《藥學(xué)大實(shí)驗(yàn)》實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)藥理學(xué)部分

藥學(xué)試驗(yàn)〔藥理學(xué)試驗(yàn)〕試驗(yàn)五 不同給藥途徑、給藥劑量對(duì)藥物作用的影響(一)不同給藥途徑對(duì)藥物作用的影響試驗(yàn)?zāi)康摹擦蛩徭V不同作用的緣由；把握硫酸鎂的作用以及小鼠灌胃、腹腔注射方法試驗(yàn)原理〔此外還有刺激性和潤(rùn)滑性瀉藥蠕動(dòng)，產(chǎn)生瀉下作用。注射給藥可使血中Mg2+增加，由于Ca2+和Mg2+化學(xué)構(gòu)造相像和Mg2+間存在相互拮抗作用，Ca2+參與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢AchMg2+拮抗Ca2+這種作用，結(jié)果使神經(jīng)肌肉接頭處Ach削減，骨骼肌緊急性降低，肌肉松弛。同時(shí)對(duì)中樞神經(jīng)及心血管系統(tǒng)產(chǎn)生抑制作用。因此產(chǎn)生抗驚厥及降壓效果。本試驗(yàn)觀看不同給藥途徑對(duì)硫酸鎂作用性質(zhì)的影響。血液循環(huán)的過(guò)程為吸取〔absorptio，吸取速度的快慢及吸取數(shù)量的多少直接>吸入>舌下>直腸>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服>程度是：吸入、舌下、直腸、肌內(nèi)注射較為完全，口服次之，皮下較差；皮膚外表首關(guān)消退〔firstpasselimination：從胃腸道吸取入門(mén)靜脈系統(tǒng)的藥物在到達(dá)全身血循環(huán)前必先通過(guò)肝臟，假設(shè)肝臟對(duì)其代謝力氣很強(qiáng)或由膽汁排泄的量關(guān)代謝〔firstpassmetabolism〕或首關(guān)效應(yīng)〔firstpasseffect舌下和直腸給藥可避開(kāi)肝代謝。試驗(yàn)學(xué)時(shí)2學(xué)時(shí)試驗(yàn)對(duì)象18-22g，雌雄不限試驗(yàn)器材1ml注射器2支、小白鼠灌胃針頭1個(gè)、5號(hào)針頭1個(gè)、250ml燒杯2個(gè)藥品與試劑10%硫酸鎂溶液，苦味酸試驗(yàn)內(nèi)容小鼠腹腔注射硫酸鎂的病癥。小鼠灌胃賜予硫酸鎂的病癥。試驗(yàn)步驟1．取安康小白鼠2只，稱體重后，分別作標(biāo)記〔1，2號(hào)狀況。0.1ml/10g2號(hào)小白鼠以同樣劑量灌胃。腹腔注射法：45°角，一般由勿刺破肝臟和膀胱，當(dāng)針頭刺入腹腔時(shí)，有落空感即可給藥。灌胃給藥法：0.1-0.25ml/10g。試驗(yàn)結(jié)果組別 給藥途徑呼吸

給藥前肌張力 大便 呼吸

給藥后肌張力 大便i.pp.o留意事項(xiàng)給藥途徑則發(fā)生轉(zhuǎn)變。1/3即可，以免刺中臟器。使用注射器時(shí)，刻度面朝上，以便準(zhǔn)確讀取所注射的藥量。思考題灌胃和腹腔注射硫酸鎂的效應(yīng)有哪些不同？為什么？〔二〕不同劑量對(duì)藥物作用的影響試驗(yàn)?zāi)康牟煌o藥劑量對(duì)藥物〔戊巴比妥鈉〕作用的影響把握味酸標(biāo)記法以及巴比妥類藥物的作用。試驗(yàn)原理依次表現(xiàn)為冷靜、催眠、抗驚厥、麻醉直至延髓麻痹?！擦啃шP(guān)系，而且其在血漿中達(dá)閾濃度、達(dá)峰濃度及達(dá)峰時(shí)間、有效濃度及其維持時(shí)間的長(zhǎng)短都有明顯的差異〔時(shí)量關(guān)系。試驗(yàn)學(xué)時(shí)學(xué)時(shí)試驗(yàn)對(duì)象18-22g，雌雄不限試驗(yàn)器材1ml注射器3支、5號(hào)針頭3個(gè)、250ml燒杯3個(gè)、天平1臺(tái)藥品與試劑0.2％、0.4％、0.8％戊巴比妥鈉溶液試驗(yàn)內(nèi)容種不同劑量的戊巴比妥鈉對(duì)小鼠的作用表現(xiàn)試驗(yàn)步驟13只，稱重、編號(hào)〔1、2、3號(hào)，觀看和記錄正?；顒?dòng)狀況。2．1、2、3號(hào)三只小鼠分別腹腔注射 0.2％、0.4％、0.8％戊巴比妥鈉溶液ml/10g體重。3．給藥后連續(xù)觀看，比較各鼠的活動(dòng)變化，記錄翻正反射消逝與恢復(fù)時(shí)間，以此計(jì)算作用的埋伏期和持續(xù)期。即：埋伏期〔min〕＝翻正反射消逝時(shí)間－給藥時(shí)間；持續(xù)期〔min〕＝翻正反射恢復(fù)時(shí)間－翻正反射消逝時(shí)間。翻正反射rightingreflex1分鐘以上即為翻正反射消逝試驗(yàn)結(jié)果戊巴比妥鈉鼠 劑量號(hào) 重)

