第6講孟德爾的遺傳定律（2）（原卷版）

第6講孟德爾的遺傳定律（2）一、XY染色體同源區(qū)段的基因的遺傳IIIIIⅢY染色體的非同源區(qū)段，有Y染色體獨有的基因X、Y染色體的同源部分，有成對的等位基因X染色體的非同源區(qū)段，有X染色體獨有的基因YXX和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，該部分基因互為等位基因。另一部分是非同源的，該部分基因不互為等位基因。基因在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ任何區(qū)段上的遺傳都與性別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率均不相同。X、Y同源區(qū)段上基因的遺傳與性別的聯(lián)系，見下圖：二、患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率1．由常染色體上的基因控制的遺傳?。?）男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。以男孩患病概率為例推理如下:男孩患病概率=患病男孩所有男孩=1/2患病孩子（2）患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。以患病男孩概率為例推理如下:患病男孩概率=患病男孩所有后代=1/22．由性染色體上的基因控制的遺傳?。?）若病名在前、性別在后,則從全部后代中找出患病男(女),即可求得患病男(女)的概率。（2）若性別在前、病名在后,求概率時只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況,如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。三、伴性遺傳中的致死問題1．X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死。(以剪秋蘿植物葉型遺傳為例)2．X染色體上隱性基因使雄性個體致死1．（2023·江蘇統(tǒng)考模擬預(yù)測）雌性哺乳動物在胚胎發(fā)育早期體細胞中一條X染色體隨機高度螺旋化失活形成巴氏小體，但在雌配子中失活的X染色體又恢復(fù)正常。Lesch-Nyhan綜合征患者體內(nèi)因缺乏某種酶而患病，其突變基因位于X染色體上。下圖1、2分別表示某患者家系遺傳系譜圖和某個體的體細胞中巴氏小體及相關(guān)基因分布示意圖。相關(guān)分析錯誤的是（）A.Lesch-Nyhan綜合征是一種代謝缺陷型遺傳病B.Ⅲ-6體細胞中性染色體上相關(guān)基因分布如圖2C.Ⅲ-8的致病基因是由I-2經(jīng)Ⅱ-4傳遞而來D.Ⅲ-7不含致病基因，其女兒一定不患該病2．（多選）（2023·江蘇南通三模）睪丸女性化由X染色體上的tf基因決定，患者性染色體組成為XY，有睪丸和女性生殖器官，外貌和正常女性一樣，但沒有生育能力，性別鑒定為女性。下圖是一個睪丸女性化家系的部分系譜圖，相關(guān)敘述正確的是（）A.圖中所有患者的母親均為雜合子B.患者家系中女性常多于男性C.III1和III2再生了一個孩子，其患病的概率是1/4D.IV2和正常男性結(jié)婚生一個正常男孩的概率是1/33．（多選）（2023·江蘇南通二模）下圖甲果蠅的性染色體由1條等臂染色體（兩條X染色體相連形成）及Y染色體組成，甲果蠅可正常生活，并能產(chǎn)生兩種可育配子。利用甲果蠅進行下圖所示實驗以檢測乙果蠅的突變類型。相關(guān)敘述正確的是（）A.甲果蠅體細胞中染色體數(shù)目為9條或18條B.丙雌果蠅，Y染色體只能來自于乙果蠅C.若乙果蠅X染色體上發(fā)生顯性致死突變，則F1全為雌性D.若丁表現(xiàn)出突變性狀，則該突變基因位于X、Y的非同源區(qū)段4．（2023·江蘇二模）DNA甲基化是常見的基因組印記方式。MAGEL2是一種印記基因，其致病性變異（致病基因）會導(dǎo)致新生兒患某綜合征。母源MAGEL2致病基因傳遞給子代時其印記區(qū)域由于被甲基化而沉默，而由父源傳遞給子代時可表達并致病。下圖為該基因引起的遺傳病的系譜圖，Ⅱ4不攜帶致病基因。下列敘述正確的是（）A.該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B.Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅱ3均不攜帶致病基因C.MAGEL2基因從Ⅰ2→Ⅱ3→Ⅲ1的傳遞過程中堿基序列發(fā)生了改變D.MAGEL2基因從Ⅱ3傳遞給Ⅲ1的過程中可能發(fā)生了去甲基化5．（2023·江蘇考前預(yù)測）已知一家四口人關(guān)于某單基因遺傳病相關(guān)基因的電泳結(jié)果如圖所示，其中1、2為親代，3、4為子代。