醫(yī)院設(shè)備管理制度

—醫(yī)院設(shè)備管理制度醫(yī)院裝備管理制度1

1、一般醫(yī)療裝備的驗收合格后，須由廠家工程師對醫(yī)院至少兩名以上操作人員進行現(xiàn)場培訓(xùn)或異地培訓(xùn)。

2、對國家有特別要求的醫(yī)療裝備，運用科室至少派兩名以上操作人員參與國家制定部門組織的.培訓(xùn)，取得合格證前方可進行上機操作。

3、操作人員合格證有效期滿后須按時進行再次培訓(xùn)，取得合格證前方可進行上機操作。

4、操作人員要嚴格根據(jù)醫(yī)療裝備操作規(guī)程進行操作，違反操作規(guī)程引發(fā)的醫(yī)療事故責(zé)任自負。

5、修理人員須定期對可能發(fā)生危險的醫(yī)療裝備進行安全監(jiān)督檢查，有問題應(yīng)按時向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報。

醫(yī)院裝備管理制度2

第一章總則

第一條為強化醫(yī)院物資選購管理，進一步標準醫(yī)院選購行為，提高選購工作效率和質(zhì)量，確保醫(yī)院選購工作標準有序進行，依據(jù)政府選購法及相關(guān)文件要求，制定本方法。

第二條本方法所指的物資選購包括醫(yī)療裝備、信息裝備和軟件、后勤裝備、醫(yī)用耗材、信息耗材、供應(yīng)物資材料、后勤修理材料等選購，醫(yī)院其他有關(guān)選購也可參照本方法執(zhí)行。

第三條物資選購應(yīng)堅持“公正、公正、公開”的原則，嚴格根據(jù)政府選購的相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院有關(guān)規(guī)定標準運作，確保選購過程公開、標準，選購物資滿意醫(yī)院工作需要。

第二章選購申請、審批和計劃

第四條醫(yī)療裝備，每年年底由運用科室依據(jù)工作需要向裝備科提交下一年度的申請報告（萬元以上同時要求提交可行性論證報告），由裝備科組織調(diào)研，擬定下一年度醫(yī)療裝備需求初步計劃，醫(yī)院醫(yī)療裝備管理委員會依據(jù)年度投資預(yù)算商量審議年度初步計劃，形成醫(yī)療裝備年度需求計劃，提交院辦公會審議后形成正式醫(yī)療裝備年度計劃。

第五條信息裝備和軟件，每年年底由運用科室和信息科提交下一年度申請報告（萬元以上同時要求提交可行性論證報告），由信息科進行調(diào)研，醫(yī)院信息管理委員會依據(jù)年度投資預(yù)算，商量審議年度需求計劃，報院辦公會審批后執(zhí)行。

第六條后勤裝備，每年年底由運用科室和總務(wù)科依據(jù)工作需要提交下一年度需求計劃，依據(jù)年度投資預(yù)算，總務(wù)科組織相關(guān)科室研討商量，報分管后勤和選購院領(lǐng)導(dǎo)、院長審批后，確定后勤裝備年度選購計劃。

第七條臨時急用的各種裝備，運用科室提出申請（萬元以上提交可行性論證報告），由相關(guān)職能科室調(diào)研，分別報分管運用科室、裝備和選購院領(lǐng)導(dǎo)及院長審批。

第八條醫(yī)用耗材、供應(yīng)物資材料、后勤修理材料、信息材料的選購名目分別由相關(guān)職能科室依據(jù)醫(yī)院需求實際提出，按年或半年進行循環(huán)招標選購，招標結(jié)束后建立各種材料的醫(yī)院選購名目。對醫(yī)院選購名目外的材料由運用科室提出申請，交相關(guān)職能科室調(diào)研，報分管運用科室、職能科室和選購院領(lǐng)導(dǎo)審批。醫(yī)用高值耗材嚴格執(zhí)行政府選購名目，對于政府選購名目外的高值耗材由運用科室提出申請交裝備科調(diào)研，報分管運用科室、分管科室和選購院領(lǐng)導(dǎo)審批后執(zhí)行。

第九條外請專家手術(shù)所用醫(yī)用耗材，應(yīng)從我院選購名目中選擇。假如運用醫(yī)院選購名目未包含的耗材時，運用科室提出申請交分管院領(lǐng)導(dǎo)同意，由裝備科調(diào)研后交分管院領(lǐng)導(dǎo)和選購院領(lǐng)導(dǎo)審批，假如該耗材長期運用，商談后納入醫(yī)院選購名目。第三章選購的實施

第十條物資選購依據(jù)詳細情況，可采納公開招標、競爭性談判、單一來源、詢價等多種選購方式。

第十一條物供科對經(jīng)過審批的年度裝備、軟件計劃和材料組織招標或競價選購。相關(guān)科室分管院領(lǐng)導(dǎo)和運用科室、裝備科、信息科、總務(wù)科、財務(wù)科等相關(guān)部門人員組成評標小組；監(jiān)察審計部等相關(guān)部門和人員組成監(jiān)督小組，負責(zé)選購過程的監(jiān)督。物供科依據(jù)選購物資的詳細情況，通知評標小組和監(jiān)督小組人員參與選購工作，如特別原因不能參與的部門，物供科將以書面形式將選購結(jié)果告知該部門。

第十二條第十二條分管選購院領(lǐng)導(dǎo)參與整個選購過程，其他分管科室院領(lǐng)導(dǎo)依據(jù)工作需要和選購的詳細情況參與選購，對于重大物資選購需院長參與。

