NN防控知識培訓課件

培訓內(nèi)容1、概念2、流行病學3、發(fā)病機制和病理4、臨床表現(xiàn)：（1）癥狀、體征。(2）實驗室檢查。(3）胸部影像學檢查。(4）預后5、診斷與鑒別診斷（1）診斷(2）鑒別診斷6、治療：（1）隔離治療（2）對癥治療（3）抗病毒治療（4）中醫(yī)藥辨證論治7/20/20231NN防控知識培訓概念

人感染H7N9禽流感是由甲型H7N9禽流感病毒感染引起的急性呼吸道傳染病，其中重癥肺炎病例常并發(fā)急性呼吸窘迫綜合征（ARDS)、膿毒性休克、多器官功能障礙綜合征(MODS),甚至導致死亡。早發(fā)現(xiàn)、早報告、早診斷、早治療，加強重癥病例救治，中西醫(yī)并重，是有效防控、提高治愈率、降低病死率的關鍵。7/20/20232NN防控知識培訓概念

高致病性禽流感病毒目前只發(fā)現(xiàn)H5和H7兩種亞型。由于種屬屏障，禽流感病毒只在偶然的情況可以感染人，既往確認感染人的禽流感病毒有H5N1/H9N2、

H7N2、

H7N3、H7N7、H5N2、H10N7。7/20/20233NN防控知識培訓流感病毒概念流感病毒可分為甲（Ａ）、乙（Ｂ）、丙（Ｃ）三型。其中，甲型流感依據(jù)流感病毒血凝素蛋白（HA）的不同可分為1-16種亞型，根據(jù)病毒神經(jīng)氨酸酶蛋白（NA）的不同可分為1-9種亞型，HA不同亞型可以與NA的不同亞型相互組合形成多達144種不同的流感病毒。而禽類特別是水禽是所有這些流感病毒的自然宿主，H7N9禽流感病毒是其中的一種。7/20/20234NN防控知識培訓禽流感病毒存活禽流感病毒普遍對熱敏感，對低溫抵抗力較強，65℃加熱30分鐘或煮沸（100℃）2分鐘以上可滅活。病毒在較低溫度糞便中可存活1周，在4℃水中可存活1個月，對酸性環(huán)境有一定抵抗力，在pH4.0的條件下也具有一定的存活能力。在有甘油存在的情況下可保持活力1年以上。7/20/20235NN防控知識培訓禽流感病毒感染

禽流感病毒屬甲型流感病毒屬，除禽類感染外，還可感染人、豬、馬、水貂和海洋哺乳動物?？筛腥救说那萘鞲胁《緛喰蜑镠5N1、H7N9、H9N2、H7N7、H7N2、H7N3、H5N6、H10N8等，近些年主要為H7N9禽流感病毒。H7N9禽流感病毒為新型重配病毒，編碼HA的基因來源于H7N3,編碼NA的基因來源于H7N9,其6個內(nèi)部基因來自于兩個不同源的H9N2禽流感病毒。與H5N1禽流感病毒不同，H7N9禽流感病毒對禽類的致病力很弱，在禽類間易于傳播且難以發(fā)現(xiàn)，增加了人感染的機會。7/20/20236NN防控知識培訓人感染H7N9禽流感狀況我國部分省市人感染H7N9禽流感病例呈散發(fā)分布，相互之間沒有流行病學關聯(lián)，流行病學的主要特征沒有變化，分離到的病毒株遺傳學特征和既往流行類似。7/20/20237NN防控知識培訓

流行病學

(一）傳染源。為攜帶H7N9禽流感病毒的禽類。目前,大部分為散發(fā)病例，有數(shù)起家庭聚集性發(fā)病，尚無持續(xù)人際間傳播的證據(jù)，應警惕醫(yī)院感染的發(fā)生。(二）傳播途徑。呼吸道傳播或密切接觸感染禽類的分泌物或排泄物而獲得感染?，或通過接觸病毒污染的環(huán)境感染。(三）高危人群。在發(fā)病前10天內(nèi)接觸過禽類或者到過活禽市場者，特別是中老年人。7/20/20238NN防控知識培訓

