連鎖藥店自查報(bào)告 零售藥店自查報(bào)告(5篇)

第頁(yè)共頁(yè)連鎖藥店自查報(bào)告零售藥店自查報(bào)告(5篇)連鎖藥店自查報(bào)告零售藥店自查報(bào)告篇一1、法人代表：xxx，男，1968年12月出生，從業(yè)藥師。2、藥店經(jīng)理、質(zhì)量管理員：xxx，男，1967年04月出生，中藥師職稱。3、藥店從業(yè)人員均體檢合格，并建立了員工個(gè)人安康檔案。建立以下13項(xiàng)制度并上墻明示：1、藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度;2、藥品陳列管理制度;3、藥品銷(xiāo)售管理制度;4、藥品拆零銷(xiāo)售管理制度;5、效勞質(zhì)量管理制度;6、衛(wèi)生和人員安康管理制度;7、藥品不良反響報(bào)告制度;8、質(zhì)量信息管理制度;9、不合格藥品管理制度;10、質(zhì)量事故管理制度;11、有關(guān)記錄和憑證管理制度;12、藥品效期管理制度;13、藥品處方調(diào)配管理制度;51平方米。1、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所有便于陳列、展示藥品的貨架8個(gè)、柜臺(tái)8組。2、店內(nèi)設(shè)有處方藥品區(qū)、非處方藥品區(qū)和非藥品區(qū)，各區(qū)設(shè)有明顯的標(biāo)志和相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)標(biāo)識(shí)。并對(duì)各類(lèi)藥品的擺布進(jìn)展了系統(tǒng)分類(lèi)標(biāo)識(shí)，即有解熱鎮(zhèn)痛消炎類(lèi)、心腦血管類(lèi)、呼吸系統(tǒng)類(lèi)、婦科用藥、外用藥類(lèi)、其它類(lèi)等。3、各項(xiàng)規(guī)章制度懸掛上墻;明示了效勞公約，公布了監(jiān)視，設(shè)置了顧客意見(jiàn)本和缺貨登記本。4、設(shè)置了崗位監(jiān)視臺(tái)，公開(kāi)懸掛工作人員資質(zhì)證明。5、藥店建立了購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量驗(yàn)收、陳列藥品質(zhì)量檢查、處方藥調(diào)配銷(xiāo)售、藥品拆零銷(xiāo)售、近效期藥品催銷(xiāo)等質(zhì)量記錄。6、店內(nèi)設(shè)有便民效勞設(shè)施，營(yíng)業(yè)環(huán)境整潔亮堂。7、配有溫濕度計(jì)、防塵、防鼠設(shè)施。連鎖藥店自查報(bào)告零售藥店自查報(bào)告篇二xxxx市場(chǎng)監(jiān)視管理局：xxxxx公司主要從事中成藥,化學(xué)藥制劑,抗生素,生化藥品,生物制品〔除疫苗〕，醫(yī)療器械的銷(xiāo)售經(jīng)營(yíng)。企業(yè)成立于年月日，企業(yè)性質(zhì)為有限責(zé)任公司〔法人獨(dú)資〕，注冊(cè)地址為xxxxxxxx，注冊(cè)資金萬(wàn)元整，公司于年月日獲得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)答應(yīng)證》，法定代表人：，答應(yīng)證號(hào)：，年月日公司向市場(chǎng)監(jiān)管局申請(qǐng)換發(fā)《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，變更法定代表人為，備案編號(hào)：xxxxx公司營(yíng)業(yè)場(chǎng)所面積平方米，通風(fēng)條件良好，溫濕度適宜，有必要的平安、消防設(shè)施。公司開(kāi)業(yè)至今從未變更過(guò)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所地址，沒(méi)有擅自設(shè)立庫(kù)房，經(jīng)營(yíng)范圍均嚴(yán)格按照答應(yīng)證和備案憑證允許的經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)。xxxxx公司沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)停業(yè)情況，所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品均來(lái)自合格的消費(fèi)企業(yè)，公司從未發(fā)生過(guò)質(zhì)量事故、沒(méi)有受到過(guò)行政處分。xxxxx公司嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械監(jiān)視管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)視管理方法》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》的要求制定了《xxxxx公司醫(yī)療器械管理體系制度》，保證公司醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)符合國(guó)家法律法規(guī)。公司設(shè)有質(zhì)量負(fù)責(zé)人，確保企業(yè)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》要求經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械，質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。