不考慮基因突變等情況，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.若1、2為正常的父母，則該病一定為伴X染色體隱性遺傳病B.若1、2為患病的父母，則再生一個男孩患病的概率一定為1／4C.若3、4均為正常的子代，則該病不可能為常染色體隱性遺傳病D.若3、4均為患病的子代，則1、2再生一個患病女孩的概率一定為1／46．（多選）（2023·揚州中學(xué)?？寄M）遺傳性出血性毛細血管擴張癥(HHT)是一種單基因顯性遺傳病，發(fā)病與年齡相關(guān)，含有HHT致病基因的個體16歲后約50%出現(xiàn)癥狀，大概40歲完全發(fā)病。下圖是HHT的某家系圖，繪制圖譜時，Ⅱ代個體的年齡都已經(jīng)超過40歲，Ⅲ代個體的年齡都未到16歲。下列分析錯誤的是（）A.HHT在家系中為連續(xù)遺傳，父親的致病基因一定會遺傳給女兒B.若Ⅲ-5攜帶HHT致病基因，則其該病致病基因可能來自I-1或I-2C.Ⅲ-1與Ⅲ-3都可能攜帶該病致病基因，二者基因型相同的概率為1/4D.若Ⅲ-2成年后與一個不攜帶該病致病基因的男性婚配，則生出患該病兒子的概率是1/87．（2023·南京二模節(jié)選）圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因（A、a）及性染色體上的基因（B、b）控制，B、b基因不位于X、Y染色體同源區(qū)段，圖中所有個體均未發(fā)生基因突變，其中甲病在人群中的發(fā)病率為1/10000。請據(jù)圖回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為___________，乙病在男女中的遺傳差異特點為___________。（2）若Ⅲ11與一個患乙病男子結(jié)婚，他們后代中男孩患乙病的概率為___________。（3）經(jīng)基因測序得知Ⅲ15的兩對基因均為雜合，Ⅲ12與Ⅲ15結(jié)婚生下后代Ⅳ16，Ⅳ16兩病均患的概率為___________。1.(2023·山東卷)某種XY型性別決定的二倍體動物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達時為黑色，僅g表達時為灰色，二者均不表達時為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來自父本時才表達，來自母本時不表達。某雄性與雜合子雌性個體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中，黑色個體所占比例不可能是（）A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.02．（2023·浙江6月卷）18.某昆蟲的性別決定方式為XY型，其翅形長翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體?，F(xiàn)用長翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得F1，F(xiàn)1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮突變、交叉互換和致死。下列關(guān)于該雜交實驗的敘述，錯誤的是（）A.若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因可位于兩對染色體B.若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體C.若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體D.若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可位于一對染色體3．（2023·安徽卷）果蠅常用作遺傳學(xué)研究的實驗材料。果蠅翅型的長翅和截翅是一對相對性狀，眼色的紅眼和紫眼是另一對相對性狀，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小組以長翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進行正反交實驗，雜交子代的表型及其比例分別為，長翅紅眼雌蠅：長翅紅眼雄蠅=1：1（雜交①的實驗結(jié)果）；長翅紅眼雌蠅：截翅紅眼雄蠅=1：1（雜交②的實驗結(jié)果）。回答下列問題。（1）根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，翅型的顯性性狀是__________，判斷的依據(jù)是__________。