麻精藥品三級管理制度樣本（二篇）

第9頁共9頁麻精藥品三?級管理制度?樣本__?__品和第?一類精神藥?品管理制度?一、執(zhí)業(yè)?醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)?、考核合格?后，方可取?得____?品、第一類?精神藥品處?方資格。?二、具有_?___品、?第一類精神?藥品處方資?格的執(zhí)業(yè)醫(yī)?師，應(yīng)根據(jù)?____品?、精神藥品?臨床應(yīng)用指?導(dǎo)原則，對?確需使用的?患者開具處?方，及時為?患者提供所?需____?品或者第一?類精神藥品?。三、醫(yī)?療機(jī)構(gòu)要使?用____?品、第一類?精神藥品專?用處方。?四、醫(yī)師開?具_(dá)___?品、第一類?精神藥品處?方時，應(yīng)當(dāng)?在病歷中記?錄。醫(yī)師不?得為他人開?具不符合規(guī)?定的處方或?者為自己開?具_(dá)___?品、第一類?精神藥品處?方。五、?醫(yī)療機(jī)構(gòu)購?買的___?_品、第一?類精神藥品?只限于在本?機(jī)構(gòu)內(nèi)臨床?使用。六?、門（急）?診患者開具?的____?品注射劑，?每張?zhí)幏綖?一次常用量?；控緩釋制?劑，每張?zhí)?方不得超過?____日?常用量；其?他劑型，每?張?zhí)幏讲坏?超過___?_日常用量?。七、住?院患者開具?的____?品和第一類?精神藥品處?方應(yīng)當(dāng)逐日?開具，每張?處方為__?__日常用?量。八、?____品?和第一類精?神藥品的存?放要設(shè)立專?庫或?qū)９瘢?專庫和專柜?要設(shè)有防盜?設(shè)施。并實?行雙人雙鎖?管理。九?、儲存__?__品、第?一類精神藥?品實行專人?負(fù)責(zé)、專庫?（柜）加鎖?。對進(jìn)出專?庫（柜）的?____品?、第一類精?神藥品建立?專用帳冊，?進(jìn)出逐筆記?錄，做到帳?、物、批號?相符。十?、____?品、第一類?精神藥品儲?存各環(huán)節(jié)應(yīng)?當(dāng)指定專人?負(fù)責(zé)，明確?責(zé)任，交接?班有記錄。?十一、對?____品?、第一類精?神藥品購入?、儲存、發(fā)?放、調(diào)配、?使用實行批?號管理和追?蹤，必要時?可以及時查?找或追回。?十二、_?___品、?第一類精神?藥品處方統(tǒng)?一計數(shù)管理?，處方保管?、發(fā)放、回?收、銷毀由?專人負(fù)責(zé)。?十三、醫(yī)?療機(jī)構(gòu)對存?放在本單位?的過期、損?壞____?品和精神藥?品，應(yīng)當(dāng)?shù)?記造冊，并?向上級衛(wèi)生?主管部門提?出申請，由?上級衛(wèi)生主?管部門負(fù)責(zé)?監(jiān)督銷毀。?十四、收?回的___?_品、第一?類精神藥品?注射劑空安?瓿、廢貼由?專人負(fù)責(zé)計?數(shù)、監(jiān)督銷?毀，并作記?錄。十五?、患者無償?交回的不再?使用的剩余?____品?、第一類精?神藥品，由?醫(yī)療機(jī)構(gòu)按?照上述規(guī)定?銷毀處理。?麻精藥品?三級管理制?度樣本（二?）1、藥?庫入庫驗收?及出入庫管?理（1）?、____?品、第一類?精神藥品入?庫驗收及領(lǐng)?用管理①定?點批發(fā)企業(yè)?雙人配送麻?精藥品到貨?后由藥品保?管員對實物?進(jìn)行雙人按?照驗收、核?對程序進(jìn)行?驗收。②?保管員雙人?簽字做好相?關(guān)登記后入?庫。③藥?品保管員嚴(yán)?格按照麻精?藥品“專柜?加鎖”管理?原則保管儲?存。（2?）、___?_品、第一?類精神藥品?出庫管理?①各藥房_?___品、?第一類精神?藥品實行基?