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答案第=page11頁,共=sectionpages22頁答案第=page11頁,共=sectionpages22頁參考答案:1.A【分析】根據(jù)有機(jī)物命名原則進(jìn)行判斷,①選最長碳鏈為主鏈;②遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;③離支鏈最近一端編號;④支鏈編號之和最?。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式,從右端或左端看,均符合“離支鏈最近一端編號”的原則;⑤兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號,如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面,由此分析。【詳解】A.2-甲基-4-乙基戊烷,說明選取的主鏈不是最長的,該有機(jī)物最長碳鏈含有6個C,主鏈為己烷,在2號C和4號C含有2個甲基,該有機(jī)物正確命名為:2,4-二甲基己烷,故A符合題意;B.2,2-二甲基-4-乙基己烷符合烷烴取代基的位次和最小命名原則,故B不符合題意;C.符合二烯烴的烯烴編號從距離雙鍵近的一端編號的命名原則,故C不符合題意;D.烯烴命名時,要從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號,故碳碳雙鍵在1號和2號碳原子間,在4號碳原子上有一個甲基,故名稱為4-甲基-1-戊烯,故D不符合題意;答案選A。2.B【詳解】A、乙炔分子為直線型,選項A錯誤;B、2—甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式:(CH3)2CHCH2CH3,選項B正確;C、溴乙烷的電子式中溴的孤對電子沒有標(biāo)出來,選項C錯誤;D、是2-丁烯的鍵線式,選項D錯誤。答案選B。3.B【詳解】A.濃溴水可以溶于苯,濃溴水與苯酚反應(yīng)生成三溴苯酚也可以溶于苯,無法除雜,A錯誤;B.Br2可以和NaOH溶液反應(yīng)生成易溶于水的鹽,而苯不反應(yīng)也不溶于水,可用稀NaOH溶液反復(fù)洗滌后分液,B正確;C.加入硝酸銀溶液前應(yīng)先加入酸中和氫氧化鈉,排除OH-離子的干擾,才能觀察到淺黃色的溴化銀沉淀,C錯誤;D.溴乙烷會在NaOH溶液中發(fā)生水解,D錯誤;綜上所述答案為B。4.B【詳解】A的四種單體分別是、、、,其中苯乙烯的相對分子質(zhì)量最大,為104,故選B。5.A【詳解】由烷烴倒推出炔烴的可能結(jié)構(gòu),應(yīng)將碳碳單鍵轉(zhuǎn)化為碳碳三鍵,也就是相鄰兩個碳原子上各去掉2個H原子,所以只可能轉(zhuǎn)化為和2種炔烴,故選A。6.D【詳解】A.醇中烷基為憎水基而-OH為親水基,憎水基越大醇在水中的溶解性越小。1-戊醇中烷基更大,溶解形更小。溶解性:1-丙醇>1-戊醇,A項正確;B.烷烴碳越多熔沸點越高,相同碳數(shù)支鏈越多沸點越低,沸點:正戊烷>新戊烷,B項正確;C.F電負(fù)性大導(dǎo)致羧基中OH的電子云更偏向O,導(dǎo)致-OH的極性增大,易電離酸性強,C項正確;D.由于苯環(huán)與O的共軛導(dǎo)致O-H鍵中極性增大,羥基氫的活潑性苯酚>乙醇,D項錯誤;故選D。7.A【詳解】A.甲和乙發(fā)生加成反應(yīng)生成丙,丙中醇羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成丁,所以反應(yīng)①為加成反應(yīng),反應(yīng)②為消去反應(yīng),故A正確;B.甲中含有苯環(huán),乙中不含苯環(huán),甲、乙結(jié)構(gòu)不相似,二者不互為同系物,故B錯誤;C.醛基和氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的比例關(guān)系為-CHO~2Cu(OH)2,丁中含有1個醛基,所以1mol丁可被2mol新制Cu(OH)2完全氧化,故C錯誤;D.醇羥基和Na反應(yīng)生成氫氣,且醇羥基和氫氣的比例關(guān)系為2:1,則1mol丙與足量Na反應(yīng)生成0.5mol氫氣,生成氫氣的質(zhì)量=0.5mol×2g/mol=1g,故D錯誤;故選:A。8.C【詳解】A.在甲烷分子中,最多可有3個原子共平面,所以分子中3個C原子可能共平面,A不符合題意;B.在分子中,后面的4個C原子在同一直線上,直線上有2個C原子在紅框所在的平面內(nèi),則所有C原子可能共平面,B不符合題意;C.在
