萃取技術(shù)-反膠團萃取技術(shù)（藥物分離純化課件）

藥物分離與純化技術(shù)課程反膠團萃取概述大綱1.反膠團的形成及特征2.反膠團的構(gòu)造3.反膠團的分類概述--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）

表面活性劑：是指具有固定的親水親油基團，在溶液的表面能定向排列，并能使表面張力顯著下降的物質(zhì)。

膠束的形成：當(dāng)表面活性劑在溶劑中的濃度超過臨界膠束濃度（CMC）時，表面活性劑就聚集形成膠團。1.反膠團的形成及特征（1）反膠團的形成概述--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）正向膠團：表面活性劑分子在極性溶劑（如水）中形成的一種親水基團朝外，而疏水基團朝內(nèi)的具有非極性內(nèi)核的多分子聚集體。水非極性的“核”極性“頭”非極性“尾”概述--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）1.反膠團的形成及特征（1）反膠團的形成反向膠團：在有機溶劑中形成親水基團向內(nèi)，疏水基團向外的含有水分子內(nèi)核的聚集體，即反膠團。非極性有機溶劑極性“頭”極性的“核”

po1arcore非極性“尾”反微團內(nèi)溶解的水稱為微水相或水池概述--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）（1）反膠團的形成1.反膠團的形成及特征（3）反膠團

反膠團體系由水、有機相及表面活性劑組成，是表面活性劑分散于連續(xù)有機相中自發(fā)形成的一種具有微水池結(jié)構(gòu)的油包水微乳液。反膠團：是兩性表面活性劑在非極性有機溶劑中親水性基團自發(fā)地向內(nèi)聚集而成的、內(nèi)含微小水滴的、空間尺度僅為納米級的集合型膠體。是一種自我組織和排列而成的，并具熱力學(xué)穩(wěn)定的有序構(gòu)造。反膠團的微小界面和微小水相具有兩個特異性功能：具有分子識別并允許選擇性透過的半透膜的功能；在疏水性環(huán)境中具有使親水性大分子如蛋白質(zhì)等保持活性的功能。

1.反膠團的形成及特征概述--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）（4）反膠團萃取技術(shù)優(yōu)點①有很高的萃取率和反萃取率并具有選擇性；②分離、濃縮可同時進行，過程簡便；③能解決蛋白質(zhì)（如胞內(nèi)酶）在非細胞環(huán)境中迅速失活的問題；④由于構(gòu)成反膠團的表面活性劑往往具有細胞破壁功效，因而可直接從完整細胞中提取具有活性的蛋白質(zhì)和酶；⑤反膠團萃取技術(shù)的成本低，溶劑可反復(fù)使用等。1.反膠團的形成及特征概述--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）（1）反膠團的構(gòu)造2.反膠團的構(gòu)造表面活性劑的不同聚集體概述--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）（1）反膠團的構(gòu)造2.反膠團的構(gòu)造正膠團、反膠團示意圖概述--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）

(2)形成反膠團常用的表面活性劑的種類

表面活性劑的存在是構(gòu)成反膠團的必要條件，有三類表面活性劑都可在非極性溶劑中形成反膠團。

陰離子表面活性劑：AOT

陽離子表面活性劑：CTAB

非極性有機溶劑：環(huán)己烷，庚烷，辛烷等分離蛋白質(zhì)時，使用最多的是陰離子型表面活性劑AOT。2.反膠團的構(gòu)造概述--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）12陰離子表面活性劑AOT：丁二酸－2－乙基己基磺酸鈉這種表面活性劑容易獲得，其特點是具有雙鏈，極性基團較小、形成反膠團時不需加助表面活性劑，并且形成的反膠團較大，半徑為170nm，有利于大分子蛋白質(zhì)進入。概述--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）13陽離子表面活性劑CTAB(cetyl-methyl-ammoniumbromide)溴化十六烷基三甲胺/十六烷基三甲基胺溴

