藥品耗材購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收管理制度范文（二篇）

第11頁(yè)共11頁(yè)藥品耗材購(gòu)?進(jìn)驗(yàn)收管理?制度范文?為嚴(yán)格藥品?的購(gòu)進(jìn)和驗(yàn)?收管理，保?證藥品質(zhì)量?及用藥安全?防止違規(guī)藥?品進(jìn)入，制?定本制度。?1、購(gòu)進(jìn)?藥品以質(zhì)量?為前提，從?具有合法資?質(zhì)的企業(yè)購(gòu)?進(jìn)藥品，相?關(guān)票據(jù)齊全?。2、為?保證藥品質(zhì)?量，應(yīng)當(dāng)向?供貨單位索?取相關(guān)合法?證照復(fù)印件?，供貨企業(yè)?法定代表人?的委托授權(quán)?書原件，購(gòu)?貨合同等，?留存?zhèn)洳椤?3、每半?年進(jìn)行一次?對(duì)進(jìn)貨情況?的質(zhì)量評(píng)審?，分析總結(jié)?藥品采購(gòu)過?程中出現(xiàn)的?質(zhì)量問題，?對(duì)供貨單位?的供應(yīng)能力?、質(zhì)量信譽(yù)?等進(jìn)行綜合?評(píng)價(jià)。4?、根據(jù)藥品?的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?和購(gòu)貨合同?中的質(zhì)量條?款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥?品進(jìn)行質(zhì)量?驗(yàn)收。具體?包括對(duì)藥品?的外觀性狀?，內(nèi)外包裝?及標(biāo)識(shí)的檢?查，對(duì)藥品?的品名、規(guī)?格、生產(chǎn)廠?家、批號(hào)、?有效期、批?準(zhǔn)文號(hào)、數(shù)?量、產(chǎn)品出?廠合格證、?藥品檢驗(yàn)報(bào)?告書及質(zhì)量?狀況等進(jìn)行?逐一驗(yàn)收。?5、對(duì)貨?與單不符，?包裝不牢或?破損、標(biāo)識(shí)?模糊、質(zhì)量?異?；蚩梢?情況不得自?行使用或作?退、換貨處?理，應(yīng)拒收?，并及時(shí)上?報(bào)衛(wèi)生院負(fù)?責(zé)人和質(zhì)量?管理人員處?理。6、?購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)?有合法票據(jù)?，并對(duì)照實(shí)?物，依據(jù)原?始票據(jù)建立?購(gòu)進(jìn)記錄，?做到票、帳?、貨相符。?購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)?載明供貨單?位、購(gòu)貨數(shù)?量、購(gòu)貨價(jià)?格、購(gòu)貨日?期、生產(chǎn)企?業(yè)、藥品通?用名稱、劑?型、規(guī)格、?批準(zhǔn)文號(hào)、?生產(chǎn)批號(hào)、?有效期等內(nèi)?容。票據(jù)和?購(gòu)進(jìn)記錄保?存至超過藥?品有效期一?年，但不得?少于三年。?7、藥品?驗(yàn)收人員應(yīng)?經(jīng)過專業(yè)或?崗位培訓(xùn)，?凡驗(yàn)收合格?的藥品，必?須詳細(xì)填寫?驗(yàn)收記錄，?驗(yàn)收人員應(yīng)?簽字并注明?驗(yàn)收日期。?柴窩堡衛(wèi)?生院藥品?耗材購(gòu)進(jìn)驗(yàn)?收管理制度?范文（二）?1、為確?保購(gòu)進(jìn)藥品?的質(zhì)量，根?據(jù)《藥品管?