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文檔簡(jiǎn)介
11.060.01CCS
C05 T/CHSA
—2023口腔印模清洗消毒技術(shù)規(guī)范Technical
specifications
disinfection
impressions 中華口腔醫(yī)學(xué)會(huì) 發(fā)
布T/CHSA
019—2023 前言
.................................................................................
II引言
................................................................................
III1
...............................................................................
12 規(guī)范性引用文件
.....................................................................
13 術(shù)語(yǔ)和定義
.........................................................................
14 管理要求
...........................................................................
2制度和人員管理要求
.............................................................
2設(shè)備和設(shè)施管理要求
.............................................................
25 清洗消毒技術(shù)要求
...................................................................
2清洗消毒要求
...................................................................
2消毒效果要求
...................................................................
2性能要求
.......................................................................
26 印模清洗消毒流程
...................................................................
3藻酸鹽類(lèi)水膠體印模材料
.........................................................
3硅橡膠類(lèi)和聚醚類(lèi)彈性體印模材料
.................................................
3注意事項(xiàng)
.......................................................................
37 印模消毒效果監(jiān)測(cè)
...................................................................
3參考文獻(xiàn)
..............................................................................
4T/CHSA
019—2023 本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則
第1草。本文件由中華口腔醫(yī)學(xué)會(huì)口腔材料專(zhuān)業(yè)委員會(huì)提出。本文件由中華口腔醫(yī)學(xué)會(huì)歸口。學(xué)附屬口腔醫(yī)院等單位參與論證。本文件主要起草人:傅柏平、陳謙明、張玲、俞雪芬、李志安、林紅、陳吉華、于海洋、周永勝、蔣欣泉、黃翠、孫宏晨、徐侃、程輝、麻健豐、朱松、陳瑋、普睿、王朝陽(yáng)、張烈焚。IIT/CHSA
019—2023 對(duì)口腔印模的直接或間接接觸者產(chǎn)生危害。本標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)對(duì)口腔印模清洗消毒的方式和步驟進(jìn)行規(guī)范,確??谇挥∧V苽浜吞幚磉^(guò)程中醫(yī)護(hù)人員、技術(shù)工作人員和患者的人身安全,并提高口腔修復(fù)的質(zhì)量水平。本標(biāo)準(zhǔn)不包含口腔印模機(jī)械清洗消毒內(nèi)容,僅包含手工化學(xué)清洗消毒內(nèi)容。IIIT/CHSA
019—20231 范圍本規(guī)范制定了口腔印模清洗消毒的管理要求、流程和消毒效果監(jiān)測(cè)的方法。本規(guī)范適用于診療過(guò)程中涉及口腔印模的各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。2規(guī)范性引用文件文件。GB
15982醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)WS
口腔器械消毒滅菌技術(shù)操作規(guī)范YY
牙科學(xué)水膠體印模材料YY
牙科學(xué)彈性體印模材料
21563:
2021
4823:
2021
and
醫(yī)療機(jī)構(gòu)口腔診療器械消毒技術(shù)操作規(guī)范
衛(wèi)生部中華人民共和國(guó)藥典
3術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。口腔印模
互關(guān)系。以下簡(jiǎn)稱(chēng)印模。印模技術(shù)
technique在口腔臨床操作過(guò)程中,采用口腔印模材料和印模托盤(pán)來(lái)制取口腔有關(guān)組織陰模的操作技術(shù)??谇挥∧2牧?/p>
鹽印模材料、瓊脂印模材料和橡膠印模材料。交叉感染
cross
infection生的傳染。其感染的病原體可能是另一種病原微生物,也可能是同一種病原微生物的不同型、株。消毒
