人教版高中生物必修二綜合測試卷整理版

人教版高中生物必修二綜合測試卷[整理版]建甌二中2014-2015學(xué)年高二上學(xué)期第一次月考生物試卷第Ⅰ卷（選擇題，共60分）一、選擇題（單選題，共40小題，每題1.5分，共60分）1.科學(xué)的研究方法對于取得成功至關(guān)重要。以下關(guān)于人類探索遺傳奧秘歷程中的科學(xué)實驗方法及技術(shù)的敘述，正確的是（）A.孟德爾在研究豌豆雜交實驗時，運用了假說——演繹法。B.薩頓根據(jù)基因和染色體的行為存在平行關(guān)系，類比推理出基因位于染色體上。C.沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時，運用了建構(gòu)物理模型的方法。D.格里菲思利用肺炎雙球菌研究遺傳物質(zhì)時，運用了放射性同位素標記法。2.下列屬于性狀分離現(xiàn)象的是（）A.毛腿雞和毛腿雞雜交，后代既有毛腿雞，也有長腿雞。B.白色綿羊和黑色綿羊雜交，后代既有白色綿羊，也有黑色綿羊。C.高莖豌豆和高莖豌豆雜交，后代全是高莖豌豆。D.紅眼果蠅和紅眼果蠅雜交，后代既有紅眼果蠅，也有白眼果蠅。3.白綿羊和白綿羊交配后，后代出現(xiàn)了白綿羊和黑綿羊，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的根本原因是（）A.性狀分離。B.相同基因分離。C.染色單體分離。D.等位基因分離。4.如圖表示基因型為AaBb的生物自交產(chǎn)生后代的過程，基因的自由組合定律發(fā)生于（）A.①B.②C.③D.④5.苜蓿種子的子葉黃色(Y)對褐色(y)顯性，圓粒(R)對腎粒(r)顯性，這兩對性狀獨立遺傳。若要使后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為1：1：1：1，則兩親本的組合是（）A.YyRr×YyRrB.Yyrr×yyrrC.Yyrr×yyRrD.Yyrr×Yyrr6.將某雜合子（Aa）設(shè)為親代，讓其連續(xù)自交n代，從理論上推算，第n代中純合子出現(xiàn)的幾率為：A.1/2nB.1-1/2nC.(2n+1)/2n+1D.2n+1/(2n+1)7.以下哪種方法可以依次解決①~④中的遺傳學(xué)（）①鑒定一只白羊是否是純種②在一對相對性狀中區(qū)分顯隱性③不斷提高小麥抗病品種的純和度④檢驗雜種F1的基因型A.測交，雜交，自交，測交B.雜交，自交，測交，測交C.測交，測交，雜交，自交D.雜交，雜交，雜交，測交8.基因型分別為aaBbCCDd和AABbCCdd兩種碗豆雜交，其子代中雜合體的比例為（）A.0B.1/16C.1/4D.19.以下關(guān)于減數(shù)分裂過程中同源染色體的敘述，不正確的是（）24.經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某男患有色盲和血友病，其父患色盲，祖父患血友病，母及外祖父均正常。由此推斷，該男患者的致病基因來自祖父。25.正確的敘述有五項：①三倍體西瓜不結(jié)籽的性狀可以遺傳，但它不是一個新物種；②多倍體在植物中比在動物中更為常見；④馬和驢雜交的后代騾是不育的二倍體，而雄蜂是可育的單倍體；⑤多倍體的形成可因有絲分裂過程異常造成；⑥單倍體育種常用一定濃度的秋水仙素處理單倍體的種子；⑦秋水仙素溶液處理休眠種子是誘發(fā)多倍體形成的有效方法。26.正確的敘述是C：甲、乙重復(fù)100次實驗后，Dd和AB組合的概率約為1/2和1/4。甲同學(xué)的實驗可模擬同源染色體上等位基因自由組合的過程，而乙同學(xué)的實驗只模擬了遺傳因子的分離和配子隨機結(jié)合的過程。實驗中每只小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)量和小球總數(shù)都必須相等。27.正確的敘述是A：共同進化的過程也是生物多樣性形成的過程。基因頻率的改變并不一定意味著新物種的誕生。四倍體西瓜與二倍體西瓜之間存在生殖隔離。青霉素并沒有使細菌產(chǎn)生抗藥性的突變體，而是促進了已有的突變體在環(huán)境中的生存和繁殖。28.缺失了一個核苷酸對是最可能的情況。29.正確的敘述是C：基因型為Aa的個體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離。細菌產(chǎn)生的可遺傳變異不一定只來自基因突變，還可以來自水平基因轉(zhuǎn)移等。染色體變異、基因突變都需要用顯微鏡等工具進行觀察。秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是抑制有絲分裂過程中的紡錘體形成，使染色體無法分離，從而導(dǎo)致染色體加倍。30.若將大麻的雄株進行單倍體育種，所得植株的染色體組成應(yīng)為9+X或9+Y。31.正確的敘述是：有些人類遺傳病是由隱性遺傳方式引起的，如苯丙酮尿癥；有些人類遺傳病是由顯性遺傳方式引起的，如多指癥；有些人類遺傳病是由性連鎖遺傳方式引起的，如血友病。A.遺傳咨詢可以用于確定胎兒是否患有苯丙酮尿癥。B.基因診斷可用于確定胎兒是否患有貓叫綜合征、色盲等遺傳病。C.產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患有21三體綜合征。D.抗維生素D佝僂病、青少年型糖尿病的遺傳符合孟德爾遺傳定律。32.C一般認為，艾滋病病毒最可能產(chǎn)生的變異是基因突變。33.A屬于染色體變異的是第5號染色體部分缺失導(dǎo)致貓叫綜合征和唐氏綜合征患者細胞中多1條21號染色體。34.C23+X和22+X的生殖細胞結(jié)合會產(chǎn)生患有遺傳病的后代。35.D抗維生素D佝僂病男性患者多于