xxxxx公司法定代表人、負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員均熟悉醫(yī)療器械監(jiān)視管理的法律法規(guī)、規(guī)章標(biāo)準(zhǔn)和所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的相關(guān)知識(shí)，并符合有關(guān)法律法規(guī)及《標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定的資格要求。企業(yè)法定代表人、負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員沒(méi)有相關(guān)法律法規(guī)制止從業(yè)的情形。企業(yè)質(zhì)量管理、采購(gòu)、驗(yàn)收、存儲(chǔ)養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售崗位都是具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的專業(yè)人員。公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人及各崗位人員都進(jìn)展與其職責(zé)和工作內(nèi)容相關(guān)的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并且建立了培訓(xùn)記錄，經(jīng)考核合格前方可上崗。培訓(xùn)內(nèi)容包括相關(guān)法律法規(guī)、醫(yī)療器械專業(yè)知識(shí)及技能、質(zhì)量管理制度、職責(zé)及崗位操作規(guī)程等。xxxxx公司員工都建立了相應(yīng)的安康檔案，公司要求員工每年進(jìn)展一次安康檢查，身體條件不符合相應(yīng)崗位特定要求的，不得從事相關(guān)工作。xxxxx公司醫(yī)療器械均實(shí)行分區(qū)管理，包括待驗(yàn)區(qū)、合格品區(qū)、不合格品區(qū)、發(fā)貨區(qū)等，并有明顯區(qū)分，退貨產(chǎn)品單獨(dú)存放。公司沒(méi)有設(shè)立庫(kù)房，醫(yī)療器械貯存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)與辦公區(qū)和生活區(qū)分開(kāi)一定間隔。醫(yī)療器械的陳列、儲(chǔ)存溫度、濕度符合所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)或標(biāo)簽標(biāo)示的要求。對(duì)有特殊溫濕度貯存要求的醫(yī)療器械，公司裝備有效調(diào)控及監(jiān)測(cè)溫濕度的設(shè)備和儀器。公司定期對(duì)陳列、存放的醫(yī)療器械進(jìn)展檢查〔每日動(dòng)碰盤(pán)點(diǎn)，每月最后一天全盤(pán)〕，對(duì)近效期醫(yī)療器械實(shí)行重點(diǎn)檢查。在盤(pán)點(diǎn)過(guò)程中假設(shè)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問(wèn)的醫(yī)療器械，檢查人員及時(shí)停頓該醫(yī)療器械銷(xiāo)售，由質(zhì)量管理人員確認(rèn)和處理，并保存相關(guān)記錄。公司的根底設(shè)施及相關(guān)設(shè)備都安排有相應(yīng)責(zé)任人，責(zé)任人定期對(duì)責(zé)任區(qū)進(jìn)展檢查、清潔和維護(hù)，并建立記錄和檔案。公司按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，對(duì)溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備等計(jì)量器具定期進(jìn)展校準(zhǔn)和檢定，并保存校準(zhǔn)或檢定記錄。公司裝備電子計(jì)算機(jī)九臺(tái)用于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，電子計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)根據(jù)人員崗位設(shè)置不同的管理權(quán)限，憑借賬號(hào)、密碼登錄管理系統(tǒng)進(jìn)展管理。xxxxx公司采購(gòu)的醫(yī)療器械均來(lái)自有合法資格的供貨企業(yè)。公司在采購(gòu)前審核、備案了供貨企業(yè)的相關(guān)資質(zhì)，簽署采購(gòu)合同和協(xié)議，在采購(gòu)合同和協(xié)議中，與供貨企業(yè)約定質(zhì)量責(zé)任和售后效勞責(zé)任，以保證醫(yī)療器械售后的平安使用。購(gòu)購(gòu)的醫(yī)療器械要求供貨單位提供相關(guān)證明文件或復(fù)印件并加蓋公章。公司采購(gòu)記錄明確標(biāo)注醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格〔型號(hào)〕、注冊(cè)證號(hào)或備案憑證號(hào)、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額、供貨者、購(gòu)貨日期等。