CTAB溶于有機溶劑形成反膠束時，與AOT不同，還需加入一定量的助溶劑(助表面活性劑)。這是因為它們在結(jié)構(gòu)上的差異造成的。概述--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）常用的表面活性劑及其相應(yīng)的有機溶劑概述--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）（3）助表面活性劑

蛋白質(zhì)的分子量往往很大，超過幾萬或幾十萬，使表面活性劑形成的反膠團的大小不足以包容大的蛋白質(zhì)，而無法實現(xiàn)萃取，此時加入一些非離子表面活性劑，使它們插入反膠團結(jié)構(gòu)中，就可以增大反膠團的尺寸，溶解相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)。2.反膠團的構(gòu)造概述--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）3.反膠團體系的分類（1）單一表面活性劑反膠團體系：①陰離子型。在反膠團萃取蛋白質(zhì)使用最多的是陰離子型表面活性劑（琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸鈉，簡稱AOT）。適用于等電點較高的、相對分子量較小的蛋白質(zhì)的分離。②陽離子型，如TOMAC（氯化三辛基甲銨）、CTAB（溴代十六烷基三甲胺）等。該體系適用于等電點較低的、相對分子量較大的蛋白質(zhì)的分離。③非離子型表面活性劑，能形成更大的反膠團體系，能分離相對分子量更大的蛋白質(zhì)，但這類體系容易乳化。概述--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）(2)混合表面活性劑反膠團體系：

是指兩種或兩種以上表面活性劑構(gòu)成的體系，一般來說，混合表面活性劑反膠團對蛋白質(zhì)有更高的分離效率。(3)親和反膠團體系：

是指除了有組成反膠團的表面活性劑以外，還有具有親和特征的助劑，它的親和配基與蛋白質(zhì)特異性的結(jié)合，往往極少量親和配基的加入就可使萃取蛋白質(zhì)的選擇性大大提高。概述--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）藥物分離與純化技術(shù)課程反膠團萃取設(shè)備大綱1.膜萃取器2.離心萃取器3.混合澄清槽反膠團萃取設(shè)備--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）4.微分萃取設(shè)備1.膜萃取器

（1）管狀超濾膜用管狀陶瓷超濾膜截留含有磷脂酶的反膠團，實現(xiàn)了對生物產(chǎn)品的部分分離。含有磷酯酶的發(fā)酵液經(jīng)過泵進入到陶瓷超濾膜組件中，磷酯酶被截留在膜內(nèi)，萃余相則返回到反應(yīng)器，從而實現(xiàn)磷酯酶的分離。

反膠團萃取設(shè)備--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）（2）中空纖維膜

中空纖維管是另一類被廣泛用于液-液分離的膜萃取器。它具有很大的比表面積，且與反膠團技術(shù)相結(jié)合能減少蛋白質(zhì)的失活，是一項很有實用前景的生物分離技術(shù)。

反膠團萃取設(shè)備--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）1.膜萃取器

2.離心萃取器

反膠團溶液-水-蛋白質(zhì)所組成的萃取體系，由于表面活性劑的存在，界面張力低，易乳化。另外，由于萃取的目標產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，易變性失活。為了盡量避免蛋白質(zhì)的變性，應(yīng)盡量縮短操作時間，因而反膠團離心萃取是一項很合適的蛋白質(zhì)萃取分離技術(shù)。

反膠團萃取設(shè)備--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）3.混合澄清槽

混合-澄清式萃取器是一種最常用的液-液萃取設(shè)備，該設(shè)備由料液與萃取劑的混合器和用于兩相分離的澄清器組成，可進行間歇或連續(xù)的液-液萃取。但該設(shè)備最大的缺點是反膠團相與水相相混合時，混合液易出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，從而增加了相分離時間。反膠團萃取設(shè)備--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）4.微分萃取設(shè)備（1）噴淋塔萃取器

噴淋塔是一種應(yīng)用廣泛的液-液微分萃取設(shè)備，具有結(jié)構(gòu)簡單和操作彈性大等優(yōu)點，在反膠團萃取方面受到了人們的關(guān)注。尤為重要的是，當(dāng)用于含有表面活性劑的反膠團體系時，所需輸入的能量很低，故不易乳化，從而縮短了相分離時間。但噴淋塔的缺點是連續(xù)相易出現(xiàn)軸向反混，從而降低萃取效率。