第十三條年度計劃外審批的`裝備，按以下程序進行選購：

（一）醫(yī)療裝備，單臺（批）1萬元（含1萬元）以下的由物供科、裝備科和運用科室共同議價選購，審批報告和選購結(jié)果交物供科、裝備科備案；單臺（批）1萬元以上的提交物供科按規(guī)定的程序進行選購。

（二）后勤裝備，單臺（批）5000元（含5000元）以下的，由總務(wù)科和運用科室共同議價選購，審批報告和選購結(jié)果交物供科備案；單臺（批）5000元以上的提交物供科按規(guī)定的程序進行選購。

（三）信息裝備，單臺（批）小于3萬元（含3萬元）的物供科負責(zé)采納電話或傳真方式進行詢價選購；單臺（批）大于3萬元的按規(guī)定的程序組織招標或競價選購。

第十四條醫(yī)院選購名目外審批的材料（包括臨時急用、新增等材料），按以下程序進行選購：

（一）醫(yī)用耗材（包括高值耗材），單個（批）5000元（含5000元）以下的由物供科與運用科室一起選購，審批計劃和選購結(jié)果交物供科備案；單個（批）5000元以上的提交物供科按規(guī)定的程序進行選購。

（二）供應(yīng)物資材料，單個（批）在3000元（含3000元）以下的由物供科、裝備科與運用科室一起選購，審批報告和選購結(jié)果交物供科備案；3000元以上的提交物供科按規(guī)定的程序進行選購。

（三）后勤修理材料，單個（批）在5000元（含5000元）以下的由總務(wù)科和運用科室一起選購，選購結(jié)果交物供科備案；單個（批）在5000元以上的提交物供科按規(guī)定的程序進行選購。

（四）信息材料，物供科負責(zé)采納電話或傳真方式進行詢價選購。第十五條

單臺（批）3萬元以上的醫(yī)療裝備、后勤裝備、信息裝備和軟件招標或競價選購前一周，在醫(yī)院網(wǎng)站上發(fā)布選購信息公告，招標或競價選購結(jié)束后，發(fā)布中標信息公告。第十六條

選購金額超過50萬元的工程，選購前需對參與投標的供應(yīng)商進行行賄記錄查詢，假如發(fā)現(xiàn)有行賄等不良記錄，將立刻取消參與招標或競價選購資格。

第十七條供應(yīng)商資質(zhì)檢查，選購前由分管職能部門負責(zé)對參與投標或竟標的供應(yīng)商進行資質(zhì)審核。審核的主要內(nèi)容包括：企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)代理托付書、代理人身份證、近期財務(wù)報表等，醫(yī)療裝備和醫(yī)用耗材還需審核醫(yī)療器械經(jīng)營答應(yīng)證、醫(yī)療器械注冊證、注冊登記表，其他特別物資需提供國家規(guī)定的相應(yīng)證件，經(jīng)過審核合格方能參與招標或競價活動。對于單價在5萬元以上的醫(yī)療裝備，原則上要求省級以上（含省級）或四川省授權(quán)一年以上的代理公司參與，大型醫(yī)療裝備則直接邀請廠家參與。

第十八條原則上要求3家及以上供應(yīng)商（或廠家）參與投標或競爭選購，缺乏3家或獨家專利產(chǎn)品需經(jīng)分管選購院領(lǐng)導(dǎo)審批同意。

第十九條評標遵循公正、公正、公開的原則。裝備和軟件選購要求從商務(wù)、技術(shù)、價格、售后服務(wù)等多方面進行綜合評價，綜合評價最優(yōu)得分（或得票）最高者為候選中標供應(yīng)商；對于部分醫(yī)療裝備選購，則從醫(yī)院專家?guī)斐槿＜液驮u標小組成員一起打分進行評標，平均分值高者為候選中標供應(yīng)商。最終交分管選購院領(lǐng)導(dǎo)審核確定中標供應(yīng)商，個別非常重大工程選購則由院領(lǐng)導(dǎo)辦公會商量確定中標供應(yīng)商。

第二十條招標或競價選購工作結(jié)束后，選購部將選購結(jié)果以紙質(zhì)打印并加蓋物供科公章方式，告知中標供應(yīng)商并傳遞給相關(guān)職能部門和運用科室；同時建立完好的電子版選購名目，供院領(lǐng)導(dǎo)、運用科室和職能部門查詢運用。

第二十一條單一（或具有市場肯定占有率）裝備價格在5萬元以下，發(fā)現(xiàn)競價選購價格高于網(wǎng)購XX%以上，經(jīng)分管院領(lǐng)導(dǎo)和財務(wù)科審批后，可采納網(wǎng)絡(luò)和托付外貿(mào)公司選購的方式進行選購。

第二十二條運用優(yōu)良、售后服務(wù)滿意、價格低于10萬元以下且改變不大的裝備，可執(zhí)行上一年度的中標選購結(jié)果。

第二十三條集中選購的醫(yī)用耗材按集中選購協(xié)議要求進行選購。

醫(yī)院裝備管理制度3

1、全院醫(yī)療裝備由醫(yī)院裝備科統(tǒng)一管理，裝備運用科室應(yīng)指定專人負責(zé)日常保管、運用，醫(yī)院裝備科定期檢查指導(dǎo)，做到賬物相符。

2、裝備應(yīng)做到合理運用，完善保管，對因玩忽職守或違反操作規(guī)程造成裝備遺失、損壞者，當事人須按時上報醫(yī)院裝備科，并寫出書面材料，接受院方處理。

3、為了充足利用好現(xiàn)有裝備，發(fā)揮裝備的應(yīng)有效應(yīng)，依據(jù)工作需要，醫(yī)院裝備科有權(quán)對全院各科裝備進行合理調(diào)劑運用。