分子內(nèi),紅框內(nèi)的C原子發(fā)生sp3雜化,4個C原子不可能共平面,C符合題意;D.在
分子內(nèi),兩個紅框內(nèi)的C原子一定共平面,兩個紅框共用2個C原子,兩個紅框可能重合,所以C原子可能共平面,D不符合題意;故選C。9.C【詳解】①蛋白質(zhì)的油脂是被氧化,而有難聞的特殊氣味,故①錯誤;②濃硝酸與蛋白質(zhì)發(fā)生顯色反應(yīng),故②錯誤;③葡萄糖屬于非電解質(zhì),故③錯誤;④雞蛋白溶液中加入飽和硫酸銨溶液,出現(xiàn)白色沉淀,是蛋白質(zhì)析出,此過程是可逆過程,稱為蛋白質(zhì)的鹽析,故④正確;⑤油中含有碳碳雙鍵,能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,故⑤錯誤;⑥天然蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為α一氨基酸,故⑥正確;⑦符合通式的不一定是糖類,如C2H4O2,可以是酯,也可以是羧酸,故⑦錯誤;故選項C正確。10.B【詳解】A.迷迭香酸分子中除了含有碳、氫兩種元素外,還含有氧元素,不屬于烴,故A正確;B.由酚羥基鄰對位氫原子易被溴原子取代和碳碳雙鍵易與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)的性質(zhì)可知1mol迷迭香酸最多能和含7molBr2的濃溴水反應(yīng),故B錯誤;C.由分子中含-COOC-可發(fā)生水解反應(yīng),含-OH、-COOH可發(fā)生取代和酯化反應(yīng),故C正確;D.1分子迷迭香酸中含有4個酚羥基、1個羧基、1個酯基,則1mol迷迭香酸最多能和6molNaOH發(fā)生反應(yīng),故D正確;答案選B?!军c睛】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重酚、羧酸、酯、烯烴性質(zhì)的考查。11.C【詳解】A.糖類為多羥基醛、多羥基酮和它們的脫水縮合物,A正確;B.淀粉不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可說明淀粉分子中沒有醛基,B正確;C.蔗糖水解環(huán)境是酸性的,而銀鏡反應(yīng)在堿性條件下進(jìn)行,水解后沒有加堿至溶液呈堿性再加銀氨溶液,不能說明蔗糖未水解,C錯誤;D.1mol纖維素能水解出許多摩爾單糖,故為多糖,是天然有機(jī)高分子,不溶于水和一般的有機(jī)溶劑,D正確。故選C。12.C【詳解】A.合成順丁橡膠的單體是丁橡膠的單體為1,3-丁二烯,故A錯誤;B.順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂都是人工合成的,不屬于天然有機(jī)高分子,故B錯誤;C.滌綸是對苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應(yīng)得到的,故C正確;D.酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛,不是甲醇,故D錯誤;故答案為C。13.C【詳解】A.取溴苯應(yīng)用液溴,不能用溴水,故A錯誤;B.為防止酸液的飛濺,應(yīng)先加入濃硝酸,最后加入濃硫酸,故B錯誤;C.己烯與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使高錳酸鉀溶液褪色,苯與高錳酸鉀不反應(yīng),可鑒別,故C正確;D.應(yīng)先加入硝酸酸化,否則不能排除氫氧根離子的干擾,故D錯誤;故選C。14.C【分析】3.0g某有機(jī)化合物M在足量氧氣中完全燃燒,生成4.4gCO2和1.8gH2O,計算得n(CO2)=,該物質(zhì)中n(C)=0.1mol,m(C)=1.2g;n(H2O)=,n(H)=0.2mol,m(H)=0.2g。