有機化學習題及答案-打印-課件

一、寫出下列化合物或取代基的結(jié)構(gòu)式：

1、正丙基2、異丙基3、正丁基4、異丁基

5、仲丁基6、叔丁基7、2，3-二甲基己烷

二、填空

1、烷烴分子中碳原子均

為雜化，碳碳鍵和碳氫鍵都是

鍵。

2、烷烴在常溫和黑暗中不易發(fā)生鹵代反應，但在

或

下卻能發(fā)生，反應很難停留在一元取代階段，通常得到的產(chǎn)物是混合物。

烷烴2020/12/173、帶單電子的原子或基團叫

。4、烷烴的鹵代屬于

反應，分

、

、

三步進行。排列下列烷基自由基穩(wěn)定性順序

：a.正丙基游離基b.叔丁基游離基c.仲丁基游離基d.甲基游離基2020/12/17精品資料你怎么稱呼老師？如果老師最后沒有總結(jié)一節(jié)課的重點的難點，你是否會認為老師的教學方法需要改進？你所經(jīng)歷的課堂，是講座式還是討論式？教師的教鞭“不怕太陽曬，也不怕那風雨狂，只怕先生罵我笨，沒有學問無顏見爹娘……”“太陽當空照，花兒對我笑，小鳥說早早早……”完成下列反應方程式（只寫主要一溴代產(chǎn)物）2020/12/17完成下列反應方程式烯烴2020/12/172020/12/172020/12/172020/12/17推測結(jié)構(gòu)某烯烴經(jīng)催化加氫得2－甲基丁烷，加HCl可得2－氯－2－甲基丁烷；經(jīng)KMnO4氧化后可得丙酮和乙酸。寫出該烴的結(jié)構(gòu)式及各步反應的主要產(chǎn)物。2020/12/17寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1、順-3，4-二甲基-3-己烯2、1,3-戊二烯3、順-2-戊烯4、(Z)－1,2－二氯－1－溴乙烯5、3－環(huán)丙基－1－戊烯6、(E)－3,4－二甲基－2－戊烯2020/12/17

填空

1、產(chǎn)生順反異構(gòu)必須具備兩個條件：（1）分子中存在著限制原子

因素，（2）每個不能

原子上均連接著不同的

。

2、不對稱烯烴和氫鹵酸等不對稱試劑發(fā)生加成反應時，酸中的氫原子加在

的雙鍵碳原子上，鹵原子或其它原子及基團加在

的雙鍵碳原子上，這一規(guī)則簡稱馬氏規(guī)則。

2020/12/173、由于分子中成鍵原子或基團

不同，導致分子中

發(fā)生改變，并通過靜電誘導沿分子鏈傳遞，這種通過靜電誘導傳遞的電子效應稱為誘導效應。

4、在共軛體系中，由于軌道的相互交蓋，產(chǎn)生

，導致共軛體系中

發(fā)生變化的電子效應稱為共軛效應

2020/12/17最穩(wěn)定的碳正離子是（）用化學法別下列化合物丙烯、丙炔、環(huán)丙烷2020/12/17命名：1.2.3.4.5.6.環(huán)烴2020/12/17寫結(jié)構(gòu)式1.1—甲基螺[3.4]—5—辛醇2.4—甲基螺[2.4]庚烷3.3，3—二甲基—1—氯二環(huán)[2.2.2]辛烷

4.7，7—二甲基二環(huán)[2.2.1]—2，5—庚二烯5.(2R,3R)–3–氯-2–溴戊烷6.二環(huán)[4.3.0]–8-壬酮

2020/12/17完成反應式（寫主要產(chǎn)物）1.2.2020/12/172020/12/171.下列化合物具有芳香性的是A．B．C．D．2.下列化合物不具有芳香性的是A．B．C．D．2020/12/173.鑒別環(huán)丙烷、環(huán)己烷、2-丁烯應選擇的試劑是

A.高錳酸鉀、溴B.硝酸銀氨溶液、溴

C.高錳酸鉀、催化加氫D.濃硫酸、濃硝酸

4.下列化合物在親電取代反應時速度最快的是：

A.硝基苯B.苯甲酸C.甲苯D.溴苯

5.鑒別苯、甲苯、1-丁炔、苯乙烯應選擇的試劑是：

A.高錳酸鉀、溴B濃硫酸、濃硝酸.

