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油層物理第二章第1頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月第三節(jié)

天然氣的高壓物性

本節(jié)目的:u了解天然氣的化學組成描述方法;u明確天然氣分子量、密度和相對密度的定義;u掌握天然氣的狀態(tài)方程和對應狀態(tài)原理;u掌握天然氣的偏差系數(shù)、體積系數(shù)、壓縮系數(shù)、粘度的定義、影響因素及確定方法;deviationfactorcorrespondingstatelaw第2頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月本節(jié)重點:u天然氣的狀態(tài)方程和對應狀態(tài)原理;u天然氣各高壓物性參數(shù)的定義、影響因素及確定方法。本節(jié)難點:u偏差系數(shù)的定義、物理含義和確定方法;天然氣粘度的影響因素分析。第三節(jié)

天然氣的高壓物性

第3頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月1、天然氣的組成:(烴類、非烴類)實驗室用氣相色譜儀分析u天然氣:指從地下采出的,常溫常壓下相態(tài)為氣態(tài)的烴類和少量非烴類氣體組成的混合物。l烴類:C1(70~98%)、C2(<10%)C3~C5(一般僅占百分之幾)l非烴類:H2S、CO2、N2、CO、O2、H2Ar、He

一、天然氣的常規(guī)物性第4頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月2、天然氣的分類一、天然氣的常規(guī)物性(freegas)(associatedgas)(condensategas)(sourgas)(richgas)(poorgas)第5頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月3、天然氣組成的表示方法

三種方法:摩爾組成、體積組成、質量組成u摩爾組成:用yi表示,最常用的一種表示方法摩爾組成:各組分的摩爾數(shù)占總摩爾數(shù)的分數(shù)。

(摩爾分數(shù),可用百分數(shù),也可用小數(shù)表示)一、天然氣的常規(guī)物性molefraction第6頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月u體積組成:各組分的體積占總體積的分數(shù)。

★當考慮天然氣為遵循阿伏加德羅定律的混合氣體時,其體積組成與摩爾組成相等3、天然氣組成的表示方法u質量組成:用符號Gi表示

質量組成:各組分的質量占總質量的分數(shù)

標準狀態(tài)下1mol氣體體積為22.4L第7頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月u質量組成與摩爾組成的換算

由,可推得:Mi為組分i的摩爾質量(molecularweight)3、天然氣組成的表示方法第8頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月4、天然氣分子量、密度和相對密度(molecularweight、density、specificgravity)

u天然氣分子量

l定義:標態(tài)下1mol(0℃、1atm、22.4l)天然氣具有的質量,即平均分子量、視分子量l確定方法:一、天然氣的常規(guī)物性第9頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月u天然氣密度(density)

在一定溫度、壓力下,單位體積天然氣的質量。

u天然氣相對密度(specificgravityorrelativedensity)在20℃,0.101MPa下天然氣的密度與干燥空氣的密度之比?;?、天然氣分子量、密度和相對密度(g/cm3,Kg/m3)標準狀態(tài):工程:20℃、1at;實驗室:0℃、1at第10頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月二、天然氣的狀態(tài)方程★和對應狀態(tài)原理

狀態(tài)方程:描述流體壓力、體積、溫度之間關系的數(shù)學方程式。F(p、V、T)=01、理想氣體的狀態(tài)方程

l上式描述的氣體pVT

行為與氣體種類無關→pV=nRT稱為理想氣體的狀態(tài)方程。l理想氣體(idealgas):氣體分子無體積、無質量、相互間無作用力的假想氣體。第11頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月l實際氣體(realgas):分子有大小、分子間有作用力(引力、斥力)

→pVT

行為常常不滿足理想氣體狀態(tài)方程:

w在低壓下,近似滿足;(<4atm,溫度較高)

w在高壓下,分子間距↓

→不能忽視分子大小及分子間作用力

→不滿足理想氣體狀態(tài)方程1、理想氣體的狀態(tài)方程用什么方程描述實際氣體的pVT行為?第12頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月2、真實氣體的狀態(tài)方程(1)天然氣壓縮狀態(tài)方程二、天然氣的狀態(tài)方程和對應狀態(tài)原理

