霧化吸入在兒科呼吸疾病中的應(yīng)用

霧化吸入在兒科呼吸疾病中的應(yīng)用第1頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統(tǒng)疾病給藥途徑靜脈肌注口服霧化

第2頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月為什么可以采用霧化吸入治療？第3頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月吸入療法的生理基礎(chǔ)肺具有廣闊的藥物吸收空間人類雙肺的肺泡總數(shù)多達(dá)5.6×108

個，總肺泡表面積達(dá)40－802米以上呼吸道粘膜具有良好的吸收性和通透性，使藥物極易彌散和吸收豐富的肺血流量(每分鐘的肺血流量約達(dá)5升，這個血流量和同時通過肺外機(jī)體全部臟器和肌肉等組織的血流量相等。)極短的轉(zhuǎn)運(yùn)距離第4頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月

極短的轉(zhuǎn)運(yùn)距離

電鏡下:肺泡毛細(xì)血管膜（空氣－血流交換場所）

6層:

1微米厚度

毛細(xì)血管內(nèi)皮

基膜層

毛細(xì)血管基底膜

膠原纖維和彈力纖維網(wǎng)間隙

肺泡上皮

極薄的液體層和單分子表面活性物質(zhì)層小腸粘膜上微細(xì)絨毛到毛細(xì)血管厚度為40微米皮膚表皮到皮下毛細(xì)血管距離100微米第5頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月給藥途徑

血循環(huán)肺口服/注射血循環(huán)肺吸入第6頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月作用點(diǎn)劑量起效速度副作用吸入法全身法直接小快少間接大慢多不同給藥方法的對比人體肺部表面積很大呼吸道黏膜和黏膜下層組織有豐富的藥物受體最適合以局部吸入活性藥劑來治療呼吸系疾病第7頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月霧化吸入治療是一種很好的給藥途徑途徑第8頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月是不是所有的藥物都能霧化吸入？第9頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月可以霧化吸入藥物的條件首先水溶性：硫酸沙丁胺醇、異丙托溴銨、復(fù)方異丙托溴銨如果是激素在具有水溶性的同時還必須具有脂溶性！第10頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月糖皮質(zhì)激素抗炎作用機(jī)制糖皮質(zhì)激素通過調(diào)節(jié)靶基因的轉(zhuǎn)錄，增加抗炎蛋白合成，減少致炎蛋白質(zhì)的合成，產(chǎn)生強(qiáng)大的抗炎作用BarnesPJ.AmRevRespirDis.1990Feb;141(2Pt2):S70-6.第11頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月霧化激素的要求水溶性：不能進(jìn)入局部細(xì)胞膜與皮質(zhì)激素受體結(jié)合 細(xì)胞膜：脂質(zhì)雙層膜 皮質(zhì)激素受體：在胞漿內(nèi)脂溶性：無法霧化須既水溶又一定脂溶性第12頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月目前市面上符合上述條件的可作為霧化吸入的較好的激素-------布地奈德懸液第13頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月不適于霧化吸入的藥物茶堿：對氣道刺激,禁忌應(yīng)用a-糜蛋白酶：誘導(dǎo)支氣管上皮鱗狀化生抗生素：吸入在氣道局部抗菌作用不確切地塞米松：只有可以吸入的激素才有氣道抗炎作用（只有水溶性）

……第14頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月適于霧化吸入的藥物化痰藥：富露施糖皮質(zhì)激素：普米克令舒（布地奈德）霧化懸液

支氣管擴(kuò)張劑β2-激動劑：萬托林（沙丁胺醇）0.05%

20ml

博利康尼（特布他林）霧化溶液

5mg/支

抗膽堿藥：愛全樂（異丙托溴胺）水溶液0.5mg/2ml/支

擴(kuò)張支氣管,降低迷走神經(jīng)興奮性復(fù)合制劑：抗膽堿藥＋β2-激動劑

可必特（異丙托溴胺＋沙丁胺醇）水溶液2ml/支第15頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月怎么吸進(jìn)去？第16頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月對藥液：水溶性，或者同時又具有脂溶性，因此可以在局部立即起作用。對裝置要求：能夠?qū)⑺幰鹤兂梢子诔练e在下呼吸道的有效顆粒（2～5微米），形成氣溶膠，可供吸入。對呼吸的要求：要有足夠的潮氣量能夠吸入，最好是深而慢的頻率。霧化吸入的要求第17頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月影響藥物沉積的因素１．霧粒大小5m太大0.5m太小0.5-5m理想范圍中央氣道 5-10μm（氣管和支氣管）中間氣道 3-5μm（支氣管）末梢氣道 0.5-3μm(末梢支氣管，肺泡）第18頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月用什么樣的儀器？第19頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月霧化吸入裝置霧化吸入裝置壓縮霧化吸入機(jī)超聲霧化器第20頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月壓縮霧化器（噴射式）體積小，機(jī)器耐用壽命長霧化容積小(2ml)，用藥量少，濃度高能霧化各種藥物(包括糖皮質(zhì)激素)藥物顆粒大小選擇性強(qiáng)，提供的藥粒直徑適宜，且大小均勻不增加氣道阻力部件容易清洗消毒病人耐受性好超聲霧化器體積大，壽命短霧化容積大(>20ml)用藥量大，濃度低有些藥物可被超聲波或加熱破壞(糖皮質(zhì)激素，蛋白質(zhì)類)藥物顆粒大小選擇性差，所提供的藥粒直徑較大，而且大小不均勻氣霧密度高，增加氣道阻力部件不能徹底清洗和消毒病人耐受性差霧化吸入裝置的比較第21頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月壓縮霧化吸入機(jī)

