湖北省武漢市部分學校聯(lián)合體高一下學期期末聯(lián)考生物試題2

2022～2023學年度第二學期聯(lián)合體期末聯(lián)考高一生物試題一、選擇題：1.由三個氫鍵連接的脫氧核苷酸，已查明它的結(jié)構(gòu)中有一個鳥嘌呤，則它的其他組成應是（）A.兩個磷酸、兩個脫氧核糖和一個胞嘧啶B.三個磷酸、兩個脫氧核糖和一個胞嘧啶C.兩個磷酸、兩個脫氧核糖和一個胸腺嘧啶D.兩個磷酸、兩個脫氧核糖和一個腺嘌呤2.下列關(guān)于遺傳學史上重要探究活動的敘述，錯誤的是（）A.美國生物學家梅塞爾森和斯塔爾運用同位素標記法證明DNA復制是半保留復制B.艾弗里在研究肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗時，對自變量的控制符合對照實驗的“加法原理”C.赫爾希和蔡斯用對比實驗證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)D.沃森和克里克用DNA衍射圖譜得出DNA呈雙螺旋結(jié)構(gòu)3.下列有關(guān)基因重組的敘述，正確的是（）A.基因重組主要發(fā)生在真核生物中，某些原核生物也可以發(fā)生B.同卵雙胞胎間性狀差異主要原因是基因重組C.不同基因型的雌雄配子隨機結(jié)合，屬于基因重組D.非同源染色體之間互換片段可導致非等位基因重組4.如圖為中心法則中某過程的示意圖，下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.圖中的原料通過磷酸二酯鍵相連B.圖中過程可發(fā)生在艾滋病病毒體內(nèi)C.圖中酶為逆轉(zhuǎn)錄酶D.圖中原料是四種脫氧核糖核苷酸5.RNA聚合酶在執(zhí)行基因轉(zhuǎn)錄時類似高速行駛的汽車，以大約每秒50個核苷酸的速度合成RNA，當RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄至終止序列時，需要從高速延伸的狀態(tài)剎車、停止轉(zhuǎn)錄并釋放RNA。下列相關(guān)說法錯誤的是（）A.RNA聚合酶能夠局部解開DNA的兩條鏈，所以轉(zhuǎn)錄時無須將DNA雙鏈完全解開B.一條染色體上的多個部位可同時啟動轉(zhuǎn)錄過程，從而提高轉(zhuǎn)錄效率C.在細胞周期中，mRNA的種類和含量基本沒有變化D.細胞中RNA的合成在細胞核和細胞質(zhì)中均能發(fā)生6.將一個不含放射性同位素32P標記的大腸桿菌（擬核DNA呈環(huán)狀，共含有m個堿基，其中有a個胸腺嘧啶）放在含有32P標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間，檢測到如圖I、Ⅱ兩種類型的DNA（虛線表示含有放射性的脫氧核苷酸鏈）。下列有關(guān)該實驗的結(jié)果預測與分析，錯誤的是（）A.DNA第三次復制產(chǎn)生的子代DNA有I、Ⅱ兩種類型，比例為1：3B.該細胞DNA復制后分配到兩個子細胞時，其上的基因遵循基因分離定律C.復制n次需要胞嘧啶的數(shù)目是（2n?1）（m-2a）/2個D.復制n次形成的放射性脫氧核苷酸單鏈為2n+1?2條7.珠蛋白基因突變會導致血紅蛋白病。W型突變是珠蛋白基因缺失一個堿基對，S型突變是該基因一個堿基對發(fā)生替換，二者均導致肽鏈延長．下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.W型和S型二種突變基因位于染色體相同的位置B.二種類型的突變體現(xiàn)了基因突變的不定向性和隨機性C.W型和S型突變均導致肽鏈延長是因為基因突變導致翻譯過程中終止密碼延遲出現(xiàn)D.W型和S型的珠蛋白基因轉(zhuǎn)錄得到的mRNA堿基排列順序不同8.表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中。下列有關(guān)表觀遺傳的敘述，錯誤的是（）A.親代染色質(zhì)上的組蛋白修飾會一定程度上遺傳給子代B.同卵雙胞胎會因為DNA甲基化程度不同，表現(xiàn)出不同的性狀C.