Z—壓縮因子、偏差系數(shù)、偏差因子特點:l保留了理想氣體狀態(tài)方程的基本形式,僅增加參數(shù)Z。計算簡便,廣為工程計算中采用。l不受壓力的限制,在很高的壓力下可用。第13頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月(2)偏差系數(shù)Z

偏差系數(shù):給定溫度、壓力下,實際氣體所占體積與同溫同壓下相同數(shù)量的理想氣體所占體積之比。

2、真實氣體的狀態(tài)方程u反映了實際氣體與理想氣體壓縮性的差異。

l分子體積、分子間斥力→實氣比理氣難壓縮;l分子間引力→實氣比理氣易壓縮;→Z的大小反映了兩方面影響的綜合效果。物理意義:第14頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月lZ=1,V實=V理→實氣接近理氣

lZ<1,V實<V理→實氣比理氣易壓縮←引力

lZ>1,V實>V

理→實氣比理氣難壓縮←斥力2、真實氣體的狀態(tài)方程u反映了實際氣體與理想氣體pVT行為的偏差程度

lZ

相當于理想氣體狀態(tài)方程中引入的校正系數(shù),校正實際氣體由于分子大小和分子間力的作用引起的非理想性。

l不同氣體,在不同T、p

下,偏離理想氣體pVT

行為的程度不同→Z=f(p、T、組成)★Z是用氣體狀態(tài)方程計算實際氣體pVT

行為的關鍵第15頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月3、偏差系數(shù)Z的求取★方法:實驗測定、圖版法、狀態(tài)方程法二、天然氣的狀態(tài)方程和對應狀態(tài)原理

①實驗測定據(jù)狀態(tài)方程有:→式中:p0=1atm,T0=20℃,V0

為T0、p0

下的體積。在p、T下,在標態(tài)下,第16頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月②圖版法u單組分氣體的Z~(p,T)圖版:

——用實驗測定的不同T、p下的Z繪制。u混合氣體的Z~(pr,Tr)圖版:

——據(jù)對應狀態(tài)原理用實測數(shù)據(jù)繪制;

——Z~(pr

,Tr)圖版是一種通用圖版。原因:l對單組分氣體:Z=f(p、T)l對混合氣體:Z=f(p、T、組成)→不可能測定、繪制所有混合氣體的Z~(p,T)

圖3、偏差系數(shù)Z的求取★第17頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月4、對應狀態(tài)原理(correspondingstatelaw)(1)對比參數(shù)(reducedparameter)對于體系,在p、T條件下u對單組分(single-component)二、天然氣的狀態(tài)方程和對應狀態(tài)原理

l對比溫度:(reducedtemperature)

l對比體積:(reducedvolume)

l對比壓力:(reducedpressure)

第18頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月u多組分(multi-component)l視/擬臨界壓力:pseudo-criticalpressure4、對應狀態(tài)原理l視/擬對比壓力:pseudo-reducedpressure

l視/擬對比溫度:pseudo-reducedtemperature

l視/擬臨界溫度:pseudo-criticaltemperature

第19頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月4、對應狀態(tài)原理(2)對比狀態(tài)(correspondingstate)對比狀態(tài):兩種氣體,當對比壓力、對比溫度相同時,若對比體積也近似相同,則稱這兩種氣體處于同一對應狀態(tài)?!飳嶒炞C實,各種真實氣體都滿足此規(guī)律。(3)對應狀態(tài)原理(correspondingstatelaw)對應狀態(tài)原理:當兩種氣體,處于同一對應狀態(tài)時,氣體的內涵性質如偏差系數(shù)Z,粘度等也近似相同。intensiveproperty第20頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月5、氣體偏差系數(shù)Z~(pr

,Tr)通用圖版將參數(shù):T=TrTc,p=pr

pc,V=Vr

Vc帶入:Z=pV/nRT二、天然氣的狀態(tài)方程和對應狀態(tài)原理

lpcVc/RTc=Zc真實氣體在臨界點的偏差系數(shù)lZc≈constant;且各種真實氣體的Zc

非常接近

→對比狀態(tài)下,任何氣體Z相同

→可用任何氣體繪制Z~(pr

,Tr)通用圖版。則:第21頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月6、對應狀態(tài)原理求天然氣Z(查圖版)