理法》等法?律法規(guī)、醫(yī)?療機(jī)構(gòu)規(guī)范?藥房建設(shè)相?關(guān)規(guī)定和本?單位的各項(xiàng)?管理制度，?特制定本制?度。2、?藥房應(yīng)明確?質(zhì)量驗(yàn)收人?員，驗(yàn)收人?員應(yīng)具有高?中以上學(xué)歷?，并經(jīng)崗位?培訓(xùn)和市級(jí)?以上藥品監(jiān)?督管理部門?考試合格，?取得崗位合?格證書后方?可上崗。藥?品質(zhì)量驗(yàn)收?由質(zhì)量驗(yàn)收?人員負(fù)責(zé)。?3、驗(yàn)收?員應(yīng)根據(jù)要?求，對(duì)到貨?藥品進(jìn)行逐?批驗(yàn)收。?4、驗(yàn)收藥?品應(yīng)在待驗(yàn)?區(qū)內(nèi)進(jìn)行，?在規(guī)定的時(shí)?限內(nèi)及時(shí)驗(yàn)?收。一般藥?品應(yīng)在到貨?后____?個(gè)工作日內(nèi)?驗(yàn)收完畢，?需冷藏藥品?應(yīng)在到貨后?____小?時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完?畢。5、?驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)?藥品的包裝?、標(biāo)簽、說?明書、有關(guān)?證明文件及?數(shù)量進(jìn)行逐?一檢查，具?體內(nèi)容為：?①藥品包?裝的標(biāo)簽和?所附說明書?上應(yīng)有生產(chǎn)?企業(yè)的名稱?、地址，有?藥品的通用?名稱、規(guī)格?、批準(zhǔn)文號(hào)?、產(chǎn)品批號(hào)?、生產(chǎn)日期?、有效期等?。標(biāo)簽或說?明書上應(yīng)有?藥品的成份?、適應(yīng)癥或?功能主治、?用法、用量?、禁忌、不?良反應(yīng)、注?意事項(xiàng)以及?貯藏條件等?；②驗(yàn)收?整件藥品包?裝中應(yīng)有產(chǎn)?品合格證；?③特殊藥?品、外用藥?品，其包裝?的標(biāo)簽或說?明書上要有?規(guī)定的標(biāo)識(shí)?和警示說明?。處方藥和?非處方藥按?分類管理要?求，標(biāo)簽、?說明書有相?應(yīng)的警示語(yǔ)?或忠告語(yǔ)；?非處方藥的?包裝有國(guó)家?規(guī)定的專有?標(biāo)識(shí)；④?驗(yàn)收進(jìn)口藥?品，其內(nèi)外?包裝的標(biāo)簽?應(yīng)有中文注?明藥品的名?稱、主要成?分以及注冊(cè)?證號(hào)，其最?小銷售單元?應(yīng)有中文說?明書。進(jìn)口?藥品應(yīng)憑《?進(jìn)口藥品注?冊(cè)證》及《?進(jìn)口藥品檢?驗(yàn)報(bào)告書》?或《進(jìn)口藥?品通關(guān)單》?驗(yàn)收；8?、驗(yàn)收藥品?時(shí)應(yīng)檢查有?效期，一般?情況下有效?期不足__?__個(gè)月的?藥品不得購(gòu)?進(jìn)。9、?對(duì)驗(yàn)收不合?格的藥品，?應(yīng)報(bào)分管質(zhì)?量的院領(lǐng)導(dǎo)?處理。1?0、應(yīng)做好?“藥品質(zhì)量?驗(yàn)收記錄”?，記錄內(nèi)容?包括供貨單?位、數(shù)量、?到貨日期、?品名、劑型?、規(guī)格、批?準(zhǔn)文號(hào)、批?號(hào)、生產(chǎn)廠?商、有效期?、質(zhì)量狀況?、驗(yàn)收結(jié)論?和驗(yàn)收人員?等項(xiàng)目。驗(yàn)?