構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔绊懟虻谋磉_D.吸煙者體細胞中的DNA甲基化水平升高，說明發(fā)生了突變9.除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對等位基因。下列敘述正確的是A.突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因B.突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復為敏感型C.突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復為敏感型D.抗性基因若為敏感型基因中的單個堿基對替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈10.實驗表明交換也可以發(fā)生在某些生物體的有絲分裂過程中，這種現(xiàn)象稱為有絲分裂交換。某高等動物體細胞內(nèi)的DNA均被放射性同位素32P標記，在無放射性（31P）的培養(yǎng)液中連續(xù)進行2次有絲分裂，細胞甲是處于第2次分裂過程的一個細胞。如圖為細胞甲的A/a基因所在染色體發(fā)生有絲分裂交換的示意圖。細胞甲繼續(xù)分裂后得到子細胞乙和丙。不考慮新的可遺傳變異，下列敘述不正確的是（）A.細胞乙和丙的基因組成可能均為AaBb；也可能一個為AABb，另一個為aaBbB.細胞乙和丙含放射性的染色體之和最多為5條C.細胞甲在分裂過程中含放射性的染色體最多為５條D.細胞乙再次進行有絲分裂產(chǎn)生的子細胞的基因型可能為AABB11.人類半乳糖血癥是一種常染色體隱性遺傳病，與尿苷酰轉(zhuǎn)移酶功能異常有關(guān)。編碼尿苷酰轉(zhuǎn)移酶的基因由A突變?yōu)閍，導致尿苷酰轉(zhuǎn)移酶第188位的谷氨酰胺變?yōu)榫彼?，其他氨基酸不發(fā)生改變。下列敘述正確的是（）A.該實例說明基因通過控制酶合成直接控制生物體的性狀B.人體中尿苷酰轉(zhuǎn)移酶基因的表達是邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯形成多肽C.尿苷酰轉(zhuǎn)移酶功能異常的根本原因是尿苷酰轉(zhuǎn)移酶基因中的堿基對發(fā)生了替換D.兩名攜帶者婚配生出半乳糖血癥患兒的原因是親本產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因重組12.為了證明蛋白質(zhì)和DNA究竟哪一種是遺傳物質(zhì)，赫爾希和蔡斯做了“T2噬菌體侵染大腸桿菌”的實驗。下圖中親代噬菌體已用32P標記，a、c中陰影部分代表大腸桿菌。下列關(guān)于本實驗及病毒、細菌的有關(guān)敘述正確的是（）A.圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液是培養(yǎng)大腸桿菌的，其內(nèi)的營養(yǎng)成分中要加入32P標記的無機鹽B.本實驗中攪拌的目的是為大腸桿菌提供更多的氧氣C.噬菌體的遺傳不遵循基因分離定律，而大腸桿菌的遺傳遵循基因分離定律D.本組實驗若保溫時間過長會導致b（上清液）中出現(xiàn)放射性13.白菜型油菜（2n=20）的種子可以榨取食用油。為了培育高產(chǎn)新品種，科學家誘導該油菜未受精的卵細胞發(fā)育形成完整植株Bc。下列敘述正確的是（）A.Bc根尖細胞中含有兩個染色體組B.Bc是單倍體植株，因高度不育而不能作為育種材料C.自然狀態(tài)下Bc因配子發(fā)育異常而高度不育D秋水仙素處理Bc幼苗后可通過抑制著絲粒分裂而導致染色體數(shù)目加倍14.SE1蛋白是寒冷響應的關(guān)鍵分子，其表達水平與植物的耐寒能力呈正相關(guān)。入侵我國南方地區(qū)的某植物有二、四、六倍體三種類型（R2、R4、R6），對其SE1蛋白的相對表達量與SE1啟動子甲基化位點的數(shù)量進行檢測，結(jié)果如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.