RH,OHgSO4HXI(NH3)NO3,M=Ag(I),Cu(rLindlarpdBH/HR=HF

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