收記錄應(yīng)保?存至超過藥?品有效期一?年，但不得?少于三年。?寧明縣那?堪利民藥店?藥品儲(chǔ)存養(yǎng)?護(hù)管理制度?1、為規(guī)?范本單位藥?房藥品的儲(chǔ)?存與養(yǎng)護(hù)，?確保藥品質(zhì)?量，根據(jù)《?藥品管理法?》等法律法?規(guī)、醫(yī)療機(jī)?構(gòu)規(guī)范藥房?建設(shè)相關(guān)規(guī)?定和本單位?的各項(xiàng)管理?制度，特制?定本制度。?2、建立?和健全藥品?養(yǎng)護(hù)___?_，明確養(yǎng)?護(hù)人員，養(yǎng)?護(hù)人員應(yīng)具?有高中以上?文化程度，?經(jīng)市級(jí)以上?藥品監(jiān)督管?理部門培訓(xùn)?，取得崗位?合格證書后?方可上崗。?3、養(yǎng)護(hù)?人員應(yīng)做好?藥房的溫濕?度監(jiān)測(cè)和調(diào)?控工作（藥?房各類庫(kù)房?的溫濕度要?求為：常溫?庫(kù)0－30?℃，陰涼庫(kù)?0-20℃?，冷庫(kù)2－?10℃，相?對(duì)濕度__?__％－_?___％）?，每日上午?____時(shí)?左右、下午?____時(shí)?左右各監(jiān)測(cè)?并記錄一次?藥房?jī)?nèi)溫濕?度。根據(jù)溫?濕度（儲(chǔ)存?普通品種藥?品的庫(kù)房按?照陰涼庫(kù)標(biāo)?準(zhǔn)，溫度保?持在0－2?0℃，相對(duì)?濕度保持在?____％?－____?％）狀況，?采取相應(yīng)的?通風(fēng)、降溫?、增溫、除?濕、加濕等?調(diào)控措施，?并做好記錄?。4、根?據(jù)藥品的使?用情況，對(duì)?一般品種按?季度進(jìn)行藥?品質(zhì)量的養(yǎng)?護(hù)檢查，重?點(diǎn)品種（如?：易潮解、?易霉變、見?光易分解等?）按月進(jìn)行?養(yǎng)護(hù)，并做?好養(yǎng)護(hù)記錄?，養(yǎng)護(hù)記錄?應(yīng)保存至超?過藥品有效?期一年，但?不得少于二?年。5、?對(duì)效期不足?____個(gè)?月的近效期?藥品，應(yīng)按?月填報(bào)“近?效期藥品報(bào)?告表”。?6、藥品不?得直接接觸?地面和墻壁?。7、藥?品與非藥品?、處方藥與?非處方藥分?柜儲(chǔ)存，內(nèi)?用藥與外用?藥、性質(zhì)互?相影響、易?串味的藥品?應(yīng)分柜存放?，標(biāo)志明顯?、清晰。藥?品應(yīng)按品種?、用途或劑?型分類儲(chǔ)存?，標(biāo)簽放置?正確，字跡?清晰。8?、養(yǎng)護(hù)中發(fā)?現(xiàn)有質(zhì)量問?題的藥品，?應(yīng)暫停使用?，及時(shí)報(bào)分?管質(zhì)量的院?領(lǐng)導(dǎo)處理。?藥品處方?調(diào)配管理制?度寧明縣?那堪利民藥?店1、為?貫徹執(zhí)行藥?品分類管理?的規(guī)定，嚴(yán)?格管理處方?藥，規(guī)范藥?品處方調(diào)配?操作，確保?藥品使用的?安全、有效?、正確、合?理，特制定?本制度。?2、處方調(diào)?配人員須經(jīng)?市級(jí)以上藥?品監(jiān)督管理?部門培訓(xùn)并?考試合格，?取得崗位合?格證書后方?可上崗；處?方審核人員?應(yīng)具備執(zhí)業(yè)?藥師資格或?藥師以上專?業(yè)技術(shù)職稱?。3、發(fā)?放處方藥必?須憑醫(yī)師開?具的處方，?經(jīng)處方審核?人員審核后?方可調(diào)配和?發(fā)放，調(diào)配?或發(fā)放人員?均應(yīng)在處方?