染色體倍數(shù)越高，SE1啟動子甲基化位點數(shù)越多，其轉(zhuǎn)錄被抑制的程度越高B.SE1啟動子甲基化改變了DNA的堿基序列，導致SE1蛋白的表達水平降低C.該植物二倍體的耐寒能力較強，適應我國北方較寒冷的氣溫D.該植物產(chǎn)生的不耐寒的四、六倍體突變，屬于染色體數(shù)目變異15.蘇格蘭折耳貓因軟骨發(fā)育不良導致耳朵無法直立。折耳貓折下來的耳朵盡顯萌態(tài)，但其終生可能伴隨失聰、尾巴僵直、關(guān)節(jié)畸形等病情。研究發(fā)現(xiàn)，只要攜帶折耳基因（位于常染色體上）100%會發(fā)病，且雜合子比純合子發(fā)病更晚，病程惡化更慢。下列敘述錯誤的是（）A.折耳貓是基因突變的結(jié)果，突變的基因?qū)е仑堖涑霈F(xiàn)先天軟骨發(fā)育不良B.理論上，一對雜合折耳貓的后代為折耳貓的概率為75%C.不考慮其他變異，一對立耳貓的后代一定為立耳貓D.給折耳貓多吃含鈣高的食物可以緩解它的病癥16.研究發(fā)現(xiàn)，所有蜜蜂幼蟲一開始吃的都是蜂王漿，三天之后，大部分雌幼蟲改吃蜂蜜和花粉而發(fā)育成工蜂，個別的雌幼蟲繼續(xù)吃蜂王漿而發(fā)育成蜂王。將蜂王和工蜂的大腦細胞中的基因作比較，發(fā)現(xiàn)有近600個基因在工蜂中被甲基化了，而在蜂王中沒有。DNA的甲基化是由一種酶控制的，如果讓蜜蜂雌幼蟲中的這種酶失去作用，將會發(fā)育成蜂王，和喂它蜂王漿的效果相同。下列敘述錯誤的是（）A.蜂王漿的作用可能是使控制DNA甲基化的酶失活B.DNA甲基化可能導致基因無法產(chǎn)生轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物C.由蜜蜂的發(fā)育過程可見，性狀受基因和環(huán)境共同控制D.DNA甲基化引起的表觀遺傳屬于不可遺傳的變異17.DGGE（變性梯度凝膠電泳）是根據(jù)DNA在不同濃度的變性劑中解鏈行為的不同而導致電泳遷移率發(fā)生變化，從而將片段大小相同而堿基組成不同的DNA片段分開。當DNA片段泳動到某一濃度的變性劑位置時，DNA發(fā)生解旋變性，導致電泳遷移率下降，最終會停留在某一位置。下列敘述錯誤的是（）A.DGGE技術(shù)的優(yōu)點是能將片段大小不同的DNA片段分開B.在變性劑的作用下，DNA中的氫鍵發(fā)生斷裂C.DNA中的C、G堿基含量越高，DNA越不容易發(fā)生變性D.DGGE技術(shù)能用來檢測DNA分子中是否發(fā)生基因突變18.我國科研人員獲得了含抗熱基因Q2的熱帶粳稻，通過多代回交將Q2導入優(yōu)質(zhì)稻中，培育出了成活率、單株產(chǎn)量均大幅提高的抗熱新品系。Q2能夠通過降低熱響應，使植物處于鈍感狀態(tài)，減少能量損耗，維持基本生命活動，待高溫結(jié)束后可以快速重建恢復。相關(guān)敘述錯誤的是（）A.Q2來源于炎熱環(huán)境導致的適應性基因突變B.回交育種的基本原理是基因重組，可將優(yōu)良性狀整合在一起C.Q2基因可以降低高溫環(huán)境下植物的代謝來適應高溫環(huán)境D.回交育種是雜交育種的一種特殊形式19.動物細胞的線粒體DNA分子上有兩個復制起始區(qū)OH和OL。該DNA復制時，OH首先被啟動，以L鏈為模板合成M鏈，當M鏈合成約2/3時，OL啟動，以H鏈為模板合成N鏈，最終合成兩個環(huán)狀雙螺旋DNA分子，該過程如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.復制啟動時OH區(qū)和OL區(qū)首先結(jié)合的酶是解旋酶B.合成M鏈和N鏈時方向相反是因為起始區(qū)解旋方向不同C.復制完成后M鏈中的嘌呤數(shù)與N鏈中的嘧啶數(shù)一定相同D.線粒體環(huán)狀DNA分子中每個脫氧核糖都與兩個磷酸相連20.下圖為兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳。在男性中，甲病的發(fā)病率為1/16。