2022-2023學年河北省定州市二中高一5月月考生物試題（解析版）

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁河北省定州市二中2022-2023學年高一5月月考生物試題學校:___________姓名：___________班級：___________考號：___________一、單選題1．抗維生素D佝僂病是一種受一對等位基因控制的伴X染色體顯性遺傳病，下列相關敘述正確的是（

）A．該病男性患者的母親也一定患該病B．該病女性患者的兒子均患該病C．該病女性患者的致病基因來源于雙親D．該病女性患者少于男性患者【答案】A【分析】抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，其特點是：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳；（3）男患者的母親和女兒都患病，女性正常個體的父親和兒子都正常?！驹斀狻緼、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，男患者一定會將X染色體上的致病基因來自于母親，所以男患者的母親一定為患者，A正確；B、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，該病女性患者的基因型為雜合子時，兒子可能不患病，B錯誤；C、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，該病女性患者的致病基因可以來自父親或母親或父親和母親，C錯誤；D、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，其特點是女患者多于男患者，D錯誤。故選A。2．食指長于無名指為長食指，反之為短食指，該相對性狀由常染色體上的一對等位基因（TS表示短食指基因，TL表示長食指基因）控制。TS在男性中為顯性，TL在女性中為顯性，一對夫婦均為長食指，他們生育了一個短食指孩子，下列說法正確的是（

）A．手指的這種性狀的遺傳與性別有關，屬于伴性遺傳B．這對夫婦所生育的這個短食指孩子一定是男孩C．這對夫婦再生育一個短食指男孩的概率是1/8D．這對夫婦再生育一個長食指女孩的概率是1/4【答案】B【分析】基因分離定律的實質是雜合子在產生配子的過程中等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立地遺傳給后代?！驹斀狻緼、控制該性狀的基因位于常染色體，不屬于伴性遺傳，而是從性遺傳，A錯誤；B、由題意知，男性短食指的基因型是TSTS和TSTL，女性短食指的基因型是TSTS，夫婦都是長食指，則女性基因型是TSTL或TLTL，男性只能是TLTL，他們生育了一個短食指孩子，則該孩子的基因型一定是TSTL，且一定是男孩，也可推知母親基因型是TSTL，B正確；CD、結合B可知，該夫婦的基因型分別是TLTL、TSTL，這對夫婦再生育一個短食指男孩TSTL的概率=1/2×1/2=1/4，再生育一個長食指女孩（TSTL、TLTL）的概率是1/2，C、D錯誤。故選B。3．三色堇植株的花瓣的斑塊狀和條紋狀受兩對等位基因（E/e和F/f）控制?，F(xiàn)有兩株純合的斑塊狀三色堇植株雜交，實驗過程及結果如圖所示。下列說法錯誤的是（

）

A．E/e和F/f這兩對基因位于兩對同源染色體上B．雜交親本的基因型組合為EEff×eeFFC．F2斑塊狀植株中雜合子占1/5D．用F1斑塊狀植株和條紋狀植株雜交，子代中條紋植株占1/4【答案】C【分析】自由組合定律的實質：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、分析題圖，F(xiàn)2中斑塊狀：條紋狀=15:1，為9：3：3：1變式，所以E/e和F/f這兩對基因位于兩對同源染色體上，遵循自由組合定律，A正確；B、F2中斑塊狀：條紋狀=15:1，為9：3：3：1變式，F(xiàn)1斑塊狀植株的基因型為EeFf，所以親本斑塊狀植株的基因型EEff和eeFF，B正確；C、F2斑塊狀植株中純合子的比例為，3/15即1/5，F(xiàn)2斑塊狀植株中雜合子占1-1/5=4/5，C錯誤；D、用F1斑塊狀植株和條紋狀植株雜交即EeFf×eeff，子代中條紋植株占1/4，D正確。故選C。4．下列有關遺傳物質探索實驗的說法，正確的是（

）A．格里菲思的肺炎鏈球菌轉化實驗能證明DNA是轉化因子B．艾弗里用酶處理S型肺炎鏈球菌提取物的實驗中，運用了減法原理C．噬菌體侵染細菌實驗中，用同時含35S和32P的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體D．驗證DNA復制方式的實驗中，利用了15N的放射性【答案】B【分析】肺炎鏈球菌轉化實驗包括格里菲思體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中格里菲思體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質?！驹斀狻緼、格里菲思的肺炎鏈球菌轉化實驗證明S型細菌中存在某種轉化因子，能將R型細菌轉化為S型細菌，但沒有證明DNA是轉化因子，A錯誤；B、在艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉化實驗中，每個實驗組特異性地去除了一種物質，從而鑒定出DNA是遺傳物質，該實驗利用了“減法原理”，B正確；C、噬菌體侵染細菌實驗中，應分別用含35S和32P的大腸桿菌去培養(yǎng)噬菌體，以獲得只含有35S標記的噬菌體和只含有32P標記的噬菌體，C錯誤；D、15N屬于穩(wěn)定性同位素，沒有放射性，D錯誤。故選B。5．下列關于DNA分子的結構的敘述，正確的是（