（2）根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，屬于伴性遺傳的性狀是__________，判斷的依據(jù)是__________。雜交①親本的基因型是__________，雜交②親本的基因型是__________。（3）若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交，則子代翅型和眼色的表型及其比例為__________。4．（2023·浙江1月卷）25.某昆蟲的性別決定方式為XY型，野生型個體的翅形和眼色分別為直翅和紅眼，由位于兩對同源染色體上兩對等位基因控制。研究人員通過誘變育種獲得了紫紅眼突變體和卷翅突變體昆蟲。為研究該昆蟲翅形和眼色的遺傳方式，研究人員利用紫紅眼突變體卷翅突變體和野生型昆蟲進行了雜交實驗，結(jié)果見下表。表雜交組合PF1F2甲紫紅眼突變體、紫紅眼突變體直翅紫紅眼直翅紫紅眼乙紫紅眼突變體，野生型直翅紅眼直翅紅眼∶直翅紫紅眼＝3∶1丙卷翅突變體、卷翅突變體卷翅紅眼∶直翅紅眼＝2∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼＝1∶1丁卷翅突變體、野生型卷翅紅眼∶直翅紅眼＝1∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼＝2∶3注：表中F1為1對親本的雜交后代，F(xiàn)2為F1全部個體隨機交配的后代；假定每只昆蟲的生殖力相同。回答下列問題：（1）紅眼基因突變?yōu)樽霞t眼基因?qū)儆赺_________（填“顯性”或“隱性”）突變。若要研究紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上，還需要對雜交組合__________的各代昆蟲進行__________鑒定。鑒定后，若該雜交組合的F2表型及其比例為__________，則可判定紫紅眼基因位于常染色體上。（2）根據(jù)雜交組合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性狀外，還具有純合__________效應(yīng)。（3）若讓雜交組合丙的F1和雜交組合丁的F1全部個體混合，讓其自由交配，理論上其子代（F2）表型及其比例為__________。（4）又從野生型（灰體紅眼）中誘變育種獲得隱性純合的黑體突變體，已知灰體對黑體完全顯性，灰體（黑體）和紅眼（紫紅眼）分別由常染色體的一對等位基因控制。欲探究灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳是否遵循自由組合定律?，F(xiàn)有3種純合品系昆蟲：黑體突變體、紫紅眼突變體和野生型。請完善實驗思路，預(yù)測實驗結(jié)果并分析討論。（說明：該昆蟲雄性個體的同源染色體不會發(fā)生交換；每只昆蟲的生殖力相同，且子代的存活率相同；實驗的具體操作不作要求）①實驗思路：第一步：選擇__________進行雜交獲得F1，__________。第二步：觀察記錄表型及個數(shù)，并做統(tǒng)計分析。②預(yù)測實驗結(jié)果并分析討論：Ⅰ：若統(tǒng)計后的表型及其比例為__________，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳遵循自由組合定律。Ⅱ：若統(tǒng)計后的表型及其比例為__________，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳不遵循自由組合定律。5．（2023·浙江6月卷）24.某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨立遺傳，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500?；卮鹣铝袉栴}：（1）甲病的遺傳方式是______，判斷依據(jù)是______。（2）從系譜圖中推測乙病的可能遺傳方式有______種。為確定此病的遺傳方式，可用乙病的正常基因和致病基因分別設(shè)計DNA探針，只需對個體______（填系譜圖中的編號）進行核酸雜交，根據(jù)結(jié)果判定其基因型，就可確定遺傳方式。（3）若檢測確定乙病是一種常染色體顯性遺傳病。同時考慮兩種病，Ⅲ3個體的基因型可能有______種，若她與一個表型正常的男子結(jié)婚，所生的子女患兩種病的概率為______。（4）研究發(fā)現(xiàn)，甲病是一種因上皮細胞膜上轉(zhuǎn)運Cl-的載體蛋白功能異常所導(dǎo)致的疾病，乙病是一種因異常蛋白損害神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)和功能所導(dǎo)致的疾病，甲病雜合子和乙病雜合子中均同時表達正常