4、未經(jīng)醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)同意，各運用科室不得擅自將相關(guān)裝備外借出院，貴重裝備的操作運用須由專人負責(zé)，其它進修實習(xí)人員未經(jīng)答應(yīng)不得單獨運用。

5、各科室裝備保管運用人員應(yīng)逐日對儀器進行日常保養(yǎng)，其中包括檢查裝備的`運轉(zhuǎn)是否正常、裝備外表和防塵網(wǎng)的清洗、電池的更換及常規(guī)充電等一級維護和保養(yǎng)。大型裝備應(yīng)做好運用、保養(yǎng)和修理記錄。

6、裝備顯現(xiàn)故障時，應(yīng)由專職修理技術(shù)人員進行修理，如需請院外人員修理，必需事先征得醫(yī)院裝備科的同意，非修理人員不得擅自打開、調(diào)整、修理機器。否則致使故障擴大或造成損失時，應(yīng)追究相關(guān)人員責(zé)任。

7、全院裝備的技術(shù)資料須統(tǒng)一交裝備科管理，運用科室可借閱，但不行擅自外借。

8、對能在修理后可再運用的裝備，醫(yī)院裝備科可實行必要的修理方式和途徑進行修復(fù)后交原科室運用；對無法修理確需報廢的裝備，應(yīng)由醫(yī)院裝備科協(xié)同相關(guān)技術(shù)人員共同認定，并按相關(guān)規(guī)定申請辦理報廢。

醫(yī)院裝備管理制度4

一、堅定貫徹執(zhí)行國家《檔案法》及上級部門制定的各項檔案管理規(guī)章制度。

二、根據(jù)《檔案管理工作標準條列》，負責(zé)對各類檔案的接收，分類，編目，編制，檢索工具進行科學(xué)的系統(tǒng)管理，借出的'檔案要進行登記，并負責(zé)定期追還歸檔，確保檔案齊全，完好。

三、催促各部門按時移交檔案資料。

四、熟識檔案管理情況，能按時、精確地提供檔案資料。

五、按規(guī)定做好檔案資料的防火、防盜、防蟲、防潮、防塵、防高溫等工作。

六、對保管期限已滿的檔案進行鑒定并負責(zé)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報處理。

七、樹立和強化保密觀念，做好文件，資料，檔案的保密、保管工作。

醫(yī)院裝備管理制度5

根據(jù)《放射性同位素與射線裝置放射裝置放射防護條例》有關(guān)規(guī)定，施行答應(yīng)登記制度，醫(yī)院內(nèi)有放射性同位素與射線裝置的科室必需向醫(yī)院上級主管部門申請答應(yīng)證。甲、乙類大型醫(yī)用裝備必需辦理大型醫(yī)療裝備配置答應(yīng)證。

1、醫(yī)院全部醫(yī)療裝備必需由廠家專業(yè)技術(shù)人員進行安裝、調(diào)試或計量，驗收合格前方可投入運用。

2、醫(yī)療裝備的操作人員應(yīng)由廠家進行專業(yè)培訓(xùn)前方可上機操作，大型醫(yī)療裝備的`操作人員須持上崗證，并嚴格根據(jù)每臺醫(yī)療裝備操作規(guī)程執(zhí)行。

3、醫(yī)療裝備修理人員應(yīng)定期到臨床科室維護、檢修醫(yī)療裝備。

4、醫(yī)療裝備科專職計量人員及修理技術(shù)人員應(yīng)每季度對大型醫(yī)療裝備性能指標、計量、安全防護、接地等進行檢查和監(jiān)測。

5、對于壓力容器、高壓氧、X線機、CT、B超等特別醫(yī)療裝備應(yīng)由醫(yī)療裝備科專職人員聯(lián)系治療技術(shù)監(jiān)督管理局專職人員定期鑒定，取得合格證前方可運用。

6、對于運用放射性物質(zhì)、劇毒試劑、同位素藥品的科室必需嚴格計劃、審批、購入、出入庫管理，并可追溯。特別是放射性物質(zhì)在運用時需要報屬地公安部門，完善相關(guān)手續(xù)，謹防喪失泄露。

7、凡由于購入的醫(yī)療裝備、放射性物質(zhì)、劇毒性物質(zhì)、劇毒試劑引起的相關(guān)醫(yī)療事故，運用科室應(yīng)按時上報醫(yī)療裝備科及主管院長，并上報當?shù)厮幈O(jiān)局和相關(guān)部門。

醫(yī)院裝備管理制度6

1、全院各科醫(yī)療裝備統(tǒng)一由裝備科管理。

2、醫(yī)療裝備購置應(yīng)做好準備工作，包括效益預(yù)測、裝備運用條件、安裝裝備的房屋和相應(yīng)的輔助設(shè)備。

3、建立健全裝備的技術(shù)檔案，包括裝備的選購、驗收、登記、保管、發(fā)放、安裝、保養(yǎng)、修理、報廢等資料。

4、負責(zé)裝備的安裝、調(diào)試、修理、保養(yǎng)，保證醫(yī)療裝備一直處于良好的運用狀態(tài)，防止閑置、積壓、鋪張，提高裝備的'運用率、完好率。

5、強化科室裝備的管理，各科室要逐級建立運用管理責(zé)任制，指定專人管理，儀器運用人員要嚴格根據(jù)儀器的操作規(guī)程進行操作。

6、各科室對醫(yī)療裝備必需建立保養(yǎng)、維護制度，認真做好運用情況登記，定期核對、反應(yīng)信息。對大型貴重儀器裝備應(yīng)布置專人負責(zé)。