①天然氣視臨界參數(shù)的求取方法:u由天然氣的相對密度求取

l圖版(圖2-23)

l經(jīng)驗公式(empiricalformula)二、天然氣的狀態(tài)方程和對應狀態(tài)原理

(pseudocriticalparameters)第22頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月u由天然氣的組成求取★

l視臨界壓力:ppc=∑yi

pci

l視臨界溫度:Tpc=∑yiTciu視臨界參數(shù)的非烴校正對于非烴如H2S、CO2含量較高(>5%)時,應對Tpc和ppc校正。

l修正曲線圖版修正(圖2-24)l經(jīng)驗公式6、對應狀態(tài)原理求天然氣Z第23頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月l經(jīng)驗公式校正后的擬臨界溫度和壓力:A---天然氣中H2S和CO2摩爾分數(shù)之和。B---天然氣中H2S摩爾分數(shù)。6、對應狀態(tài)原理求天然氣Z第24頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月②查圖版確定偏差系數(shù)的步驟u根據(jù)已知天然氣的組成或相對密度求擬臨界溫度、擬臨界壓力;u如含有非烴H2S、CO2,對擬臨界溫度和擬臨界壓力進行校正;u根據(jù)給定的溫度、壓力,計算擬對比溫度和擬對比壓力;u查圖版(圖2-40),求得偏差系數(shù)。③例:書上P127-131,例2-1、2-2、2-3。6、對應狀態(tài)原理求天然氣Z第25頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月三、天然氣的體積系數(shù)Bg

1、定義

(formationvolumefactor)油藏條件下(p地、T地)天然氣的體積與其在地面標準狀態(tài)下(20℃、0.1MPa)的體積之比。

標準狀態(tài):(美)t=15.6℃,p=0.1MPa(中、蘇)t=20℃,p=0.1MPa(實驗室)t=0℃,p=0.1MPa在p地、T地下的體積標態(tài)下的體積★Bg描述了一定量天然氣從地下→地面,由于T、p改變引起的體積膨脹的大小。天然氣Bg<<1第26頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月2、Bg的確定

三、天然氣的體積系數(shù)Bg

在地層條件下,地面標準狀況下,Z=1天然氣體積系數(shù)Bg的計算公式

第27頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月→組成一定的天然氣:三、天然氣的體積系數(shù)Bg

★掌握地層天然氣Bg~p

和Bg~T

關系圖。l當T恒定時,Z=f(p),Bg=CZ/p(油藏條件)l當p恒定時,Z=f(T),Bg=CZ(273+t)第28頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月四、天然氣的等溫壓縮系數(shù)Cg

1、定義(isothermalcompressibility)

Cg:在等溫條件下,天然氣隨壓力變化的體積變化率。物理意義:在溫度一定時,當體系壓力改變單位壓力時,單位體積的天然氣其體積改變量。

單位:MPa-1第29頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月2、Cg的求取四、天然氣的等溫壓縮系數(shù)Cg

由氣體偏差系數(shù)狀態(tài)方程又因<1><2>將<1>、<2>式帶入等溫壓縮系數(shù)定義式:<3>第30頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月u對理想氣體

lZ=1,四、天然氣的等溫壓縮系數(shù)Cg

,u單組分氣體

l根據(jù)(p、T)查相應溫度下Z~p圖→Z;l用Z~p圖求取Z點的斜率,即

l將Z和帶入→Cg。第31頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月u天然氣(多組分氣體)l計算公式四、天然氣的等溫壓縮系數(shù)Cg

由則天然氣等溫壓縮系數(shù)Cg的計算公式

將上兩式帶入<3>式:第32頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月l計算步驟

-根據(jù)yi或相對密度計算ppc和Tpc;

-計算擬對比參數(shù)ppr和Tpr;

-查Z~(ppr

,Tpr)圖版(圖2-23)→Z;

-用Z~(ppr

,Tpr)圖版求取Z點的斜率-將Z和四、天然氣的等溫壓縮系數(shù)Cg

帶入→Cg。第33頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月l天然氣的視對比壓縮系數(shù)Cpr