）A．堿基特定的排列順序體現(xiàn)了DNA分子的多樣性B．DNA分子的一條鏈上相鄰的堿基之間通過氫鍵相連C．DNA分子的任何一條鏈上的嘌呤數(shù)都等于嘧啶數(shù)D．DNA分子一般含有兩條鏈，且兩條鏈是反向平行的【答案】D【分析】DNA分子結構的主要特點：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結構；DNA的外側由脫氧核糖和磷酸交替連接構成的基本骨架，內側是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則(A-T、C-G)【詳解】A、DNA分子的特異性主要表現(xiàn)為每個DNA分子都有特定的堿基序列，A錯誤；B、DNA分子一條鏈上的相鄰的堿基之間通過脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖連接，B錯誤；C、雙鏈DNA中堿基互補配對，但一條鏈上的嘌呤堿基數(shù)和嘧啶堿基數(shù)沒有什么關系，C錯誤；D、DNA通常為雙鏈，即DNA分子通常由許多脫氧核苷酸連接形成的兩條反向平行的長鏈構成，D正確。故選D。6．某DNA分子含有1000個堿基對，該DNA分子在第3次復制時消耗了1440個腺嘌呤脫氧核苷酸，則該DNA分子中A+T數(shù)量所占的比例為（

）A．36％ B．42％ C．58％ D．64％【答案】A【分析】DNA的復制方式是半保留復制，一個雙鏈DNA分子，復制n次形成的子代DNA分子數(shù)為2n個，第n次復制是針對n-1次來說的，其消耗的某脫氧核苷酸數(shù)為m×2n-1?！驹斀狻咳裟澈?000個堿基對的DNA分子片段中，A+T數(shù)量占比為X，即該DNA分子中腺嘌呤脫氧核苷酸和胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)量各為X個，經(jīng)3次復制，第3次需要消耗環(huán)境中游離的腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目是1440，即2（3-1）×X=1440個，解得X=360，A+T=720，占該DNA分子比例為720/2000=36%，A正確。故選A。7．DNA的復制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。下列敘述錯誤的是（

）A．DNA復制過程以4種游離的脫氧核苷酸為原料B．DNA的復制過程中不需要消耗能量C．DNA的復制方式為半保留復制D．堿基互補配對原則保證了DNA復制的準確性【答案】B【分析】DNA分子復制：（1）場所：主要在細胞核，在線粒體和葉綠體中也能進行；（2）時間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期；（3）模板：DNA的雙鏈；（4）條件：原料（四種游離的脫氧核苷酸）、模板（DNA的兩條鏈）、酶（解旋酶和DNA聚合酶）、能量ATP；（5）方式：半保留復制；（6）原則：堿基互補配對原則；（7）復制過程：邊解旋邊復制；（8）產物：DNA分子?！驹斀狻緼、DNA的基本組成單位是脫氧核苷酸，則DNA復制過程以4種游離的脫氧核苷酸為原料，A正確；B、DNA的復制過程中需要消耗能量，B錯誤；C、DNA以母鏈為模板合成子鏈，母鏈和子鏈組成新的DNA分子，則DNA的復制方式為半保留復制，C正確；D、DNA能準確復制的原因：雙螺旋結構為DNA復制提供了精確的模板；堿基互補配對原則保證了復制的準確性，D正確。故選B。8．研究發(fā)現(xiàn)在某類真核生物中，某些密碼子在線粒體和細胞核中編碼的氨基酸不同，具體情況如下表所示，若序列相同的兩個DNA分子在細胞核和線粒體表達后，可能會出現(xiàn)下列哪些差異（