M的質(zhì)量為3.0g=m(H)+m(O)+m(C)則m(O)=1.6g,則n(O)=0.1mol。C、H、O物質(zhì)的量之比為1:2:1,則M的最簡式為CH2O?!驹斀狻緼.該物質(zhì)中含O,不屬于烴類,A項錯誤;B.由上述計算得,該物質(zhì)中含有O,B項錯誤;C.M的最簡式為CH2O,其分子式可能為CH2O,C項正確;D.M的最簡式為CH2O,相對分子質(zhì)量為30n(n≥1),D項錯誤;故選C。15.C【詳解】A.乙醇中羥基不如水中羥基活潑,說明烴基對羥基產(chǎn)生影響,A正確;B.苯酚可以看作是苯基和羥基連接,乙醇可以可作是乙基和羥基連接,苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能,則說明苯基對羥基有影響,B正確;C.乙烯含有碳碳雙鍵,可被酸性高錳酸鉀氧化,這是官能團(tuán)的性質(zhì),與所連基團(tuán)無關(guān),C錯誤;D.苯、甲烷都不能使酸性高錳酸鉀褪色,甲苯可以使酸性高錳酸鉀褪色,甲基被氧化變?yōu)轸然?,甲苯被氧化為苯甲酸,說明苯環(huán)對側(cè)鏈影響,D正確;故合理選項是C。16.D【詳解】由題給信息可知,2—甲基—1,3—丁二烯和2—丁炔能發(fā)生如下反應(yīng)生成:,2,3—二甲基—1,3—丁二烯和丙炔也能發(fā)生如下反應(yīng)生成:,故選D。17.C【詳解】A.聚苯乙的單體為苯乙烯,兩者最簡式相同,所以等質(zhì)量的苯乙烯和聚苯乙烯所含碳、氫原子數(shù)相等,所以完全燃燒耗氧量相同,故A錯誤;B.由1—溴丁烷制1,3—丁二烯依需先通過消去反應(yīng),生成1-丁烯,在通過加成反應(yīng)生成1、2-二溴丁烷,再通過消去反應(yīng)不能得到1,3—丁二烯,故B錯誤;C.1—丙醇、乙醇可以分別進(jìn)行分子內(nèi)脫水和分子間脫水,能形成丙醚、丙烯、乙醚、乙烯4中有機(jī)物;還可以進(jìn)行1—丙醇和乙醇之間脫水,生成乙丙醚,故C正確;D.濃溴水與苯酚反應(yīng)生成的三溴苯酚能溶于環(huán)己醇,所以不能用濃溴水檢驗環(huán)己醇中含有的少量苯酚雜質(zhì),故D錯誤;故答案:C。18.B【詳解】酚是苯環(huán)和羥基直接相連的物質(zhì),分子式為的酚:若苯環(huán)取代基為-OH、-CH2CH3,則存在鄰間對3種;若苯環(huán)取代基為-OH、-CH3、-CH3,則存在:有6種;故共9種,故選B。19.B【詳解】A.苯甲酸在水中溶解度隨著溫度升高顯著上升,而氯化鈉的溶解度受溫度影響不大,故可用重結(jié)晶的方法除雜,A正確;B.先用生石灰吸收水,且增大沸點差異,再利用蒸餾的方法獲得乙醇,不需要過濾,B錯誤;C.丁醇和乙醚互為同分異構(gòu)體,但丁醇存在分子間氫鍵,兩者沸點差異較大,故可用蒸餾的方法進(jìn)行除雜,C正確;D.乙烯能與溴單質(zhì)反應(yīng)生成無色難揮發(fā)液體1,2-二溴乙烷,而甲烷不與溴水反應(yīng),故可通入過量溴水溶液,洗氣、干燥的操作來除去甲烷中的乙烯,D正確;故答案為:B。20.B【詳解】A.裝置甲實驗室裝置甲實驗室制乙酸乙酯,應(yīng)在制備裝置后連接收集產(chǎn)物的裝置(試管中加飽和碳酸鈉溶液),A錯誤;B.制備硝基苯,水浴加熱,溫度計測定水溫,圖中制備裝置合理,能夠達(dá)到實驗?zāi)康?,B正確;C.裝置丙實驗室制乙炔,不能使用啟普發(fā)生器,電石是粉末狀的,會從啟普發(fā)生器中間的間隙中漏到食鹽水中,不會達(dá)到隨時停止的狀況,且反應(yīng)劇烈,C錯誤;D.裝置丁制取乙烯的條件是迅速加熱到170℃,圖中缺少溫度計,D錯誤;故答案為:B。21.在給定條件下,下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是()A.NaCl(aq)eq\o(→,\s\up7(電解))Cl2(g)eq\o(→,\s\up11(Fe(s)),\s\do4(△))FeCl2(s)B.S(s)eq\o(→,\s\up11(O2(g)),\s\do4(點燃))SO3(g)eq\o(→,\s\up7(H2O(l)))H2SO4(aq)C.MgCl2(aq)eq\o(→,\s\up7(石灰乳))Mg(OH)2(s)eq\o(→,\s\up7(煅燒))MgO(s)D.N2(g)eq\o(→,\s\up8(H2(g)),\s\do3(高溫高壓、催化劑))NH3(g)eq\o(→,\s\up10(O2(g)),\s\do4(點燃))NO2(g)答案C22.