四、天然氣的等溫壓縮系數(shù)Cg

-Cpr是無因次參數(shù);-Cpr可根據(jù)擬對比參數(shù)ppr和Tpr由圖版(圖2-26)查得;-由查得的Cpr計算天然氣Cg,免去求取Z的麻煩l例:書上P136-137例2-4、2-5、2-6。pseudoreducedcompressibility第34頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月注意:l天然氣等溫壓縮系數(shù)Cg與偏差系數(shù)(壓縮因子)Z的區(qū)別;l理想氣體:Cg=1/p;天然氣:Cg=f(1/p)。四、天然氣的等溫壓縮系數(shù)Cg

第35頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月五、天然氣的粘度μg

1、定義(viscosity)

μg:當天然氣分子層間相對運動時,相鄰分子層間單位接觸面積上的剪切力shearingforce(內摩擦力internalfrictionresistance)與其速度梯度的比值,即:常用單位:mPa.s(國際),cP(工程)

第36頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月2、影響天然氣粘度的因素天然氣μg=f(T,p,組成)l天然氣壓縮性大→低壓和高壓下,μg

的變化規(guī)律不同l高、低壓影響判定:根據(jù)(Tpr、ppr)

五、天然氣的粘度μg

稀氣體區(qū)——低壓;稠氣體區(qū)——高壓。第37頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月l天然氣μg變化規(guī)律:2、影響天然氣粘度的因素第38頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月3、天然氣μg的求取

u低壓下粘度計算

l圖版法

l經(jīng)驗公式

u高壓下粘度計算

l圖版法

l經(jīng)驗公式五、天然氣的粘度μg

第39頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月(1)低壓(1atm)下氣體粘度的求取

u單組分氣體(single-component)

l查單組分氣體μ~T

圖(2-29)

l經(jīng)驗公式(Golubev公式):3、天然氣μg的求?。?.1MPa下,臨界溫度時的粘度)第40頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月u天然氣(naturalgas):

l由天然氣平均M或γ及溫度查μ~(M,γ,T)粘度圖版(圖2-48);

l若天然氣含有非烴氣體H2S、CO2、N2時,應進行非烴校正:3、天然氣μg的求取-根據(jù)天然氣中非烴的含量,查粘度圖版得粘度修正值,附加到根據(jù)粘度圖版查得的粘度值,得到天然氣的粘度。第41頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月u天然氣(naturalgas):l經(jīng)驗公式:3、天然氣μg的求取-對比態(tài)關聯(lián)法

-根據(jù)天然氣組成

第42頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月(2)高壓下氣體粘度的求?、傧惹蟮玫蛪海?atm)下氣體粘度μg1;②高壓校正:

l計算對比參數(shù):單組分氣體:pr、Tr

天然氣:ppr、Tpr

l查μg/μg1~(pr

,Tr)圖(2-31):求得μg/μg1

l高壓下氣體的μg:3、天然氣μg的求取第43頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月3、天然氣μg的求取l例:書上P140,例2-7、2-8。第44頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月1、溶解度(solubility)和溶解系數(shù)(solubilitycoefficient)

(1)溶解度Rs

Solubility:一定p、T下,單位地面體積的某種原油能夠溶解的氣量在標態(tài)下的體積。

六、天然氣在原油中的溶解度★溶解度反映了某種液體溶解某種氣體的能力。第45頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月(2)溶解系數(shù)α(solubilitycoefficient)α:溫度一定時,每增加單位壓力時,單位體積液體中溶解氣量的增加值。m3/(m3.Mpa)1、溶解度和溶解系數(shù)lα與單組分氣體性質有關;molecularweight★α反映了某種油溶解某種氣的難易程度。l氣體分子量↑→α↑→Rs↑第46頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月2、影響Rs大小的因素:(p、T、組成)

(1)p的影響①Henry’slaw:在溫度一定時,某一單組分氣體在液體中的溶解度與壓力成正比。

②Henry’slaw的適用條件(稀溶液)

a.

