藥學(xué)概論試題庫含答案

藥學(xué)概論試題庫含答案藥學(xué)概論試題庫含答案--第#頁藥物制劑按物質(zhì)形態(tài)將液體藥劑分為：真溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型。（X）藥物制劑按物質(zhì)形態(tài)分類分為：液體劑型、固體劑型、半固體劑型、氣體劑型。（7）7.生物藥劑學(xué)是研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)。（X）8.工業(yè)藥劑學(xué)是研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)。（V）9.生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)理和過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣科學(xué)。（J）10.1業(yè)藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素，機(jī)體生物因素和與藥效間關(guān)系的科學(xué)。（X）11.藥劑學(xué)研究內(nèi)容是基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用（ V）藥劑學(xué)是研究對象是藥物制劑。（V）藥劑學(xué)是研究對象是先導(dǎo)化合物。（X）藥劑學(xué)研究內(nèi)容是藥物體內(nèi)過程和藥物代謝動(dòng)力學(xué)。（X）15.藥物劑型是為適合臨床治療或預(yù)防的需要制備的不同的給藥形式的具體品種。（X）16.藥物制劑是根據(jù)藥典的標(biāo)準(zhǔn)，為適合治療或預(yù)防的需要制備的不同的給藥形式的具體品種。（J）17.根據(jù)藥典的標(biāo)準(zhǔn)，為適合治療或預(yù)防的需要制備的不同的給藥形式的具體品種稱為劑型。（X）18.片劑研制包括：處方和工藝的設(shè)計(jì)前研究、擬定處方、確定生產(chǎn)工藝 2個(gè)主要過程。（J）19.片劑應(yīng)用最廣的制備方法有濕法制粒壓片。（V）20.片劑應(yīng)用最廣的制備方法有粉末直接壓片。（X）21.注射劑的安全性是指注射劑本身的毒性、溶血性和局部刺激性。（J）(V)(X)24.(J)25.影((V)(X)24.(J)25.影(J)氧的影響。注射劑可通過調(diào)節(jié)pH和滲透壓等方法增加溶解度。《傷寒論》和《金匱要略》是我國漢代張仲景的著作。響注射劑化學(xué)穩(wěn)定性處方因素是指pH、溶劑、緩沖劑影響注射劑化學(xué)穩(wěn)定性處方因素是指溫度、光線、(X)影響注射劑化學(xué)穩(wěn)定性外界因素是指pH、溶劑、緩沖劑。（X）影響注射劑化學(xué)穩(wěn)定性外界因素是指溫度、光線、氧的影響。（V）29.被動(dòng)靶向制劑的顆粒大小和表面性質(zhì)起了重要作用。（J）30.被動(dòng)靶向制劑即自然靶向制劑。（J）31.被動(dòng)靶向制劑是利用特異性載體將藥物運(yùn)送至靶區(qū)發(fā)揮療效。（X）主動(dòng)靶向制劑是利用特異性載體或修飾的藥物載體將藥物運(yùn)送至特異性部位或靶區(qū)發(fā)揮療效。（J）物理化學(xué)靶向制劑是利用特異性載體或修飾的藥物載體將藥物運(yùn)送至特異性部位或靶區(qū)發(fā)揮療效。（X）物理化學(xué)靶向制劑是應(yīng)用物理化學(xué)方法使藥物制劑在特定部位發(fā)揮作用35、 主動(dòng)靶向制劑是應(yīng)用物理化學(xué)方法使藥物制劑在特定部位發(fā)揮作用。（X）36、 被動(dòng)靶向制劑是應(yīng)用物理化學(xué)方法使藥物制劑在特定部位發(fā)揮作用。（X）37.緩釋制劑通過骨架材料和包衣膜來控制藥物的釋放。（J）38.緩釋制劑通過特異性載體或修飾的藥物載體來控制藥物的釋放。（X）39.靶向制劑通過骨架材料和包衣膜使藥物制劑在特定部位發(fā)揮作用。（X）40.口服結(jié)腸靶向制劑是利用結(jié)腸部位的特點(diǎn)設(shè)計(jì)的，主要用于治療結(jié)腸部位病變和口服易降解的多肽和蛋白質(zhì)藥物的口服給藥。（J）41.多劑量容器的注射劑需加入抑菌劑。（V）42.磁性材料是物理化學(xué)靶向制劑的載體。（J）磁性材料是主動(dòng)靶向制劑的載體。（X）粘膜給藥常用劑型是片劑。（X）藥物劑型可改變藥物的作用性質(zhì)（V）藥物劑型可改變藥物的作用速度（V）藥物劑型可產(chǎn)生靶向作用（V）濾過滅菌制備的注射劑需加入抑菌劑（J）49.脊椎腔注射的注射劑不可加抑菌劑（J）50.脊椎腔注射的注射劑需加抑菌劑（X）51.pH敏感材料是物理化學(xué)靶向制劑的載體（V）胃漂浮片在胃內(nèi)滯留的時(shí)間是5~6小時(shí)（V）在片劑中可以作為潤滑劑的有硬脂酸鎂（V）在片劑中可以作為潤滑劑的有淀粉（X）在片劑中可以作為潤濕劑的有乙醇（J）在片劑中可以作為潤濕劑的有淀粉漿（ X）在片劑中可以作為粘合劑的有淀粉漿（V）57.