大學(xué)有機(jī)化學(xué)試題(AB)及答案

.A選擇題1．用括號(hào)的試劑和方法除去以下各物質(zhì)的少量雜質(zhì)，不正確的選項(xiàng)是A、苯中含有苯酚〔濃溴水，過(guò)濾〕B、乙酸鈉中含有碳酸鈉〔乙酸、蒸發(fā)〕C、乙酸乙酯中含有乙酸〔飽和碳酸鈉溶液、分液〕D、溴乙烷中含有醇〔水、分液〕2．以下物質(zhì)不能使酸性KMnO4A、 B、CHC、223．(CHCHCHCH3 22 3

CH3

D、CHCOOH3A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷手性分子是指在分子構(gòu)造 中，當(dāng)a、b、*、y為彼此互不一樣的原子或原子團(tuán)時(shí)，稱此分子為手性分子，中心碳原子為手性碳原子以下分子中指定的碳原〔用＊標(biāo)記〕不屬于手性碳原子的是

3

CH COOHA、蘋(píng)果酸 B、丙氨酸

NH2CHOHC、葡萄糖 D、甘油醛CHO*烷烴發(fā)生氯代反響后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的一氯代烴，此烷烴是A、(CH)CHCHCHCH B、(CHCH)CHCH32 2 2 3 3 22 3C、(CH)CHCH(CH) D、(CH)CCHCH32 32 33 2 3有—CH—OH，—COOH，—CH3 65酸性的有〔〕A、3B、4C、5D、67 ．以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 〕A、C2H6和C4H10肯定是同系物 B、C2H4和C4H8肯定都能使溴水退色.C、CH不只表示一種物質(zhì) D、單烯烴各同系物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一樣36常見(jiàn)有機(jī)反響類(lèi)型有：①取代反響②加成反響③消去反響④酯化反響⑤加聚反響⑥縮聚反響⑦氧化反響⑧復(fù)原反響是〔〕A、①②③④B、⑤⑥⑦⑧C、①②⑦⑧D、③④⑤⑥乙醛和制的〔OH〕反響的試驗(yàn)中關(guān)鍵的操作是 〔〕2A、Cu〔OH〕要過(guò)量 B、NaOH溶液要過(guò)量2C、CuSO要過(guò)量 D、使溶液pH值小于7410PHB塑料是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料，其構(gòu)造簡(jiǎn)式為：CHO2 5O CH 〔 〕

n 。下面有關(guān) PHB 說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A、PHBB、PHB的單體是CHCHCH(OH)COOH3 2C、PHBCOHO2 2D、PHB能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反響且其水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反響的糖類(lèi)是 〔 〕A、葡萄糖 B、麥芽糖 C、蔗糖 D、淀粉“茶倍健〞牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的〔EGC〕的構(gòu)造如以以下圖所示。關(guān)于EGC的以下表達(dá)中正確的選項(xiàng)是〔 〕A、分子中全部的原子共面B、1molEGC4molNaOHC、易發(fā)生加成反響，難發(fā)生氧化反響和取代反響D、遇FeCl3