C.催化加氫D.硝酸銀氨溶液、溴水、高錳酸鉀

2020/12/17命名

1.D-甘油醛2.R-乳酸

3.（2R,3R）-酒石酸

4.(2S,3S）-2,3–二溴丁烷

對映異構(gòu)2020/12/17指出下列化合物哪一個與R-2-溴丙酸是同一化合物、哪一個是對映異構(gòu)體。

A.B.C.

D.2020/12/17指出下列化合物哪一個是內(nèi)消旋體？

A.B.

C.D.

2020/12/17指出下列化合物哪一個與(2R,3S)-2,3-二溴戊酸是同一化合物、哪一個是對映異構(gòu)體、哪一個是差向異構(gòu)體？

A.B.

D.D.2020/12/17填空

1.互為

與

關系但彼此又不能重合的現(xiàn)象稱為

。

2.費歇爾投影式投影方法如下：將分子模型的碳鏈豎直

，并保持命名時編號小的基團位于上端，手性碳原子的兩個橫鍵所連的原子或基團伸向

，呈所謂的“”狀，用十字交叉點代表手性碳原子2020/12/17在分子中含有多個手性碳原子而又沒有手性的化合物稱之為

。內(nèi)消旋體和外消旋體都無旋光性，但兩者有本質(zhì)的不同，內(nèi)消旋體是一種

，而外消旋體是

。2020/12/17一、填空題1、醇的分類方法較多，最常見的是根據(jù)醇羥基連接的碳原子類型不同分為

、

、

。2、在實驗室常使用由

和

配制而成的Lucas試劑來鑒別1°、2°、3°醇。3、低級的一元醇（六碳以下）可溶于Lucas試劑，生成的相應的鹵代烴則不溶，從出現(xiàn)渾濁所需要的時間可以衡量醇的反應活性。不同的醇類化合物與Lucas試劑反應的現(xiàn)象是：

立即反應，放熱并生成氯代烴的油狀物而分層；

在5分鐘內(nèi)反應，溶液變渾濁；

在數(shù)小時后亦不反應。醇酚醚2020/12/17二、選擇：1、Lucas試劑是下列哪些物質(zhì)組成（）

A.無水ZnCl2+濃HCl;B.CuSO4+酒石酸鉀鈉/NaOH;C.AgNO3+過量NH3;D.品紅+二氧化硫;2、下列化合物與Lucas試劑反應，在室溫下可立即出現(xiàn)渾濁分層的是（）2,2-二甲基丙醇;B.異丁醇;C.仲丁醇;D.叔丁醇;2020/12/173、2-甲基環(huán)己醇進行分子內(nèi)脫水得到的主產(chǎn)物為

（）

A.甲基環(huán)己烷;B.1-甲基環(huán)己烯;C.3-甲基環(huán)己烯;D.環(huán)己烯;4、下列化合物能與FeCl3

反應的是

（）苯酚;B.乙醛;C.苯甲醚;D.苯甲醇;5、下列物質(zhì)氧化產(chǎn)物為丁酮的是（）叔丁醇;B.2-丁醇;C.2-甲基丁醇;D.1-丁醇;2020/12/176、醫(yī)藥上使用的消毒劑“煤酚皂”，俗稱“來蘇兒”是47~53%的的肥皂水溶液

（）A.苯酚;B.甲苯酚;C.硝基苯酚;D.苯二酚;7、乙醇沸點(78.3℃)與分子量相等的甲醚的沸點(-23.4℃)相比高的多是由于（）甲醚與水形成氫鍵;B.乙醇與水形成氫鍵;C.甲醚形成分子間氫鍵;D.乙醇分子間形成氫鍵;8、下列物質(zhì)，不能溶于濃硫酸中的是（）溴乙烷;B.水;C.乙醚;D.乙烯;2020/12/179、下列那種化合物可用來檢查醚中過氧化物的存在？