空氣壓縮機(jī)(1.1巴)帶有間斷控制按鈕的PARILL噴霧器配置1個成人面罩和3個口含器第22頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月壓縮霧化吸入機(jī)第23頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月氧氣驅(qū)動霧化吸入裝置高速墻式給氧裝置或氧氣瓶氧氣流量在6~8升/分時能獲得最佳氣霧醫(yī)院最常用的霧化裝置(使用方便,經(jīng)濟(jì))第24頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月氧驅(qū)動霧化吸入：氧流量6-8L/min第25頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月霧化吸入應(yīng)用時的注意點(diǎn)1、混懸藥液一定要用噴射霧化器。2、霧化藥液最終容量為2-4毫升/次。容量>4毫升/次：霧化時間過長，易引起一過性低氧血癥，特別是嬰幼兒；容量<2毫升/次：（1）霧化藥液被容器粘附，損失多，（2）霧化成有效顆粒比例少第26頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月霧化吸入應(yīng)用時的注意點(diǎn)

患者呼吸狀態(tài)對吸入的影響：安靜時＞哭鬧時第27頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月無哭鬧哭鬧

哭鬧對肺部沉積的影響GMurakamiAnnAllergy1990;64:383-7地塞米松第28頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月用藥劑量？第29頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月劑量1、可必特霧化溶液（每小瓶2.5毫升含異丙托溴銨500μg和硫酸沙丁胺醇3毫克）<6歲，1.25ml/次

>6歲，2.5ml/次2、愛全樂霧化溶液（每瓶2ml含異丙托溴銨250μg），3～4次/日

<12歲,2ml/次>12歲,4ml/次第30頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月糖皮質(zhì)激素的劑量？急性期≥1支/次第31頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月為什么沒按公斤體重計算？第32頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月霧化吸入應(yīng)用時的注意點(diǎn)

由于嬰幼兒呼吸模式/波形狀態(tài)的特殊，兒童霧化吸入時藥物在肺部的沉積率低，應(yīng)使用足量的藥物霧化吸入治療。第33頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月經(jīng)口或鼻吸入藥物時肺部藥量沉積的比較Everardetal,1993經(jīng)口吸入Mean經(jīng)鼻吸入10090807060504030Proportionofinhaleddoseinthelungs(%)第34頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月Collisetal,19906004002000200400600Airentrainment吸氣呼氣TiTtot每次吸氣吸入部分每次呼吸霧化器產(chǎn)出部分流量(ml/秒)成人兒童嬰兒典型呼吸模式第35頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月嬰兒和幼童的呼吸波形Nikander,1997500-50300-30300-40Time(seconds)12years2years20monthscryingsobbingFlow(l/min)5100.491200.28100.2500.06第36頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月吸入藥物肺部沉積模式020406080進(jìn)入到病人劑量的%成人兒童肺口咽部肺部沉積率嬰兒：1％；兒童：5－6％；成人：10－15％第37頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月霧化吸入藥物劑量不按公斤體重計算第38頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月第39頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月與脂肪酸結(jié)合：布地奈德的獨(dú)特作用機(jī)制Miller-Larssonetal,1997布地奈德布地奈德細(xì)胞核脂解作用酯化作用布地奈德

復(fù)合物

無活性糖皮質(zhì)激素受體細(xì)胞膜長鏈脂肪酸第40頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月ICS吸入常規(guī)劑量的糖皮質(zhì)激素療效通常在吸入后3~7天開始出現(xiàn)高劑量的霧化吸入糖皮質(zhì)激素可以啟動非經(jīng)典途徑————達(dá)到快速起效的效果第41頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月非經(jīng)典途徑是糖皮質(zhì)激素快速改善癥狀的機(jī)理SongIH,ButtgereitF.Non-genomicglucocorticoideffectstoprovidethebasisfornewdrugdevelopments.MolCellEndocrinol.2006;246(1-2):142-6MendesES,PereiraA,DantalI,etal.Comparativebronchialvasonconstrictiveefficacyofinhalesglucocorticosteroids.EurRespirJ.2003;21(6):989-93第42頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月高劑量激素才可能啟動非經(jīng)典途徑，快速起效劉曉鳴，盧思廣.糖皮質(zhì)激素膜受體的研究進(jìn)展.國外醫(yī)學(xué)兒科學(xué)分冊.2004；31（4）：221-223ButtgereitFetal.Standardisednomenclatureforglucocorticoiddosagesandglucocorticoidtreatmentregimens:currentquestionsandtentativeanswersinrheumatology.AnnRheumDis2002;61;718-722ButtgereitFetal.Rapidglucocorticoideffectsonimmunecells.Steroids2002;67:529-534第43頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月急性期普米克劑量應(yīng)該是≥1支/次（高劑量），不分年齡段。第44頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月吸入推薦劑量的糖皮質(zhì)激素不影響兒童的生長發(fā)育身高的成長8項(xiàng)研究研究期：>2年骨密度4項(xiàng)研究研究期：>6年成年后的身高6項(xiàng)研究研究期：>9.2年血漿或尿的皮質(zhì)醇水平10項(xiàng)研究研究期：>3年ICS無影響無影響無影響無影響PedersenS.DrugSafety2006;29:599–612.第45頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月ICS的副作用局部副作用皮膚、口咽部真菌生長：可能是殘留于口咽部的藥物所致。輕者咽拭子培養(yǎng)陽性而無癥狀，重者可見鵝口瘡，鵝口瘡的發(fā)生并不影響繼續(xù)用藥，只需局部應(yīng)用制霉菌素即可控制。霧化前洗臉，避免擦油性面霜，霧化后洗臉、漱口。第46頁，課件共50頁，創(chuàng)作于2023年2月ICS的副作用聲音嘶?。撼练e于喉部的藥物直接作用于聲帶隨意肌使之產(chǎn)生可逆性功能障礙。發(fā)生率33~50%。