上簽字或蓋?章，處方留?存二年備查?。4、對(duì)?有配伍禁忌?或超劑量的?處方，應(yīng)當(dāng)?拒絕調(diào)配、?發(fā)放，必要?時(shí)，需經(jīng)原?處方醫(yī)師更?正或重新簽?字后方可調(diào)?配和發(fā)放。?藥品發(fā)放人?員不得更改?處方內(nèi)容。?①藥品發(fā)?放人員應(yīng)將?收到的處方?交處方審核?人員進(jìn)行審?核；②處?方審核員收?到處方后應(yīng)?認(rèn)真___?_處方中的?患者姓名、?年齡、性別?、藥品劑量?及醫(yī)師簽章?、處方單位?，如有藥名?書寫不清、?藥味重復(fù)，?或有配伍禁?忌、“妊娠?禁忌”及超?劑量等情況?，應(yīng)向患者?說明情況，?經(jīng)處方醫(yī)師?更正或重新?簽章后再調(diào)?配，否則拒?絕調(diào)配；?③處方經(jīng)審?核合格并由?處方審核員?簽字后，交?由調(diào)配人員?進(jìn)行處方調(diào)?配；④調(diào)?配處方時(shí)，?應(yīng)按處方逐?方、依次操?作，調(diào)配完?畢，經(jīng)核對(duì)?無(wú)誤后，調(diào)?配人員在處?方上簽字或?蓋章，交由?處方審核員?審核；⑤?處方審核員?依照處方對(duì)?調(diào)劑藥品進(jìn)?行審核，合?格后交由發(fā)?放人員發(fā)放?；⑥發(fā)放?人員發(fā)藥時(shí)?應(yīng)認(rèn)真核對(duì)?患者姓名、?藥劑數(shù)量，?同時(shí)向顧客?說明服法、?用量等注意?事項(xiàng)。寧?明縣那堪利?民藥店藥?品拆零管理?制度1、?為方便消費(fèi)?者用藥，規(guī)?范藥品拆零?使用行為，?保證藥品質(zhì)?量，特制定?本制度。?2、拆零藥?品是指所銷?售藥品最小?單元的包裝?上，不能明?確標(biāo)示藥品?名稱、規(guī)格?、用法、用?量、有效期?等內(nèi)容的藥?品。3、?藥房應(yīng)指定?專人負(fù)責(zé)藥?品的拆零發(fā)?放工作。拆?零發(fā)放人員?應(yīng)具有高中?以上文化程?度，由市以?上藥品監(jiān)督?管理部門培?訓(xùn)合格，發(fā)?給崗位合格?證書，方可?上崗。4?、藥房應(yīng)設(shè)?立拆零專柜?，并配備必?備的拆零工?具，如藥匙?、瓷盤、拆?零藥袋、醫(yī)?用手套等，?并保持拆零?工具清潔衛(wèi)?生。5、?拆零后的藥?品，應(yīng)相對(duì)?集中存放于?拆零專柜，?不得與其他?藥品混放，?并保留原包?裝及標(biāo)簽。?6、拆零?前，應(yīng)檢查?拆零藥品的?包裝及外觀?質(zhì)量，凡發(fā)?現(xiàn)質(zhì)量可疑?及外觀性狀?不合格的藥?品，不得拆?零使用。?7、藥品拆?零時(shí)，應(yīng)在?符合衛(wèi)生條?件的拆零場(chǎng)?所進(jìn)行操作?，將藥品放?入專用的拆?零藥品包裝?袋中，寫明?藥品名稱、?規(guī)格、服法?、用量、有?效期等必有?項(xiàng)目及醫(yī)院?名稱、批號(hào)?等一般項(xiàng)目?，核對(duì)無(wú)誤?后，方可交?給患者。?8、應(yīng)做好?拆零藥品使?用記錄，內(nèi)?容包括。藥?品通用名稱?、規(guī)格、批?號(hào)、有效期?、拆零數(shù)量?、拆零使用?起止期、操?作人等。?寧明縣那堪?利民藥店?藥品質(zhì)量事?故管理制度?1、質(zhì)量?事故，是指?藥品使用過?程中，因藥?品質(zhì)量問題?而導(dǎo)致的危?及人體健康?或造成本單?位經(jīng)濟(jì)損失?的情況。質(zhì)?量事故按其?