在片劑中可以作為崩解劑的有硬脂酸鎂（X）在片劑中可以作為崩解劑的有淀粉（V）經(jīng)皮給藥常用劑型是貼劑（V）經(jīng)皮給藥常用劑型是片劑（X）吠喃哩酮胃漂浮片屬于緩控釋制劑（V）皮炎平軟膏屬于緩控釋制劑（X）魚肝油乳劑屬于液體劑型（V）皮炎平軟膏屬于半固體劑型的（V）魚肝油乳劑屬于皮膚給藥的制劑（X）腔道給藥的常用劑型是栓劑（J）腔道給藥的常用劑型是貼劑（X）將藥物溶解或分68.將藥物溶解或分散在一定的溶媒中制成的劑型為液體劑型（J）將藥物溶解或分散在一定的溶媒中制成的劑型為氣體劑型（ X）將藥V物和一定輔料經(jīng)過粉碎、過篩、混合和成型制成的劑型為固體劑）型（將藥物和一定輔料經(jīng)過粉碎、過篩、混合和成型制成的劑型為半固體劑型采用數(shù)學(xué)的方法研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的過程及其與藥效之間的關(guān)系的科學(xué)稱為藥物動(dòng)力學(xué)（J）采用數(shù)學(xué)的方法研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的過程及其與藥效之間的關(guān)系的科學(xué)稱為臨床藥學(xué)（X）以病人為對象，研究合理、有效與安全用藥的科學(xué)稱為臨床藥學(xué)（V）以病人為對象，研究合理、有效與安全用藥的科學(xué)稱為生物藥劑學(xué)（X）魚肝油乳劑屬于液體藥劑（V）吠喃哩酮胃漂浮片屬于靶向制劑（X）注射劑可通過調(diào)節(jié)pH和滲透壓等方法增加穩(wěn)定性。（X）

將藥物和一定的基質(zhì)經(jīng)過溶化或研勻混合制成的劑型稱為半國體劑型( V)將藥物和一定的基質(zhì)經(jīng)過溶化或研勻混合制成的劑型稱為液體藥劑(X)緩釋制劑通過骨架材料和包衣膜來控制藥物的釋放。(V)82.口服結(jié)腸靶向制劑是利用結(jié)腸部位的特點(diǎn)設(shè)計(jì)的.(V)83.胃漂浮片是一種能在胃液中滯留的片劑.(V)藥學(xué)概論試題庫——藥物化學(xué)部分(答案)、單項(xiàng)選擇題(每題從備選答案中選擇一個(gè)最佳答案，每題1分)B.以離子通道為藥物作用靶點(diǎn)D.以酶為藥物作用靶點(diǎn)E.以上都是B.以離子通道為藥物作用靶點(diǎn)(E)1.合理藥物設(shè)計(jì)是包括A.以受體為藥物作用靶點(diǎn)C.以核酸藥物作用靶點(diǎn)B.以離子通道為藥物作用靶點(diǎn)D.以酶為藥物作用靶點(diǎn)E.以上都是B.以離子通道為藥物作用靶點(diǎn)(E)3.類似化合物的結(jié)構(gòu)修飾包括以下哪種策略A.生物電子等排替換B.立體化學(xué)結(jié)構(gòu)改變C, 連接藥效基團(tuán) D.烷基側(cè)鏈的改變E.以上都是(B)4.類似化合物的結(jié)構(gòu)修飾不包括以下哪種策略 A.生物電子等排替換BT離子通道的改變 C.連接藥效基團(tuán) D.烷基側(cè)鏈的改變E.親體化學(xué)結(jié)構(gòu)改5.新藥臨床研究中 臨床試驗(yàn)主要對健靂受試者進(jìn)行。E.V期可以申請?jiān)嚿a(chǎn)上市E.V期A.丨期B.II期E.V期可以申請?jiān)嚿a(chǎn)上市E.V期6.我國的新藥臨床里般 臨床試驗(yàn)后，研究 在「A.I期B.II期G期D.IV期7.從天然(植物、禱堅(jiān)物)產(chǎn)物活性成分可艘瓚效團(tuán)B.新藥C.先導(dǎo)化合物D.中成藥E.生物藥物(E)8.新藥研究包括以下 方法和技術(shù)。A.組合化學(xué)與高通量篩選技術(shù) B.計(jì)算機(jī)輔助藥物分子設(shè)計(jì)技術(shù)C. 化學(xué)信息庫和數(shù)據(jù)C. 化學(xué)信息庫和數(shù)據(jù)庫檢索技術(shù)(0 9.新藥硏究不包括以下A.合理藥物設(shè)計(jì)B.生D. 生物技術(shù)E.以上全是方法和技術(shù)。C.臨床研究(B)10.曾未在中國境內(nèi)上市銷售%計(jì)算機(jī)輔助藥物分子設(shè)計(jì)技木的藥品A.藥效團(tuán)B.新藥C.基因藥物A.GLPB.GCPC.GSP D.GMPE.GAP(B)12.新藥研究中臨床研究應(yīng)遵照A.GLPB.GCP(D)C.GSPD.GMPE.GAP13.藥物呈現(xiàn)藥效必需的基本結(jié)構(gòu)稱A.基因藥物B.新藥C.先導(dǎo)化合物D.藥效團(tuán)E.生物藥物(D)14.用生物樣本(酶、受體、細(xì)胞、動(dòng)物)進(jìn)行篩選藥物的研究A.臨床I期研究B.臨床II期研究C.臨床III期研究D.臨床前研究E.臨床研究15.研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)同機(jī)體相互作用A.先導(dǎo)化合物B.生物技術(shù)C.構(gòu)效關(guān)系D.藥效團(tuán)E.合理藥物設(shè)計(jì)(A)16.具有某種特定生物活性的化合物，可作為進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的模板A.先導(dǎo)化合物B.生物技術(shù)C.組合化學(xué)D.藥效團(tuán)E.合理藥物設(shè)計(jì)(A)17.利用機(jī)器人快速鑒定大量化合物生物活性的技術(shù)A.高通量篩選B.生物技術(shù)C.