發(fā)病機制和病理

人類上呼吸道組織和氣管主要分布有唾液酸a-2,6型受體（人流感病毒受體）；人類肺組織分布有唾液酸a-2,3型受體（禽流感病毒受體）和唾液酸a-2,6型受體』7N9禽流感病毒可以同時結(jié)合唾液酸a-2,3型受體和唾液酸a-2,6型受體，但H7血凝素與唾液酸a-2,3型受體親合力更高，較季節(jié)性流感病毒更容易感染人的下呼吸道上皮細胞，病毒可持續(xù)復制，重癥病例病毒核酸陽性可持續(xù)3周以上。7/20/20239NN防控知識培訓發(fā)病機制和病理H7N9禽流感病毒感染人體后，可以誘發(fā)細胞因子風暴，如干擾素誘導蛋白10UP-10)、單核細胞趨化蛋白-1、白細胞介素6和8(IL-6，IL-8)等，導致全身炎癥反應，可出現(xiàn)ARDS、休克及MODS。病理檢查顯示肺急性滲出性炎癥改變，肺出血、彌漫性肺泡損傷和透明膜形成等7/20/202310NN防控知識培訓臨床表現(xiàn)目前對人感染H7N9禽流感臨床特征的認識還有限，病毒感染譜不清，28例病例中有1例表現(xiàn)為流感樣癥狀，提示可能存在一定比例的輕型病例，該病毒感染能否引起其他臨床表現(xiàn)尚不清楚。尚不確定是否存在隱性感染。隨著更多的病例信息的積累，對該疾病的認識將會發(fā)生變化,潛伏期多為7天以內(nèi)，也可長達10天.7/20/202311NN防控知識培訓臨床表現(xiàn)

患者一般表現(xiàn)為流感樣癥狀，如發(fā)熱、咳嗽、少痰，可伴有頭痛、肌肉酸痛和全身不適。重癥患者病情發(fā)展迅速，多在發(fā)病3~7天出現(xiàn)重癥肺炎，體溫大多持續(xù)在39℃以上，出現(xiàn)呼吸困難，可伴有咳血痰；可快速進展出現(xiàn)急性呼吸窘迫綜合征、膿毒性休克、多器官衰竭等，甚至死亡。少數(shù)患者可為輕癥，僅表現(xiàn)為發(fā)熱伴上呼吸道感染癥狀。。7/20/202312NN防控知識培訓實驗室檢查

1、血常規(guī)。早期白細胞總數(shù)一般不高或降低。重癥患者淋巴細胞、血小板減少。2、血生化檢查。多有C反應蛋白、乳酸脫氫酶、肌酸激酶、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高，肌紅蛋白可升高。3、病原學及相關檢測。采集呼吸道標本（如鼻咽分泌物、痰、氣道吸出物、支氣管肺泡灌洗液）送檢，下呼吸道標本檢測陽性率高于上呼吸道標本。標本留取后應及時送檢。7/20/202313NN防控知識培訓實驗室檢查

（1）核酸檢測：對可疑人感染H7N9禽流感病例宜首選核酸檢測。對重癥病例應定期檢測呼吸道分泌物核酸，直至陰轉(zhuǎn)。（2）甲型流感病毒通用型抗原檢測：呼吸道標本甲型流感病毒通用型抗原快速檢測H7N9禽流感病毒陽性率低。對高度懷疑人感染H7N9禽流感病例，應盡快送檢呼吸道標本檢測核酸。(3)病毒分離：從患者呼吸道標本中分離H7N9禽流感病毒。(4)血清學檢測：動態(tài)檢測急性期和恢復期雙份血清H7N9禽流感病毒特異性抗體水平呈4倍或以上升高。7/20/202314NN防控知識培訓胸部影像學檢查

發(fā)生肺炎的患者肺內(nèi)出現(xiàn)片狀陰影。重癥患者病變進展迅速，常呈雙肺多發(fā)磨破璃影及肺實變影像，可合并少量胸腔積液。發(fā)生ARDS時，病變分布廣泛。7/20/202315NN防控知識培訓預后