）密碼子細胞核線粒體AUA異亮氨酸甲硫氨酸UGA終止密碼子色氨酸①轉錄產生的RNA的堿基序列不同②表達出的蛋白質的結構不同③翻譯過程中消耗的氨基酸數(shù)量不同④翻譯過程中堿基配對的方式不同A．②③ B．②④ C．①③ D．①④【答案】A【分析】基因的表達：①轉錄：以DNA為模板，通過堿基互補配對原則，在RNA聚合酶的作用下合成mRNA；②翻譯：以mRNA為模板，在核糖體的參與和酶的催化作用下，合成多肽鏈?！驹斀狻竣俎D錄時以DNA的一條鏈為模板合成RNA，因此序列相同的兩個DNA分子轉錄產生的RNA的堿基序列相同，①錯誤；因為相同密碼子在細胞核和線粒體編碼的氨基酸不同，因此即便轉錄得到相同的mRNA，但表達出的蛋白質的結構不同，②正確；③UGA在細胞核表達為終止密碼子，在線粒體表達為色氨酸，終止密碼子會導致翻譯結束，因此兩者在翻譯過程中消耗的氨基酸數(shù)量不同，③正確；④翻譯過程中堿基配對的方式均為A-U、U-A、C-G、G-C，④錯誤。故②③正確。故選A。9．GUS基因存在于某些細菌體內，該基因編碼的酶能催化特定底物水解，產生肉眼可見的藍色化合物。下列敘述正確的是（

）A．細菌中GUS基因的遺傳遵循孟德爾遺傳定律B．該實例體現(xiàn)了基因對性狀的直接控制C．GUS基因是有遺傳效應的DNA片段D．細胞內基因和性狀的關系都是一一對應的【答案】C【分析】基因控制生物性狀的途徑：基因通過控制蛋白質的合成來控制生物的性狀；基因通過控制酶的合成來影響細胞的代謝過程，間接的控制生物性狀?！驹斀狻緼、細菌的原核生物，沒有染色體，進行無性生殖，孟德爾遺傳定律只適用于進行有性生殖的生物的細胞核遺傳，所以細菌中GUS基因的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律，A錯誤；B、基因控制性狀是通過控制蛋白質的合成來實現(xiàn)的，該實例體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來影響細胞的代謝過程，間接的控制生物性狀，B錯誤；C、基因通常是有遺傳效應的DNA片段，細菌是原核生物，其遺傳物質是DNA，C正確；D、基因和性狀不是簡單的一一對應的關系，一個基因可以控制多個性狀，一個性狀也可以由多個基因控制，D錯誤。故選C。10．DNA甲基化是指在甲基化轉移酶的作用下，DNA中的脫氧核苷酸被選擇性地添加甲基的過程。DNA甲基化會阻礙基因的表達，下列敘述正確的是（

）A．DNA甲基化會導致遺傳信息發(fā)生改變B．DNA分子上的每個基因只能添加一個甲基C．甲基化引起的表型變化是不可遺傳的D．DNA甲基化可能會改變機體內細胞分化的方向【答案】D【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結合，故無法進行轉錄產生mRNA，也就無法進行翻譯，最終無法合成相應蛋白，從而抑制了基因的表達。【詳解】A、DNA甲基化不會改變基因的堿基序列，堿基序列中蘊含的遺傳信息不會發(fā)生改變，A錯誤；B、DNA分子上的每個基因上可能會有多個堿基發(fā)生甲基化，B錯誤；C、形成配子過程中，DNA甲基化的修飾可以通過減數(shù)分裂遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型，因此在該情況下，DNA甲基化所引起的表觀遺傳就屬于可遺傳的變異，C錯誤；D、DNA甲基化會影響基因的表達因此可能會影響細胞分化的方向，D正確。故選D。11．某種遺傳病受一對等位基因A/a控制，下圖是某家系中該遺傳病的遺傳系譜圖。下列說法正確的是（

）

A．若Ⅰ-2攜帶致病基因，則Ⅱ-1攜帶致病基因的概率是1/2B．若Ⅰ-2攜帶致病基因，則Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個患病女孩的概率是1/2C．若Ⅰ-2不攜帶致病基因，則Ⅱ-1攜帶致病基因的概率是2/3D．若Ⅰ-2不攜帶致病基因，則Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個患病女孩的概率是1/4【答案】D【分析】據(jù)圖分析，圖中的I-1和I-2正常，但生有患病的兒子II-2，說明該病是隱性遺傳病，致病基因可能位于常染色體，也可能位于X染色體?！驹斀狻緼、該病是隱性遺傳病，若Ⅰ-2攜帶致病基因，則為常染色體隱性遺傳病，II-2基因型是aa，I-1和I-2均為Aa，Ⅱ-1基因型及概率是1/3AA、2/3Aa，攜帶致病基因的概率是2/3，A錯誤；B、若Ⅰ-2攜帶致病基因，則為常染色體隱性遺傳病，II-2和III-1基因型是aa，II-3基因型是Aa，Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個患病aa女孩的概率=1/2×1/2=1/4，B錯誤；C、若Ⅰ-2不攜帶致病基因，則該病是伴X隱形遺傳病，其中II-2基因型是XaY，I-1和I-2基因型分別為XAXa、XAY，Ⅱ-1基因型是1/2XAXA、1/2XAXa，攜帶致病基因的概率是1/2，C錯誤；D、若Ⅰ-2不攜帶致病基因，則為伴X隱形遺傳病，II-2基因型是XaY，II-3基因型是XAXa，Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個患病XaXa女孩的概率是1/4，D正確。故選D。12．遺傳造就生命延續(xù)的根基，變異激起進化的層層漣漪。下列有關敘述正確的是（