7、各科室運用的儀器一經(jīng)發(fā)現(xiàn)異樣，應(yīng)立刻通知裝備科有關(guān)人員，以確保人機安全。

8、保持儀器裝備（包括主機、附件、說明書）完好無缺，破損失靈部件凡未經(jīng)裝備科檢驗不得任意丟棄。

9、大型精密儀器要制訂定期保養(yǎng)和檢測制度，計量儀器、壓力容器要定期檢測，持證運用。

10、各科室醫(yī)療裝備發(fā)生故障時，未經(jīng)批準不得自行帶往外地修理。

11、醫(yī)院全部醫(yī)療裝備原則上不外借，特別情況必需經(jīng)裝備科同意，院領(lǐng)導(dǎo)審批前方能借出；收回時，由保管科室檢查無誤，并按時告知裝備科。

醫(yī)院裝備管理制度7

1、凡購置單價在10萬元以上醫(yī)療裝備運用科室須經(jīng)過科室論證小組論證后填寫“醫(yī)療裝備購置申請表”和“大型醫(yī)療裝備購置論證報告”。

2、裝備科負責(zé)匯總審核，院領(lǐng)導(dǎo)審批后由裝備科組織相關(guān)人員通過座談會論證其可行性。

3、裝備科在職工座談會后將論證結(jié)果進行匯總，報醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)審批后，方可組織招標選購。

4、甲、乙類大型醫(yī)療裝備的.購置需報衛(wèi)生局審批后，由政府選購辦組織招標。

5、購置50萬元以上的醫(yī)療裝備由醫(yī)院托付的招標公司招標，需報衛(wèi)生廳備案。

醫(yī)院裝備管理制度8

醫(yī)療儀器裝備的維護和安全檢測制度

對醫(yī)療裝備在長期運用過程中，由于各種因素而產(chǎn)生技術(shù)狀況轉(zhuǎn)變或故障停機，必需常常性地做好裝備維護保養(yǎng)修復(fù)工作，使其保持和盡快恢復(fù)原有的技術(shù)狀況，發(fā)揮其效益。

1、裝備的`保養(yǎng)和監(jiān)測

（1）日常保養(yǎng)與監(jiān)測：由運用科室裝備保養(yǎng)人員負責(zé)。主要內(nèi)容包括：進行外表清潔，緊固已松動的螺絲和零件，監(jiān)測儀器在運用過程中工作是否正常、零部件是否完好等。

（2）定期保養(yǎng)與維護：由裝備廠方或指定的維護人員對裝備進行全面的維護和保養(yǎng)，包括更換零配件、內(nèi)部清理、裝備潤滑、精度校準等，一般一年進行一次。

（3）功能檢查與檢定：對裝備的工作運行情況進行功能檢查或精度監(jiān)測檢查，以監(jiān)測儀器的各項功能精確度是否符合說明書和技術(shù)文件上的要求。特別是國家計量法規(guī)定的需強制檢定的計量儀器，如超聲、X射線機、心電圖機等，需由國家計量部門來鑒定。

（4）建立維護保養(yǎng)登記記錄：儀器裝備在維護保養(yǎng)后必需進行登記，保存文字記錄，要記載有關(guān)內(nèi)容，如修理保養(yǎng)日期、裝備運轉(zhuǎn)情況、修理保養(yǎng)內(nèi)容等等。

2、裝備的修理和報損

（1）建立修理登記記錄，儀器裝備在修理后必需進行登記，保存文字記錄，要記載有關(guān)內(nèi)容如修理日期、故障現(xiàn)象、故障原因、

排解方法、更換零件及修復(fù)后的檢驗情況。

（2）留意修理中的人機安全，愛惜儀器裝備，妥當保管零配件，嚴防流失。

（3）對于不能修復(fù)的儀器裝備，應(yīng)以書面形式寫明原因，報經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)審定同意后報損。

醫(yī)院裝備管理制度9

一、為強化醫(yī)療器械臨床運用安全管理工作，降低醫(yī)療器械臨床運用風(fēng)險，提高醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī)患雙方合法權(quán)益，依據(jù)《醫(yī)療器械臨床運用安全管理標準》的規(guī)定和要求，由醫(yī)院醫(yī)療器械質(zhì)量安全管理委員會制定本制度。

二、醫(yī)療器械臨床運用安全管理是指醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療服務(wù)中觸及的醫(yī)療器械產(chǎn)品安全、人員、制度、技術(shù)標準、設(shè)備、環(huán)境等的安全管理。

三、為確保進入臨床運用的醫(yī)療器械合法、安全、有效，對首次進入我院運用的醫(yī)療器械嚴格根據(jù)醫(yī)院的要求準入；對器械的選購嚴格根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)選購標準、入口統(tǒng)一、渠道合法、手續(xù)齊全；將醫(yī)療器械選購情況按時做好對內(nèi)公開；對在用裝備及耗材每年要進行評價論證，提出看法按時更新。

四、療器械選購、評價、驗收等過程中形成的報告、合同、評價記錄等文件進行建檔和妥當保存。

五、事醫(yī)療器械相關(guān)工作的技術(shù)人員，應(yīng)當具備相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷，技術(shù)職稱或者經(jīng)過相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)，并獲得國家認可的執(zhí)業(yè)技術(shù)水平資格。

六、對醫(yī)療器械臨床運用技術(shù)人員和從事醫(yī)療器械保障的醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員建立培訓(xùn)，考核制度。組織開展新產(chǎn)品，新技術(shù)應(yīng)用前標準化培訓(xùn)，開展醫(yī)療器械臨床運用過程中的質(zhì)量掌握，操作規(guī)程等相關(guān)培訓(xùn)，建立培訓(xùn)檔案，定期檢查評價。