驗(yàn)收人員在驗(yàn)收醫(yī)療器械時(shí)，按照公司的驗(yàn)收流程核實(shí)運(yùn)輸方式及產(chǎn)品是否符合要求，并對(duì)照相關(guān)采購(gòu)記錄和隨貨同行單與到貨的醫(yī)療器械進(jìn)展核對(duì)。驗(yàn)收合格后，交貨和收貨雙方對(duì)交運(yùn)情況當(dāng)場(chǎng)簽字確認(rèn)。對(duì)不符合要求的貨品立即報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人并拒收。隨貨同行單包括供貨企業(yè)、消費(fèi)企業(yè)、醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格〔型號(hào)〕、注冊(cè)證號(hào)或者備案憑證編號(hào)、消費(fèi)批號(hào)或者序列號(hào)、數(shù)量、儲(chǔ)運(yùn)條件、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨企業(yè)出庫(kù)專用印章。公司對(duì)驗(yàn)收合格的醫(yī)療器械及時(shí)入庫(kù)，建立入庫(kù)記錄。驗(yàn)收不合格的，注明不合格事項(xiàng)，并放置在不合格品區(qū),按照有關(guān)規(guī)定采取退貨、銷(xiāo)毀等處置措施。驗(yàn)收完成后根據(jù)要求按醫(yī)療器械的質(zhì)量特性進(jìn)展合理貯存。公司通過(guò)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)庫(kù)存醫(yī)療器械有效期進(jìn)展跟蹤和控制，采取近效期、滯銷(xiāo)預(yù)警。近效期、滯銷(xiāo)醫(yī)療器械按規(guī)定進(jìn)展催銷(xiāo)、退貨，并保存相關(guān)記錄。超過(guò)有效期的醫(yī)療器械，制止銷(xiāo)售。xxxxx公司在醫(yī)療器械銷(xiāo)售過(guò)程中給消費(fèi)者開(kāi)具銷(xiāo)售憑據(jù)，記錄醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格〔型號(hào)〕、消費(fèi)企業(yè)名稱、數(shù)量、單價(jià)、金額、零售單位、、銷(xiāo)售日期等，以方便進(jìn)展質(zhì)量追溯。xxxxx公司銷(xiāo)售人員應(yīng)樹(shù)立為用戶效勞，維護(hù)用戶利益的觀念，優(yōu)質(zhì)效勞，做好醫(yī)療器械產(chǎn)品售后效勞工作，搜集用戶對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量、工作質(zhì)量和效勞質(zhì)量的評(píng)價(jià)并對(duì)照改良。根據(jù)醫(yī)療器械的使用說(shuō)明，正確介紹醫(yī)療器械的用處，不得虛假夸張療效和治療范圍，以免誤導(dǎo)用戶。銷(xiāo)售員應(yīng)廣泛搜集客戶對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量、工作質(zhì)量、效勞質(zhì)量的意見(jiàn)及建議。積極做好售后效勞工作，及時(shí)向質(zhì)量管員反響客戶質(zhì)量查詢、投訴信息及銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，并落實(shí)相關(guān)質(zhì)量改良措施。公司在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所醒目位置粘貼有食品藥品監(jiān)視管理部門(mén)的監(jiān)視，設(shè)置顧客意見(jiàn)簿，及時(shí)處理顧客對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量的投訴。公司裝備專職人員，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定承當(dāng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和報(bào)告工作，積極配合醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)、食品藥品監(jiān)視管理部門(mén)開(kāi)展的不良事件調(diào)查。xxxxx公司《醫(yī)療器械管理體系制度》中規(guī)定：發(fā)現(xiàn)經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械有嚴(yán)重質(zhì)量問(wèn)題，或者不符合強(qiáng)迫性標(biāo)準(zhǔn)、經(jīng)注冊(cè)或者備案的醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求的，立即停頓經(jīng)營(yíng)，通知相關(guān)消費(fèi)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位、購(gòu)貨者，并記錄停頓經(jīng)營(yíng)和通知情況。同時(shí)，立即向企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)視管理部門(mén)報(bào)告。