人感染H7N9禽流感重癥患者預后差。影響預后的因素可能包括患者年齡、基礎疾病、并發(fā)癥等。7/20/202316NN防控知識培訓診斷1、流行病學史。發(fā)病前10天內(nèi)，有接觸禽類及其分泌物、排泄物，或者到過活禽市場，或者與人感染H7N9禽流感病例有密切接觸史。2、診斷標準（1）疑似病例：符合上述流行病學史和臨床表現(xiàn)，尚無病原學檢測結(jié)果。（2）確診病例：有上述臨床表現(xiàn)和病原學檢測陽性。（3）重癥病例：符合下列1項主要標準或>3項次要標準者可診斷為重癥病例。。7/20/202317NN防控知識培訓診斷主要標準：①需要氣管插管行機械通氣治療；②膿毒性休克經(jīng)積極液體復蘇后仍需要血管活性藥物治療。次要標準：①呼吸頻率>30次/分；②氧合指數(shù)<250mmHg(1mmHg=0.133kPa);③多肺葉浸潤；④意識障礙和(或）定向障礙；⑤血尿素氮>7.14mmol/L;⑥收縮壓<90mmHg需要積極的液體復蘇。7/20/202318NN防控知識培訓診斷3：易發(fā)展為重癥的危險因素(1)年齡>65歲。(2)合并嚴重基礎病或特殊臨床情況，如心臟或肺部基礎疾病、高血壓、糖尿病、肥胖、腫瘤、免疫抑制狀態(tài)、孕產(chǎn)婦等。(3)發(fā)病后持續(xù)高熱（T>39°C)。(4)淋巴細胞計數(shù)持續(xù)降低。(5)CRP(c反應蛋白)、LDH(乳酸脫氫酶)及CK或CPK

(磷酸肌酸激酶)持續(xù)增高。(6)胸部影像學提示肺炎快速進展。7/20/202319NN防控知識培訓鑒別診斷主要依靠病原學鑒別診斷。核酸檢測甲型流感病毒通用型抗原檢測病毒分離血清學檢測7/20/202320NN防控知識培訓治療(一）隔離治療。對疑似病例和確診病例應盡早隔離治療。(二）對癥治療。根據(jù)患者缺氧程度可采用鼻導管、經(jīng)鼻高流量氧療、開放面罩及儲氧面罩進行氧療。高熱者可進行物理降溫，或應用解熱藥物?？揉豢忍祰乐卣呖山o予止咳祛痰藥物。(三）抗病毒治療。對懷疑人感染H7N9禽流感的患者應盡早應用抗流感病毒藥物。7/20/202321NN防控知識培訓病例監(jiān)測同時具備以下4項條件的病例為監(jiān)測病例：1、發(fā)熱（腋下體溫大于等于38攝氏度；2、具有肺炎的影像學特征；3、發(fā)病早期白細胞總數(shù)降低或正常，或淋巴細胞分類計數(shù)減少；4、不能從臨床或?qū)嶒炇医嵌仍\斷為常見病原所致肺炎。7/20/202322NN防控知識培訓抗病毒藥物使用原則。(1)在使用抗病毒藥物之前宜留取呼吸道標本。(2)抗病毒藥物應盡早使用，無需等待病原學檢側(cè)2.抗病毒藥物。U)神經(jīng)氨酸酶抑制劑：①奧司他韋（Oseltamivir):成人劑量每次75mg，每曰2次，療程5~7天，重癥病例劑量可加倍，療程可適當延長。1歲及以上年齡的兒童患者應根據(jù)體重給藥（宜選擇兒童劑型）。7/20/202323NN防控知識培訓抗病毒藥物使用原則②帕拉米韋（Peramivir):重癥病例或無法口服者可用帕拉米韋氯化鈉注射液，成人用量為300?600mg，靜脈滴注，每日1次，常規(guī)療程5?7天，可根據(jù)臨床需要調(diào)整。③扎那米韋（Zanamivir):適用于7歲以上人群。每曰2次，間隔12小時；每次10mg(分兩次吸入）。不建議用于重癥或有并發(fā)癥的患者。(2)離子通道M2阻滯劑：目前監(jiān)測資料顯示所有H7N9禽流感病毒對金剛燒胺（Amantadine)和金剛乙胺(Rimantadine)耐藥，不建議使用。7/20/202324NN防控知識培訓中醫(yī)藥辨證論治1.熱毒犯肺，肺失宣降證（疑似病例或確診病例病情輕者）。癥狀：發(fā)熱，咳嗽，甚者喘促，少痰，或頭痛，或肌肉關節(jié)疼痛。舌紅苔薄，脈數(shù)滑。治法：清熱解毒，宣肺止咳。參考處方和劑量：銀翹散、白虎湯、宣白承氣湯。金銀花30g、連翹15g、炒杏仁15g、生石膏30g知母10g、桑白皮15g、全瓜萎30g、青蒿15g黃芩15g、麻黃6g、生甘草6g水煎服，每日1?2劑，每4~6小時口服一次。加減：咳嗽甚者加枇杷葉、浙貝母。7/20/202325NN防控知識培訓中醫(yī)藥辨證論治中成藥：可選擇疏風解毒膠囊、連花清瘟膠囊、金蓮清熱泡騰片等具有清熱解毒，宣肺止咳功效的藥物。2.熱毒壅肺，內(nèi)閉外脫證（臨床表現(xiàn)高熱、ARDS、膿毒性休克等患者）。癥狀：高熱，咳嗽，痰少難咯，憋氣，喘促，咯血，或見痰中帶血，伴四末不溫，四肢厥逆，躁擾不安，甚則神昏譫語。舌暗紅，脈沉細數(shù)或脈微欲絕治法：解毒瀉肺，益氣固脫。7/20/202326NN防控知識培訓中醫(yī)藥辨證論治參考處方和劑量：宣白承氣湯、參萸湯、參附湯。生大黃l〇g、全瓜萎30g、炒葶藶子30g、人參15g生石膏30g、扼子10g、虎杖15g、制附子10g山萸肉15g水煎服，每日1~2別，每4~6小時口服或鼻飼一次。加減