A.氫氧化鈉B.高錳酸鉀

C.淀粉、碘化鉀試紙D.硫酸10.下面那種醇與金屬鈉反應的速度最快？

A.甲醇B.叔丁醇C.異丙醇D.正丙醇11、鑒別苯甲醚、苯酚最好選擇（）：

A.高錳酸鉀B.濃硫酸C.三氯化鐵D.lucas試劑2020/12/17三、命名2020/12/172020/12/17四、寫出下列有機化合物的結(jié)構(gòu)式(1)5-甲基-1,3-庚二醇(2)3-苯基-1-丁醇(3)3,5-二甲基苯酚(4)4-戊烯-1-醇(5)3-甲基環(huán)己醇(6)2,4,6-三硝基苯酚（苦味酸）(7)α-萘酚(8)苯甲醚2020/12/17五、完成下列反應方程式3．42020/12/175

67

2020/12/179101112

2020/12/1713

14

15

16

2020/12/17六、推斷題1、有A、B兩種液態(tài)化合物，分子式都是C4H10O，在室溫下分別與盧卡斯試劑作用時，（A）能迅速地生成2-甲基-2-氯丙烷，（B）卻不能發(fā)生反應；當分別與濃的氫碘酸充分反應后，（A）生成2-甲基-2-碘丙烷，（B）生成碘乙烷，試寫出（A）和（B）的構(gòu)造式。2020/12/172、化合物A（C7H8O）不與鈉反應，與濃HI反應生成B和C，B能溶于NaOH，并與FeCl3顯紫色，C與AgNO3/乙醇作用，生成AgI沉淀，試推測A、B、C的結(jié)構(gòu)。

2020/12/17填空

1.

、

和

環(huán)酮與亞硫酸氫鈉的飽和溶液作用，有結(jié)晶狀加成物α-羥基磺酸鈉析出。

2.在干燥氯化氫存在下，

與

發(fā)生加成反應，生成半縮醛。半縮醛通常不穩(wěn)定，可以繼續(xù)反應生成穩(wěn)定的化合物縮醛醛酮2020/12/173.羰基可以與許多氨的衍生物如

、

、

、

等加成，并進一步失水，形成含有碳氮雙鍵的化合物。有機分析中常把這些氨的衍生物稱為

因為它們可用于鑒別羰基化合物。2020/12/174α-碳含有3個活潑氫的醛或酮如

和

等與鹵素的堿性溶液作用，首先生成α-三鹵代物，后者在堿性溶液中立即分解成三鹵甲烷和羧酸鹽，該反應稱鹵仿反應。鹵仿反應常用碘的堿溶液，產(chǎn)物之一是碘仿，所以稱為碘仿反應。次碘酸鈉具有氧化作用，

和

在該反應條件下可氧化成相應的

和

，所以也能發(fā)生碘仿反應。.2020/12/175.能與氫氰酸、飽和的亞硫酸氫鈉加成的羰基化合物包括

、

、

。6.在稀堿作用下，含有

可發(fā)生縮合反應，生成既含有醛基，又含有醇羥基的化合物—

。因此該反應稱為羥醛縮合反應或醇醛縮合反應2020/12/177.Tollens試劑由氫氧化銀和氨水配成，是一種無色銀氨配合物溶液。能將

氧化成

，而

不被氧化。Fehling試劑是由硫酸銅和酒石酸鈉的堿溶液混合而成，作為弱氧化劑，可把

氧化成羧酸，而Cu2+被還原生成磚紅色的氧化亞銅沉淀。2020/12/178.

與Schiff試劑作用顯紫紅色，酮則不顯色。向紫紅色溶液里加入硫酸，

不褪色，而

紫紅色要褪去。2020/12/17選擇題

1下列哪種試劑可把羰基還原為亞甲基？A、H2/NiB、NaBH4的醇溶液

C、濃NaOHD、Zn-Hg/濃HCl2、與斐林試劑反應不能生成磚紅色氧化亞銅的物質(zhì)是？

A、苯甲醛B、乙醛

C、苯乙醛D、3-甲基戊醛2020/12/173.在有機合成中常用于保護醛基的反應是？A、醇醛縮合反應B、碘仿反應C、縮醛的生成反應D、Cannizzaro反應4·下列化合物中既能發(fā)生碘仿反應又能與氫氰酸反應的是：