xxxxx公司建立了《醫(yī)療器械召回管理制度》協(xié)助醫(yī)療器械消費(fèi)企業(yè)履行召回義務(wù)，按照召回方案的要求及時(shí)傳達(dá)、反響醫(yī)療器械召回信息，控制和收回存在平安隱患的醫(yī)療器械，并建立醫(yī)療器械召回記錄。xxxxx公司提交的質(zhì)量體系自查報(bào)告內(nèi)容和相關(guān)數(shù)據(jù)均真實(shí)、有效，并承諾對(duì)申請(qǐng)材料內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)。xxxxx公司法定代表人：年月日連鎖藥店自查報(bào)告零售藥店自查報(bào)告篇三我店接貴局的會(huì)議通知，及時(shí)開(kāi)會(huì)傳達(dá)布置工作，內(nèi)部抓緊開(kāi)展自查自糾工作，對(duì)照國(guó)家食品藥品監(jiān)視管理法和gsp管理的規(guī)定，嚴(yán)格自查，并根據(jù)各自的情況寫(xiě)出自查報(bào)告。我藥店按照要求，認(rèn)真進(jìn)展了自查，檢查用了三天的時(shí)間，現(xiàn)將自查結(jié)果匯報(bào)如下：1、共有員工3人，其中藥學(xué)人員2人，成立質(zhì)量管理小組，下發(fā)崗位任命文件，其中質(zhì)量負(fù)責(zé)人xxx兼審方員xxx、驗(yàn)收員xxx、收貨員;審方xxx；兼采購(gòu)員xx，營(yíng)業(yè)員1人，重新簽訂有效勞動(dòng)合同，合內(nèi)容包括崗位職稱、職責(zé)、薪酬等;2、從本月開(kāi)場(chǎng)工資簽字發(fā)放記錄和上班簽到記錄。3、本年度藥店制定內(nèi)部培訓(xùn)方案，按季度完成并做好培訓(xùn)記錄及考核。4、在崗員工建立了安康檔案。并對(duì)直接接觸藥品崗位的人員進(jìn)展嚴(yán)格安康檢查。1、監(jiān)測(cè)、調(diào)控溫度的設(shè)備：溫濕度計(jì)2個(gè)正常運(yùn)作，每天做好記錄，空調(diào)正常運(yùn)作，每個(gè)月做養(yǎng)護(hù)記錄;2、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所避光、通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防鼠的設(shè)備完好;3、滿足陰涼儲(chǔ)存藥品存放的設(shè)備：兩臺(tái)陰涼柜24小時(shí)正常運(yùn)行。4、藥品拆零所需的調(diào)配工具、包裝用品：拆零調(diào)配工具一副和包裝專用袋假設(shè)干個(gè)。5、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)：臺(tái)式電腦操作每天藥品的進(jìn)銷(xiāo)，裝備《金博、寶芝林》k6系統(tǒng)6.1-jx01藥店管理系統(tǒng)，小票打印機(jī)正常工作。目前員工對(duì)系操作不夠純熟，后期加強(qiáng)與金博售后溝通培訓(xùn)。6、門(mén)店提示、警示顧客的牌子老化，失去美觀了。我們及時(shí)進(jìn)展了更改,如今已經(jīng)更換了新的警示牌。7、整體藥店衛(wèi)生還可以，但有些死角衛(wèi)生清掃不夠干凈。比方各柜臺(tái)的最下面一格，里面衛(wèi)生清掃不徹底。當(dāng)場(chǎng)對(duì)售貨員進(jìn)展了批評(píng)教育，并要求他以后一定改正。1、特殊藥品管理：含麻黃堿的兩個(gè)品種葵花小兒化痰止咳顆粒和修正雙效酚咖麻敏膠囊，設(shè)有專柜專人管理，每次限夠兩盒，并有相應(yīng)的銷(xiāo)售登記。2、陰涼區(qū)藥品管理：陰涼區(qū)空調(diào)正常運(yùn)行，每天上下午各一次定時(shí)對(duì)庫(kù)房溫濕度進(jìn)展監(jiān)測(cè)并記錄，發(fā)現(xiàn)超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。3、藥品區(qū)域規(guī)劃擺放、養(yǎng)護(hù)：按gsp要求分類(lèi)陳列，藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品等分開(kāi)存放，區(qū)域劃分合理;貨架上藥擺放比擬標(biāo)準(zhǔn)，外包裝上有少許塵，需落實(shí)到人整改到位，制定養(yǎng)護(hù)和重店養(yǎng)護(hù)方案并每個(gè)月都有做;對(duì)有效期在6個(gè)月內(nèi)的藥品按月填報(bào)近效期藥品催銷(xiāo)表，制定近效期促銷(xiāo)表。拆零藥品和易串味藥品專柜陳列。貨柜設(shè)置了待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)和不合格品區(qū)。并按要?jiǎng)?wù)實(shí)行了色標(biāo)管理。4、藥品采購(gòu)與銷(xiāo)售：藥店制定了《藥品購(gòu)進(jìn)管理制度》控制藥品采購(gòu)活動(dòng)的文件。堅(jiān)持從證照齊全的合法企業(yè)進(jìn)貨，嚴(yán)格審核所購(gòu)入藥品的合法性和可靠性，對(duì)供貨單位銷(xiāo)售人員均要求對(duì)方提供具有法人代表簽字或印章的委托書(shū)的原件及上崗證復(fù)印件，并簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。