藥品質(zhì)量管理員職責(zé)（二篇）

第4頁共4頁藥品質(zhì)量管?理員職責(zé)?質(zhì)量檢測負(fù)?責(zé)人崗位職?責(zé)1.在?項(xiàng)目負(fù)責(zé)人?和施工負(fù)責(zé)?人領(lǐng)導(dǎo)下，?根據(jù)施工組?織設(shè)計(jì)編制?項(xiàng)目質(zhì)量計(jì)?劃和試驗(yàn)工?作計(jì)劃。?2.全面負(fù)?責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量?監(jiān)督檢查。?3.負(fù)責(zé)?部門質(zhì)量文?件的登記、?保管，及時(shí)?清理無效文?件。4.?負(fù)責(zé)檢查、?鑒定和試驗(yàn)?工程項(xiàng)目使?用的材料是?否符合規(guī)范?和設(shè)計(jì)規(guī)定?的要求，及?時(shí)提出的報(bào)?告。5.?負(fù)責(zé)做好各?類原材料試?驗(yàn)、過程試?驗(yàn)、各種混?合料配合比?設(shè)計(jì)，及時(shí)?提供試驗(yàn)報(bào)?告。6.?檢查、指導(dǎo)?試驗(yàn)人員的?工作。7?.對本項(xiàng)目?部不能進(jìn)行?的試驗(yàn)項(xiàng)目?，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)?導(dǎo)批準(zhǔn)后，?負(fù)責(zé)聯(lián)系具?備試驗(yàn)條件?的單位進(jìn)行?試驗(yàn)，并及?時(shí)提供試驗(yàn)?報(bào)告。8?.認(rèn)真做好?試驗(yàn)報(bào)告和?檢測記錄，?做到數(shù)據(jù)準(zhǔn)?確、字跡清?晰、整齊規(guī)?范、簽證齊?全。9.?制定試驗(yàn)儀?器設(shè)備的維?修保養(yǎng)等管?理制度及操?作規(guī)程，做?到嚴(yán)格管理?、規(guī)范操作?。10.?建立試驗(yàn)儀?器和設(shè)備臺?帳，妥善保?存試驗(yàn)資料?。11.?對測量原始?記錄、試驗(yàn)?檢測報(bào)告以?及送交監(jiān)理?工程師的簽?證資料和各?項(xiàng)試驗(yàn)資料?是否齊全等?進(jìn)行認(rèn)真審?查，并交付?監(jiān)理工程師?辦理簽認(rèn)手?續(xù)。12?.負(fù)責(zé)例外?放行物資的?標(biāo)識和記錄?。負(fù)責(zé)對不?合格產(chǎn)品的?標(biāo)識，并對?設(shè)置情況跟?蹤驗(yàn)證、記?錄。13?.參加分項(xiàng)?、分部工程?驗(yàn)標(biāo)評定，?按規(guī)定時(shí)間?向上級報(bào)送?工程質(zhì)量等?統(tǒng)計(jì)報(bào)表。?14.對?由于質(zhì)檢工?作疏漏，失?職造成的工?程質(zhì)量事故?承擔(dān)責(zé)任。?15.加?強(qiáng)與駐地監(jiān)?理工程師的?聯(lián)系，搞好?試驗(yàn)與質(zhì)量?檢測工作。?摘要。?藥品質(zhì)量管?理員職責(zé)（?二）1、?首營企業(yè)、?首營品種資?料的審核，?并錄入系統(tǒng)?，建立首營?企業(yè)、首營?品種檔案。?2、客戶?資質(zhì)的審核?，并錄入系?統(tǒng)，建立客?戶資質(zhì)檔案?。3、隨?時(shí)檢查供應(yīng)?商資質(zhì)、客?戶資質(zhì)等是?否過期，并?通知采購人?員、銷售人?員索要。?4、采購付?款時(shí)對供應(yīng)?商資質(zhì)進(jìn)行?檢查，如有?資質(zhì)過期等?，需在付款?單上標(biāo)示，?采購員負(fù)責(zé)?索要。5?、供應(yīng)商對?賬時(shí)，檢查?供應(yīng)商資質(zhì)?是否過期，?如有過期，?則不予對賬?單上簽字，?供應(yīng)商提供?新資質(zhì)時(shí)再?補(bǔ)簽。6?、按相關(guān)要?求對新進(jìn)商?品進(jìn)行分類?編碼。7?、采購合同?（生產(chǎn)廠家?）的建檔保?存。8、?藥監(jiān)部門抽?樣檢驗(yàn)登記?、抽樣記錄?及檢驗(yàn)結(jié)果?的存檔。?9、協(xié)助人?力資源部制?訂有關(guān)質(zhì)量?方面的培訓(xùn)?計(jì)劃，并協(xié)?助實(shí)施培訓(xùn)?。9、協(xié)?助人力資源?部建立有關(guān)?人員的培訓(xùn)?檔案和健康?檔案。1?0、gsp?實(shí)施情況定?期審核。?11、進(jìn)貨?質(zhì)量定期評?審。10?、藥品養(yǎng)護(hù)?定期匯總分?析。11?、質(zhì)量信息?收集傳遞。?12、定?期查看藥監(jiān)?局網(wǎng)站，收?集新的法律?法規(guī)及有關(guān)?質(zhì)量通報(bào)，?及時(shí)進(jìn)行培?訓(xùn)和傳達(dá)。?13、質(zhì)?量查詢、投?訴處理，并?建立檔案。?14、協(xié)?助行政辦公?室建立設(shè)備?設(shè)施臺帳和?計(jì)量器具檢?定檔案。?15、檢查?系統(tǒng)軟件中?有關(guān)記錄是?否符合gs?p要求。?16、不良?反應(yīng)信息收?集、上報(bào)，?建立不良反?應(yīng)信息檔案?。17、?采購合同的?審核，建立?采購合同檔?案。18?、進(jìn)口藥品?注冊證、進(jìn)?口藥品檢驗(yàn)?報(bào)告的整理?保存。1?9、首營品?種首批到貨?質(zhì)檢報(bào)告的?整理保存。?20、負(fù)?責(zé)建立藥檢?所抽檢檔案?。21、?負(fù)責(zé)指導(dǎo)和?檢查倉庫溫?濕度記錄、?設(shè)備設(shè)施維?護(hù)保養(yǎng)記錄?、設(shè)備設(shè)施?運(yùn)行記錄、?澄明度檢測?儀使用記錄?、可見異物?檢查記錄、?在庫商品養(yǎng)?護(hù)記錄等有?關(guān)記錄是否?按時(shí)填寫，?填寫是否規(guī)?范；藥品驗(yàn)?收、儲存、?養(yǎng)護(hù)、出庫?復(fù)核等是否?符合gsp?要求。2?2、定期或?不定期抽查?核對在庫藥?品進(jìn)銷存（?按批號），?保證在庫藥?品的進(jìn)銷存?一致。2?3、負(fù)責(zé)門?店有關(guān)gs?p內(nèi)容的指?導(dǎo)和檢查，?如門店標(biāo)識?是否齊全；?有關(guān)記錄是?否及時(shí)記錄?，記錄是否?規(guī)范完善；?設(shè)備設(shè)施是?否齊全，運(yùn)?行是否正常?；藥品陳列?是否符合g?sp要求。?24、藥?