反膠團萃取設(shè)備--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）（2）轉(zhuǎn)盤萃取塔

轉(zhuǎn)盤萃取塔（RDC）可用于蛋白質(zhì)的萃取分離。右圖是RDC萃取蛋白質(zhì)的示意圖，反膠團相為分散相，水相為連續(xù)相。轉(zhuǎn)盤塔的優(yōu)點是單位塔高的效率高、高產(chǎn)量、操作彈性大和低能耗等。缺點是體系易出現(xiàn)乳化和返混現(xiàn)象。反膠團萃取設(shè)備--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）4.微分萃取設(shè)備藥物分離與純化技術(shù)課程反膠團萃取原理反膠團萃取原理--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）大綱1.反膠團萃取原理與過程3.影響反膠團萃取蛋白質(zhì)的主要因素2.反膠團萃取的特點1.反膠團萃取原理與過程

從宏觀上看反膠團萃取，是有機相－水相間的分配萃取，和普通的液液萃取在操作上具有相同特征。

微觀上，是從主體水相向溶解于有機溶劑相中的反膠團微水相中的分配萃取。

從原理上，可當(dāng)做“液膜”分離操作的一種。反膠團萃取原理--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）（1）反膠團萃取原理

當(dāng)含有蛋白質(zhì)的水相與含表面活性劑的有機相接觸后，兩相界面處存在著表面活性劑，且有機相內(nèi)含有反膠團。反膠團萃取原理--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）（1）反膠團萃取原理1.反膠團萃取原理

蛋白質(zhì)進入反膠團是協(xié)同作用。

在有機相和水相相界面間的表面活性劑，同臨近的蛋白質(zhì)分子發(fā)生靜電吸引而變性，接著兩界面形成含有蛋白質(zhì)的反膠團然后擴散到有機相中，從而實現(xiàn)了蛋白質(zhì)的萃取。

當(dāng)反膠團相與含有蛋白質(zhì)的水相混合，蛋白質(zhì)能溶于反膠團的“水池”中。由于水和表面活性劑在蛋白質(zhì)表面形成一層“水殼”，使蛋白質(zhì)不與有機相接觸而得到有效保護。反膠團萃取原理--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）1.反膠團萃取原理與過程（1）反膠團萃取原理

a、水殼模型：蛋白質(zhì)位于水池的中心，周圍存在的水層將其與反膠團壁隔開；反膠團萃取原理--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）1.反膠團萃取原理與過程（2）反膠團溶解蛋白質(zhì)的形式b、半島模型：蛋白質(zhì)表面存在強烈疏水區(qū)，該區(qū)直接與有機相接觸；c、蛋白質(zhì)吸附于反膠團內(nèi)壁；d、蛋白質(zhì)疏水區(qū)與幾個反膠團的疏水尾發(fā)生相互作用，被幾個小反膠團所“溶解”。

水相中的溶質(zhì)進入反膠團相需經(jīng)歷三步傳質(zhì)過程：

①通過表面液膜從水相到達相界面；

②在界面處溶質(zhì)進入反膠團中；

③含有溶質(zhì)的反膠團擴散進入有機相。反萃取操作中溶質(zhì)亦經(jīng)歷相似的過程，只是方向相反，即在界面處溶質(zhì)從反膠團內(nèi)釋放出來。反膠團萃取原理--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）（3）反膠團萃取過程1.反膠團萃取原理與過程

反膠團的微小界面和微小水相具有兩個特異性功能

(1)具有分子識別并允許選擇性透過的半透膜的功能；

(2)在疏水性環(huán)境中具有使親水性大分子如蛋白質(zhì)等保持活性的功能。

反膠團萃取原理--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）1.反膠團萃取原理與過程（4）反膠團溶解蛋白質(zhì)的形式反膠團萃取原理--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）2.反膠團萃取的特點

