藥品調(diào)劑室負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

藥品調(diào)劑室負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)正文第1篇：藥品調(diào)劑室工作人員崗位職責(zé)藥品調(diào)劑室工作人員崗位職責(zé)(適合門急診、住院藥房)(一)藥品調(diào)劑室負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)1、本崗位工作應(yīng)由取得主管藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。熟悉國家有關(guān)藥政法規(guī)和藥品管理、調(diào)配業(yè)務(wù)，并能解決藥品管理、調(diào)配等的技術(shù)問題。2、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本室業(yè)務(wù)和行政管理。組織參加各種會(huì)議；傳達(dá)上級(jí)精神；認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及各項(xiàng)規(guī)章制度；向科主任匯報(bào)本室人員的思想及工作等情況。3、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配工作，嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)用毒性藥品的使用管理規(guī)定．把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保藥品安全有效；負(fù)責(zé)處方統(tǒng)計(jì)和處方保管工作。4、負(fù)責(zé)本室的藥品請(qǐng)領(lǐng)、供應(yīng)、保管、賬目統(tǒng)計(jì)工作。發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。5、負(fù)責(zé)與臨床科室的業(yè)務(wù)聯(lián)系，開展臨床藥學(xué)工作，開展合理用藥研究，及時(shí)糾正不合理用藥現(xiàn)象；經(jīng)常了解臨床科室藥品使用保管情況，定期進(jìn)行檢查，提出改進(jìn)意見；經(jīng)常聽取臨床科室對(duì)藥品供應(yīng)的意見，密切醫(yī)、藥、護(hù)之間的聯(lián)系，做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)。6、組織本室人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和經(jīng)驗(yàn)交流，討論工作中的疑難問題，提出解決措施。7、負(fù)責(zé)月工作量的統(tǒng)計(jì)及報(bào)表工作。8、負(fù)責(zé)本室的考勤、安全和衛(wèi)生工作。9.遵守醫(yī)德規(guī)范，具有良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，醫(yī)德考評(píng)合格。(二)藥品調(diào)劑室配方人員崗位職責(zé)1、本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識(shí)和實(shí)際操作能力的藥劑士及以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級(jí)技術(shù)人員的指導(dǎo)。2、嚴(yán)格執(zhí)行門診、急診、住院藥房的各項(xiàng)規(guī)章制度。3、堅(jiān)守崗位不得擅離職守。必須離開時(shí)，應(yīng)經(jīng)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并安排人員代班。4、無特殊原因不得自行換班和無故缺勤，違反者按有關(guān)規(guī)定處理。5、認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》，嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度。6、認(rèn)真執(zhí)行“四查十對(duì)”制度：即查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。確認(rèn)無誤后方可調(diào)劑，以杜絕差錯(cuò)事故的發(fā)生。7、加強(qiáng)與各臨床科室的聯(lián)系。對(duì)新增藥品和緊缺藥品，應(yīng)主動(dòng)、及時(shí)地通知臨床科室并介紹新藥和代用品，為臨床提供用藥咨詢；做好醫(yī)師合理用藥的參謀，注意及時(shí)地糾正臨床用藥中的不合理現(xiàn)象；做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)察工作；做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)。8、工作時(shí)著清潔工作衣，掛牌服務(wù)。9、工作時(shí)間不會(huì)客、聊天和做私事。10、認(rèn)真做好交接班工作。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品，要當(dāng)面點(diǎn)清，填寫好交班簿，否則接班同志可以拒絕接班。如遇不能解決的問題，應(yīng)及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)請(qǐng)示匯報(bào)。11.遵守醫(yī)德規(guī)范，具有良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，醫(yī)德考評(píng)合格。(三)藥品調(diào)劑室藥品分裝人員崗位職責(zé)1、本崗位工作應(yīng)由具有初中文化程度以上人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下工作。2、分裝藥品前，應(yīng)核對(duì)原包裝藥品名稱、規(guī)格、質(zhì)量和數(shù)量、批號(hào)及有效期；嚴(yán)格執(zhí)行記錄核對(duì)制度。必須先將待分裝藥品逐項(xiàng)登記在“藥品分裝登記本”上，其分裝人及核對(duì)人需同時(shí)簽字后方可分裝。記錄內(nèi)容為：分裝日期、藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠家、包裝規(guī)格、請(qǐng)領(lǐng)數(shù)量、分裝規(guī)格、分裝總量、分裝損耗、分裝人、核對(duì)人、負(fù)責(zé)人、備注等。3、分裝藥品時(shí)，同一品種不同規(guī)格、形狀、顏色、批號(hào)、效期的藥品不得混裝。不同藥品分裝應(yīng)做到清場(chǎng)，不得混放混分。順序?yàn)椋河?jì)劃一請(qǐng)領(lǐng)一分裝一核對(duì)一清場(chǎng)一完成記錄。4、工作時(shí)穿清潔工作衣帽，戴口罩；分裝藥品前，先洗手，分裝時(shí)嚴(yán)禁用手接觸藥品。凡經(jīng)分裝的藥品都要及時(shí)封口。5、易吸潮、風(fēng)化的藥品，分裝后應(yīng)加塑料袋密封，防止吸潮、風(fēng)化變質(zhì)。