清除或者殺滅傳播媒介上病原微生物,使其達(dá)到無(wú)害化的處理。消毒劑
disinfectant能殺滅傳播媒介上的病原微生物并達(dá)到消毒要求的化學(xué)制劑。菌落形成單位
unit,
T/CHSA
019—2023在活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí),單個(gè)菌體或者聚集成團(tuán)的多個(gè)菌體在培養(yǎng)基上或者培養(yǎng)液中生長(zhǎng)繁殖所形成的菌落數(shù)量,稱(chēng)為菌落形成單位。細(xì)節(jié)再現(xiàn)
reproduction口腔印模能復(fù)制出口腔組織表面精細(xì)形態(tài)的性質(zhì)。線性尺寸變化
linear
change用口腔印模上兩點(diǎn)間距離的變化的百分比,來(lái)表示口腔印模開(kāi)始凝固至灌注模型前形態(tài)和體積發(fā)生變化的程度。與石膏配伍性
gypsum微小細(xì)節(jié)的性質(zhì)。4管理要求制度和人員管理要求4.1.1
應(yīng)制定印模相關(guān)的清洗消毒管理制度和操作規(guī)程。4.1.2
應(yīng)定期監(jiān)測(cè)印模消毒效果。4.1.3
應(yīng)配備專(zhuān)職或兼職人員負(fù)責(zé)印模的清洗消毒。4.1.4
應(yīng)定期組織負(fù)責(zé)印模清洗消毒的人員參加專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)和繼續(xù)教育。設(shè)備和設(shè)施管理要求4.2.1 應(yīng)劃分相對(duì)獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行印模的清洗消毒,有條件的可設(shè)立專(zhuān)用房間。4.2.2 應(yīng)設(shè)置流動(dòng)水沖洗區(qū)域,建議配置產(chǎn)生輕柔氣流的器械(如三槍?zhuān)┗驖崈舻囊淮涡约埥怼_€應(yīng)配置消毒處理相關(guān)器械,如有蓋的浸泡容器和噴壺等。4.2.3 印模制作和消毒過(guò)程中所需的橡皮碗、調(diào)拌刀、印模托盤(pán)等器械,按
WS
的規(guī)定應(yīng)達(dá)到相應(yīng)的消毒、滅菌水平和儲(chǔ)存要求。5 清洗消毒技術(shù)要求清洗消毒要求5.1.1印模制作完成從患者口內(nèi)取出后,應(yīng)仔細(xì)檢查并使用鑷子小心取出印模上的異物碎屑等,及時(shí)使用流動(dòng)水沖洗,并吹除或吸除多余水分。5.1.2 應(yīng)根據(jù)印模的材料特性選擇適宜的消毒方法。5.1.3 消毒劑應(yīng)在有效期內(nèi)使用。5.1.4 不限定其他有效的消毒劑,必須符合
5.2
消毒效果要求和
5.3
性能要求。消毒效果要求5.2.1 印模的消毒效果應(yīng)符合
GB15982
件,不得檢出致病性微生物,按
7
印模消毒效果監(jiān)測(cè)要求進(jìn)行定期監(jiān)測(cè)。5.2.2印模托盤(pán)的消毒效果應(yīng)符合
GB
15982
的“中度危險(xiǎn)性醫(yī)療器械”,消毒后的菌落總數(shù)應(yīng)≤件,不得檢出致病性微生物。性能要求5.3.1 細(xì)節(jié)再現(xiàn):按
YY
1027-2018
和
21563:
2021
的要求,水膠體印模材料根據(jù)不同類(lèi)型應(yīng)能復(fù)制
20
μm
或
50
μm
寬的細(xì)線;按
YY
0493-2011
和
4823:
2021
的要求,彈性體印模材料根據(jù)不同類(lèi)型應(yīng)能復(fù)制
20
μm、50
μm
或
75
μm
寬的細(xì)線。5.3.2 線性尺寸變化:按
YY
1027-2018、
21563:
2021
和
YY
0493-2011、
4823:
2021
的要求,T/CHSA
019—2023水膠體和彈性體印模材料的尺寸變化應(yīng)分別小于
和
1.5%。5.3.3 與石膏配伍性:應(yīng)符合
YY1027-2018、21563:2021
和
YY0493-2011、4823:2021
的要求。5.3.4印模消毒前后均需達(dá)到上述性能要求。6 印模清洗消毒流程藻酸鹽類(lèi)水膠體印模材料6.1.1 清洗:印模制取后,在流動(dòng)自來(lái)水下沖洗
s,輕吹至印模表面至無(wú)明顯積水,或用潔凈的一次性紙巾輕吸至無(wú)明顯積水。6.1.2
0.5%巾完整包裹
10
。6.1.3 二次清洗:印模消毒后,在流動(dòng)自來(lái)水下沖洗
15
s,去除明顯積水,灌注石膏模型。硅橡膠類(lèi)和聚醚類(lèi)彈性體印模材料6.2.1清洗:參見(jiàn)
6.1.1。6.2.2 消毒:使用當(dāng)天配制的
次氯酸鈉溶液或
2%戊二醛溶液浸泡印模所有表面
10
。6.2.3二次清洗:參見(jiàn)
6.1.3。注意事項(xiàng)6.3.1 印模消毒前應(yīng)去除多余水分,避免稀釋消毒液濃度而影響消毒效果。6.3.2 消毒劑的配制需結(jié)合《中華人民共和國(guó)藥典》和產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行制備,以保證使用濃度和消毒時(shí)間。6.3.3
20)后進(jìn)行清洗消毒。6.3.4 印模清洗消毒后應(yīng)按制造商要求灌注石膏模型。7 印模消毒效果監(jiān)測(cè)各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對(duì)印模的消毒效果進(jìn)行監(jiān)測(cè)。采樣及檢查步驟參照GB
15982規(guī)定的物體表面微生物污染檢查方法,用浸有無(wú)菌生理鹽水的無(wú)菌棉簽涂擦印模的表面(<100
cm為所有表面,≥100
cm取100
cm),將除去手接觸部分的棉簽置入含有洗脫液的無(wú)菌采樣管中,4
h內(nèi)或0
℃
℃保存下24
h內(nèi)送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)和致病性微生物檢測(cè)。檢測(cè)結(jié)果應(yīng)符合本規(guī)范5.2的要求。T/CHSA
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