下列敘述錯誤的是（）A.甲病在女性中的發(fā)病率為1/256B.乙病的發(fā)病率在男性和女性中基本一致C.若Ⅱ-4與Ⅱ-5再生一個孩子，同時患甲、乙兩病的概率為3/16D.Ⅳ-1同時患甲、乙兩病的概率為1/18二、非選擇題：21.研究人員從某生物體內(nèi)提取出一個具有100個脫氧核苷酸對的DNA分子片段（稱為第一代），另外還準備了多個標記了放射性同位素3H的四種脫氧核苷酸，擬在實驗室中模擬合成出多個該DNA分子片段。請回答下列有關(guān)問題：（1）除上述幾種物質(zhì)外，合成DNA分子還需要___________。（2）DNA分子中的脫氧核糖與RNA中的核糖相比，在___________號碳原子上少了一個氧原子。（3）一段時間后測得容器內(nèi)共有32個DNA分子片段，則DNA分子片段在此時間內(nèi)共復制了___________次。經(jīng)過測定，該DNA分子片段中共含有70個堿基T，那么此時共消耗了___________個胞嘧啶脫氧核苷酸。（4）第四代新合成的8個DNA分子中，不含3H的DNA、一條鏈中含3H的DNA和兩條鏈中都含3H的DNA數(shù)目之比是___________。（5）DNA一條單鏈具有兩個末端，一端有一個游離的___________，稱為5’-端，另一端有一個___________，稱為3’-端。22.在構(gòu)成細胞的化合物中，以碳鏈為骨架的多糖、蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子，構(gòu)成細胞生命大廈的基本框架。如圖甲、乙、丙表示生物細胞中三種生物大分子的合成過程。請據(jù)圖回答下列問題：（1）人體內(nèi)心肌細胞主要可按圖___________（甲、乙、丙）進行相關(guān)生理過程。（2）圖乙表示___________生物的遺傳信息表達過程，判斷依據(jù)是___________。（3）翻譯過程中一個核糖體與mRNA的結(jié)合部位會形成___________個tRNA的結(jié)合位點，該過程所需的原料是___________。（4）基因H編碼蛋白質(zhì)的前3個氨基酸的DNA序列如下圖所示。起始密碼子為AUG，則基因H轉(zhuǎn)錄時以___________鏈為模板。若基因H的箭頭所指堿基對G-C突變?yōu)門-A，其對應密碼子的變化是___________。（5）在基因表達中，編碼序列在基因中所占比例一般不超過全部堿基數(shù)量10%。若一個基因片段中脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵有1198個，則該基因表達時需要的氨基酸總數(shù)不超過___________個（不考慮終止密碼）。23.杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結(jié)果（顯示部分序列，其他未顯示序列均正常）如圖所示。（1）結(jié)合甲、乙家系基因測序可知Ⅱ-1患病的原因可能是____________，其發(fā)生在_________的時期。（2）假設(shè)DMD的致病基因用b表示，紅綠色盲致病基因用a表示。根據(jù)家系乙部分成員DMD基因測序結(jié)果可知，Ⅰ-2的基因型為______________。若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個兒子，同時患兩種病的概率是_________。（3）不考慮其他突變，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為_______。（4）對Ⅱ-3進行核型分析時，發(fā)現(xiàn)其一個細胞內(nèi)14號和21號染色體出現(xiàn)下圖所示的異常。下列敘述錯誤的是____________。A.Ⅱ-3體細胞中含有45條染色體，發(fā)生了易位導致染色體結(jié)構(gòu)變異B.調(diào)查人群中DMD的發(fā)病率時，應在甲乙家系中對有病和正常個體都作統(tǒng)計C.若Ⅱ-3發(fā)生異常的這個細胞是精原細胞，則此細胞產(chǎn)生