高熱、神志恍惚、甚至神昏譫語者，上方送服安宮牛黃丸；肢冷、汗出淋漓者加煅龍骨、煅牡蠣；中成藥：可選擇參麥注射液、參附注射液、痰熱清注射液、血必靜注射液、喜炎平注射液、熱毒寧注射液。以上中藥湯劑、中成藥和中藥注射液不作為預防使用，宜盡早中醫(yī)治療。7/20/202327NN防控知識培訓其他療法(五） 加強支持治療，維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，防治繼發(fā)感染。一旦出現(xiàn)繼發(fā)感染征象或存在感染的高危因素，應合理選擇抗菌藥物治療。(六） 重癥病例的治療。采取抗病毒、抗休克、糾正低氧血癥、防治MODS和繼發(fā)感染、維持水電解質(zhì)平衡等綜合措施。對出現(xiàn)呼吸功能障礙者給予吸氧及其他相應呼吸支持，發(fā)生其他并發(fā)癥的患者應積極采取相應治療。7/20/202328NN防控知識培訓氧療

患者病情出現(xiàn)下列情況之一，應進行氧療吸空氣時Sp02<92%。呼吸頻率增快(呼吸頻率>24bpm)，呼吸困難或窘迫7/20/202329NN防控知識培訓呼吸功能支持。

機械通氣：患者經(jīng)氧療2小時，Sp02M<92%，或呼吸困難、呼吸窘迫改善不明顯時，宜進行機械通氣治療?？蓞⒄誂RDS機械通氣的原則進行治療。ARDS治療中可發(fā)生縱隔氣腫、呼吸機相關肺炎等并發(fā)癥，應當引起注意。無創(chuàng)正壓通氣：出現(xiàn)呼吸窘迫和（或）低氧血癥、氧療效果不佳的患者，可早期嘗試使用無創(chuàng)通氣，推薦使用口鼻面罩。無創(chuàng)通氣治療1?2小時無改善，需及早考慮實施有創(chuàng)通氣。有創(chuàng)正壓通氣：運用ARDS保護性通氣策略，采用小潮氣量，合適的PEEP，積極的肺復張，嚴重時采取俯臥位通氣。有條件的可根據(jù)病情選擇體外膜氧合(ECMO)。7/20/202330NN防控知識培訓

醫(yī)院感染預防與控制根據(jù)呼吸道及密切接觸傳播途徑采取預防和控制措施，加強個人防護。在疾病的不同階段，針對不同的有創(chuàng)操作，采取相應措施，預防繼發(fā)感染