下列說法正確的是()①屬于堿性氧化物,屬于酸性氧化物②碳酸鈉、氫氧化鋇、氯化銨、過氧化鈉都屬于離子化合物③漂白粉、水玻璃、Fe(OH)3膠體、冰水混合物均屬于混合物④醋酸、燒堿、純堿和生石灰分別屬于酸、堿、鹽和氧化物⑤硅導(dǎo)電,鋁在濃硫酸中鈍化均屬于物理變化⑥鹽酸屬于混合物,而液氯、冰醋酸均屬于純凈物.A.①③⑤ B.④⑤⑥ C.②④⑥ D.②③22.答案:D解析:屬于兩性氧化物,不屬于酸性氧化物,①錯誤;氯化鋁屬于共價化合物,②錯誤;冰水共存物的成分是,屬于純凈物,③錯誤;醋酸為,燒堿為NaOH,純堿為,生石灰為CaO,④正確;鋁在濃硫酸中鈍化屬于化學(xué)反應(yīng),⑤錯誤;鹽酸為HCl的水溶液,是混合物,⑥正確。23.下列過程中的化學(xué)反應(yīng)對應(yīng)的離子方程式正確的是A.硫酸鐵溶液中加足量的銅粉:B.溶液中滴加過量稀氨水:C.向氫氧化鋇溶液中滴加硫酸溶液:D.硫酸鋁溶液中滴加過量氫氧化鉀溶液:23.D【詳解】A.硫酸鐵溶液中加足量的銅粉,銅和鐵離子生成銅離子和亞鐵離子:,A錯誤;B.溶液中滴加過量稀氨水,生成的氫氧化銀轉(zhuǎn)化為銀氨離子:,B錯誤;C.向氫氧化鋇溶液中滴加硫酸溶液生成水和硫酸鋇沉淀:,C錯誤;D.硫酸鋁溶液中滴加過量氫氧化鉀溶液生成四羥基合鋁離子:,D正確;故選D。24.3b、、、、中的一種cn【詳解】(1)丁子香酚的分子式為,其中含有酚羥基、碳碳雙鍵和醚鍵3種官能團(tuán)。故答案為:;3;(2)丁子香酚含有酚羥基,可以與NaOH溶液、溶液、的溶液反應(yīng),不能與溶液反應(yīng)。故答案為:b;(3)苯環(huán)上連有兩個對位取代基且含酚羥基和醛基的丁子香酚的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為)、、、、。故答案為:、、、、中的一種;(4)質(zhì)譜儀根據(jù)帶電粒子在磁場中偏轉(zhuǎn)的原理,按物質(zhì)原子、分子或分子碎片的質(zhì)量差異進(jìn)行分離和檢測的一類儀器;紅外光譜儀用來分析分子中含有的化學(xué)鍵和官能團(tuán);元素分析儀顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同;核磁共振譜儀判斷氫原子種類,故選c。故答案為:c;(5)丁子香酚能發(fā)生加聚反應(yīng),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為n,故答案為:n。25.(1)蒸餾燒瓶直形冷凝管(2)C(3)C(4)(5)上口倒出(6)干燥(或除水除醇)(7)50%【分析】環(huán)己醇在濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯;加熱過程中應(yīng)加入碎瓷片防止暴沸,醇在消去的過程中會產(chǎn)生副產(chǎn)物醚類;分離產(chǎn)物時,由于環(huán)己烯的密度比水的密度小,應(yīng)從上口倒出;根據(jù)計算環(huán)己烯產(chǎn)率?!驹斀狻浚?)儀器a、b分別為蒸餾燒瓶、直形冷凝管;(2)加入碎瓷片的作用是防止有機(jī)物在加熱時發(fā)生暴沸;如果在加熱時發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片,這時必須停止加熱,待冷卻后補加碎瓷片,故選C;(3)環(huán)己醇沸點161℃、環(huán)己烯沸點83℃,故在合成反應(yīng)中要控制溫度不能超過83℃,故選C;(4)在濃硫酸加熱條件下醇分子間容易發(fā)生脫水反應(yīng)生成醚類化合物,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+H2O,故本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為;(5)在本實驗分離過程中,產(chǎn)物環(huán)己烯的密度比水小,與水互不相溶,所以應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出,故答案為:上口倒