七、臨床運用科室對醫(yī)療器械應(yīng)當嚴格遵照產(chǎn)品運用說明書，技術(shù)操作標準和規(guī)程，對產(chǎn)品禁忌癥及留意事項應(yīng)當嚴格遵守，需向患者說明的事項應(yīng)當照實告知，不得進行虛假宣傳，誤導(dǎo)患者。

八、發(fā)生醫(yī)療器械顯現(xiàn)故障，運用科室應(yīng)當立刻停止運用，并通知裝備科按規(guī)定進行檢修，經(jīng)檢修達不到臨床運用安全標準的醫(yī)療器械，不得再用于臨床。

九、發(fā)生醫(yī)療器械臨床運用不良反應(yīng)及安全大事，臨床科室應(yīng)按時處理并上報質(zhì)控科及委員會，由質(zhì)控科上報上級衛(wèi)生行政部門及藥品食品監(jiān)督管理局。

十、嚴格執(zhí)行《醫(yī)院感染管理方法》、《醫(yī)用耗材管理制度》的有關(guān)規(guī)定，對消毒器械和一次性運用醫(yī)療器械相關(guān)證明進行審核。一次性運用的醫(yī)療器械按相關(guān)法律規(guī)定不得重復(fù)運用，按規(guī)定可以重復(fù)運用的醫(yī)療器械，應(yīng)當嚴格根據(jù)要求清洗，消毒或者滅菌，并進行效果監(jiān)測。醫(yī)護人員在運用各類醫(yī)用耗材時，應(yīng)當認真核對其規(guī)格、型號、消毒或者有效日期等，并進行登記及處理。

十一、臨床運用的大型醫(yī)用裝備，植入與介入類醫(yī)療器械名稱，關(guān)鍵性技術(shù)參數(shù)及唯一性標識信息應(yīng)當記錄到病歷中。

十二、制定醫(yī)療器械安裝，驗收（包括商務(wù)、技術(shù)、臨床）運用中的管理制度與技術(shù)標準。

十三、對在用裝備類醫(yī)療器械的.預(yù)防性維護，檢測與校準，臨床應(yīng)用效果等信息進行分析與風(fēng)險評估，以保證在用裝備類醫(yī)療器械處于完好與待用狀態(tài)，保障所獲臨床信息的質(zhì)量。預(yù)防性維護方案的內(nèi)容與程序，技術(shù)與方法，時間間隔與頻率，應(yīng)根據(jù)相關(guān)標準和醫(yī)療機構(gòu)實際情況制訂。

十四、在大型醫(yī)用裝備運用科室的明顯位置，公示有關(guān)醫(yī)用裝備的主要信息，包括醫(yī)療器械名稱、注冊證號、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、啟用日期和裝備管理人員等內(nèi)容。

十五、遵照醫(yī)療器械技術(shù)指南和有關(guān)國家標準與規(guī)程，定期對醫(yī)療器械運用環(huán)境進行測試，評估和維護。

十六、對于生命支持裝備和重要的相關(guān)裝備，制訂相應(yīng)應(yīng)急備用方案。

十七、醫(yī)療器械保障技術(shù)服務(wù)全過程及其結(jié)果均應(yīng)當真實記錄并存入醫(yī)療器械信息檔案。

醫(yī)院裝備管理制度10

1、醫(yī)療裝備科應(yīng)定期到臨床科室對10萬元以上醫(yī)療裝備進行巡檢，并做好記錄。

2、對50萬元以上大型裝備，裝備科除定期到臨床科室了解其裝備性能及運用情況外，臨床科室應(yīng)填寫：“大型醫(yī)療裝備醫(yī)用分析表”。

3、醫(yī)療裝備科對臨床科室填寫的“大型醫(yī)療裝備應(yīng)用分析表”進行匯總，做出相應(yīng)的分析、總結(jié)，并報醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)參考。

4、依據(jù)分析結(jié)果，裝備科結(jié)合臨床實際需求做出大型醫(yī)療裝備年度更新計劃。

一次性植入人體醫(yī)療器械管理制度

1、一次性植入人體的醫(yī)療器械是指植入人體，用于支持、維持生命、對人體具有潛在危險，其安全性，有效性必需嚴格掌握的醫(yī)療器械。如今醫(yī)院開展的醫(yī)用鋼板、心臟瓣膜、人工關(guān)節(jié)、血管支架、心臟起搏器、人工晶片、各種補片、生物膠、球囊等。

2、凡醫(yī)院購入的植入人體的醫(yī)療器械，須嚴格根據(jù)衛(wèi)生部門相關(guān)文件要求選購，并與供貨商簽訂合同。

3、運用科室應(yīng)依據(jù)臨床的實際需要，提前送交申請計劃，必需寫清產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家、供應(yīng)商、規(guī)格、型號、價格、病人姓名、地址、聯(lián)系電話、住院號、診斷病情、手術(shù)醫(yī)師姓名、手術(shù)日期，并由科室主任簽字。

4、庫房管理人員必需嚴格根據(jù)國家對高值耗材的管理要求，逐一進行核實，登記生產(chǎn)廠家、供應(yīng)商、產(chǎn)品名稱、具體清單、產(chǎn)品的檢驗報告或報關(guān)單、價格、生產(chǎn)日期及失效期和企業(yè)確認的'可追溯的唯一性標識，如條碼或統(tǒng)一編號，并對唯一性標識的內(nèi)容、位置、標識方法以及可追溯的程度作出記錄，做到?jīng)]件高值耗材可追溯。相關(guān)資料由裝備科整理并存檔。

5、運用時由手術(shù)室派專人負責(zé)領(lǐng)取，將其送往手術(shù)室進行消毒，以備手術(shù)時運用。手術(shù)室有責(zé)任對所送植入材料數(shù)量等手續(xù)進行核實，再次驗貨，以防在材料消毒前的貨物調(diào)換。運用后的植入人體醫(yī)療器械的相關(guān)標識載入病歷。