（1）進入有機相的生物大分子被表面活性分子所屏蔽，從而避免了與有機溶劑相直接接觸而引起的變性，失活。

（2）pH、離子強度、表面活性劑濃度等（如下表）因素會對反膠團萃取產(chǎn)生影響。

表1決定分配系數(shù)K的分離場-分離物質(zhì)間的相互作用

對分離場（反膠團）-待分離物質(zhì)（生物大分子等）的相互作用加以控制，能實現(xiàn)對目的物質(zhì)高選擇性的萃取和反萃取。（3）有機相內(nèi)反膠團中微水相體積最多僅占有機相的幾個百分點，所以它同時也是一個濃縮操作。

（1）水相pH值對萃取的影響

表面活性劑的極性頭是朝向反膠團的內(nèi)部，使反膠團的內(nèi)壁帶有一定的電荷，而蛋白質(zhì)是一種兩性電解質(zhì)，水相的pH值決定了蛋白質(zhì)分子表面可電離基團的離子化程度，當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)所帶電荷與反膠團內(nèi)所帶電荷的性質(zhì)相反時，由于靜電引力，可使蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到反膠團中；相反，當(dāng)水相pH大于等電點時，由于靜電斥力，使溶入反膠團的蛋白質(zhì)反向萃取出來，實現(xiàn)了蛋白質(zhì)的反萃取。反膠團萃取原理--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）3.影響反膠團萃取蛋白質(zhì)的主要因素（2）離子強度對萃取率的影響

離子強度的影響主要是由離子對表面電荷的屏蔽作用所決定的：a.離子強度增大后，使反膠團內(nèi)表面的雙電層變薄，減弱了蛋白質(zhì)與反膠團內(nèi)表面之間的靜電吸引，從而減少蛋白質(zhì)的溶解度；b.反膠團內(nèi)表面的雙電層變薄后，也減弱了表面活性劑極性基團之間的斥力，使反膠團變小，從而使蛋白質(zhì)不能進入其中；c.離子強度增加時，增大了離子向反膠團內(nèi)“水池”的遷移并取代其中蛋白質(zhì)的傾向，使蛋白質(zhì)從反膠團內(nèi)被鹽析出來；d.鹽與蛋白質(zhì)或表面活性劑的相互作用，可以改變?nèi)芙庑阅?，鹽的濃度越高，其影響就越大。反膠團萃取原理--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）3.影響反膠團萃取蛋白質(zhì)的主要因素（2）離子強度對萃取率的影響

如離子強度(KCl濃度)對萃取核糖核酸酶a,細胞色素c和溶菌酶的影響,在較低的KCl濃度下，蛋白質(zhì)幾乎全部被萃取，當(dāng)KCl濃度高于一定值時,萃取率就開始下降，直至幾乎為零。當(dāng)然，不同蛋白質(zhì)開始下降時的KCl濃度是不同的。反膠團萃取原理--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）3.影響反膠團萃取蛋白質(zhì)的主要因素（3）助表面活性劑的影響

蛋白質(zhì)的分子量往往很大，超過幾萬或幾十萬，使表面活性劑形成的反膠團的大小不足以包容大的蛋白質(zhì)，而無法實現(xiàn)萃取，此時加入一些非離子表面活性劑，使它們插入反膠團結(jié)構(gòu)中，就可以增大反膠團的尺寸，溶解相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)。（4）溶劑體系的影響