先導(dǎo)化合物優(yōu)化D.組合化學(xué)E.合理藥物設(shè)計(jì)(E)18.一種以快速篩選為基礎(chǔ)的大量合成多樣性化合物分子庫的方法是A.高通量篩選B.生物技術(shù)C.先導(dǎo)化合物優(yōu)化D.合理藥物設(shè)計(jì)E.組合化學(xué)(B)19.由偶氮染料“百浪多息”研究，發(fā)現(xiàn)了化學(xué)治療藥物A.抗生素B.磺胺類藥物C.組胺H2受體抑制藥D.激素藥物E.阿司匹林(D)20.1898年德國霍夫曼發(fā)現(xiàn) ，臨床應(yīng)用100年，至今仍是了良的解熱鎮(zhèn)痛及抗風(fēng)濕藥 比較優(yōu)物。A.抗生素B.磺胺類藥物D.阿司匹林E.激素藥物二、填空題(每一空格1分)新藥研究開發(fā)過程分為研究方針確定和發(fā)現(xiàn)有效的藥物、臨床前研究、臨床研究、注冊上市和上市后藥物監(jiān)測四個(gè)階段。先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)有天然產(chǎn)物活性成分、改進(jìn)現(xiàn)有藥物發(fā)現(xiàn)新活性、微生物次級(jí)代謝產(chǎn)物、廣泛藥物篩選發(fā)現(xiàn)活性結(jié)構(gòu)、計(jì)算機(jī)模擬篩選發(fā)現(xiàn)活性結(jié)構(gòu)、機(jī)體內(nèi)源性活性調(diào)節(jié)物質(zhì)等主要途徑。藥物化學(xué)的主要研究任務(wù)是為有效利用現(xiàn)有化學(xué)藥物提供理論基礎(chǔ)、為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供經(jīng)濟(jì)合理的方法和工藝、不斷探索開發(fā)新藥的途徑和方法。合理藥物設(shè)計(jì)是依據(jù)生命科學(xué)研究中揭示以離子通道為藥物作用靶點(diǎn) 、以核酸為藥物作用靶點(diǎn)、以酶為藥物作用靶點(diǎn)、以受體為藥物作用靶點(diǎn)，以發(fā)現(xiàn)選擇性作用靶點(diǎn)的新藥。藥物的發(fā)展分為發(fā)現(xiàn)階段、發(fā)展階段、設(shè)計(jì)階段三個(gè)階段。6.1898年德國霍夫曼發(fā)現(xiàn)了阿司匹林，臨床應(yīng)用100年，至今仍是比較優(yōu)良的解熱鎮(zhèn)痛及抗風(fēng)濕藥物。7.藥物根據(jù)來源分為天然藥物和人工化學(xué)合成藥物。8.藥物根據(jù)國家藥品管理分類可分為中藥、化學(xué)藥、生物藥。9.藥物化學(xué)是用現(xiàn)代科學(xué)方法和手段研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、合成工藝、構(gòu)效關(guān)系、體內(nèi)代謝和尋找新藥的途徑和方法的綜合性應(yīng)用基礎(chǔ)學(xué)科。10.具有某種特定生物活性的化合物，可作為進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的模板(母體)的為先導(dǎo)化合物。

11.研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)同機(jī)體相互作用的關(guān)系稱為構(gòu)效關(guān)系。12.研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)同機(jī)體相互作用的關(guān)系稱為構(gòu)效關(guān)系。13.新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。包括創(chuàng)制藥品和仿制藥品。14.藥物呈現(xiàn)藥效必需的基本結(jié)構(gòu)為藥效團(tuán)。臨床研究I期的受試對象是健康受試者16.臨床研究II和III期的受試對象是病人17.新藥研究方法和技術(shù)包括組合化學(xué)和高通量篩選技術(shù)、計(jì)算機(jī)輔助藥物分子設(shè)計(jì)技術(shù)、化學(xué)信息學(xué)和數(shù)據(jù)庫檢索技術(shù)、生物技術(shù)、合理藥物設(shè)計(jì)、天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)改造、類似化合物結(jié)構(gòu)修飾的新藥模仿性創(chuàng)新。18.新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。19.一種以快速篩選為基礎(chǔ)的大量合成多樣性化合物的方法是組合化學(xué)。20.利用機(jī)器人快速鑒定大量化合物生物活性的技術(shù)為高通量篩選技術(shù)。三、 名詞解釋（每題4分）新藥一一新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。包括創(chuàng)制藥品和仿制藥品。先導(dǎo)化合物——是具有某種特定生物活性的化合物，可作為進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的模板（母體）。