給 翻正反射 藥時(shí) 消逝時(shí)間 恢復(fù)時(shí)間 埋伏期 間123留意事項(xiàng)生快慢。翻正反射消逝、反射亢進(jìn)、麻醉、死亡等。試驗(yàn)六 氯丙嗪的抗激怒作用及鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用(一)氯丙嗪的抗激怒作用試驗(yàn)?zāi)康陌盐談?dòng)物的激怒表現(xiàn)觀看氯丙嗪的安定作用，了解氯丙嗪的安定作用機(jī)理及其臨床應(yīng)用試驗(yàn)原理使之馴服，易于接近。正常人服用治療量后，產(chǎn)生安靜、活動(dòng)削減、感情冷淡、留意力降低、對(duì)四周事物不感興趣，安靜時(shí)可誘導(dǎo)入睡，但易被喚醒。精神病人服用后，在不過(guò)分抑制狀況下，快速把握精神分裂癥病人的躁狂病癥，削減或消退幻覺(jué)、妄想，使思維α-腎病癥的療效較差。試驗(yàn)內(nèi)容觀看氯丙嗪對(duì)激怒反響的作用試驗(yàn)學(xué)時(shí)2學(xué)時(shí)試驗(yàn)方法觀看教學(xué)錄像〔二〕鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用試驗(yàn)?zāi)康陌盐者咛驵さ逆?zhèn)痛作用及機(jī)理試驗(yàn)原理algesia首先引起組織釋放某些致痛物質(zhì)〔例如：K+、H+、組胺、5-羧色胺、緩激肽、前列腺素等，這些致痛物質(zhì)作用于神經(jīng)末梢即產(chǎn)生痛覺(jué)神經(jīng)沖動(dòng)，當(dāng)沖動(dòng)傳入中〔writhingresponse，表現(xiàn)為腹部凹陷、軀干和后肢伸張、臀部高起。鎮(zhèn)痛藥能有效地對(duì)抗苦痛反響，明顯削減發(fā)生“扭體反響”的小鼠數(shù)目及小鼠的扭體次數(shù)。觀看賜予化學(xué)刺激藥物15分鐘內(nèi)發(fā)生“扭體”反響的小白鼠或各小白鼠發(fā)生的“扭體”次數(shù)，將給藥組與比照組進(jìn)展比照，假設(shè)使50%以上的，可認(rèn)為有鎮(zhèn)痛作用。1/10～1/8，與嗎啡在等效劑量下可產(chǎn)生同樣μκ受體感動(dòng)劑而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、冷靜作用。本、手術(shù)后苦痛、對(duì)內(nèi)臟絞痛應(yīng)與阿托品配伍應(yīng)用。試驗(yàn)學(xué)時(shí)2學(xué)時(shí)試驗(yàn)對(duì)象18-22g，雌雄不限試驗(yàn)器材1ml注射器、小鼠籠、大鑷子、天平、量筒藥品與試劑%哌替啶溶液、0.7%氨基比林溶液、0.9%生理鹽水、0.5%冰醋酸溶液、苦味酸試驗(yàn)內(nèi)容學(xué)習(xí)建立化學(xué)物質(zhì)致痛模型〔扭體法〕試驗(yàn)步驟6只，隨機(jī)分成三組，每組2只，分為哌替啶組、氨基比林組、生理鹽水組。0.1ml/10g。20~30min0.5%0.1ml/10g。觀看10min內(nèi)消滅“扭體反響”的小鼠的數(shù)目并記錄。計(jì)算鎮(zhèn)痛百分率。鎮(zhèn)痛百分率%=〔試驗(yàn)組無(wú)扭體小鼠數(shù)目—比照組無(wú)扭體小鼠數(shù)目〕/比照組實(shí)際扭體小鼠數(shù)目。試驗(yàn)結(jié)果組別

總例數(shù) 扭體動(dòng)物數(shù) 無(wú)扭體動(dòng)物數(shù) 鎮(zhèn)