）A．基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期B．染色體變異可能使基因數(shù)目或排列順序發(fā)生變化C．染色體片段的重復、缺失均屬于基因突變D．基因突變對生物體不是有害的，就是有利的【答案】B【分析】可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組：（1）基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失，而引起的基因結構的改變。基因突變發(fā)生的時間主要是細胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。（2）基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體基因隨著同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換而重組。此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產生基因重組。（3）染色體變異是指染色體結構和數(shù)目的改變。染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型．染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【詳解】A、基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換（減數(shù)分裂Ⅰ前期）和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合（減數(shù)分裂Ⅰ后期），A錯誤；B、染色體結構變異包括染色體的部分片段增加、缺失、倒位和易位等，會使染色體上的基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，B正確；C、染色體片段的重復、缺失均屬于染色體結構變異，C錯誤；D、基因突變對生物體可能是有害的，可能是有利的，也可能是既無害也無利的，D錯誤。故選B。13．放療是一種使用高能射線的電離輻射作用破壞癌細胞的DNA，阻斷癌細胞復制以達到治療腫瘤目的的方法，X射線、γ射線等常用于癌癥放療。放療過程中損傷的除癌細胞，還有人體正常細胞，故會給人體帶來一定副作用。下列敘述正確的是（

）A．X射線可能會導致基因突變，但是不會引起基因堿基序列的改變B．癌變后的細胞能夠無限增殖，而且細胞膜上的糖蛋白含量會增多C．抑癌基因表達的蛋白質能抑制細胞的生長和增殖或促進細胞凋亡D．一般情況下，人體細胞的DNA上只有抑癌基因沒有原癌基因【答案】C【分析】1、癌細胞的主要特征：（1）無限增殖；（2）形態(tài)結構發(fā)生顯著改變；（3）細胞表面發(fā)生變化，細胞膜上的糖蛋白等物質減少，易轉移。2、細胞癌變的原因：（1）外因：主要是三類致癌因子，即物理致癌因子、化學致癌因子和病毒致癌因子；（2）內因：原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負責調節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖?！驹斀狻緼、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失而引起的基因結構的改變，基因突變會引起基因堿基序列的改變，A錯誤；B、癌變后的細胞能夠無限增殖，而且細胞膜上的糖蛋白含量會減少，B錯誤；C、抑癌基因表達的蛋白質能抑制細胞的生長和增殖或促進細胞凋亡，從而阻止細胞不正常的增殖，C正確；D、一般情況下，人體細胞的DNA上有抑癌基因和原癌基因，D錯誤。故選C。二、多選題14．某植株的一條染色體發(fā)生片段缺失，含有該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b，下圖表示該植株中一對同源染色體復制后的情況，其中數(shù)字表示染色單體。若以該植株為父本，測交子代中出現(xiàn)了紅色植株，下列解釋合理的是（

）

A．卵原細胞基因突變產生了含有B基因的卵細胞B．減數(shù)分裂時，1或2上的b基因突變?yōu)锽基因C．減數(shù)分裂Ⅰ時，3上的B基因與2上的b基因互換D．減數(shù)分裂Ⅱ時，1和3或2和3可以自由組合【答案】ABC【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：正常情況下，該植株為父本產生的花粉粒有B、b兩種，由于獲得該缺失染色體的花粉不育（即B），因此正常的測交結果后代應全表現(xiàn)為白色性狀?！驹斀狻緼、該植株做父本進行測交，父本產生的配子只有b，母本產生配子也應該是只有b，若卵原細胞基因突變產生了含有B基因的卵細胞，則后代可出現(xiàn)紅色植株，A正確；B、減數(shù)分裂時，1或2上的b基因突變?yōu)锽基因，則父本能產生B的配子，與母本產生正常的b配子結合，得到了后代的紅色植株，B正確；C、減數(shù)分裂Ⅰ時，3上的B基因與2上的b基因互換，則父本產生的配子中就含有B基因，與正常雌配子b結合后代出現(xiàn)了紅色植株，C正確；D、圖中的兩條染色體為同源染色體，1和3或2和3都不會自由組合，D錯誤。故選ABC。15．某哺乳動物的灰身和黑身受一對等位基因B/b控制，其直毛和卷毛受一對等位基因F/f控制，Y染色體上無相關基因?，F(xiàn)讓兩親本雜交，F(xiàn)1的表型及比例如下表所示。下列說法錯誤的是（