A、乙醛

B、苯甲醛

C、3-戊酮

D、異丙醇

2020/12/17完成下列反應方程式2020/12/172020/12/172020/12/17一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式羧酸2020/12/172020/12/177.丙酸苯甲酯

8.丁酸叔丁基酯

9.N，N-二甲基乙酰胺

10.乙二酸氫乙酯11.戊二酸酐

12.乙酰苯胺13.順-丁烯二酸酐

14.3-甲基鄰苯二甲酸酐

15.β－乙基－γ－丁內(nèi)酯

2020/12/17二、選擇題1.鑒別甲酸/乙酸/丙醛選用的試劑組是:A.希夫試劑/三氯化鐵溶液B.托倫試劑/碳酸氫鈉溶液C.托倫試劑/碘液D.希夫試劑/碳酸氫鈉溶液

2020/12/172.鑒別苯甲酸/芐醇/苯酚選用的試劑組是

A.碳酸氫鈉溶液/三氯化鐵溶液

B.氫氧化鈉/碳酸氫鈉溶液

C.三氯化鐵溶液/碘液

D.托倫試劑/碳酸氫鈉溶液

2020/12/173.下列化合物的酸性最強的是

A.乙酸B.甲酸C.苯甲酸D.丙酸4.下列化合物的酸性最弱的是

A.苯甲酸B.o-硝基苯甲酸C.p-硝基苯甲酸D.m－硝基苯甲酸2020/12/175.將（1）正丁烷、（2）正丙醇、（3）苯酚、（4）碳酸、（5）正丙酸的酸性從強到弱排序，正確的是

A.1＞2＞

3＞

4＞

5B.1＞

3＞

2＞

5＞

4

C.4＞

3＞

2＞

5＞

1D.5＞

4＞

3＞

2＞

1

2020/12/176.下列化合物中酸性最強的是

A.B.C.D.2020/12/177.三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于（）的影響。

A.共軛效應B.吸電子誘導效應C.給電子誘導效應D.空間效應8.下列化合物與乙醇反應最易的是A.乙酸酐B.乙酸乙酯C.乙酰氯D.乙酰胺2020/12/17三、完成下列反應方程式2020/12/172020/12/17四、填空題1、酯、酰胺、酸酐、酰鹵四種羧酸衍生物進行親核取代反應的活性順序為_______.

2、羧酸中______能與托倫試劑反應生成銀鏡，可用于與其它羧酸的區(qū)別。

3、羧酸的沸點隨相對分子質(zhì)量的增大而增高，而且比相對分子質(zhì)量相同或相近醇高。羧酸沸點之所以高，是因為羧酸分子間通過兩個_____形成雙分子締合體。

2020/12/174、乙酰水楊酸的商品名稱________?？捎伤畻钏崤c乙酸酐在少量濃硫酸的催化下制備。由于其分子中無游離的酚羥基，故與氯化鐵溶液_______。乙酰水楊酸常用作解熱鎮(zhèn)痛藥。5、酰氯、酸酐和酯均能被氫化鋁鋰還原成_______，酰胺被還原成_____。用LiAlH4還原時，羧酸衍生物分子中存在的碳碳雙鍵不受影響。

2020/12/17一、填空1.羥基酸加熱時，因羥基的相對位置不同而脫水產(chǎn)物各異。_____羥基酸脫水生成交酯；_____羥基酸脫水生成α,β-不飽和酸；_____羥基酸脫水生成內(nèi)酯。2.①α-丁酮酸；②β-丁酮酸；③丁酸三種酸的脫羧反應由易到難順序為________.取代羧酸2020/12/173.__________、__________和________三者總稱酮體。酮體是脂肪酸在人體內(nèi)不能完全被氧化成二氧化碳和水的中間產(chǎn)物，大量存在于糖尿病患者的血液和尿液中。4.乙酰水楊酸的商品名稱________?？捎伤畻钏崤c乙酸酐在少量濃硫酸的催化下制備。由于其分子中無游離的酚羥基，故與氯化鐵溶液_______。乙酰水楊酸常用作解熱鎮(zhèn)痛藥。