出;(6)加入無水氯化鈣可以除去水(做干燥劑)和除去環(huán)己醇(因為乙醇可以和氯化鈣反應(yīng),類比推知,環(huán)己醇和氯化鈣也可以反應(yīng)),因此分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是干燥(或除水除醇);(7)20g環(huán)己醇的物質(zhì)的量為=0.2mol,理論上生成環(huán)己烯的物質(zhì)的量為0.2mol,環(huán)己烯的質(zhì)量為0.2mol×82g·mol-1=16.4g,實際得到環(huán)己烯的質(zhì)量為8.2g,則產(chǎn)率為×100%=50%。26.(1)3-甲基苯酚(間甲基苯酚)(2)2(3)氨基羥基(4)取代反應(yīng)(5)(6)+H2O+HCl+N2↑(7)9【分析】根據(jù)流程,A與2-溴丙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B與NaNO2發(fā)生反應(yīng)生成C,C與NH4HS反應(yīng)生成D,D與乙酸酐[(CH3CO)2O]反應(yīng)生成E,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡式和D的分子式可知,D為;E與F反應(yīng)生成G,結(jié)合E和G的結(jié)構(gòu)簡式和F的分子式可知,F(xiàn)為;G發(fā)生兩步反應(yīng)生成H,H再與NaNO2/HCl反應(yīng)生成I,結(jié)合I的結(jié)構(gòu)和H的分子式可知,H為;I與水反應(yīng)生成J,J與乙酸酐[(CH3CO)2O]反應(yīng)生成K,結(jié)合K的結(jié)構(gòu)簡式和J的分子式可知,J為;據(jù)此分析解題。公眾號:高中試卷君【詳解】(1)根據(jù)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu),有機(jī)物A的化學(xué)名稱為3-甲基苯酚(間甲基苯酚)。(2)有機(jī)物C中含有苯環(huán),苯環(huán)上的C原子的雜化類型為sp2雜化,還含有甲基和異丙基,甲基和異丙基上的C原子的雜化類型為sp3雜化,故答案為2種。(3)根據(jù)分析,有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)為,其官能團(tuán)為氨基和羥基。(4)有機(jī)物E與有機(jī)物F發(fā)生反應(yīng)生成有機(jī)物G,有機(jī)物中的羥基與有機(jī)物F中的Cl發(fā)生取代反應(yīng)生成有機(jī)物G,故反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(5)根據(jù)分析,有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)有機(jī)物I與水反應(yīng)生成有機(jī)物J,該反應(yīng)的方程式為+H2O+HCl+N2↑。(7)連有4個不同原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子。在B的同分異構(gòu)體中,含有手性碳、含有3個甲基、含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有9種,分別為:、
、、、、、、、;其中,核磁共振氫譜顯示為6組峰,且峰面積比為3:3:3:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。27.(1)-COOH(或羧基)1,2—二溴乙烷(2)加成反應(yīng)HOCH2CH2OH+O2OHCCHO+2H2O(3)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O(4)NaOH溶液銀氨溶液(5)nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O【分析】纖維素在稀硫酸的催化作用下水解生成葡萄糖,葡萄糖在乳酸菌的作用下分解為乳酸,乳酸發(fā)生
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