）灰身直毛灰身卷毛黑身直毛黑身卷毛雌性個體3/401/40雄性個體3/83/81/81/8A．基因B/b位于常染色體上，基因F/f位于X染色體上B．理論上，F(xiàn)1個體共有9種不同的基因型C．讓F1中的雌雄個體交配，其子代個體中直毛∶卷毛=13∶3D．F1中雌性個體不會產生同時含有基因b和f的次級卵母細胞【答案】BD【分析】基因分離定律的實質：在雜合的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給子代?；蜃杂山M合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、由題意可知：灰身和黑身用B/b控制，直毛和卷毛受一對等位基因F/f控制，根據(jù)子代雌雄都是灰身：黑身=3：1，說明控制性狀的基因在常染色體上，灰身是顯性，所以親本基因型為Bb×Bb；子代雌果蠅都是直毛，雄果蠅直毛：卷毛=1：1，說明控制該性狀的基因位于X染色體上，直毛為顯性，親本的基因型為XFXf和XFY，即親本的基因型為BbXFXf和BbXFY，A正確；B、由于親本的基因型為BbXFXf和BbXFY，Bb×Bb后代有3種基因型，XFXf×XFY后代有4種基因型，理論上F1個體的基因型為3×4=12種，B錯誤；C、由于親本的基因型為BbXFXf和BbXFY，僅分析直毛和卷毛這對相對性狀，F(xiàn)1個體基因及比例為XFXf：XFY：XFXF：XfY=1：1：1：1，讓F1雌雄個體交配，產生的雌配子基因型及比例為XF：Xf=3：1，XF：Xf：Y=1：1：2，子代個體中直毛∶卷毛=13∶3，C正確；D、由于親本的基因型為BbXFXf和BbXFY，F(xiàn)1雌性個體的基因型可以為bbXFXf，在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，F(xiàn)1雌性個體會產生同時含有基因b和f的次級卵母細胞，D錯誤。故選BD。16．實驗小組用1個T2噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)過一段時間后釋放出n（n>2）個子代噬菌體，其中僅有2個噬菌體的DNA同時含有14N和15N，其余的噬菌體全部僅含有14N，已知親代噬菌體和大腸桿菌都僅含有14N或15N中的一種。下列說法中正確的是（

）A．親代噬菌體僅含15N，大腸桿菌僅含14NB．延長培養(yǎng)時間，同時含14N和15N的噬菌體會增多C．新合成的子代噬菌體的蛋白質外殼都不含15ND．所有子代噬菌體DNA中含15N的單鏈占全部單鏈的1/n【答案】ACD【分析】噬菌體侵染細菌的過程為：吸附、注入（DNA進入）、合成（子代噬菌體的DNA和蛋白質）、組裝和釋放，該實驗證明DNA是遺傳物質．噬菌體侵染細菌的實驗過程：先培養(yǎng)細菌，使細菌被標記，用噬菌體侵染被標記的細菌，再用被標記的噬菌體侵染未標記的細菌，保溫、離心處理，檢測放射性?！驹斀狻緼、僅有2個噬菌體的DNA同時含有14N和15N，根據(jù)DNA的半保留復制，則親代噬菌體僅含15N，大腸桿菌僅含14N，A正確；B、被標記的只有一個DNA分子，兩條鏈，則延長培養(yǎng)時間，同時含14N和15N的噬菌體只有2個，B錯誤；C、噬菌體以大腸桿菌中的氨基酸為原料合成蛋白質，大腸桿菌沒有被15N標記，則新合成的子代噬菌體的蛋白質外殼都不含15N，C正確；D、被15N標記的有兩個單鏈，n個子代噬菌體，則含有n個DNA分子，共2n條鏈，則所有子代噬菌體DNA中含15N的單鏈占全部單鏈的=2/2n=1/n，D正確。故選ACD。17．新型冠狀病毒是一種單股正鏈（﹢RNA）病毒，下圖表示該病毒在細胞內增殖的過程，其中①～③表示相應的生理過程，﹣RNA是單股負鏈RNA，與﹢RNA互補，下列敘述正確的是（

