926242-波譜分析教程-質(zhì)譜答案

第五章質(zhì)譜分析(一)選擇題1．在離子源中用電子轟擊有機(jī)物，使它失去電子成為分子離子，最簡潔失去的電子是：A：電離電位小的電子B：雜原子上的n電子C：雙鍵上的電子D：C-C鍵上的電子E：C-H鍵上的電子。2．在質(zhì)譜儀中，質(zhì)量分析作用原理是：A：離子的質(zhì)荷比m/，與軌跡曲線半徑R，磁場強(qiáng)度H〕和加速度電壓V〕量的關(guān)系B：固定H和V〔m/〕與R2C：固定RV，m/e與H成正比D：固定R和V，m/e與H2成正比E：固定RH，m/e與V成反比在質(zhì)譜圖中，被稱為基峰或標(biāo)準(zhǔn)峰的是：A：確定是分子離子峰B：質(zhì)荷比最大的峰C：確定是奇電子離子峰D：強(qiáng)度最小的離子峰E：強(qiáng)度最大的離子分子離子峰的強(qiáng)度與化合物構(gòu)造有關(guān)，以下幾種說法正確的選項是：A：分子離子的分解活化能越高，則分子離子峰越強(qiáng)B：分子離子熱穩(wěn)定性好，則分子離子峰越強(qiáng)C：芳香烴及含雙鍵化合物的分子離子峰越強(qiáng)D：同系化合物碳鏈越長，支鏈越多則分子離子峰越強(qiáng)E：飽和醇類及胺分子離子峰弱下面五種化合物，分子離子峰最強(qiáng)的是：A：芳香烴 B：共軛烯 C：酰胺 D：酯 E：醇識別分子離子峰，以下幾種說法正確的選項是：A：是質(zhì)量最大的峰B：是豐度最大的峰C：有些化合物的分子離子峰不消滅D：分子離子峰現(xiàn)相鄰離子峰質(zhì)量≥14質(zhì)量單位E：不含氮或偶數(shù)氮的化合物，分子離子峰的質(zhì)量數(shù)必為偶數(shù)對烷的開裂規(guī)律，以下幾種說法正確的選項是：A14質(zhì)量單位的奇質(zhì)量數(shù)的離子D：正碳離子的穩(wěn)定性是B:m/e43m/e57峰的相對豐度最大CD：正碳離子的穩(wěn)定性是對于烯烴的開裂規(guī)律，以下幾種說法正確的是：A：分子離子峰強(qiáng)度較大B：單烯易發(fā)生α開裂C：單烯易發(fā)生β開裂，也稱為烯丙基斷裂D：形成一系列碎片離子的質(zhì)量是41+14nE：估量1庚烯的質(zhì)譜圖上m/1是基峰對于羰基化合物如A：α均裂得碎

的主要開裂形式，以下幾種說法正確的是：片離子B：α均裂得C：α異裂得

離子碎片離子D：α異裂得 碎片離子E：α均裂的主要方式，大的烷基更易失去，常成為基峰對含雜原子化合物，如醇，胺，醚的開規(guī)律，以下幾種說法正確的是：A：它們都易發(fā)生α開裂B：它們都易發(fā)生β開裂，生成含氧正離子或亞離子C：醇的主要特征峰是30+14nD30+14nE：醚的β45+14n離子，α31+14n離子11H，對具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的挨次如何變化？〔從小到大〕A、從大到小 B、從小到大C、無規(guī)律 D、不變(二)填充題質(zhì)譜法與前面介紹的波譜法不同之處在于它是檢測樣品離子的_質(zhì)荷比_和_豐度 來進(jìn)展分析。在離子源中，使分子電離最常用的方法是_EI電離 ，它帶有的能量，大于分子的第一電離能，多余有能量將使分子離子碎裂。將含有不同m/e度時，首先通過出口的是m/e最_小_的離子。分子離子峰的強(qiáng)度與化合物的構(gòu)造有關(guān)芳香烴及含雙鍵化合物其分子離子峰強(qiáng)是由于含有電子共軛系統(tǒng)_，脂環(huán)化合物其分子離子也較穩(wěn)定，是由于_分子離子峰較強(qiáng) 。一個化合物含有奇數(shù)個氮原子，則分子離子峰的質(zhì)荷比為_奇_數(shù)。質(zhì)譜儀上消滅質(zhì)量數(shù)比相對分子質(zhì)量大1或2的峰相對豐度與化合物中元素的自然豐度成比例，這些峰是_同位素峰 。推想化合物氯乙烷質(zhì)譜的分子離子峰四周將消滅兩個強(qiáng)峰其質(zhì)荷比分別為64.5和66.5，其強(qiáng)度比為 1:1 。8C12H26(=170)具有m/8C12H26(=170)具有m/e9推想在1-甲基-3-戊基環(huán)已烷的質(zhì)譜中，相對豐度最大的離子峰是m/e 96_。+ (1) m/e97_(2) m/e83 (1) m/e97_(2) m/e83(1)CH3 CH2 CH CH CH

CH3