藥店制定了《首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種審核制度》首營(yíng)品種和首營(yíng)企業(yè)填寫(xiě)"首營(yíng)品種申報(bào)審批表"和"首營(yíng)企業(yè)審批表"，并索取有關(guān)的資料，首營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)經(jīng)質(zhì)量管理組和公司領(lǐng)導(dǎo)審批前方可開(kāi)展業(yè)務(wù)。購(gòu)貨合同的質(zhì)量條款符合法定標(biāo)準(zhǔn)。藥店購(gòu)進(jìn)藥品均有合法的票據(jù)，并建立完好的購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、賬、貨相符。未曾非法回收藥品。藥房制定了《藥品驗(yàn)收管理制度》，要求的驗(yàn)收員，按gsp要求對(duì)采購(gòu)藥品的供貨單位、到貨日期、品名、規(guī)格、劑型、消費(fèi)企業(yè)、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、消費(fèi)批號(hào)、有效期、質(zhì)量狀況等逐項(xiàng)進(jìn)展驗(yàn)收，并按規(guī)定做好驗(yàn)收記錄，經(jīng)歷收合格的藥品上架陳列，對(duì)貸與單不符和包裝異常、破損等不合格藥品驗(yàn)收員有權(quán)拒收，其處理按程序執(zhí)行，從驗(yàn)收環(huán)節(jié)把好藥品質(zhì)量關(guān)。連鎖藥店自查報(bào)告零售藥店自查報(bào)告篇四收到的通知本藥店更加重視，根據(jù)國(guó)家食品藥品管理法和gsp管理規(guī)定，認(rèn)真進(jìn)展自查自糾匯報(bào)如下：1、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)組織涉藥人員集中學(xué)習(xí)，領(lǐng)會(huì)文件精神，按照等相關(guān)法律，法規(guī)，守法經(jīng)營(yíng)。2、在經(jīng)營(yíng)方式范圍方面，沒(méi)有超越范圍經(jīng)營(yíng)，本店所有藥品都在合理規(guī)定范圍內(nèi)，沒(méi)有屬國(guó)家嚴(yán)禁制止銷(xiāo)售的藥品。統(tǒng)一從公司進(jìn)貨，不從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品，確保藥品質(zhì)量，不經(jīng)營(yíng)假劣藥品。3、職員與培訓(xùn)，全體人員經(jīng)xx食品藥品藥監(jiān)管理局培訓(xùn)后，特定店員培訓(xùn)方案，對(duì)員工進(jìn)展等有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度培訓(xùn)，建立員工教育檔案。4、設(shè)施，設(shè)備的養(yǎng)護(hù)，陳列和儲(chǔ)存，如濕溫度計(jì)的調(diào)節(jié)，計(jì)量進(jìn)展檢查，空調(diào)的排風(fēng)除濕，蚊蠅燈的清理。冷藏柜的養(yǎng)護(hù)。按日期做好養(yǎng)護(hù)記錄5、藥品的養(yǎng)護(hù)，進(jìn)貨驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)，根據(jù)驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)的專業(yè)培訓(xùn)。對(duì)藥品的規(guī)格，劑型，消費(fèi)廠家，批準(zhǔn)文號(hào)，注冊(cè)商標(biāo)，有效期數(shù)量進(jìn)展檢查，標(biāo)簽說(shuō)明說(shuō)及相關(guān)文件檢查，并做好記錄，藥品的分類(lèi)擺放，如發(fā)現(xiàn)處方藥與非處方藥不標(biāo)準(zhǔn)，及時(shí)改正，藥品養(yǎng)護(hù)和檢查在32以上，并做好記錄。6、藥品銷(xiāo)售與效勞，藥店以質(zhì)量效勞第一，銷(xiāo)售人員安康檢查合格持證上崗，營(yíng)業(yè)時(shí)對(duì)客戶熱情，佩戴胸卡并有姓名和效勞。介紹藥品不要誤導(dǎo)消費(fèi)者，對(duì)消費(fèi)者說(shuō)明藥品禁忌，考前須知工作報(bào)告。本店售出藥品按有關(guān)規(guī)定售出藥時(shí)，必須憑執(zhí)業(yè)藥師或職業(yè)藥師助理開(kāi)具有處方才出售處方藥。總之，通過(guò)這次檢查，我們對(duì)工作的問(wèn)題以檢查為契機(jī)，認(rèn)真整改努力工作，將嚴(yán)格按照縣局指示精神領(lǐng)會(huì)文件的宗旨，讓顧客滿意，讓每個(gè)人吃上平安有效放心的藥，藥店全體員工感謝市，縣食品管理局的領(lǐng)導(dǎo)對(duì)工作的認(rèn)真。連鎖藥店自查報(bào)告零售藥店自查報(bào)告篇五隨著行業(yè)不斷開(kāi)展，零售終端建立好還越來(lái)越起到至關(guān)重要的作用，區(qū)局〔公司〕領(lǐng)導(dǎo)高度重視，召開(kāi)屢次專題會(huì)議，對(duì)現(xiàn)代終端建立工作的施行推進(jìn)周密部署并提出詳細(xì)要求：一是嚴(yán)格按照市局整體規(guī)