T=const;b.氣液不易互溶;c.氣體為單組分。六、天然氣在原油中的溶解度第47頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月

③天然氣的Rs與p的關系:不滿足Henry’slaw

2、影響Rs大小的因素u天然氣溶解曲線的特點lOA段:p↑→α↓;α隨p而變平均溶解度系數(shù)lAB段:α=常數(shù);lAB段的α<OA段的α溶解曲線=OA曲線段+AB直線段第48頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月2、影響Rs大小的因素

l壓力、體系組成一定時,隨溫度的增加,天然氣溶解度隨著降低,l溫度變化一定時,高壓時溶解度的降低更大

(2)溫度T的影響第49頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月l天然氣密度↑→溶解度↑

-干氣Rs<濕氣Rs

-單組分氣體溶解度大小為:

C3>C2>CO2>C1>N22、影響Rs大小的因素(3)體系組成(composition)的影響①氣組成的影響②原油組成的影響l原油密度越大,天然氣溶解度越小,-重油中的Rs<輕油中的Rs第50頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月2、影響Rs大小的因素u天然氣在原油中的溶解規(guī)律:★

l油越輕,氣越重,天然氣的Rs

越大;l體系溫度越低,天然氣的Rs

越大;l體系壓力越高,天然氣的Rs

越大。第51頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月地層原油的特點:處于地層的高溫高壓下,且溶解有大量的天然氣。本節(jié)內容@原油的常規(guī)物性@地層原油的溶解氣油比(solutiongas-oilratio)@地層原油的體積系數(shù)(formationvolumefactor)@地層原油的壓縮系數(shù)(compressibility)@地層原油的粘度(viscosity)第三節(jié)地層原油的高壓物性第52頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月本節(jié)目的:

u了解原油的化學組成和分類;

u掌握地層油的單相體積系數(shù)、兩相體積系數(shù)、壓縮系數(shù)、粘度的定義、影響因素及確定方法。第三節(jié)地層原油的高壓物性本節(jié)重點:

u地層油高壓物性參數(shù)定義、影響因素及確定方法。本節(jié)難點:

u兩相體積系數(shù)的定義及計算公式推導;

u各高壓物性參數(shù)的影響因素分析。totalvolumefactor第53頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月1、原油的組成:C5+

烴+非烴2、原油的分類

u按膠質-瀝青質含量一、原油的常規(guī)物性<8%,少膠原油8~25%,膠質原油>25%,多膠原油u按含蠟量<1%,少蠟原油1~2%,含蠟原油>2%,高含蠟原油u按含硫量<0.5%,少硫原油>0.5%,含硫原油第54頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月3、原油的密度和相對密度l密度(density)一定溫度、壓力下單位體積原油的質量一、原油的常規(guī)物性l相對密度(specificgravityorrelativedensity)標態(tài)(20℃,1atm)下,原油密度與4℃的水的密度之比。一般γo:0.8~0.94。,g/cm3第55頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月二、天然氣從原油中的分離通常有兩種基本類型:l閃蒸分離(一次脫氣)l微分分離(多次脫氣)

在等溫條件下,將體系壓力逐漸降低到指定分離壓力,待體系達相平衡狀態(tài)后,一次性排出從油中脫出的天然氣的分離方式;又稱接觸分離、一次脫氣。1、閃蒸分離第56頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月特點:l一次性連續(xù)降壓,一次性脫氣;l體系總組成不變,油氣兩相始終保持接觸。1、閃蒸分離第57頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月結果:l脫出氣量多,油量少,測出的氣油比(GOR=Vg/Vo)高,氣體比重大(含C2-C5多)1、閃蒸分離l脫氣的p-V關系為兩相交的直線段,交點為氣液開始分離的初始點,即體系的泡點(p泡)→體系飽和壓力pb=p泡(實驗測體系pb

的依據(jù))第58頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月2、微分分離/脫氣微分分離:等溫降壓過程中,不斷使分出的天然氣從體系中排出,保持體系始終處于泡點狀態(tài)的分離方式。二、天然氣從原油中的分離特點:l氣油分離在瞬間完成,氣油兩相接觸極短;l組成不斷變化。第59頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月3、級次/多級脫氣級次脫氣:在脫氣過程中,分幾次降低壓力,直至降到最后的指定壓力為止。而每次降低壓力時分離出來的氣體都及時地從油氣體系中放出。