溶劑的性質(zhì)，尤其是極性，對反膠團的形成和大小都有影響。常用的溶劑有：烷烴類（正己烷、環(huán)己烷、正辛烷、異辛烷等）。有時也使用助溶劑，如醇類。可以調(diào)節(jié)溶劑體系的極性，改變反膠團的大小，增加蛋白質(zhì)的溶解度。反膠團萃取原理--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）3.影響反膠團萃取蛋白質(zhì)的主要因素（5）離子種類對萃取的影響通常反膠團中表面活性劑的極性基團不是完全電離的，極性基團的電離程度愈大，反膠團內(nèi)表面的電荷密度愈大，產(chǎn)生的反膠團也愈大。反膠團萃取原理--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）3.影響反膠團萃取蛋白質(zhì)的主要因素（6）溫度的影響溫度是影響蛋白質(zhì)萃取率的一個重要因素。一般來說,增加溫度能夠增加蛋白質(zhì)在有機相的溶解度，使反膠團的含水量下降,因而不利于蛋白質(zhì)的萃取。通過提高溫度可以實現(xiàn)蛋白質(zhì)的反萃取。反膠團萃取原理--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）3.影響反膠團萃取蛋白質(zhì)的主要因素（7）蛋白質(zhì)分子量和濃度蛋白質(zhì)的分子量對其萃取率有較大影響。例如溶菌酶、胰蛋白酶和胃蛋白酶的分子量分別為14300、23300、35000,AOT/異辛烷反膠團萃取它們的最大萃取率分別約為100%、90%、30%,表明分子量越大的蛋白質(zhì)越難萃取。用AOT反膠團體系萃取血紅蛋白時發(fā)現(xiàn),蛋白質(zhì)濃度高時,萃取率降低;而蛋白質(zhì)濃度低時,萃取率較高。反膠團萃取原理--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）3.影響反膠團萃取蛋白質(zhì)的主要因素藥物分離與純化技術(shù)課程反膠團萃取在分離工藝中的應(yīng)用大綱1.反膠團萃取的優(yōu)點與應(yīng)用2.反膠團萃取的應(yīng)用案例反膠團萃取在分離工藝中的應(yīng)用--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）

反膠團是表面活性劑溶解在非極性有機溶劑中,當(dāng)濃度超過臨界膠束濃度(CMC)后,自發(fā)形成的一種親水極性頭朝內(nèi)、疏水長鏈尾朝外的納米級聚集體,其極性內(nèi)核可增溶少量水,形成微“水池”。運用核磁共振、熒光色譜等手段對內(nèi)核中水的特性研究表明,水池中的水與常態(tài)水相比,物理性質(zhì)有所不同,它可以溶解某些親水性物質(zhì),如脂肪酶、蛋白質(zhì)、核酸和氨基酸等生物活性物質(zhì),而且在此基礎(chǔ)上還可以溶解一些原本不能溶解的物質(zhì)。反膠團萃取在分離工藝中的應(yīng)用--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）1.反膠團萃取的優(yōu)點與應(yīng)用反膠團萃取技術(shù)的應(yīng)用萃取蛋白質(zhì)α-淀粉酶、細胞色素c、核糖核酸酶、溶菌酶、α-胰凝乳蛋白酶、過氧化氫酶藥物反膠團超臨界CO2萃取日化行業(yè)提取化妝品原料功能性添加劑植物油、氨基酸、維生素等萃取蛋白質(zhì)萃取抗體萃取抗生素反膠團萃取在分離工藝中的應(yīng)用--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）反膠團萃取在分離工藝中的應(yīng)用--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）（1）濃縮α-淀粉酶2.反膠團萃取的應(yīng)用案例反膠團萃取在分離工藝中的應(yīng)用--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）（2）直接提取胞內(nèi)酶

如用CTAB/己醇－辛烷(1：9，V/V)體系反膠團溶液從棕色固氮菌細胞懸浮液中提取、純化胞內(nèi)脫氫酶。菌體細胞在表面活性劑的作用下破裂。析出的胞內(nèi)酶隨即進人反膠團的水池中，再通過加入合適的溶液改變環(huán)境，酶又能被反萃取，進入水溶液。2.反膠團萃取的應(yīng)用案例

反膠團萃取的另一個應(yīng)用是蛋白質(zhì)的復(fù)性。重組DNA技術(shù)生產(chǎn)的大部分蛋白質(zhì)，須溶于強變性劑中，以便從細胞中抽提出來。除去變性劑，進行復(fù)性的過程通常要在極稀的溶液中進行，以避免部分復(fù)性中間體的凝集。