2020/12/17二、選擇1.常溫下難于存在的化合物是（）

B.C.D.2020/12/172.β-丁酮酸加熱易發(fā)生:A.脫水反應B.脫羧反應C.兩者皆有D.兩者皆無2020/12/17三、命名1.2.3.2020/12/17四、寫結(jié)構(gòu)式β－乙基－γ－丁內(nèi)酯2.R-乳酸3.（2S,3S)酒石酸4.α-酮戊二酸5.水楊酸甲酯6.檸檬酸7.蘋果酸8.對氨基水楊酸2020/12/17五、完成反應方程式1.2.32020/12/174.2020/12/17一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式1.2.3.4.

5.6.含氮有機化合物2020/12/177.1,4-環(huán)己二胺8.N-乙基-對硝基苯胺9.2-甲基-1-萘胺10.氫氧化四甲銨11.4-甲基-2-羥基偶氮苯12.溴化二甲基二乙基銨13.

N-甲基-N-亞硝基苯胺14.4-甲基乙酰苯胺2020/12/17二、完成下列反應方程式1.2，3.4.2020/12/172020/12/176.7892020/12/1710.11.12.132020/12/1714.2020/12/17三、填空1.根據(jù)胺分子中氮原子上所連烴基的數(shù)目，可將胺分為

，

，

，

。2.各類胺的堿性在水溶液中的強弱順序大致為：季銨堿

脂肪仲胺

脂肪伯胺或叔胺

氨＞芳香胺3.

、

能與

、對甲基苯磺酰氯等磺酰化劑反應，生成相應的

。

2020/12/174.

與

在低溫（0～5℃）反應生成重氮鹽（diazoniumsalt），這個反應叫重氮化反應2020/12/17四、選擇題1.在重氮化反應中淀粉-碘化鉀試紙變藍表示反應（）A沒反應B進行中C生成染料失敗D終點2與亞硝酸作用生成強致癌物的是（）：A甲乙丙胺B苯胺CN-甲基苯胺DN，N-二甲基苯胺2020/12/173.下列物質(zhì)能與HNO2作用并放出N2的是:A.尿素B.N-甲基苯胺N-甲基乙酰胺D.N，N-二甲基乙酰胺4.下列化合物中堿性最強的是

A.對硝基苯胺B.苯胺C.鄰硝基苯胺D.間硝基苯胺

5.下列化合物中堿性最強的是A.氫氧化三甲基銨

B.苯胺C.氨D.甲基乙基胺

2020/12/176.下列化合物中能于乙酰氯發(fā)生反應的是

A.三甲基胺B.苯胺C.N，N-二甲基苯胺D.二甲基乙基胺7.下列化合物中能于苯磺酰氯發(fā)生反應產(chǎn)物可溶于氫氧化鈉的是

A.三甲基胺B.對甲基苯胺C.N，N-二甲基苯胺D.甲基乙基胺

2020/12/178.下列化合物中不能于乙酸酐發(fā)生反應的是A.甲基胺B.苯胺C.N，N-二甲基苯胺D.甲基乙基胺

9.下列化合物中不能于氯化重氮苯生成偶氮化合物的是

A.苯酚B.苯胺C.N，N-二甲基苯胺D.對硝基甲苯

2020/12/17一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式糖類2020/12/176.α-D-吡喃果糖7.D-葡萄糖二酸8.β-D-甲基吡喃葡萄糖苷9.D-葡萄糖醛酸10.β-D-吡喃葡萄糖11.D-葡萄糖二酸2020/12/17二、完成反應方程式2020/12/172020/12/172020/12/17三、填空1.從化學結(jié)構(gòu)看，糖類(saccharide或sugar)是