OHOHO —OHOH化合物丙可由如下反響得到：丙的構(gòu)造簡(jiǎn)式不行能是 〔 〕A、CHCH〔CHBr〕3 2

BCHCBrCHBr3 2 2.C、CHCHBrCH25

Br D、CHCHBrCH3 2 3*有機(jī)物甲經(jīng)氧化后得乙〔分子式為CHOCl1mol丙和2mol232乙反響的一種含氯的酯〔CHOCl。由此推斷甲的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 〔 〕684 2O22A、HO CH CH OH B、H C O CH2 Cl22CH2CHOC、Cl D、15．大約在500年前，人們就留意到*些菊科植物的花蕾中存在有殺蟲(chóng)作用的物RH物，就可能是一種高效低毒、對(duì)昆蟲(chóng)有猛烈觸殺作用的殺蟲(chóng)劑對(duì)此殺蟲(chóng)劑的以下表達(dá)中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )A、能發(fā)生加氫反響，但其生成物無(wú)殺蟲(chóng)作用B、在酸性溶液中，此類(lèi)殺蟲(chóng)劑將會(huì)失去殺蟲(chóng)作用C、此類(lèi)殺蟲(chóng)劑密封保存在堿溶液中，會(huì)喪失其殺蟲(chóng)作用D、左端的甲基(-CH)不行被替換為H，否則其替代物將失去殺蟲(chóng)作用3““綠色化學(xué)〞工藝中原子利用率為100AHO22以下有關(guān)說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是 〔 〕A、上述工業(yè)生產(chǎn)消耗的原料是HO和乙基蒽醌2 2B、該法生產(chǎn)HO“綠色化學(xué)工藝〞的要求22C、乙基蒽醌〔A〕的作用相當(dāng)于催化劑，化合物〔B〕屬于中間產(chǎn)物D1A2B〕發(fā)生氧化反響17〔用數(shù)字序號(hào)填空，共9分〕有①NH－CH－COOH ②CHOH(CHOH)CHO ③(CHO)2 2 2 4 6105n〔纖維素〕 ④HCOOCH ⑤苯酚 ⑥HCHO等物質(zhì)，其中：25〔1〕難溶于水的是，易溶于水的是，常溫下在水中溶解度不大，70℃時(shí)可與水任意比例互〔2〕能發(fā)生銀鏡反響的是?！?〕能發(fā)生酯化反響的是?！?〕能跟氫氣發(fā)生加成反響的是，能在肯定條件下跟水反響的是。〔5〕能跟鹽酸反響的是，能跟氫氧化鈉溶液反響的是。..：A：一．1.A 2.D 3.A 4.A 5.D 6.B 7.B 8.C 9.B 10.D 12.D13.A 14.D 15.A二．17.〔1〕③④，①②⑥，⑤23〕①②③?！?5〕①④，①④⑤。一、命名以下化合物：CH CH33C CHCHCHCH

3CH 2CH2CH CCHCHCHCH 18．

2 2 CH3CH3

19.CH3

2 2 3C2H5CH32,2,3－甲基己烷 4,4－二甲基－5－乙基辛烷CH3CH3CHCHCH3

CHCH CHCHCHCHCHCH3 2 2 2 320.

C2H5

21．

CH3C2H5

CH32,3－二甲基戊烷 2,6－二甲基－3－乙基辛烷CHCHCHCH

C2H5CH CH2CH CHCH33 2 CH CH CH

CH CH CH22．

3 2 5 3 23．

3 2 5 32,4－二甲基－3－乙基己烷 2,5－二甲基－3－乙基庚烷25C2H CH325CH3

CHCHCH

CH CH2232224.

CHCH2

CH3

25．(C

H)C(CH552

)CH

2CH32,6－二甲基－5－乙基壬烷 3－甲基－3－乙基戊烷CHCH3 2

CHCH2 3226.2

CH CH232

CHCH232

3－甲基－5－乙基辛烷 2－甲基－5－乙基庚烷D＞A＞B＞C。正戊烷 (B)異戊烷 (C)正丁烷 (D)正己烷29．將以下烷烴中沸點(diǎn)最高的是〔C ，沸點(diǎn)最低的是〔B 。甲基庚烷；(B)2,2,3,3－四甲基丁烷；(C)正辛烷；(D)2,3－二甲基己烷最高為：C，最低為：B；(A)(B)3－甲基庚烷(C)2,3－(D)2－甲基己烷A＞B＞D＞C以下自由基中最穩(wěn)定的是〔 ，最不穩(wěn)定的是〔 。(A)·CH3 (B)·C(CH3)3 (C)·CH(CH 3)2 (D)·CH2CH3最穩(wěn)定的為：B，最不穩(wěn)定的為：A；以下自由基中最穩(wěn)定的是〔 。(CH

)CHCH

CH·

(CH)·32

2 2

(CH3)2CHCHCH3(C)

32CCHCH2 3·CH CHCHCH(D)

2 CH3

3最穩(wěn)定的為：C將以下烷烴中沸點(diǎn)最高的是〔 ，沸點(diǎn)最低的是〔 。戊烷 (B)異戊烷 (C)正己烷 (D)正辛烷挨次排列。3,3－二甲基戊烷 (B)正庚烷 (C)2－甲基己烷 (D)正戊烷B＞C＞A＞D高為：D，最低為：A；3(A)正辛烷 (B)3－甲基庚烷 (C)2,3－二甲基戊烷 (D)正丁烷A＞B＞C＞D試將以下烷基自由基按其穩(wěn)定性大小挨次排列?！?CH ··CH