利用反膠團包裹變性的蛋白質(zhì)，通過調(diào)整系統(tǒng)組成的環(huán)境參數(shù)，使得每個微膠團只包裹一個蛋白質(zhì)分子，然后改變膠團溶液組成進行復(fù)性，由于蛋白質(zhì)被單獨裝在各個膠團中，復(fù)性時完全不接觸，避免了有害作用，使酶的活性完全恢復(fù)。

（3）反膠團萃取用于蛋白質(zhì)復(fù)性反膠團萃取在分離工藝中的應(yīng)用--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）2.反膠團萃取的應(yīng)用案例（4）從植物中提取油和蛋白質(zhì)

用烴類有機溶劑對植物種子進行反膠團萃取，油被直接萃入有機相，蛋白質(zhì)卻萃入反膠團的“水池”中。先用水溶液反萃取得到蛋白質(zhì)，溶液再經(jīng)冷卻使表面活性劑沉淀分離，最后用蒸餾的方法將油和烴類分離。實驗證明該方法相當(dāng)優(yōu)越。2.反膠團萃取的應(yīng)用案例反膠團萃取在分離工藝中的應(yīng)用--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）（5）反膠團-超臨界CO2萃取結(jié)合

超臨界CO2

萃取的應(yīng)用范圍比較廣,但CO2

對于親水性分子、相對分子質(zhì)量高的物質(zhì)如氨基酸,蛋白質(zhì)和許多聚合物以及金屬離子的溶解能力非常低。一種使得CO2

能夠適合溶解這些分子的方法就是采用表面活性劑創(chuàng)造反膠團或微乳液環(huán)境。反膠團萃取在分離工藝中的應(yīng)用--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）2.反膠團萃取的應(yīng)用案例（5）反膠團-超臨界CO2萃取結(jié)合聚-(六氟環(huán)氧丙烷)是目前發(fā)現(xiàn)的最親CO2

的可溶性聚合物。適合在超臨界CO2中形成反膠團的表面活性劑的三個標準:①表面活性劑尾端應(yīng)具有高親CO2性。這要求內(nèi)聚能較低。CO2

尾端相互作用較強,以促進在CO2

中的分布,包圍水界面的彎曲度。還有膠團-膠團相互作用較弱。②表面活性劑的極性頭端不能過于分散,尾端最好有多條分支,以促進在水和CO2

界面形成分散的空間結(jié)構(gòu)。③表面活性劑頭端應(yīng)和水形成氫鍵,作為聚集的動力。否則,表面活性劑在CO2中可能形成凝相而不是反膠團。反膠團萃取在分離工藝中的應(yīng)用--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）2.反膠團萃取的應(yīng)用案例藥物分離與純化技術(shù)課程反膠團的制備大綱1.反膠團萃取與液液萃取的區(qū)別2.反膠團的制備方法反膠團的制備--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）

傳統(tǒng)的分離方法液-液萃取技術(shù)，具有操作連續(xù)、多級分離、放大容易和便于控制等優(yōu)點，在化學(xué)、化工、石化等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。

但很難用于具有某些特殊性質(zhì)的生化產(chǎn)品(如蛋白質(zhì)、氨基酸、核酸等)的提取與分離，原因在于這類物質(zhì)多數(shù)不溶于非極性有機溶劑，或與有機溶劑接觸后會引起變性和失活。反膠團的制備--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）1.反膠團萃取與液液萃取的區(qū)別

近年來該項研究已在國內(nèi)外深入展開。從所得結(jié)果來看，反膠團萃取具有成本低、溶劑可反復(fù)使用、萃取率和反萃取率都很高等突出的優(yōu)點。

此外，反膠團萃取有可能解決外源蛋白的降解，即蛋白質(zhì)(胞內(nèi)酶)在非細胞環(huán)境中迅速失活的問題，而且由于構(gòu)成反膠團的表面活性劑往往具有溶解細胞的能力，因此可用于直接從整細胞中提取蛋白質(zhì)和酶。反膠團的制備--反膠團萃取技術(shù)（萃取技術(shù)）1.反膠團萃取與液液萃取的區(qū)別

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