基因在染色體上和伴性遺傳

基因在染色體上伴性遺傳考點一：基因在染色體上1．薩頓假說運用了類比推理法，將看不見的基因與看得見的染色體的行為進行比較，根據(jù)基因和染色體行為的一致性，提出基因在染色體上的假說。但類比推理得出的結論并不具有邏輯的必然性，其正確與否，還需要通過實驗來檢驗。①基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代了。即基因就在染色體上。②基因和染色體的行為存在明顯的平行關系。2．基因位于染色體上的實驗證據(jù)(1)實驗者：摩爾根(2)實驗材料：果蠅(3)實驗過程及現(xiàn)象P紅眼(♀)×白眼(♂)

↓F1

紅眼(♀和♂)

↓F2

紅眼(♀和♂)白眼(♂)白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系(4)理論解釋：(5)實驗結論：基因在染色體上。(6)測定基因位置：基因在染色體上呈線性排列例1：人們發(fā)現(xiàn)在果蠅中有飛行肌退化的現(xiàn)象，這種果蠅有正常的翅卻無法飛行。已知：親代♀飛行肌退化×飛行肌正?！帷哟怙w行肌退化、♂飛行肌退化以下哪種檢驗方法和結果，可以確定飛行肌退化由X染色體上的顯性基因所控制(

)A．用子代雌雄個體雜交，后代分離比為3∶1B．用子代雌雄個體雜交，后代雄性個體的分離比為1∶1C．用子代雄性個體與親代雌性交配，后代雌性分離比為3∶1D．用子代雌性個體與親代雄性交配，后代雄性分離比為2∶1例2：科學家研究黑腹果蠅時發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(B)對截毛基因(b)為顯性。若這對等位基因存在于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則剛毛雄果蠅可表示為XBYB或XBYb或XbYB；若僅存在于X染色體上，則只能表示為XBY?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，可利用一次雜交實驗來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上。(1)請完成推斷過程：①實驗方法：首先選用純種果蠅作親本進行雜交，雌雄兩親本的表現(xiàn)型分別為

。②預測結果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為

，則此對基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。若子代雄果蠅表現(xiàn)為

，則此對基因僅位于X染色體上?？键c二：性別決定與伴性遺傳1．性別決定的基礎：性染色體3．X與Y染色體：4．伴性遺傳的類型與特點(1)伴X隱性遺傳(2)伴X顯性遺傳(3)伴Y遺傳例3．下列關于遺傳方式及特點的描述中，不正確的是(

)選項遺傳方式遺傳特點A伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳B伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性，代代相傳C伴Y染色體遺傳病男女發(fā)病率相當，有明顯的顯隱性D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當，有明顯的顯隱性1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳?？键c三：系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析2．其次判斷顯隱性(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設，再推斷。(圖3)(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)。(圖1)3．再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、倥曰颊?，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳?、倌行曰颊?，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)4．若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳→例4：如圖是人類遺傳病系譜圖，母親是純合體，該病的致病基因可能是(

)①Y染色體上的基因②常染色體上的顯性基因③常染色體上的隱性基因④X染色體上的顯性基因⑤X染色體上的隱性基因A．①②

B．②③C．③④D．①⑤例5：下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是(

)A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ-4是雜合體B．Ⅲ-7與正常男性結婚，子女都不患病C．Ⅲ-8與正常女性結婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群例6：下圖為某遺傳病的系譜圖，其中色覺正常(B)對色盲(b)為顯性，為伴性遺傳；正常膚色(A)對白色(a)為顯性，為常染色體遺傳。請據(jù)