）

A．過程①②的原料都是核糖核苷酸B．過程③除﹢RNA外，還需要tRNA和rRNA等參與C．由圖可知，﹣RNA上含有起始密碼子和終止密碼子D．由圖可推測，蛋白質X可能是與RNA復制有關的酶【答案】ABD【分析】據(jù)圖分析，新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）的RNA（+RNA）先翻譯形成蛋白質X，接著形成-RNA，再復制形成+RNA，-RNA轉錄形成信使RNA，翻譯形成多種病毒蛋白，與子代+RNA組裝形成子代病毒?！驹斀狻緼、過程①②都是合成RNA，所需的原料都是核糖核苷酸，A正確；B、過程③為翻譯，除了需要模板﹢RNA外，還需要有tRNA和rRNA等參與，B正確；C、起始密碼子和終止密碼子位于翻譯的模板上，由此可知，﹣RNA不作為翻譯的模板，不含有始密碼子和終止密碼子，C錯誤；D、蛋白質X作用于RNA的復制，很有可能是與RNA復制有關的酶，D正確。故選ABD。18．某男子表型正常，但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲所示。減數(shù)分裂時，異常染色體聯(lián)會如圖乙所示，配對的三條染色體中，任意兩條染色體移向細胞一極，另一條染色體移向細胞另一極。下列敘述正確的是（

）

A．圖甲所示細胞發(fā)生的變異類型屬于基因重組B．可以選擇處于有絲分裂中期的細胞來觀察異常染色體C．若僅考慮這兩對染色體，理論上該男子會產生4種類型的精子D．該男子與正常女子婚配，可通過產前診斷等手段確定胎兒染色體是否正?！敬鸢浮緽D【分析】人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變引起的人類遺傳病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病?！驹斀狻緼、圖甲所示細胞發(fā)生的變異類型屬于染色體結構變異，A錯誤；B、有絲分裂中期染色體形態(tài)清晰，可選擇該時期的細胞來觀察異常染色體，B正確；C、若僅考慮這兩對染色體，理論上該男子會產生的精子類型有：14、21和異常、21、14和異常、14和21、異常，共6種，C錯誤；D、產前診斷如羊水檢查、孕婦血細胞檢查等可以確定胎兒是否患有某種遺傳病，D正確。故選BD。三、綜合題19．果蠅培養(yǎng)簡便，生活史短，繁殖力強同時染色體數(shù)較少，只有四對染色體，是遺傳學實驗中常用的實驗材料。圖1是果蠅染色體組成的示意圖，其中基因A、a分別控制果蠅的灰身和黑身，基因B、b分別控制果蠅的長翅和殘翅。圖2是果蠅的X、Y染色體各區(qū)段示意圖。回答下列問題：

(1)若要對果蠅進行基因組測序，則需要測定__________________條染色體的DNA序列。(2)若僅考慮圖1所示基因，則該果蠅的基因型為__________________，減數(shù)分裂過程中，若不考慮染色體互換，則基因D、d的分離一般發(fā)生在__________________期。(3)該果蠅與基因型為AaDdXBXb的果蠅雜交，子代出現(xiàn)黑身殘翅雄蠅的概率為__________________。(4)果蠅的直剛毛對分叉剛毛為顯性，這對相對性狀由性染色體上的一對等位基因控制，現(xiàn)有直剛毛和分叉剛毛的純合雌雄果蠅若干只，某研究團隊欲通過一次雜交實驗確定這對基因位于圖2中1區(qū)段還是2區(qū)段，請設計實驗思路并預期實驗結果及結論。實驗思路：選取____________________________________。預期實驗結果及結論：若___________________________，則該對基因位于圖2中1區(qū)段；若________________________，則該對基因位于圖2中2區(qū)段?！敬鸢浮?1)5/五(2)AaDdXBY減數(shù)分裂Ⅰ后(3)1/16(4)（純合）分叉剛毛雌果蠅與（純合）直剛毛雄果蠅雜交，觀察子代（或子代雄果蠅）表型及比例子代無論雌雄（或子代雄果蠅）均為直剛毛子代雌果蠅為直剛毛，雄果蠅為分叉剛毛（或子代雄果蠅均為分叉剛毛）【分析】基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻浚?）果蠅屬于XY型性別決定生物，如果對果蠅進行基因組測序，需要測定3條常染色體+X+Y染色體上DNA的堿基序列，即一共5條染色體的DNA序列。（2）圖中涉及三對等位基因，且B位于X染色體，故若僅考慮圖1所示基因，則該果蠅的基因型為AaDdXBY；減數(shù)分裂過程中，若不考慮染色體互換，則基因D、d的分離一般發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期（減數(shù)分裂Ⅰ后）期，隨同源染色體的分開而分離。（3）該果蠅基因型是AaDdXBY，與基因型為AaDdXBXb的果蠅雜交，子代出現(xiàn)黑身殘翅雄蠅（aaXbY）的概率為1/4×1/4=1/16。（4）據(jù)圖可知，1區(qū)段是XY的同源區(qū)段，2區(qū)段是X染色體的非同源區(qū)段，欲通過一次雜交實驗確定直剛毛對分叉剛毛位于圖2中1區(qū)段還是2區(qū)段，可選擇隱性純合子與顯性個體雜交，觀察子代表現(xiàn)型，具體思路為：選?。兒希┓植鎰偯乒壟c（純合）直剛毛雄果蠅雜交，觀察子代（或子代雄果蠅）表型及比例。預期實驗結果及結論，設相關基因是E/e，若該對基因位于圖2中1區(qū)段，則雙親基因型是XeXe×XEYE，子代是XEXe、XeYE，子代無論雌雄（或子代雄果蠅）均為直剛毛；若該對基因位于圖2中2區(qū)段，則雙親基因型是XeXe×XEY，子代是XEXe、XeY，即子代雌果蠅為直剛毛，雄果蠅為分叉剛毛（或子代雄果蠅均為分叉剛毛）。20．下圖是人體細胞內肌動蛋白基因的表達過程示意圖?；卮鹣铝袉栴}：