或

（包括環(huán)狀異構(gòu)體）以及其縮合物。2.單糖的種類很多，按其結(jié)構(gòu)中含的醛基或酮基，分為

和

兩類；按分子中

數(shù)目，單糖又分為丙糖、丁糖、戊糖及己糖等。3.單糖立體異構(gòu)體的構(gòu)型，習慣上用

標記。規(guī)定凡是單糖分子中編號最大的手性碳原子的構(gòu)型與

相同者為

型，與

相同者為

型。2020/12/174.在

溶液中，D-葡萄糖、D-甘露糖和D-果糖可以通過

進行相互轉(zhuǎn)化。5.單糖能與

試劑、

試劑、

試劑反應，前者生成銀鏡，后者生成磚紅色的氧化亞銅沉淀。6.糖苷的化學性質(zhì)與縮醛相似。在中性或堿性條件下比較穩(wěn)定。但在

的作用下，苷鍵容易水解，得到相應的糖和配基。由于糖苷分子中沒有半縮醛（酮）羥基，不能再轉(zhuǎn)變成開鏈結(jié)構(gòu)，因此糖苷

和

。2020/12/177.纖維二糖（cellobiose）是

部分水解的產(chǎn)物，廣泛存在于各種植物中。人體內(nèi)缺乏水解

苷鍵的酶，所以纖維二糖不能為人體消化吸收。8.乳糖是由

的半縮醛羥基與

C4-OH失水生成的二糖，該糖苷鍵稱為β-1,4苷鍵。由于乳糖分子中葡萄糖部分仍保留著

，所以乳糖是

。2020/12/17四、選擇題1.與D-葡萄糖互為差向異構(gòu)體的是：ABCD2020/12/172.具有變旋光現(xiàn)象的葡萄糖衍生物是（）A

葡萄糖酸B葡萄糖二酸C葡萄糖醛酸D甲基葡萄糖苷3.下列二糖不具有還原性的是（）A蔗糖B乳糖C麥芽糖D纖維二糖4.下列化合物的溶液不能與溴水反應的是

AD-果糖BD-核糖

C膽固醇D油酸2020/12/175.下列糖中既能發(fā)生水解反應，又有還原性和變旋光現(xiàn)象的是（）A麥芽糖Bα-D-甲基吡喃葡萄糖苷C蔗糖Dα-D-呋喃果糖6.下列化合物中具有還原性的是

ABCD2020/12/177.能與D-葡萄糖形成同一種糖脎的是AD-半乳糖BD-核糖CD-甘露糖DL-葡萄糖8.α-D-吡喃葡萄糖與β-D-吡喃葡萄糖互為A構(gòu)象異構(gòu)體B異頭體C對映異構(gòu)體D順反異構(gòu)體

9.下列物質(zhì)中不含有α-1，4-苷鍵的是

A麥芽糖B淀粉C糖元D纖維素2020/12/1710.將改寫成環(huán)狀哈沃斯式，正確的是：

ABCD

2020/12/1711.某六碳醛糖的2、3、4號手性碳原子構(gòu)型與D-核糖的手性碳原子構(gòu)型相同，被硝酸氧化后得到無旋光活性的糖二酸，則其開鏈費歇爾式為：ABCD2020/12/17參考答案2020/12/17一、寫出下列化合物或取代基的結(jié)構(gòu)式：二、填空

1、sp3

，σ。2、漫射光或高溫。3、自由基。

4、自由基鏈鎖反應，鏈的引發(fā)、鏈的增長、鏈的終止。排列下列烷基自由基穩(wěn)定性順序：b>c>a>d烷烴2020/12/17完成下列反應方程式（只寫主要一溴代產(chǎn)物）2020/12/17完成下列反應方程式烯烴2020/12/172020/12/17推測結(jié)構(gòu)2020/12/17寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1、2、3、4、4、5、2020/12/171、旋轉(zhuǎn),自由旋轉(zhuǎn)

,原子或基團

2、含氫較多,含氫較少

3、電負性，電子云密度

4、電子離域，電子云密度

填空2020/12/17寫結(jié)構(gòu)式1.2.3.

4.5.6.雙環(huán)[4.3.0]–8-壬酮命名：1.順-2–己烯–4–炔（Z）-2–己烯–4–炔2.雙環(huán)[2.2.1]-5-庚烯-2-醇3.1,6-二溴-1-環(huán)己烯4.3-甲基-2-萘甲酸5.S-3-苯基-2-溴乙酸6.5-硝基-2-萘甲酸

環(huán)烴2020/12/17完成反應式（寫主要產(chǎn)物）1.