對(duì)用量少而易變質(zhì)的藥品。應(yīng)少分裝，勤分裝，以保證藥品質(zhì)量。6、藥品分裝儲(chǔ)備柜，應(yīng)按藥理作用分類，定位放置，柜內(nèi)應(yīng)保持清潔整齊。7、對(duì)所分裝的藥品質(zhì)量有疑問時(shí)應(yīng)報(bào)告室負(fù)責(zé)人，經(jīng)核對(duì)無疑后，方可進(jìn)行分裝。8、負(fù)責(zé)工作室內(nèi)的衛(wèi)生、勤務(wù)工作。9.遵守醫(yī)德規(guī)范，具有良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，醫(yī)德考評(píng)合格。(四)藥品調(diào)劑室工人崗位職責(zé)1、在門診、急診、住院藥房負(fù)責(zé)人和藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。負(fù)責(zé)本室藥品的搬運(yùn)、整理和清潔衛(wèi)生工作；協(xié)助有關(guān)部門完成藥品保障工作。2、愛護(hù)公共財(cái)物，妥善保管運(yùn)輸工具，不得私自外借，做到使用、裝卸不粗暴，不得損壞和遺失，經(jīng)常進(jìn)行維修保養(yǎng)。3、必須嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和勞動(dòng)紀(jì)律。4、遵守醫(yī)德規(guī)范，具有良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，醫(yī)德考評(píng)合格。第2篇：調(diào)劑室藥麻精藥品管理人員崗位職責(zé)調(diào)劑室麻醉、精神藥品管理人員崗位職責(zé)一、專人專鎖，即用即鎖。二、做到班班交接，做好“麻醉藥品、第一類精神藥品交接班記錄本”和“麻醉藥品和一類精神藥品臨床使用、空安瓿回收、殘余液銷毀登記記錄”表格的登記工作。三、嚴(yán)格實(shí)行麻醉藥品、精神藥品的管理；麻醉藥品、精神藥品的管理負(fù)責(zé)人必須每天按處方核對(duì)登記冊(cè)，核查藥品庫存和有效期，做到日日帳物相符。注意庫存麻醉藥品、精神藥品的質(zhì)量檢查。第3篇：藥品調(diào)劑室工作制度藥品調(diào)劑室工作制度一、從事調(diào)劑工作的必須是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，收方后應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調(diào)配。二、配方時(shí)有關(guān)處方事項(xiàng)，應(yīng)遵照“處方制度”的規(guī)定執(zhí)行。三、遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯(cuò)誤時(shí)，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。四、配方時(shí)應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科所規(guī)定的操作規(guī)程，稱量準(zhǔn)確，不得估計(jì)取藥，調(diào)配西藥方劑時(shí)禁止用手直接接觸藥物。五、散劑及膠囊劑的重量差異限度及檢查方法按照有關(guān)規(guī)定辦理，認(rèn)真做好效期藥品的管理，嚴(yán)禁過期失效藥品的發(fā)出六、含有毒藥、限劇藥及麻醉藥的處方調(diào)配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定辦理。七、配方時(shí)必須使用符合藥用規(guī)格的原料及輔料，遇有發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象或標(biāo)簽?zāi)：乃幤?，需詢問清楚或鑒定合格后方可調(diào)配。八、中藥方劑需先煎、后下、沖服等特殊煎法的藥物，必須單包注明；對(duì)需臨時(shí)炮炙的中藥材，應(yīng)切實(shí)按照醫(yī)療要求進(jìn)行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。九、處方調(diào)配應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格核對(duì)后方可發(fā)出，調(diào)劑室有二人以上工作時(shí)，處方配好應(yīng)經(jīng)另一人核對(duì)，或由發(fā)藥人核對(duì)，對(duì)劑型、色、嗅味等進(jìn)行檢查，在可能情況下，做快速分析。處方調(diào)配人及核對(duì)檢查人，均須在處方上共同簽字。十、藥品包裝要標(biāo)示清晰、結(jié)實(shí)、清潔、美觀。發(fā)出的方劑，應(yīng)將服用方法詳細(xì)寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”。外用藥應(yīng)注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。十一、發(fā)藥時(shí)必須向患者或臨床醫(yī)護(hù)人員，講清藥品的服用劑量、方法和注意事項(xiàng)，在門診有藥師提供臨床藥學(xué)服務(wù)。十二、急診處方必須隨到隨配，其余按先后次序配發(fā)。十三、做好處方分類統(tǒng)計(jì)登記工作，各類處方應(yīng)分別存放，定期上報(bào)統(tǒng)一銷毀十四、認(rèn)真做好藥學(xué)服務(wù)工作，及時(shí)與臨床科室及醫(yī)護(hù)人員溝通，通報(bào)藥品供應(yīng)情況和介紹新藥。十五、調(diào)劑臺(tái)、儲(chǔ)藥器具等設(shè)備設(shè)施等應(yīng)保持清潔完好，并按固定地點(diǎn)放置。用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。十六、其他人員非公不得進(jìn)入調(diào)劑室。不得進(jìn)行與調(diào)劑工作無關(guān)的活動(dòng)。第4篇：藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)1、在總經(jīng)理的直接領(lǐng)導(dǎo)下，分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)、執(zhí)行國家有關(guān)藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及行政規(guī)章；2、負(fù)責(zé)建立、實(shí)施和維護(hù)公司質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行，主持質(zhì)量管理體系的審核活動(dòng)，負(fù)責(zé)向總經(jīng)理報(bào)告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況；3、具體領(lǐng)導(dǎo)公司質(zhì)量方針、目標(biāo)的制定、實(shí)施和檢查考核；4、按規(guī)定的管理職責(zé)、質(zhì)量職責(zé)，對(duì)公司的質(zhì)量管理進(jìn)行計(jì)劃、指導(dǎo)、實(shí)施和協(xié)調(diào)，對(duì)分管工