(1)圖中過程①表示__________________，發(fā)生的場所主要是_________________，該過程需要______________酶參與。(2)過程②中一個mRNA上能結合多個核糖體，其意義在于_____________________，圖中核糖體移動的方向為_________（填“從左向右”或“從右向左”）。(3)肌動蛋白基因轉錄時非模板鏈的部分堿基序列為5'-TTATGACACAACGA…-3'，根據(jù)下列密碼子表寫出該基因片段表達合成的多肽的氨基酸序列：_________________________（用氨基酸名稱及“﹣”表示）。甲硫氨酸（起始密碼子）終止密碼子精氨酸蘇氨酸谷氨酰胺AUGUAAUAGUGACGUCGCCGACGGACUACAACCACGCAACAG【答案】(1)轉錄細胞核RNA聚合(2)少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白質從右向左(3)甲硫氨酸—蘇氨酸—谷氨酰胺—精氨酸【分析】據(jù)圖分析，①是轉錄，②是翻譯，據(jù)此分析作答?；虮磉_包括轉錄和翻譯兩個過程，其中轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細胞核中進行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA?！驹斀狻浚?）據(jù)圖可知，圖中①是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，表示轉錄；轉錄的主要場所是細胞核；轉錄過程中所需的酶是RNA聚合酶，可以催化解旋和RNA鏈的形成過程。（2）過程②是翻譯，翻譯過程中一個mRNA上能結合多個核糖體，其意義在于少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白質，提高了翻譯的效率；據(jù)圖中肽鏈的長短可知（長的先合成），圖中核糖體移動的方向為從右向左。（3）轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，若肌動蛋白基因轉錄時非模板鏈的部分堿基序列為5'-TTATGACACAACGA…-3'，則模板鏈與之互補，經(jīng)堿基互補配對后再轉錄出的mRNA堿基序列與非模板鏈相同，只是DNA的堿基T應替換為mRNA上的堿基U，故對應的mRNA序列是5'-UUAUGACACAACGA…-3'，mRNA上三個相鄰堿基決定一個氨基酸，且應從起始密碼子AUG開始讀取（是從mRNA的5'到3'端，故密碼子有AUG、ACA、CAA、CGA），故該基因片段表達合成的多肽的氨基酸序列為：甲硫氨酸—蘇氨酸—谷氨酰胺—精氨酸。21．銅綠假單胞菌是在醫(yī)院內感染的主要病原菌之一，常見于燒傷、重癥監(jiān)護病房、免疫力低下，以及囊性纖維化的病人。噬菌體是侵染細菌的病毒，可以殺死細菌。研究人員欲利用銅綠假單胞菌噬菌體和宿主相互作用，來達到殺滅銅綠假單胞菌的目的。研究人員將噬菌體PaP1的DNA和噬菌體JG的蛋白質外殼重組成重組噬菌體，重組噬菌體、噬菌體JG和噬菌體PaP1對不同類型（PA1、PAO1）的銅綠假單胞菌的吸附率如圖所示，回答下列問題：