二、天然氣從原油中的分離特點:l分次降壓,分次脫氣;l每次脫氣類似于一次獨立的閃蒸分離;l脫氣過程中體系組成要發(fā)生變化。第60頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月結果:l脫出氣量比一次脫氣少,油量比一次脫氣多,測出的氣油比小,氣體比重小。l氣油比GOR=Vg/Vo

式中:Vo—最后一次脫氣后的油體積(標)

Vg=∑Vgi(標)3、級次/多級脫氣第61頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月二、天然氣從原油中的分離結論:★l級次脫氣比閃蒸分離得到的氣更干,氣量更少;l級次脫氣比閃蒸分離得到的油更輕,油量更多。4、閃蒸分離和級次脫氣對比第62頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月1、定義(solutiongas-oilratio)Rs:某T、p下的地層原油在地面脫氣后,得到1m3

脫氣原油時所分離出的氣量,即:三、地層原油的溶解氣油比RS式中:Rs-溶解氣油比,(標)m3/m3;

Vg-原油在地面脫出氣量,(標)m3;

Vs-地面脫氣原油的體積;m3?!颮s表示單位體積地面原油在地層條件下所溶解的天然氣量;度量了地層原油中溶解氣量的多少。第63頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月l油藏原始條件下的Rs稱原始溶解氣油比Rsi。lp≥pb:Rs=Rsi;lp<pb:p↑→Rs↑三、地層原油的溶解氣油比RS地層油溶解氣油比Rs-p曲線特點第64頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月2、原油的溶解氣油比Rs

與天然氣的溶解度Rs

的區(qū)別氣油比Rs

=脫出氣V(標)/脫氣油V(標)溶解度Rs

=能溶解的氣V(標)/油V(標)l參數(shù)的物理意義不同:氣油比——反映地層油中溶解氣的多少溶解度——反映某種油溶解某種氣的能力大小三、地層原油的溶解氣油比RS第65頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月l曲線的形態(tài)不同:

-氣油比曲線有最大值平緩段

-溶解度曲線無最大值lp≤pb時,兩者數(shù)值上相等:氣油比Rs=溶解度Rsl油層p>pb時,數(shù)值上氣油比Rs<溶解度Rs★掌握地層原油Rs-p

曲線特點。2、溶解氣油比Rs

與溶解度Rs

的區(qū)別第66頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月3、影響溶解氣油比的因素

l地層油組成:輕質組分越多,Rs越大;

l地層溫度:T↑→Rs↓;

l油層壓力:三、地層原油的溶解油氣比RSp≥pb,Rs=Rsi;p<pb,p↓→Rs↓;l脫氣方式有關:Rs(一級脫氣)>Rs(多級脫氣)采用一次脫氣測定的溶解氣油比Rs為基準!第67頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月四、地層原油的體積系數(shù)Bo

1、定義Bo:原油在地下的體積與其在地面標況下脫氣后體積之比。

★Bo反映了地層油→地面后的體積變化幅度Vf-地層油體積,m3Vs-地面脫氣油體積,(標)m3Bo-地層油體積系數(shù),(標)m3/m3在高壓下,原油會受到壓縮,但(溶解氣+熱膨脹>>彈性壓縮的影響)地層原油Bo>1第68頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月2、影響原油體積系數(shù)的因素l溶解氣量:氣油比Rs↑→Bo↑;(溶解氣)l地層溫度:T↑→Bo↑;(熱膨脹)l地層壓力:

四、地層原油的體積系數(shù)Bo

★掌握Bo-p

曲線的特點。wp<pb:p↑→Bo↑(Rs↑)wp=pb:Bo=Bomax最大;wp>pb:p↑→Bo↓(Rs=Rsi,p↑油受到壓縮)第69頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月四、地層原油的體積系數(shù)Bo

3、原油收縮系數(shù)反映地層原油由地下至地面脫氣后,其體積收縮的大小,有兩種定義l原油體積系數(shù)的倒數(shù),即1/Bo;l(Bo-1)/Bo,即(Vf-Vs)/Vf。第70頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月4、地層油氣兩相體積系數(shù)Bt(totalvolumefactor)