6、一旦有醫(yī)療器械不良大事發(fā)生，要根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定，按照有關(guān)程序按時上報相關(guān)部門

醫(yī)院裝備管理制度11

醫(yī)療儀器裝備安全運用管理制度

一、醫(yī)療裝備運用前必需制定操作規(guī)程，運用時必需按操作規(guī)程操作，儀器裝備運用人員必需經(jīng)技術(shù)培訓(xùn)、考核合格后才能上崗操作。

二、對衛(wèi)生部或衛(wèi)生廳規(guī)定的有關(guān)大型儀器裝備，須取得衛(wèi)生部規(guī)定的《大型醫(yī)用裝備應(yīng)用質(zhì)量合格證》方能投入運用，運用人員須持有《大型醫(yī)療裝備上崗人員技術(shù)合格證》方能進行操作。

三、運用科室對儀器裝備的管理

1、建立運用登記本（卡），對開機狀態(tài)、運用時間、運行狀況、顯現(xiàn)的問題進行具體登記。

2、高值儀器裝備（萬元及以上裝備）應(yīng)由專人保管，專人運用（科室主任是第一責(zé)任人），無關(guān)人員不能上機。修理部門應(yīng)確定一名修理專管人。

3、醫(yī)療裝備運用科室，應(yīng)指定專人負責(zé)裝備的管理，包括科室裝備臺賬管理、裝備的配件附件管理、裝備的日常維護檢查。如管理人員工作調(diào)動，應(yīng)辦理移交手續(xù)。

4、新購貴重儀器（50萬元以上大型裝備）應(yīng)定期報告運用率、經(jīng)濟效益、社會效益等情況。

5、未經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準，科室運用的儀器不準外借。

6、運用科室與人員要細心愛惜裝備，不得違章操作，如違章操作造成裝備人為責(zé)任性損壞，要立刻報告科室領(lǐng)導(dǎo)、裝備科及分管院長，并按規(guī)定對責(zé)任人作相應(yīng)的處理。

四、運用操作人員在醫(yī)療裝備運用過程中必需做到：

1、不得離開工作崗位，如發(fā)生故障后應(yīng)立刻停機，切斷電源，停止運用；同時掛上“故障”標記牌，以防他人誤用。

2、急救儀器裝備發(fā)生故障時應(yīng)立刻實行應(yīng)急預(yù)案，用手動方式代替儀器裝備進行工作，然后調(diào)用同類儀器裝備，再通知修理人員到達現(xiàn)場修理。

3、大型儀器裝備或?qū)εR床診斷治療影響很大的儀器裝備，發(fā)生故障停機時應(yīng)按時報告院領(lǐng)導(dǎo)，通知醫(yī)務(wù)科門、臨床科室，停止開單，以免給病人帶來不必要的麻煩。

4、對有故障的儀器裝備，操作人員不得擅自拆卸或者檢修，應(yīng)由技術(shù)人員負責(zé)檢修，待故障排解前方能連續(xù)運用。

5、運用人員在下班前應(yīng)按規(guī)定挨次關(guān)機，并切斷電源、水源，以免發(fā)生意外事故。需連續(xù)工作的裝備，應(yīng)做好交接班工作。

6、操作運用人員應(yīng)做好日常的運用保養(yǎng)工作，保持裝備的清潔。運用完畢后，應(yīng)將各種附件妥當放置，不得遺失。

五、醫(yī)療儀器裝備檔案管理制度

醫(yī)療儀器裝備檔案是醫(yī)院整個檔案的組成部分，也是醫(yī)療儀器裝備動態(tài)管理工作中不行能缺少的部分。它對醫(yī)療儀器裝備的計劃、購置論證、安裝、驗收、運用、維護、計量、質(zhì)量管理、調(diào)劑、報廢等全過程管理中有著特別重要的作用，特制訂如下制度：

（一）檔案管理的要求：要提現(xiàn)真實、完好、動態(tài)。

（二）確定兼職檔案員一名，負責(zé)醫(yī)療儀器裝備的`建檔工作。

（三）凡屬固定資產(chǎn)管理的醫(yī)療裝備，均應(yīng)建立醫(yī)療裝備檔案；萬元及以上的醫(yī)療裝備應(yīng)建立完好的檔案。

（四）醫(yī)療儀器裝備完好檔案的內(nèi)容包括：

1、籌購資料：申請報告、論證表、合同、安裝調(diào)試、驗收記錄及有關(guān)醫(yī)療器械的合法證件等。

2、儀器裝備隨機資料：產(chǎn)品樣本、運用手冊、修理手冊、線路圖及其其它有關(guān)資料。

3、管理資料：操作規(guī)程、修理保養(yǎng)制度、應(yīng)用質(zhì)量檢測與評價、計量、運用修理記錄、效益評價及調(diào)劑、報廢情況記載等。

（五）檔案的建立：

1、兼職檔案員參與大型儀器裝備的開箱驗收，并具體記錄隨機所附的有關(guān)技術(shù)資料。

2、搜集建檔范圍內(nèi)的有關(guān)資料。

3、整理、分類、登記，建立裝備檔案。

（六）檔案的管理：

1、萬元以上的醫(yī)療裝備檔案交醫(yī)院總檔案室保管。

2、上一年度的醫(yī)療儀器裝備技術(shù)檔案應(yīng)在本年度未完成建檔工作，50萬元及以上的裝備檔案移交給醫(yī)院總檔案保管。

3、按時做好動態(tài)檔案信息的補充更新工作。

4、醫(yī)療裝備檔案的借用手續(xù)，遵守醫(yī)院總檔案室的規(guī)定。

5、技術(shù)檔案要按規(guī)定保存時間進行保管；銷毀檔案資料要經(jīng)過批準。

6、兼職檔案管理人員工作變動時，要辦理好檔案移交工作。

醫(yī)院裝備管理制度12

1、醫(yī)院所運用的一次性醫(yī)療用品必需由藥劑科統(tǒng)一集中選購，運用科室不得自行購入。

2、醫(yī)院選購的一次性醫(yī)療用品，必需從具備省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)答應(yīng)證》、《工業(yè)產(chǎn)品答應(yīng)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》的企業(yè)或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)答應(yīng)證》的經(jīng)營企業(yè)購進合格產(chǎn)品。