構(gòu)效關(guān)系一一研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)同機(jī)體相互作用的關(guān)系。4.藥效團(tuán)——藥物呈現(xiàn)藥效必需的基本結(jié)構(gòu)。藥物化學(xué)一一藥物化學(xué)是用現(xiàn)代科學(xué)方法和手段研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、合成工藝、構(gòu)效關(guān)系、體內(nèi)代謝和尋找新藥的途徑和方法的綜合性應(yīng)用基礎(chǔ)學(xué)科。藥物一一具有治療、診斷、預(yù)防、調(diào)節(jié)生理機(jī)能的物質(zhì)。1分）2.新藥新藥研四、 是非判斷題（正確的打“厶”錯(cuò)誤的打“X；”1分）2.新藥新藥研1.新藥研究中臨床研究I期的受試對象是健康正常人（V）研究中臨床研究II和III期的受試對象是健康正常人（X）3.究中臨床研究I期的受試對象是病人（X）4.新藥研究中臨床研究II和III期的受試對象是病人（J）5.組合化學(xué)是一種以快速篩選為基礎(chǔ)的大量合成多樣性化合物分子庫的方法。可從天然產(chǎn)物活性成分可發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物（J）改進(jìn)現(xiàn)有藥物可發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物（J）8.新藥研究中臨床前研究應(yīng)遵照GLP（"）9.新藥研究中臨床研究應(yīng)遵照GLP（X）10.新藥研究中臨床前研究應(yīng)遵照GCP（X）11.新藥研究中臨床研究應(yīng)遵照GCP（V）12.先導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)修飾稱為先導(dǎo)化合物的優(yōu)化（J）13.先導(dǎo)化合物是具有某種特定生物活性的化合物，可作為進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的模板（J）。14.藥物呈現(xiàn)藥效必需的基本結(jié)構(gòu)為藥效團(tuán)。（J）15.具有某種特定生物活性的化合物，可作為進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的模板為藥效團(tuán)（X）藥物呈現(xiàn)藥效必需的基本結(jié)構(gòu)為先導(dǎo)化合物。（X）17.廣泛篩選發(fā)現(xiàn)的活性結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物（J）18.微生物次級(jí)代謝產(chǎn)物發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物（J）19.廣泛藥物篩選發(fā)現(xiàn)活性結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物（V）20.新藥是指在中國境內(nèi)注冊上市銷售的藥品。（X）藥學(xué)概論試題庫——藥理學(xué)部分（答案）一、單項(xiàng)選擇題（每題從備選答案中選擇一個(gè)最佳答案，每題1分）（B）1.藥物作用具有兩重性，指的是A.興奮與抑制作用 B.治療與不良反應(yīng)C.局部與吸收作用治療與預(yù)防作用E,對因治療和對癥治療（A）2.關(guān)于藥物變態(tài)反應(yīng)的描述，正確的是過敏體質(zhì)的易發(fā)生B.停藥后加劇又稱后遺效應(yīng) D.與用藥劑量有關(guān)是由于藥量過大所致（E）3.關(guān)于藥物在體內(nèi)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的描述，錯(cuò)誤的是A.需要載體有競爭抑制作用 C.消耗能量藥物由低濃度向高濃度擴(kuò)散 E.不耗能(C)4.藥物分布與以下哪一項(xiàng)因素?zé)o關(guān)A.血漿蛋白結(jié)合率B.組織親合率C.胃排空速率D.體液pH E.體內(nèi)屏障(A)5.受體類型中不包括以下哪一類A.細(xì)胞外受體B.細(xì)胞內(nèi)受體 C.細(xì)胞因子受體D.離子通道受體E.G蛋白偶聯(lián)受體(E)6.受體具有的特性是A.高度的立體特異性 B.飽和性C.競爭拮抗作用與藥物有親和力E.以上全部(E)7.關(guān)于藥物過敏反應(yīng)的描述，錯(cuò)誤的是A.過敏體質(zhì)的易發(fā)生 B.是一種病理性免疫反應(yīng)又稱變態(tài)反應(yīng) D.與用藥量無關(guān)是由于藥量過大所致8.關(guān)于藥物在體內(nèi)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的描述，正確的是A.需要載體B.可消耗能量 C.有競爭抑制作用藥物由高濃度向低濃度擴(kuò)散 E.以上全部9.關(guān)于藥物在體內(nèi)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的描述，正確的是A.不需要載體B.無競爭抑制作用 C.不消耗能量D.藥物由高濃度向低濃度擴(kuò)散 E.需要載體(010.