(1)定義:

Bt:當p<pb時,在給定的壓力條件下地層原油體積和分離出的天然氣體積之和(兩相體積)與在地面脫氣后的原油體積之比。

四、地層原油的體積系數(shù)Bo

Bt-地層油氣兩相體積系數(shù),m3/m3;Vof、Vgf-地層中油、氣體積,m3;Vs-地面脫氣原油的體積,(標)m3?!顱t描述了地層油+氣的總體積與地面油體積間的關系。第71頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月4、地層油氣兩相體積系數(shù)Bt(2)兩相體積系數(shù)Bt

的計算

l據(jù)定義:lVgf=p≤pb時,地層油中分離出的氣體積第72頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月4、地層油氣兩相體積系數(shù)BtlVgf=p≤pb時,地層油中分離出的氣體積=(地層油在原始p下溶解的氣量-目前p下溶解的氣量)折算到目前地層pRs=地面Vg/地面VsBg=地層Vg/地面VgRsiVsRsVs=(Rsi-Rs)Vs×Bg第73頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月4、地層油氣兩相體積系數(shù)Btl將Vgf

帶入Bt

式中有:l地層油氣兩相體積系數(shù)第74頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月

lBt

在p≤pb時才存在

lp↓→Bt

快速↑

lp=pb時,Rs=RsiBt最?。築tmin=Bob4、地層油氣兩相體積系數(shù)Bt兩相體積系數(shù)最小值等于單相體積系數(shù)最大值lp=1atm,Rs=0,Bg=1,Bo=1(3)Bt-p曲線特點:→Bt=Bo+Rsi=1+Rsi(最大)第75頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月五、地層原油的壓縮系數(shù)Co

1、定義

Co:T=const時,當壓力改變單位壓力時,地層原油的體積變化率。Co-壓縮系數(shù),1/MPaVf-地層原油體積?!顲o表示每降低單位壓力,單位體積原油膨脹具有的驅油能力;定量描述了地層油的彈性能大小?!镌诘貙觩>pb時,Co才有意義。第76頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月五、地層原油的壓縮系數(shù)Co

2、壓縮系數(shù)Co

的求取據(jù)Co

定義:l據(jù)Bo=Vf/Vs

得:lp=pb時,Vf=Vb

為最大:——實驗測定Co公式——用Bo計算Co公式第77頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月3、影響Co

的因素l溶解氣量:氣油比Rs↑→Col地層溫度:TCol地層壓力:五、地層原油的壓縮系數(shù)Co

wp>pb時,Co-p曲線才存在;wp↑→Co↓p=pb,Co最大;★掌握Co-p

曲線特點。

Co(脫氣原油)=4~7×10-41/MPa

Co(地層原油)=70~140×10-41/MPa第78頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月1、定義μo:地層原油流動時,原油分子層間的內摩擦阻力★地層油粘度反映原油流動的難易程度。2、影響地層原油粘度的因素

l原油組成:重組分↑→μo↑膠質、瀝青↑→μo↑

l溶解氣量:六、地層原油粘度oRs↑→μo↓第79頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月p<pb:p↑→μo↓

p=pb:μo最小p>pb:p↑→μo↑★掌握μo-p

曲線的特點。2、影響地層原油粘度的因素l地層T:l地層p:(μo對T特別敏感)T↑→μo↓↓第80頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月地層水的特點:處于地層的高溫、高壓下,溶解有大量的無機鹽及少量烴類。本節(jié)內容@地層水的礦化度(salinity)和硬度(hardness、solidness)@地層水的分類和水型判斷@地層水的高壓物性第五節(jié)地層水的高壓物性inorganicsalt第81頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月本節(jié)目的:u了解地層水的化學組成及顯著特征;u明確地層水組成的描述方法;u掌握水型分類方法;u掌握地層水的體積系數(shù)、壓縮系數(shù)、粘度、天然氣在地層水中的溶解度的定義、影響因素及確定方法。第五節(jié)地層水的高壓物性第82頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月本節(jié)重點:u水型分類方法及判斷;u地層水各高壓物性參數(shù)的定義、影響因素及確定方法。本節(jié)難點:u水型的判斷第五節(jié)地層水的高壓物性第83頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月一、地層水的礦化度和硬度1、地層水中常見離子Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、HCO3-、SO42-等2、地層水的礦化度和硬度礦化度(salinity)