3、每次購置，選購部門必需進行質(zhì)量驗收，并查驗每箱（包）產(chǎn)品的檢驗合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標識和失效期限。

4、各科室計劃的一次性醫(yī)療用品到了庫房后，庫房人員應(yīng)按時通知科室，各科室必需將計劃單上的一次性醫(yī)療用品按要求領(lǐng)走，不得無故拒領(lǐng)，防止因失效過期造成損失。

5、運用時若發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或其它異樣情況時，必需按時留取樣本送檢，按規(guī)定具體記錄，報告醫(yī)院感染管理科、藥劑科和裝備選購部門。

6、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品活質(zhì)量可疑產(chǎn)品時，應(yīng)立刻停止運用，并按時報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督部門，不得自行做退、換貨處理。

7、一次性醫(yī)療用品運用后，須按當?shù)匦l(wèi)生行政部門的規(guī)定進行無害化處理，統(tǒng)一回收處理，不得任意丟棄或賣給無回收證件的單位或個人。禁止重復(fù)運用和回流市場。

8、未經(jīng)批準不得在臨床試用任何產(chǎn)品。

9、醫(yī)院在行政查房時應(yīng)對各科室一次性醫(yī)療用品的`運用和倉儲進行監(jiān)督檢查。如查實科室或醫(yī)務(wù)人員私自選購運用一次性醫(yī)療用品的，將按醫(yī)院規(guī)定進行懲罰，由此引發(fā)的醫(yī)療糾紛和醫(yī)療事故將由當事人或科室擔當全部法律和經(jīng)濟責(zé)任。

醫(yī)院裝備管理制度13

1、醫(yī)療器械檔案由醫(yī)療裝備科專人負責(zé)整理、分類管理。

2、醫(yī)療裝備安裝調(diào)試完畢后由專人整理核實資料，裝訂后交醫(yī)院檔案室統(tǒng)一管理。

3、醫(yī)療耗材資料由專人整理后，在裝備科保管，全部資料在耗材用完后保存10年，植入人體的一次性耗材資料由院檔案室統(tǒng)一管理。

4、醫(yī)療器械檔案應(yīng)集中統(tǒng)一管理，任何科室、個人不得存放有關(guān)檔案，以確保醫(yī)療器械檔案的'系統(tǒng)化、完好化，充足發(fā)揮信息管理的作用。

5、建立醫(yī)療器械檔案名目，單位和個人需借閱有關(guān)醫(yī)療裝備檔案或其他資料時，醫(yī)療器械檔案管理人員應(yīng)負責(zé)辦理借閱手續(xù)，并妥當保管，損壞者按有關(guān)規(guī)定賠償損失。

6、醫(yī)療器械檔案管理員應(yīng)負責(zé)所管檔案的安全，留意防火、防潮、嚴防泄密。

7、醫(yī)療器械檔案資料要按規(guī)定的工程內(nèi)容認真填寫，做到字跡端正、清楚，并分類編號登記；資料搜集應(yīng)真實、完好；案卷名目應(yīng)與案卷內(nèi)容全都。

醫(yī)院裝備管理制度14

1、儀器裝備領(lǐng)用后，必需妥當保管和保養(yǎng)；大型精密裝備及危險性醫(yī)療裝備應(yīng)先建立操作規(guī)程公布在操作地點，并培訓(xùn)操。

2、操必需嚴格按操作規(guī)程操作，對于大型裝備還要認真填寫“大型裝備運轉(zhuǎn)記錄”。

3、裝備所在科室必需對裝備進行日常清潔和保養(yǎng)，定期作安全檢查，發(fā)現(xiàn)異樣按時報修；常常檢查計量裝備、儀表的`計量合格證是否到期，并提前通知裝備科送檢。

4、裝備科要確立檔案管理意識，妥當保管裝備運用說明書、隨機軟件及各種附件，任何人借閱說明書等裝備資料需向保管人辦理借閱手續(xù)，保管人因調(diào)動、退休等各種原困離開現(xiàn)崗位時，有責(zé)任與接替人按時辦理裝備及附件、說明書等的移交手續(xù)。

5、裝備調(diào)劑、報廢、報損前必需先填報申請表，在申請未獲批準前，保管人要妥當保管裝備，不得放棄保管責(zé)任；報廢申請批準后，保管人將報廢裝備及附件、隨機軟件、資料、固定資產(chǎn)卡片一起送交裝備信息科，辦完報廢手續(xù)。

6、違章造成裝備損壞，數(shù)據(jù)破壞、喪失附件、說明書等要追究相關(guān)人員的責(zé)任。

醫(yī)院裝備管理制度15

一、醫(yī)院特種裝備定義，是指對人身和財產(chǎn)安全有較大危險性的裝備。我院特種裝備有：壓力容器（含脈動真空蒸汽滅菌器、電熱蒸汽發(fā)生器、醫(yī)用氧艙、液氧站設(shè)備裝備、氣瓶）電梯。