(CH)C·

(CH)

CH (D)2 3B＞C＞D＞A

2 53

2 52把以下化合物按熔點(diǎn)上下排列成挨次。金剛烷 (B)環(huán)己烷 (C)環(huán)庚烷 (D)庚烷A＞B＞C＞D37以下烯烴最穩(wěn)定的是〔 ，最不穩(wěn)定的是〔 。(A)2,3－二甲基－2－丁烯 (B)3－甲基－2－戊烯 (C)反－3－己烯(D)順－3－己烯 A/D38．以下烯烴最不穩(wěn)定的是〔 ，最穩(wěn)定的是〔 (A)3,4－二甲基－3－己烯 (B)3－甲基－3－己烯 (C)2－己烯(D)1－己烯 D/A以下烯烴最不穩(wěn)定的是〔 ，最穩(wěn)定的是〔 。(A)3,4－二甲基－3－己烯 (B)3－甲基－3－己烯 (C)2－己烯(D)1－己烯 D/ABr/CCl2 4(A)CHCH=CH(B)CH=CHCHCOOH(C)CH=CHCOOH(D)(CH)C=CHCH3 2 2 2 2 32 3D＞A＞B＞C選擇題:41、以下反響的生成物為純潔物的是CA．CH與Cl光照 B．氯乙烯加聚C．乙烯和氯化氫加成4 2C．乙烯和氯化氫加成D．丙烯和氯化氫加成42、以下有機(jī)物命名正確的選項(xiàng)是BA．2－乙基丙A．2－乙基丙烷CH3 CH－CH3－B．CHCHCH=CH3 22CHC丁烯233CH—3CH33

—CH3

間二甲苯2—甲基—2—丙烯有機(jī)化學(xué)試題B一、寫(xiě)出以下化合物的名稱或構(gòu)造式〔103,6–二甲基–4–丙基辛烷； 2.3–烯丙基環(huán)戊烯；N––N–3–5.7–4–3–辛醇； (2Z，4R)-4–甲基–2–戊烯；二、答復(fù)以下問(wèn)題a.H+；b.RCH+；c.HO；d.RO—；2 2=Ce.NO+；f=Ce.NO+；f—；g.NH；h.23以下化合物中有對(duì)映體的是寫(xiě)出以下化合物的最穩(wěn)定構(gòu)象：按親電加成反響活性大小排列的挨次是〔 〕＞〔 〕＞〔 〕＞〔 。以下化合物或離子中有芳香性的是S

1反響活性大小排列的挨次是〔 〕＞〔 〕＞N〔 〕＞〔 。按E2消退反響活性大小排列的挨次是〔 〕＞〔 〕＞〔 。按沸點(diǎn)由高到低排列的挨次是：〔〕＞〔〕＞〔〕＞〔 〕＞〔 。a.3–己醇； b.正己烷； c.2–甲基–2–戊醇；d.正辛醇； e.正己醇。9.按酸性由強(qiáng)到弱排列的挨次是〕＞〔 。10.按碳正離子穩(wěn)定性由大到小排列的挨次是〕三、完成以下反響〔打“*20四、用化學(xué)方法鑒別〔5乙醛丙烯三甲基異丙丙烯乙烯基醛乙醛醇醇乙醚15六、合成題〔20完成以下轉(zhuǎn)化：用三個(gè)碳以下的烯烴為原料〔其它試劑任選〕合成4-甲基-2-戊酮。以甲苯為原料〔其它試劑任選〕合成間甲基苯胺。七、推導(dǎo)構(gòu)造〔10以下NMRCHO510合物的哪一種？δ2.22δ=1.05δ=2.47二組單峰。*烴A(CHB(CHCl48 48 2在較高的溫度下作用則生成C(CHCl)。C與NaOH水溶液作用生成474

NaOHE(C7

HE46反響生成F(CHO88

)。試推斷A~F3B〕3,6–二甲基–4–丙基辛烷； 2.3–烯丙基環(huán)戊烯；N––N–3–5.7–4–3–辛醇； (2Z，4R)-4–甲基–2–戊烯；二、每題2分〔2×10〕親電試劑是beh；親核試劑是dfg。 2.對(duì)映體存在的是：b、d。cadb有芳香性的是：a、c、d。 6.〔a〕