性質(zhì)和后果?的嚴(yán)重程度?分為：重大?事故和一般?事故兩大類?。2、重?大質(zhì)量事故?①違規(guī)采?購(gòu)假劣藥品?，造成嚴(yán)重?后果者；?②未嚴(yán)格執(zhí)?行質(zhì)量驗(yàn)收?制度，造成?不合格藥品?入庫(kù)者；?③保管不善?，造成藥品?整批蟲蛀、?霉?fàn)€變質(zhì)、?破損、污染?等不能再供?藥用，造成?重大經(jīng)濟(jì)損?失者；④?發(fā)放藥品出?現(xiàn)差錯(cuò)或其?他質(zhì)量問題?，嚴(yán)重威脅?人身安全或?已造成后果?者。3、?一般質(zhì)量事?故①違反?進(jìn)貨程序購(gòu)?進(jìn)藥品，但?未造成嚴(yán)重?后果者；?②保管、養(yǎng)?護(hù)不當(dāng)，致?使藥品質(zhì)量?發(fā)生變異。?4、質(zhì)量?事故的報(bào)告?程序、時(shí)限?①發(fā)生重?大質(zhì)量事故?，造成嚴(yán)重?后果的，質(zhì)?量管理人員?應(yīng)及時(shí)向分?管質(zhì)量的院?領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告，?并在規(guī)定時(shí)?限內(nèi)上報(bào)藥?品監(jiān)督管理?部門；②?發(fā)生一般質(zhì)?量事故，質(zhì)?量管理人員?應(yīng)在當(dāng)天向?分管質(zhì)量的?院領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告?，由分管質(zhì)?量的院領(lǐng)導(dǎo)?認(rèn)真查清事?故原因，及?時(shí)處理，并?在規(guī)定時(shí)限?內(nèi)向藥品監(jiān)?督管理部門?報(bào)告。5?、發(fā)生事故?后，質(zhì)量負(fù)?責(zé)人應(yīng)及時(shí)?通知各相關(guān)?部門采取必?要的控制、?補(bǔ)救措施。?6、處理?藥品質(zhì)量事?故時(shí)，應(yīng)堅(jiān)?持“三不放?過”原則，?即事故原因?不查清不放?過、事故責(zé)?任者和員工?沒有受到教?育不放過、?未制定整改?防范措施不?放過。寧?明縣那堪利?民藥店不?合格藥品管?理制度1?、為嚴(yán)格不?合格藥品的?控制管理，?確保消費(fèi)者?用藥安全，?特制定本制?度。2、?分管質(zhì)量的?院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)?對(duì)不合格藥?品實(shí)行有效?控制管理。?3、質(zhì)量?不合格的藥?品不得采購(gòu)?和使用。凡?與法定質(zhì)量?標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)?規(guī)定不符的?藥品，均屬?不合格藥品?，包括：?①藥品的內(nèi)?在質(zhì)量不符?合國(guó)家法定?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及?有關(guān)規(guī)定的?藥品；②?藥品的外觀?質(zhì)量不符合?國(guó)家法定質(zhì)?量標(biāo)準(zhǔn)及有?關(guān)規(guī)定的藥?品；③藥?品包裝、標(biāo)?簽及說明書?不符合國(guó)家?有關(guān)規(guī)定的?藥品。4?、在藥品驗(yàn)?收、養(yǎng)護(hù)、?使用過程中?發(fā)現(xiàn)不合格?藥品，應(yīng)存?放于不合格?藥品庫(kù)（區(qū)?），掛紅色?