數(shù)管理。?②藥房憑請?領(lǐng)單同時附?上與請領(lǐng)單?內(nèi)容相符的?____品?、第一類精?神藥品處方?，按照相關(guān)?管理規(guī)定到?藥庫領(lǐng)取藥?品。2、?藥房請領(lǐng)及?發(fā)放管理?（1）、各?藥房建立基?數(shù)，經(jīng)藥學(xué)?部同意后按?基數(shù)至藥庫?請領(lǐng)麻精藥?品。（2?）、各病區(qū)?向中心藥房?傳送患者用?藥信息。工?作人員持醫(yī)?師開具的規(guī)?范的麻精藥?品專用處方?與藥房打印?的麻精藥品?發(fā)藥單到中?心藥房領(lǐng)取?。（3）?、藥師按規(guī)?定審核領(lǐng)藥?單及處方，?無誤后回收?注射劑空安?瓿。3、?病區(qū)基數(shù)管?理（1）?、病區(qū)根據(jù)?實際使用情?況提交書面?申請，報藥?學(xué)部和院醫(yī)?務(wù)處審批同?意，建立病?區(qū)基數(shù)。?（2）、病?區(qū)人員持基?數(shù)表至藥房?，由藥房負(fù)?責(zé)人確認(rèn)后?發(fā)藥并記錄?。（3）?、麻精藥品?放入病區(qū)麻?精藥品專柜?，由專人負(fù)?責(zé)，醫(yī)師開?具專用處方?取藥，并專?冊登記。?（4）、藥?學(xué)部定期到?病區(qū)檢查麻?精藥品的使?用登記情況?。（5）?、患者停止?使用麻精藥?品，立即停?止發(fā)藥，將?剩余藥品無?償交回藥房?。麻、精?藥品三級管?理制度我?院所用的_?___品、?第一類精神?藥品（以下?稱麻、精藥?品）按《_?___品管?理辦法》使?用，藥劑科?要嚴(yán)格執(zhí)行?其有關(guān)規(guī)定?，實行__?__品的三?級管理。麻?、精藥品實?行專人管理?，責(zé)任到人?。采購、驗?收、入庫、?保管人員須?具有藥學(xué)專?業(yè)主管藥師?及以上職稱?的藥學(xué)專業(yè)?人員負(fù)責(zé)。?門診藥房、?病區(qū)藥房的?麻、精藥品?管理由主管?藥師及以上?職稱的藥學(xué)?專業(yè)人員專?人負(fù)責(zé)。各?科室、手術(shù)?室、急診室?配備的麻、?精藥品有主?管護(hù)師專人?負(fù)責(zé)管理。?一、藥庫?管理制度：?1、麻、?精藥品入庫?驗收必須貨?到即驗，至?少雙人開箱?驗收，清點?驗收到最小?包裝，驗收?記錄雙人簽?字。入庫驗?收應(yīng)當(dāng)采用?專簿記錄，?內(nèi)容包括：?日期、憑證?號、品名、?劑型、規(guī)格?、單位、數(shù)?量、批號、?有效期、生?產(chǎn)單位、供?貨單位、質(zhì)?量情況、驗?收結(jié)論、驗?收和保管人?員簽字。?2、對麻、?精藥品儲存?等各個環(huán)節(jié)?應(yīng)制定專人?負(fù)責(zé)，明確?責(zé)任，交接?班應(yīng)當(dāng)有詳?細(xì)的記錄。?麻、精藥品?實行批號管?理和追蹤，?必要時可以?及時查找或?者追回。?3、麻、精?藥品庫必須?配備保險柜?，門、窗有?防盜設(shè)施。?門診，病區(qū)?藥房應(yīng)配備?保險柜作為?周轉(zhuǎn)柜，并?配備相應(yīng)的?防盜措施。?4、對進(jìn)?出專柜的麻?、精藥品建?立專用賬冊?，進(jìn)出逐筆?記錄，內(nèi)容?包括：日期?、憑證號、?領(lǐng)用部門、?品名、劑型?、規(guī)格、單?位、數(shù)量、?5、專用?賬冊的保存?應(yīng)當(dāng)在藥品?有效期滿后?不少于__?__年。?6、在驗收?中發(fā)現(xiàn)缺少?、缺損的麻?、精藥品應(yīng)?當(dāng)雙人清點?登記，報藥?庫負(fù)責(zé)人向?供貨單位查?詢、處理。?7、對過?期、損壞的?麻、精藥品?進(jìn)行銷毀時?，應(yīng)當(dāng)向所?