關(guān)于藥物在體內(nèi)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的描述，錯(cuò)誤的是A.不需載體B.不耗能C.消耗能量D.推動(dòng)力是濃度差 E.藥物由高濃度向低濃度擴(kuò)散(B)11.藥效動(dòng)力學(xué)是研究藥物的E.排泄A.吸收B.作用和作用機(jī)制C.分布D.E.排泄(D)12.下面哪一項(xiàng)屬于藥效動(dòng)力學(xué)是研究的內(nèi)容E.排泄A.吸收B.代謝C.分布D.E.排泄(D)13.下面哪一項(xiàng)不屬于藥代動(dòng)力學(xué)是研究的內(nèi)容E.排泄A.吸收B.代謝C.分布D.E.排泄(A)14.藥代動(dòng)力學(xué)是研究藥物A.體內(nèi)過程B.作用C.與受體結(jié)合D.作用機(jī)制E.量效關(guān)系(E)15.受體不具有下面哪個(gè)特性A.高度的立體特異性 B.飽和性C.競爭拮抗作用D.與藥物有親和力E.溶解性16.治療指數(shù)的表示是A.ED95B.LD50/ED50C.ED95D.LD10/ED90E.ED95/LD5(E)17.藥物動(dòng)力學(xué)主要參數(shù)是A.CmaxB.AUC C. Tpeak D. t1/2 E.以上全部18.下面哪個(gè)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)的主要參數(shù)A.CmaxB.AUG C. Tpeak D. ED50 E.t1/219.特殊毒性試驗(yàn)包括A.藥物依賴性B.致畸C.致突變D.致癌E.以上全部(D)20.一般毒性試驗(yàn)包括A.藥物依賴性B.致畸C.致突變D.急性毒性E.致癌(021.下面藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制屬載體轉(zhuǎn)運(yùn)的是A.簡單擴(kuò)散B.脂溶擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) D.過濾E.以上全部22.由先天性遺傳異常所致的不良反應(yīng)是A.停藥反應(yīng)B.變態(tài)反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.毒性反應(yīng)(023.安全范圍的表示是A.ED95B.LD50/ED50C.ED95/LD5D.LD10/ED90E.LD5、填空題(每一空格1分)藥理學(xué)的研究內(nèi)容主要就5動(dòng)力學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)兩方面。藥效動(dòng)力學(xué)是研究藥物皓用和作用機(jī)制受體具有高度的立體特異性、飽和性、競爭拮抗作用等特性。4.藥物按作用機(jī)制分為特異性藥物和非特異性藥物藥物兩大類。5.治療指數(shù)用LD50/ED50表示。藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究藥物的體內(nèi)過程和體內(nèi)藥量的變化。藥理學(xué)的發(fā)展簡史分為本草階段、近代藥理學(xué)階段、現(xiàn)代藥理學(xué)階段。治療作用分為對因治療和對癥治療。不良反應(yīng)包括以下副作用、毒性反應(yīng)、停藥反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)等類型。10.安全范圍用ED95/LD5表示。11.藥理效應(yīng)是用數(shù)或量分級(jí)表示稱為 量反應(yīng)。藥理效應(yīng)是用陽性或陰性表示稱為質(zhì)反應(yīng)。對50%個(gè)體有效的劑量稱為ED500引起50%個(gè)體中毒的劑量稱為LD50o15.藥物主要的吸收部位是小腸；16.藥物主要的代謝部位是肝臟；17.藥物主要的排泄部位是腎臟。18.將作用于受體產(chǎn)生效應(yīng)不同的藥物分為激動(dòng)劑、拮抗劑、部分激動(dòng)劑。受體分為細(xì)胞內(nèi)受體、細(xì)胞因子受體、離子通道受體、G蛋白偶聯(lián)受體、酪氨酸激酶中介受體。生物轉(zhuǎn)化的意義包括促進(jìn)藥物排泄、促進(jìn)藥物滅活、產(chǎn)生活性代謝物。產(chǎn)生毒性代謝物.影響藥物排泄的因素有腎功能、尿液pH、競爭分泌機(jī)制。藥物動(dòng)力學(xué)四個(gè)主要參數(shù)是Cmax、Tpeak、t1/2、AUC。藥物代謝動(dòng)力學(xué)的方式有一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)和零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)。特殊毒理學(xué)試驗(yàn)包括致突變試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、致癌試驗(yàn)、藥物依賴性試驗(yàn)。藥理學(xué)的研究方法包括生物檢定、生物化學(xué)方法、形態(tài)學(xué)方法、電生理學(xué)方法、行為學(xué)方法。藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制分為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和載體轉(zhuǎn)運(yùn)兩大類；27.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)分為簡單擴(kuò)散、易化擴(kuò)散、過濾。28.影響藥物的分布因素有藥物與血漿蛋白結(jié)合率、局部器官血流量、體液pH、藥物與組織的親合力、體內(nèi)屏障。三、名詞解釋（每題4分）1-首過效應(yīng)一一藥物經(jīng)腸壁或肝臟轉(zhuǎn)化使其進(jìn)入體循環(huán)藥量減少的一種現(xiàn)象。藥理學(xué)——研究藥物在機(jī)體的轉(zhuǎn)運(yùn)以及它們對機(jī)體的作用的科學(xué)。生物利用度——藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度。受體一一與藥物結(jié)合并能傳遞信息引起效應(yīng)的細(xì)胞成分。藥物不良反應(yīng)——不符合用藥目的并引起病人生理生化過程紊亂或結(jié)構(gòu)改變等危害機(jī)體的反應(yīng)。藥物副作用——藥物在規(guī)定的治療劑量情況下引起的與治療目的無關(guān)的作用。藥物毒性反應(yīng)一一藥物劑量過大或在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)。藥物生物轉(zhuǎn)化一一是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變。藥物排泄一一體內(nèi)藥物或其代謝物排出到體外的過程。激動(dòng)劑——既有較強(qiáng)的親和力又有較強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物。拮抗劑——既有較強(qiáng)的親和力而無內(nèi)在活性的藥物。12.治療作用——用藥后能達(dá)到防治效果的藥物效應(yīng)。藥效動(dòng)力學(xué)一一研究藥物的作用和作用機(jī)制科學(xué)。肝腸循環(huán)——藥物經(jīng)肝排入膽汁，膽汁流入腸腔，然后再經(jīng)腸道重吸收入血的過程。穩(wěn)態(tài)血藥濃度一一等劑量多次給藥血藥濃度達(dá)到一定水平的波動(dòng)狀態(tài)時(shí)給藥量與消除量達(dá)動(dòng)態(tài)平衡的血藥濃度。四、是非判斷題（正確的打”錯(cuò)誤的打“X；”每題1分）凡是與受體有親和力的藥物均稱為受體激動(dòng)劑。（X）藥物經(jīng)肝腸循環(huán)排泄減慢。（V）藥物治療作用中能改善癥狀的治療效應(yīng)稱為對因治療。（X）藥理效應(yīng)用陽性和陰性表示的稱為量反應(yīng)。（X）不良反應(yīng)中的特異質(zhì)反應(yīng)是先天性遺傳異常所致。（J）副作用是用藥量過大所引起的。（X）藥物引起的過敏反應(yīng)與用藥量無關(guān)。（V）藥物主要的吸收部位是小腸（。）9.藥物主要的吸收部位是肝臟（X）10.藥物主要的代謝部位是肝臟；（J）11.藥物主要的

排泄部位是腎臟。（J）12.治療指數(shù)用LD50/ED50表示。（J）13.治療指數(shù)用ED95/LD5表示。（X）14.安全范圍用ED95/LD5表示。（J）15.藥理效應(yīng)是用數(shù)或量分級(jí)表示稱為量反應(yīng)。（J）16.藥理效應(yīng)是用陽性或陰性表示稱為質(zhì)反應(yīng)。較強(qiáng)的親和力而無內(nèi)在活性的藥物。能達(dá)到防治效果的藥物效應(yīng)。治療劑量情況下引起的與治療目的無關(guān)的作用。（J）20.毒性反應(yīng)是藥物在規(guī)定的（X）21.副作用是（X）22.排（V）17.安全范圍用LD50/ED50表示。（X）18.藥理效應(yīng)是用數(shù)或量分級(jí)表示稱為質(zhì)反應(yīng)。（X）19,藥理效應(yīng)是用陽性或陰性表示稱為量反應(yīng)。（X）20.副作用是藥物在規(guī)定的治療劑量情況下引起的與治療目的無關(guān)的作用。（J）21.毒性反應(yīng)是藥物劑量過大或在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)。（J）22.生物轉(zhuǎn)化是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變。（J）23.排較強(qiáng)的親和力而無內(nèi)在活性的藥物。能達(dá)到防治效果的藥物效應(yīng)。治療劑量情況下引起的與治療目的無關(guān)的作用。（J）20.毒性反應(yīng)是藥物在規(guī)定的（X）21.副作用是（X）22.排（X）23.生物轉(zhuǎn)化是體（X）23.生物轉(zhuǎn)化是體（X）24.拮抗劑是既有較強(qiáng)（X）25.激動(dòng)劑是既有較強(qiáng)26.藥效動(dòng)力學(xué)是研究藥物的作用和作用機(jī)制科學(xué)。（J）27.藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究體內(nèi)過程和藥量的變化。