標(biāo)識(shí)，及時(shí)?上報(bào)分管質(zhì)?量的院領(lǐng)導(dǎo)?處理。5?、不合格藥?品的報(bào)損、?銷毀由質(zhì)量?管理人員負(fù)?責(zé)，其他各?崗位不得擅?自處理、銷?毀不合格藥?品，銷毀時(shí)?應(yīng)做好相關(guān)?記錄。6?、對(duì)質(zhì)量不?合格的藥品?，應(yīng)查明原?因，分清責(zé)?任，及時(shí)制?定與采取糾?正、預(yù)防措?施。寧明?縣那堪利民?藥店藥品?不良反應(yīng)報(bào)?告管理制度?1、為了?加強(qiáng)藥品的?安全管理，?嚴(yán)格藥品不?良反應(yīng)監(jiān)測(cè)?工作的管理?，確保人體?用藥安全、?有效，根據(jù)?《藥品管理?法》的有關(guān)?規(guī)定，特制?定本制度。?2、藥品?不良反應(yīng)（?英文縮寫a?dr），主?要是指合格?藥品在正常?用法、用量?情況下出現(xiàn)?的與用藥目?的無(wú)關(guān)或意?外的有害反?應(yīng)。3、?藥品不良反?應(yīng)主要包括?藥品已知和?未知作用引?起的副作用?、毒性反應(yīng)?及過敏反應(yīng)?等。4、?藥房應(yīng)明確?藥品不良反?應(yīng)監(jiān)測(cè)工作?人員，負(fù)責(zé)?收集、分析?、整理、上?報(bào)本單位的?藥品的不良?反應(yīng)信息。?5、各相?關(guān)工作人員?應(yīng)注意收集?的藥品不良?反應(yīng)的信息?，及時(shí)填報(bào)?藥品不良反?應(yīng)報(bào)告表，?上報(bào)藥品不?良反應(yīng)監(jiān)測(cè)?人員。6?、藥品不良?反應(yīng)監(jiān)測(cè)人?員應(yīng)定期收?集、匯總、?分析各部門?填報(bào)的藥品?不良反應(yīng)報(bào)?表，按規(guī)定?向當(dāng)?shù)厮幤?不良反應(yīng)監(jiān)?測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告?。寧明縣?那堪利民藥?店衛(wèi)生和?人員健康管?理制度1?、為確保藥?品質(zhì)量，根?據(jù)《藥品管?理法》等法?律法規(guī)、醫(yī)?療機(jī)構(gòu)規(guī)范?藥房建設(shè)相?關(guān)規(guī)定和本?單位的各項(xiàng)?管理制度，?特制訂本制?度。2、?分管質(zhì)量的?院領(lǐng)導(dǎo)對(duì)藥?房衛(wèi)生和員?工個(gè)人衛(wèi)生?負(fù)全面責(zé)任?，并明確各?崗位的衛(wèi)生?管理責(zé)任。?3、儲(chǔ)存?藥品的庫(kù)房?應(yīng)衛(wèi)生整潔?，地面、墻?壁、頂棚應(yīng)?光潔平整。?藥房?jī)?nèi)應(yīng)監(jiān)?測(cè)和調(diào)節(jié)溫?濕度的設(shè)備?和記錄（空?調(diào)、溫濕度?監(jiān)測(cè)儀）。?有防塵、防?潮、防霉、?防污染以及?防蟲、防鼠?、防鳥、避?光、通風(fēng)的?設(shè)備（如：?防塵簾、滅?蠅燈、捕鼠?夾等）。?4、儲(chǔ)存藥?品的設(shè)施設(shè)?備應(yīng)保持無(wú)?灰塵、無(wú)污?損。5、?保持藥房?jī)?nèi)?外清潔衛(wèi)生?，嚴(yán)禁把生?活用品和其?他物品帶入?藥房。6?、每年定期?____一?次全員健康?體檢，凡直?接接觸藥品?的工作人員?必須依法進(jìn)?行健康體檢?，藥品驗(yàn)收?和養(yǎng)護(hù)人員?應(yīng)增加“視?力”、“色?盲”