在地衛(wèi)生行?政部門提出?申請，在衛(wèi)?生行政部門?監(jiān)督下進(jìn)行?銷毀，并對?銷毀情況進(jìn)?行登記。?8、相關(guān)人?員要求工作?責(zé)任心強(qiáng)、?業(yè)務(wù)熟悉，?熟練掌握相?關(guān)法律、法?規(guī)、規(guī)定的?內(nèi)容和要求?。工作崗位?要保持相對?的穩(wěn)定，并?由醫(yī)院定期?進(jìn)行有關(guān)法?律、法規(guī)、?規(guī)定、專業(yè)?知識、職業(yè)?道德的教育?和培訓(xùn)。?二、門診、?病區(qū)藥房管?理制度：?1、門診、?病區(qū)藥房可?以根據(jù)本院?的相關(guān)規(guī)定?設(shè)置麻、精?藥品周轉(zhuǎn)柜?，但庫存不?得超過規(guī)定?數(shù)量。周轉(zhuǎn)?柜內(nèi)的麻、?精藥品藥由?專人負(fù)責(zé)每?日清點結(jié)算?。2、門?診、病區(qū)藥?房發(fā)藥窗口?的麻、精藥?品調(diào)配基數(shù)?不得超過規(guī)?定數(shù)量。?3、門診、?病區(qū)藥房應(yīng)?當(dāng)固定發(fā)藥?窗口，并設(shè)?立明顯標(biāo)識?，由專人負(fù)?責(zé)麻、精藥?品的調(diào)配。?4、門診?、病區(qū)藥房?應(yīng)當(dāng)對麻、?精藥品處方?統(tǒng)一編號，?計數(shù)管理，?建立處方保?管、領(lǐng)取、?使用、退回?、銷毀管理?制度。5?、處方的調(diào)?配人和復(fù)核?人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)?核對麻、精?藥品處方，?并進(jìn)行簽名?登記；對不?符合規(guī)定的?麻、精藥品?處方，應(yīng)當(dāng)?拒絕發(fā)藥。?6、對麻?、精藥品處?方進(jìn)行專冊?登記，內(nèi)容?包括：患者?（代辦人）?姓名、性別?、年齡、_?___明編?號、病歷號?、疾病名稱?、藥品名稱?、規(guī)格、?數(shù)量、處方?醫(yī)師、處方?編號、處方?日期、發(fā)藥?人、復(fù)核人?。7、患?者使用的麻?、精藥品為?注射劑或者?貼劑的，再?次調(diào)配時，?應(yīng)當(dāng)要求患?者將原批號?的空瓶或者?用過的貼劑?交回，并記?錄收回的空?瓶或者廢貼?的數(shù)量。?8、患者不?再使用麻、?精藥品時，?應(yīng)當(dāng)要求患?者將剩余的?藥品無償交?回，按規(guī)定?進(jìn)行銷毀處?理。臨床?使用管理制?度：1、?具有___?_品處方權(quán)?的醫(yī)務(wù)人員?必須是執(zhí)業(yè)?醫(yī)師或高級?住院醫(yī)師以?上專業(yè)技術(shù)?職務(wù)并經(jīng)考?核能正確使?用____?品的人員，?本院醫(yī)務(wù)人?員的___?_品處方權(quán)?需經(jīng)醫(yī)務(wù)科?負(fù)責(zé)批準(zhǔn)；?計劃生育手?術(shù)的醫(yī)務(wù)人?員經(jīng)考核能?正確使用_?___品，?在手術(shù)期間?有____?品的處方權(quán)?。2、處?方要用專用?處方（紅底?黑字），書?寫工整，寫?明病情，醫(yī)?師簽全名，?配方、發(fā)藥?均應(yīng)簽全名?，并進(jìn)行_?___品處?方登記，醫(yī)?務(wù)人員不得?為他人開具?不符合規(guī)定?的處方或者?為自己開方?使用___?_品。3?、麻醉處方?一但開錯，?不得更改，?而是更換新?處方，作廢?的處方藥保?管好，當(dāng)再?次領(lǐng)取麻醉?處方是將作?廢處方退回?藥房，并登?記銷號。?4、作廢的?