（J）28,藥效動(dòng)力學(xué)是研究體內(nèi)過程和藥量的變化。（X）藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究藥物的作用和作用機(jī)制X）科學(xué)藥物在體內(nèi)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不需要載體（X）藥物在體內(nèi)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不耗能（X）藥物在體內(nèi)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不耗能（V）藥物在體內(nèi)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需消耗能量（J）34.藥物在體內(nèi)被動(dòng)轉(zhuǎn)

運(yùn)藥由高濃度向低濃度擴(kuò)散（ V）藥物在體內(nèi)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)由低濃度向高濃度擴(kuò)散（V）藥物在體內(nèi)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體（V）藥物對機(jī)體作用使機(jī)體原有功能活動(dòng)增強(qiáng)為興奮作用藥物對機(jī)體作用使機(jī)體原有功能活動(dòng)降低為抑制作用藥物對機(jī)體作用使機(jī)體原有功能活動(dòng)增強(qiáng)為抑制作用藥物對機(jī)體作用使機(jī)體原有功能活動(dòng)降低為興奮作用藥物主要代謝酶是肝微粒體細(xì)胞色素P450酶（V）))X)X)))X)X)42.表觀分43.表觀分布容積越大說明藥物在血中濃度大，在組織中分布少。（X）44.采用首次劑量加倍可使血藥濃度迅速達(dá)到Css。（V）1 5DBCBD6 10EDABC45.采用首次劑量加倍可使血藥濃度達(dá)到中毒濃度。1 5DBCBD6 10EDABC11 15DBBAE16 20BEDCA是由我國自行研制開發(fā)的具有國際先進(jìn)水平的生物高科技成果，于1997年通過III期臨床，并獲得國家一類新藥證書，是我國生物技術(shù)領(lǐng)域第一個(gè)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的基因工程藥物A.重組白介素 B.基因工程人生長激基因工程胰島 D.alfe基因工程干擾素素安攪裡璽物工程 為首要標(biāo)志。以A.植物細(xì)胞工程 B.基因工程C.酶工程發(fā)酵工程E.動(dòng)物細(xì)胞工程是利用酶、細(xì)胞器或細(xì)胞所具有的特異催化功能來生產(chǎn)人類所需產(chǎn)品的一項(xiàng)

技術(shù)是A.細(xì)胞工程B.基因工程C.酶工程D.發(fā)酵工程E.動(dòng)物細(xì)胞工程在體外將不同生物的基因和載體連接，并通過工程化為人類提供有用產(chǎn)品和服務(wù)的工程技術(shù)A.細(xì)胞工程 B.基因工程C.酶工程D.發(fā)酵工程 E.動(dòng)物細(xì)胞工程利用微生物的生長和代謝活動(dòng)來生產(chǎn)各種有用物質(zhì)的工程技術(shù)。A.細(xì)胞工程 B.基因工程C.酶工程D.發(fā)酵工程 E.動(dòng)物細(xì)胞工程使DNA的結(jié)構(gòu)分析問題從根本上得到了解決的兩項(xiàng)關(guān)鍵性工程技術(shù)之一是A.細(xì)胞融合技術(shù)B.染色體導(dǎo)入技術(shù)C.細(xì)胞拆合技術(shù)D.胚胎移植技術(shù)E.DNA分子的核酸序列分析技術(shù)?；蚬こ虒⒛康幕蚺c載體連接的工具酶是A.限制性核酸內(nèi)切酶 B.固定化酶C.磷酸二酯酶D.DNA連接酶 E.以上全部基因工程能識(shí)別雙鎚A分子中某種特定核昔酸序列的工具酶是A.限制性核酸內(nèi)切酶 B.固定化酶C.磷酸二酯酶D.DNA連接酶 E.以上全部基因工程能切割I(lǐng)JA雙鏈結(jié)構(gòu)的工具酶是A.固定化酶 B.限制性核酸內(nèi)切酶 C.磷酸二酯酶D.DNA連接酶 E.以上全部能承載外源DNA片段（目的基因）并將其帶入受體細(xì)胞的傳遞者是A.限制性核酸內(nèi)切酶 B.固定化酶C.基因克隆載體D.DNA連接酶D.DNA連接酶E.以上全部來完成。來完成。C,基因克隆載體不同來源的DNA重組過程是由A.限制性核酸內(nèi)切酶B.固定化酶D.DNA連接酶 E.磷酸二酯酶通過轉(zhuǎn)化（或轉(zhuǎn)染）可將外源性重組DNA導(dǎo)入表達(dá)A.質(zhì)粒B.受體細(xì)胞C.基因克隆載體D.噬菌體E.病毒目前常用的產(chǎn)酶微生物是A.質(zhì)粒B.大腸桿菌C.金黃色葡萄球菌D.噬菌體 E.病毒人類基因組計(jì)劃首先是在 啟動(dòng)。A.美國B.英國 C.中國 D.日本 E.法國加盟人類基因組計(jì)劃的國家有A.美國B.英國 C.中國 D.日本 E.以上全部1990年加盟人類基因組計(jì)劃的國家有A.5個(gè)B.6個(gè)C.4個(gè)D.7個(gè)E.8個(gè)基因克隆載體應(yīng)具備的條件是A.有克隆位點(diǎn)B.