(1)根據(jù)B、C組的實驗結果可以得出的實驗結論是______________________，比較A、B、C三組的實驗結果可知，噬菌體對銅綠假單胞菌的吸附主要取決于其____________________（填“DNA”或“蛋白質外殼”）的種類。(2)重組噬菌體繁殖產生的子代噬菌體，主要侵染銅綠假單胞菌____________（填“PAO1”或“PA1”），理由是______________________________。(3)研究發(fā)現(xiàn)噬菌體PaP1感染銅綠假單胞菌PA1后，可以殺死大部分的細菌，但總會有一定數(shù)量的耐受菌株產生，研究發(fā)現(xiàn)和銅綠假單胞菌PA1相比，PA1r（耐受菌）丟失了一段DNA序列，該序列含有合成脂多糖的關鍵基因gaIU，為驗證gaIU基因的丟失是導致PA1r出現(xiàn)耐受性的原因，實驗小組設計的實驗方案如下：組別ⅠⅡⅢ處理方法PA1+PaP1PA1r+PaP1導入gaIU基因的PA1r+PaP1預期結果？接種噬菌體后，菌落基本無變化接種理菌體后。菌落減少甚至無菌落若gaIU基因的丟失是導致PA1r出現(xiàn)耐受性的原因，則第Ⅰ組實驗的預期結果為______________________?！敬鸢浮?1)噬菌體JG主要侵染銅綠假單胞菌PAO1，噬菌體PaP1主要侵染銅綠假單胞菌PA1（合理即可，3分）蛋白質外殼(2)PA1重組噬菌體的DNA來自噬菌體PaP1，產生的子代噬菌體的蛋白質外殼和噬菌體PaP1的相同，因此子代噬菌體主要侵染銅綠假單胞菌PA1(3)接種噬菌體后，菌落減少甚至無菌落【分析】噬菌體沒有細胞結構，只能寄生在活細胞內，故噬菌體和銅綠假單胞菌之間的種間關系是寄生。噬菌體侵染銅綠假單胞菌時，其尾絲蛋白通過與細胞壁上的脂多糖結合進而吸附在銅綠假單胞菌表面，不同噬菌體的尾絲蛋白不同，這就使得噬菌體的侵染具有高度的特異性(專一性)?！驹斀狻浚?）分析題圖，噬菌體JG對PAO1銅綠假單胞菌的吸附率高，噬菌體PaP1對PA1銅綠假單胞菌的吸附率高，所以噬菌體JG主要侵染銅綠假單胞菌PAO1，噬菌體PaP1主要侵染銅綠假單胞菌PA1；通過比較A、B、C三組的實驗結果可知，重組噬菌體對銅綠假單胞菌的吸附率高，與噬菌體JG相似，重組噬菌體由噬菌體PaP1的DNA和噬菌體JG的蛋白質外殼組成，所以噬菌體對銅綠假單胞菌的吸附主要取決于其蛋白質外殼。（2）重組噬菌體由噬菌體PaP1的DNA和噬菌體JG的蛋白質外殼組成，所以重組噬菌體繁殖產生的子代噬菌體為噬菌體PaP1，因此子代噬菌體主要侵染銅綠假單胞菌PA1。（3）若gaIU基因的丟失是導致PA1r出現(xiàn)耐受性的原因，噬菌體PaP1（含有gaIU基因）感染銅綠假單胞菌PA1后，可以殺死大部分的細菌，所以第Ⅰ組實驗的預期結果為接種噬菌體后，菌落減少甚至無菌落。22．豌豆種子的圓粒和皺粒是一對相對性狀，分別由基因A和基因a控制。下圖表示圓粒和皺粒的產生機理，回答下列問題：

(1)基因A和基因a互為_____________基因，它們的根本區(qū)別在于____________________________。(2)過程②表示基因A插入了一段堿基序列，導致基因A發(fā)生了__________（填變異類型）。自然狀態(tài)下，豌豆發(fā)生這種變異的頻率比較________（填“高”或“低”），這種變異的意義是_____________________。(3)除圖中顯示的方式外，基因控制性狀的方式還有__________。(4)一定條件下，亞硝酸使某DNA分子一條鏈上的某個腺嘌呤（A）變?yōu)榱舜吸S嘌呤（I），而I可以與U、A，C配對，該DNA至少復制___________________次后，會由I-T堿基對變?yōu)镚-C堿基對。【答案】(1)等位堿基（或脫氧核苷酸）的排列順序不同(2)基因突變低基因突變是生物變異的根本來源，為生物的進化提供了豐富的原材料(3)基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀(4)2【分析】基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失、替換而引起的基因結構的改變。具有普遍性、隨機性、低頻性、多害少利性、不定向性和自發(fā)性等特點。是生物變異的根本來源，可以產生新的基因，能夠為生物進化提供原材料。【詳解】（1）基因是有遺傳效應的DNA片段，A和a是等位