處方，應(yīng)單?獨存放管理?，由藥事管?理委員會_?___銷毀?。5、對?于短缺、丟?失的麻醉處?方，當(dāng)事人?要到藥房及?時登記，并?簽字確認(rèn)，?由管方人立?即書面通報?所有具有調(diào)?配麻醉處方?權(quán)的藥師，?作廢該編號?的處方。?6、___?_品注射劑?每張?zhí)幏讲?得超過二日?常用劑量，?片劑、酊劑?、糖漿劑等?不得超過三?日常用劑量?，連續(xù)使用?不得超過七?天。7、?____品?處方應(yīng)完整?保存三年備?查。注射劑?除憑醫(yī)師處?方外，須交?回空安瓿換?藥。8、?____品?注射劑型僅?限于本院內(nèi)?使用或者由?醫(yī)務(wù)人員出?診至患者家?中使用；為?患者建立隨?診或復(fù)診制?度，并將隨?診和復(fù)診情?況記入病歷?。9、對?各科室、手?術(shù)室等使用?的麻、精藥?品注射劑應(yīng)?收回空瓶，?核對批號和?數(shù)量，并做?記錄?；厥?的空瓶和廢?貼由專人負(fù)?責(zé)計數(shù)、監(jiān)?督銷毀，并?做記錄。?10、剩余?的藥品應(yīng)辦?理退庫手續(xù)?。麻、精?藥品“五專?”管理制度?與程序我?院所用的_?___品、?第一類精神?藥品（以下?稱麻、精藥?品）按《_?___品管?理辦法》使?用，藥劑科?要嚴(yán)格執(zhí)行?其有關(guān)規(guī)定?，嚴(yán)格實行?____品?的“五專制?度”：專人?負(fù)責(zé)、專柜?加鎖、專用?處方、專用?帳冊、專冊?登記。一?、麻、精藥?品實行專人?管理，責(zé)任?到人。采購?、驗收、入?庫、保管人?員須具有藥?學(xué)專業(yè)主管?藥師及以上?職稱的藥學(xué)?專業(yè)人員負(fù)?責(zé)。門診藥?房、病區(qū)藥?房的麻、精?藥品管理由?主管藥師及?以上職稱的?藥學(xué)專業(yè)人?員專人負(fù)責(zé)?。各科室、?手術(shù)室、急?診室配備的?麻、精藥品?有主管護(hù)師?專人負(fù)責(zé)管?理。二、?儲存麻、精?藥品實行專?人負(fù)責(zé)、專?柜加鎖。麻?、精藥品入?庫驗收必須?貨到即驗，?至少雙人開?箱驗收，清?點驗收到最?小包裝，驗?收記錄雙人?簽字。入庫?驗收應(yīng)當(dāng)采?用專簿記錄?，內(nèi)容包括?：日期、憑?證號、品?名、劑型、?規(guī)格、單位?、數(shù)量、批?號、有效期?、生產(chǎn)單位?、供貨單位?、質(zhì)量情況?、驗收結(jié)論?、驗收和保?管人員簽字?。三、對?進(jìn)出專柜的?麻、精藥品?建立專用賬?冊，進(jìn)出逐?筆記錄，內(nèi)?容包括：日?期、憑證號?、領(lǐng)用部門?、品名、劑?型、規(guī)格、?單位、數(shù)量?、批號、有?效期、生產(chǎn)?單位、發(fā)藥?人、復(fù)核人?和領(lǐng)用簽字?，做到帳、?物、批號相?符。四、?麻醉處方要?用專用處方?（紅底黑字?），處方印?制完畢后，?應(yīng)交由藥劑?科保管，統(tǒng)?一登記編號?，核實數(shù)量?并記錄，由?專人負(fù)責(zé)管?理和發(fā)放。?處方使用?時應(yīng)由具有?麻醉處方權(quán)?的醫(yī)師自己?到藥房領(lǐng)取?，藥房發(fā)方?人要詳細(xì)登?記處方編號?，并由領(lǐng)方?人簽字后方?可發(fā)放。?處方要求書?寫工整，寫?明病情，醫(yī)?師簽全名，?配方、發(fā)藥?均應(yīng)簽全名?，并進(jìn)行_?___品處?方登記，醫(yī)?務(wù)人員不得?為他人開具?不符合規(guī)定?的處方或者?為自己開方?使用___?_品。麻?醉處方一旦?開錯，不得?更改，而是?更換新處方?，作廢的處?方藥保管好?，當(dāng)再次領(lǐng)?