二、運用取得答應(yīng)生產(chǎn)并經(jīng)檢驗合格的特種裝備，禁止運用國家明令淘汰和已經(jīng)報廢的特種裝備。

三、持證上崗，嚴格根據(jù)特種裝備操作規(guī)程操作有關(guān)裝備，不違章作業(yè)。

四、建立崗位責(zé)任、隱患治理、應(yīng)急救援等安全管理制度，制定操作規(guī)程，保證特種裝備安全運行。

五、對其運用的特種裝備進行常常性維護保養(yǎng)和定期自行檢查，并作出記錄；對其運用的特種裝備的安全附件、安全愛護裝置進行定期校驗、檢修，并作出記錄。

六、顯現(xiàn)故障或者發(fā)生異樣情況，應(yīng)當對其進行全面檢查，消退事故隱患，方可連續(xù)運用。

七、建立完好的特種裝備安全技術(shù)檔案。

八、作業(yè)人員每季度至少進行一次例行的.安全技術(shù)教育，每半年至少進行一次特種裝備應(yīng)急預(yù)案演練。

九、特種裝備管理執(zhí)行分級負責(zé)制。部門或科室負責(zé)人為安全管理責(zé)任人，運用部門對特種裝備安全管理詳細負責(zé)；職能部門為總務(wù)科和醫(yī)學(xué)裝備科，負責(zé)對特種裝備運用部門進行催促、檢查、指導(dǎo)等安全工作?？倓?wù)科負責(zé)對氧氣瓶、液氧站設(shè)備裝備、負壓吸引中心設(shè)備裝備、電梯進行監(jiān)管，醫(yī)學(xué)裝備科負責(zé)對消毒供應(yīng)室壓力容器、醫(yī)用氧艙進行監(jiān)管。醫(yī)院安全管理委員會是醫(yī)院特種裝備管理部門，負責(zé)催促各相關(guān)職能科室做好特種裝備的監(jiān)管工作，定期分析醫(yī)院特種裝備運行情況。

十、醫(yī)院將特種裝備安全管理納入院科兩級目標考核，安全生產(chǎn)管理委員會嚴格根據(jù)目標責(zé)任考核對運用部門及職能監(jiān)管部門進行考核。

十一、本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，原相關(guān)制度或制度在本制度執(zhí)行之日廢止。

醫(yī)院裝備管理制度16

1、護理人員必需遵守消毒滅菌原則，根據(jù)衛(wèi)生部《消毒技術(shù)標準》，但凡高度危險性物品，必需選用滅菌法滅菌；凡中度危險性物品，可選用中效消毒法或高效消毒法；凡低度危險性物品，可用低效消毒法，或只作一般的清潔處理。

2、依據(jù)物品的`性能選用恰當方法進行滅菌消毒。連續(xù)運用的氧氣濕化瓶應(yīng)每天消毒，每日更換滅菌水。備用的氧氣濕化瓶應(yīng)每周消毒1-2次。手電筒、血壓計、聽診器、微量泵、心電監(jiān)護儀、除顫儀等儀器，應(yīng)保持清潔，每周擦拭消毒1-2次，疑有污染時隨時消毒。開口器、壓舌板、口咽通氣管、簡易呼吸囊等每次運用結(jié)束后進行終末消毒，枯燥保存。霧化器、吸引器、呼吸機等器材管道定期或每次運用結(jié)束后行終末消毒，枯燥保存。

3、一次性運用醫(yī)療用品的領(lǐng)用、保管、運用、處理、毀形等各環(huán)節(jié)，應(yīng)嚴格根據(jù)《浙江省醫(yī)療衛(wèi)活力構(gòu)一次性運用醫(yī)療用品管理標準》執(zhí)行，運用后的一次性醫(yī)療物品在密閉保存的前提下，可不行毀形及浸泡消毒。

4、有儀器裝備、搶救物品消毒專用登記本，每次消毒后應(yīng)按時記錄。

醫(yī)院裝備管理制度17

1、凡屬醫(yī)療、教學(xué)、科研所需的儀器裝備，均由裝備科統(tǒng)一負責(zé)選購、調(diào)配、供應(yīng)、管理。

2、裝備科應(yīng)嚴格執(zhí)行《儀器、裝備、衛(wèi)生材料選購制度》。依據(jù)各科購置申請和儲藏情況編制選購計劃，報院長批準執(zhí)行。

3、一般醫(yī)療器械，按計劃的品名、規(guī)格、型號、數(shù)量進行選購，貴重儀器應(yīng)會同有關(guān)科室人員進行選購。

4、凡購入的器械、衛(wèi)生材料等，必需履行嚴格的出入庫手續(xù)。

5、購入或調(diào)入的.國內(nèi)外貴重儀器，應(yīng)組織相關(guān)人員參與驗收，然后入庫上帳建卡，建立儀器技術(shù)檔案。運用科室按'領(lǐng)取、運用和管理'的相關(guān)制度要求，做好裝備的領(lǐng)取、運用和管理。如發(fā)現(xiàn)問題要按時向有關(guān)部門聯(lián)系，按規(guī)定進行處理（包括辦理索賠）。

6、庫房要根據(jù)器械的性質(zhì)分類保管，要求帳物相符。要留意通風(fēng)防潮，保持干凈，防止損壞喪失。

7、各種醫(yī)療器械的請領(lǐng)和保管，須由專人負責(zé)，貴重儀器應(yīng)指定專人運用，定期維護保養(yǎng)。

8、失去效能的各種器械，要按規(guī)定辦理報廢手續(xù)。貴重儀器的報廢、報損、變價、轉(zhuǎn)讓或無價調(diào)撥，由科室填寫申請單，經(jīng)本科審核后送院領(lǐng)導(dǎo)或上級主管部門批準。

9、各科