人教版高中生物必修223《伴性遺傳》課件

welcomewelcome1伴性遺傳高中生物必修II《遺傳與進(jìn)化》第2章第3節(jié)伴性遺傳高中生物必修II《遺傳與進(jìn)化》第2章第3節(jié)2人教版高中生物必修223《伴性遺傳》課件3人教版高中生物必修223《伴性遺傳》課件4正常人眼中的紅綠燈色盲患者眼中的紅綠燈正常人眼中的紅綠燈色盲患者眼中5人教版高中生物必修223《伴性遺傳》課件6數(shù)字一百二十八數(shù)字一百二十八7色盲的發(fā)現(xiàn)者？色盲的發(fā)現(xiàn)者？8男性患者個(gè)體女性患者男性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字（1～16）羅馬數(shù)字（I～I(xiàn)V）代注意符號(hào)代表的含義[探究]人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律男性患者個(gè)體女性患者男性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字羅馬數(shù)字代注意9[探究]人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律紅綠色盲遺傳家系圖[探究]人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律紅綠色盲遺傳家系圖10人教版高中生物必修223《伴性遺傳》課件11[探究]人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律紅綠色盲遺傳家系圖[探究]人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律紅綠色盲遺傳家系圖12紅綠色盲基因（b）在染色體上的位置XYX非同源區(qū)段（伴X遺傳）X、Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段（伴Y遺傳）bBX色盲基因：Xb色覺(jué)正常基因：XBXb總結(jié)：人類紅綠色盲癥的遺傳方式是

伴X隱性遺傳病。

紅綠色盲基因（b）在染色體上的位置XYX非同源區(qū)段（伴X遺傳13基因位于

上，所以遺傳上總是和

相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳有什么特點(diǎn)？伴性遺傳性染色體性別基因位于上，所以遺傳上總是和14女(♀)男(♂)基因型表現(xiàn)型XBXB人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女(♀)男(♂)基因型表現(xiàn)型XBXB人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的15女(♀)男(♂)基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女(♀)男(♂)基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲X16女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常攜帶者色盲正常色盲男性和女性可能的婚配方式女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型17①XBXB×XBY→⑤

XbXb

×XBY→③XBXb

×XBY→④XBXb

×XbY→②XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代色盲發(fā)病率①XBXB×XBY→⑤XbXb×XBY→③18[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①XBXB×XBY→⑤

XbXb

×XBY→③XBXb

×XBY→④XBXb

×XbY→⑥XbXb

×XbY→無(wú)色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無(wú)色盲男：50%，女：50%都色盲②XBXB×XbY→男性患者多于女性患者[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①XBXB×XBY19XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲男性的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。×女性正常(攜帶者)1：1②推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況親代配子子代XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色20XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常兒子的紅綠色盲基因一定從母親那里傳來(lái)。×XbXBXbXbY女性正常(攜帶者)男性色盲女性正常(攜帶者)1：1：1：1③親代配子子代推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正21XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbYIIIIIIIV[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)交叉遺傳XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbX22[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbYIIIIIIIV[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXB23[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遺傳[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXB24XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbYIIIIIIIVXBYXBYXbY女病，其父子必病XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbX25伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)男性患者多于女性患者；交叉遺傳；隔代遺傳；女病，其父子必病。伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)男性26抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病27是由位于X染色體上的顯性基因控制的遺傳病。簡(jiǎn)稱：伴X顯性遺傳病女(♀)男(♂)基因型表現(xiàn)型抗維生素D佝僂病XDXD是由位于X染色體上的顯性基因控制的遺傳病。女(♀)男(♂)基28是由位于X染色體上的顯性基因控制的遺傳病。簡(jiǎn)稱：伴X顯性遺傳病女(♀)男(♂)基因型表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒？咕S生素D佝僂病XDXDXDXdXdXdXDYXdY是由位于X染色體上的顯性基因控制的遺傳病。女(♀)男(♂)基29抗維生素D佝僂病家系圖抗維生素D佝僂病家系圖30女性患者多于男性患者；連續(xù)遺傳；男病，其母女必病。

伴X顯性遺傳病(例抗維生素D佝僂?。┑倪z傳特點(diǎn)女性患者多于男性患者；伴X顯性遺傳病(例抗維生素D佝31示正常男女示外耳道多毛癥者12ⅠⅡⅢ53479106118伴Y遺傳(患者都是男性，只傳男不傳女)示正常男女示外耳道多毛癥者12ⅠⅡⅢ534732概念抗維生素D佝僂病（伴X顯性遺傳）人類紅綠色盲癥（伴X隱性遺傳）課堂小結(jié)伴性遺傳外耳道多毛癥（伴Y遺傳）概念抗維生素D佝僂?。ò閄顯性遺傳）人類紅綠色盲癥（伴X隱性33概念抗維生素D佝僂?。ò閄顯性遺傳）人類紅綠色盲癥（伴X隱性遺傳）課堂小結(jié)伴性遺傳外耳道多毛癥（伴Y遺傳）男性患者多于女