2023年藥品經營協(xié)議書 2023年藥品經營協(xié)議書版_第1頁
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文檔簡介

1/12023年藥品經營協(xié)議書2023年藥品經營協(xié)議書版每個人都曾試圖在平淡的學習、工作和生活中寫一篇文章。寫作是培養(yǎng)人的觀察、聯(lián)想、想象、思維和記憶的重要手段。相信許多人會覺得范文很難寫?接下來我就給大家介紹一下優(yōu)秀的范文該怎么寫,我們一起來看一看吧。

藥品經營協(xié)議書篇一

乙方:(購買方):

為加強藥品經營質量管理,保證藥品質量,保障人民用藥安全、有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關文件的要求,雙方本著平等互利、協(xié)商一致,明確雙方質量責任,簽訂以下條款,共同遵守:

一、甲方責任:

1、甲方為具有履行合同能力和合法資格的藥品經營企業(yè),甲方向乙方提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照等合法資格證明文件復印件,并保證所提供的資料的真實有效。

2、甲方提供的藥品應當符合下列要求:

(1)、符合法定的質量標準和其他質量要求;

(2)、應有法定的批準文號和生產批件(國家另有規(guī)定的除處);

(3)包裝、標簽、說明書符合國家有關規(guī)定;

(4)整件包裝中有產品合格證;

(5)進口藥品應提供《進口藥品注冊證》、《進口藥品批件》,以及《進品藥品檢驗報告書》;

(6)應保證藥品在運輸過程中的質量安全,對藥品運輸途中發(fā)生的質量問題承擔責任;

(7)按國家規(guī)定開具發(fā)票:

3、甲方對所提供的藥品質量負責。

二、乙方責任:

1、乙方應向甲方提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照、開戶行信息及帳號等合法資格證明文件的復印機件以證明自身的合法資格,并保證所提供的`資料真實有效。

2、乙方應在甲方商品到達乙方倉庫后,及時組織驗收。有質量異議的,應當在到貨七日內以書面形式向甲方提出;逾期未提出質量異議的,視為驗收合格。

3、乙方應按照gsp規(guī)定運輸和儲存藥品,因乙方運輸、儲存不當而造成的損失由乙方承擔。

4、甲方提供的藥品如質量不符合規(guī)定,乙方有權拒收,但應暫時代為保管并及時通知甲方,協(xié)助處理后續(xù)工作。

三、特殊管理的藥品以及國家有專門要求的藥品,應當嚴格按照國家有關規(guī)定執(zhí)行。

四、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,具有同等的法律效力,本協(xié)議未盡事宜,甲、乙雙方協(xié)商解決。

五、本協(xié)議自簽訂之日起生效,有效期為一年。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________

法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________

_________年____月____日_________年____月____日

藥品經營協(xié)議書篇二

甲方:(供貨方):

乙方:(購買方):

為加強藥品經營質量管理,保證藥品質量以保障人民用藥安全、有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關文件的要求,雙方本著平等互利、協(xié)商一致的原則,簽訂以下條款,以資共同遵守:

一、甲乙雙方應向對方提供符合規(guī)定的資格證明文件,并對其真實性和有效性負責

二、甲方保證所提供的藥品,符合《藥品管理法》規(guī)定,具有法定的質量標準和質量要求,以及批準文號、批號和有效期等,藥品的包裝、標簽、說明書等應符合國家食品藥品監(jiān)督管理局有關規(guī)定,整件包裝中附產品合格證。

三、甲方保證,所經營的進口藥品,符合進口藥品管理規(guī)定,進口藥品供應方應提供符合規(guī)定的證書和文件(加蓋了供貨單位質量檢驗機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件),包裝和標識符合有關規(guī)定和儲運要求。

四、甲方對經營的藥品質量負責,凡屬藥品質量問題,雙方應積極配合,及時妥當處理。如雙方對藥品質量產生爭議,以法定檢驗部門的檢驗報告為準。

五、藥品運輸途中非乙方原因所致的有關質量問題由甲方負責,藥品在運輸途中短缺、破損,乙方必須在收貨后三天內向甲方提出書面申請,否則甲方不予受理。若因乙方儲運和保管、養(yǎng)護不當或超過有效期,所造成的損失由乙方負責。

六、甲方應按國家規(guī)定開具發(fā)票。

七、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,經雙方確認并加蓋公章后方能生效,甲乙雙方必須共同遵守。

八、本協(xié)議未盡事項將由甲乙雙方在有利于醫(yī)藥商品質量管理的前提下協(xié)商解決。

九、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。

甲方(公章):_________乙方(公章

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