能攜帶外源DNA進(jìn)入受體細(xì)胞能自主復(fù)制D.具有選擇標(biāo)記 E.以上全部18.限制或固定于特定空間位置的酶是A.限制性核酸內(nèi)切酶 B.DNA連接酶C.磷酸二酯酶固定化酶 E.以上全部利用生物活性物質(zhì)做敏感器件，配以換能器所構(gòu)成的分析檢測工具是A.高效液相儀 B.氣相色譜儀C.生物傳感器D.紫外分光光度計(jì) E.紅外分光光度計(jì)克隆技術(shù)屬于哪一種生物工程技術(shù)A.動(dòng)物細(xì)胞工程B.基因工程C.酶工程D.發(fā)酵工程 E.植物細(xì)胞工程二、填空題（每一空格1分）1.1990年經(jīng)過5年的辯論，美國國會(huì)終于批準(zhǔn)被被譽(yù)為生命科學(xué)“阿波羅登月計(jì)劃”的“人類基因組計(jì)劃”。沃森和克里克對DNA化學(xué)結(jié)構(gòu)和X-射線晶體學(xué)結(jié)果進(jìn)行分析，提出了DNA的右手雙螺旋結(jié)構(gòu)模型（1953）1859年，英國的生物學(xué)家CharlesDarwin發(fā)表了物種起源，確立了進(jìn)化論的概念。1859年，英國的生物學(xué)家CharlesDarwin發(fā)表了物種起源，確立了進(jìn)化論的概念?，F(xiàn)代生物工程主要包括基因工程，酶工程，細(xì)胞工程，發(fā)酵工程。使DNA的結(jié)構(gòu)分析問題從根本上得到了解決的兩項(xiàng)關(guān)鍵性工程技術(shù)分別是DNA分子的體外切割與連接技術(shù)和DNA分子的核酸序列分析技術(shù)。7.基因工程的工具酶主要有限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶。基因克隆載體主要有質(zhì)粒、噬菌體、病毒三大類。9.基因克隆載體應(yīng)具備的條件是有克隆位點(diǎn)（外源DNA插入點(diǎn)），能攜帶外源DNA進(jìn)入受體細(xì)胞，能自主復(fù)制；具有選擇標(biāo)記，便于重組體的篩選和鑒定；10.將外源性重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞的途徑有轉(zhuǎn)化（或轉(zhuǎn)染）、雜交、轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞融合、顯微注射等方式。目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞成功的關(guān)鍵是：選用合適的克隆載體、選用合適的受體細(xì)胞、選用合適的基因轉(zhuǎn)移方法?；蚩寺∈荏w細(xì)胞有原核細(xì)胞和真核細(xì)胞。13.克隆基因的進(jìn)一步鑒定常采用限制性內(nèi)切酶分析、分子雜交、 PCR擴(kuò)增、DNA側(cè)序等方法。酶工程的內(nèi)容包括：酶的來源、酶的生產(chǎn)菌、酶的分離純化、酶的分子改造、酶與細(xì)胞固定化、酶的應(yīng)用。酶的生產(chǎn)方法常用：提取法，發(fā)酵法，化學(xué)合成法。16.常用的產(chǎn)酶微生物（工程菌）有大腸桿菌、枯草桿菌、曲霉。17.發(fā)酵工程的主要內(nèi)容包括生產(chǎn)菌種的選育、發(fā)酵條件的優(yōu)化與控制、反應(yīng)器的設(shè)計(jì)、產(chǎn)物的分離、提取與精制等。發(fā)酵工程按產(chǎn)品性質(zhì)分為微生物菌體發(fā)酵、微生物酶制劑發(fā)酵、微生物代謝產(chǎn)物發(fā)酵、微生物轉(zhuǎn)化發(fā)酵和生物工程細(xì)胞發(fā)酵五種類型。細(xì)胞工程的技術(shù)手段包括細(xì)胞融合技術(shù)、細(xì)胞拆合技術(shù)、染色體導(dǎo)入技術(shù)、基因轉(zhuǎn)移技術(shù)、細(xì)胞器移植技術(shù)、胚胎移植技術(shù)、細(xì)胞與組織培養(yǎng)技術(shù)。20.細(xì)胞工程的基本操作有無菌技術(shù)、細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、細(xì)胞融合技術(shù)。21.人類基因組計(jì)劃在醫(yī)藥方面的意義包括基因治療、基因制藥、基因芯片領(lǐng)域的應(yīng)用。22.酶工程技術(shù)包括酶的固定化技術(shù)、酶的修飾改造技術(shù)、酶反應(yīng)器設(shè)計(jì)。23.DNA的四種核酸的堿基分別是：胸腺卩密呢、胞卩密呢、腺卩票吟和鳥卩票吟o24.人類基因組計(jì)劃研究主要內(nèi)容包括：繪制基因組的遺傳圖譜、構(gòu)建基因組的物理圖譜、測序、繪制基因組的轉(zhuǎn)錄圖譜、鑒定基因組的功能。25.在基因工程中應(yīng)用的酶類統(tǒng)稱為工具酶。26.菌種篩選方法步驟：采集、分離、產(chǎn)酶性能測定和復(fù)篩。27.酶工程菌種改良主要應(yīng)用遺傳學(xué)原理進(jìn)行，途徑有：基因突變、基因轉(zhuǎn)移和基因克隆。限制或固定于特定空間位置的酶是固定化酶。29.酶分子改造方法有酶分子修飾和生物酶工程30.細(xì)胞工程分為植物細(xì)胞工程和動(dòng)物細(xì)胞工程。四、是非判斷題（正確的打"V,”錯(cuò)誤的打“X；”