:地層水中礦物鹽的總含量。(mg/L,ppm)

1ppm=1mg/L=10-6Kg/L

硬度:每升水中Ca2+、Mg2+等二價陽離子的含量。hardness、solidness第84頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月1、分類——

蘇林分類法(四種水型)l硫酸鈉型(Na2SO4)sodiumsulfate

大陸沖刷環(huán)境下形成,地面水l重碳酸鈉型(NaHCO3)sodiumbicarbonate

大陸環(huán)境下形成,含油氣良好標志l氯化鎂型(MgCl2)magnesiumchloride

海洋環(huán)境下形成,多存在于油、氣田內部l氯化鈣型(CaCl2)calciumchloride深層封閉構造下形成,含油氣良好標志二、地層水的分類和水型判斷第85頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月2、水型判斷

l地層水中主要陰、陽離子結合順序二、地層水的分類和水型判斷l(xiāng)水型命名:以某種化合物的出現(xiàn)趨勢而定。l水型判斷:用離子當量濃度計算的成因系數(shù)判斷

w離子當量濃度=離子礦化度/離子當量

w離子當量=原子量/離子價數(shù)equivalentconcentrationanion、cation第86頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月2、水型判斷蘇林水型劃分表l例:書上P138-139例2-13。第87頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月三、地層水的高壓物性1、地層水中天然氣的溶解度Rw(solubility)(1)定義Rw:單位地面體積水在地層溫度、壓力下溶解的氣量在標態(tài)下的體積。

式中:Rw-地層水中天然氣溶解量,(標)m3/m3;

Vg標-地層水中氣量,(標)m3;

Vws-地面水的體積;(標)m3。第88頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月l壓力:

p↑→Rw↑l溫度:不明顯

T<50℃,T

Rw

T>50℃,TRw

l礦化度:礦化度↑→Rw↓1、地層水中天然氣的溶解度Rw(2)影響Rw因素★總之,天然氣在地層水中的溶解度極低。第89頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月2、地層水的體積系數(shù)Bw(1)定義(formationvolumefactor)Bw:單位體積地面水在油層條件下的體積。三、地層水的高壓物性★一般Bw=0.97~1.06,取Bw≈1.0Bw-地層水體積系數(shù),(標)m3/m3;Vw-地層水體積,m3;Vws-地面水的體積,(標)m3。第90頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月l壓力

p↑→Bw↓l溫度

T↑→Bw↑l天然氣溶解度Rw↑→Bw↑l礦化度:礦化度↑→Bw↓2、地層水的體積系數(shù)Bw(2)影響B(tài)w

因素:第91頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月3、地層水的壓縮系數(shù)Cw(1)定義(compressibility)Cw:當T=const時,單位體積地層水當壓力改變單位壓力時其體積的變化率三、地層水的高壓物性★Cw一般為3.7~5×10-41/MPa第92頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月l壓力

p↑→Cw↓l溫度T<50℃,TCw

T>50℃,TCw

l天然氣溶解度Rw↑→Cw↑l礦化度:礦化度↑→Cw↓3、地層水的壓縮系數(shù)Cw(2)影響Cw因素:第93頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月(3)Cw求?。簣D版法l查圖版(圖2-61a)確定無溶解氣時Cw;l查圖版(圖2-59)確定溶解氣量Rw;l對Cw校正

-根據(jù)溶解氣量Rw查圖版(圖2-61b)確定Cw的校正系數(shù),對Cw校正-關系式3、地層水的壓縮系數(shù)Cwl例:書上P141-142例2-14。第94頁,課件共110頁,創(chuàng)作于2023年2月4、地層水的粘度μw(viscosity)

lμw

反映地層水流動的難易程度;

三、地層水的高壓物性l影響μw的因素:wT↑→μw↓(主要因素)wp、礦化度影響不大

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