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文檔簡(jiǎn)介
甲硝唑片的質(zhì)量分析
目錄1甲硝唑的結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)
2片劑溶出度檢查3甲硝唑質(zhì)量分析的方法原理
主要成分為甲硝唑,甲硝唑的化學(xué)名為2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。本品含甲硝唑應(yīng)為標(biāo)示量的93.0%~107.0%。甲硝唑在乙醇中略溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解。甲硝唑最大吸收波長(zhǎng)為277nm,最小吸收波長(zhǎng)為244nm。甲硝唑?yàn)橄趸溥蝾惢衔铮趸贿€原氨基后可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng),具芳香性硝基化合物的一般反應(yīng)。
臨床用于抗滴蟲,抗阿米巴蟲質(zhì)量分析內(nèi)容甲硝唑片性狀鑒別檢查含量測(cè)定一、性狀
本品為白色或類白色片
鑒別鑒別0102取本品的細(xì)粉適量(約含甲硝唑10mg),加氫氧化鈉試液2mL微溫,即得紫紅色溶液,滴加稀鹽酸使成酸性即變黃色,再滴加過量氫氧化鈉試液則變成橙紅色
。
取本品的細(xì)粉適量(約含甲硝唑0.2g),加硫酸溶液(3→100)4mL,振搖是使甲硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基苯酚試液10mL,放置后即生成黃色沉淀。
檢查溶出度
取本品,照溶出度測(cè)定法,將精密稱定重量的藥片1片放入轉(zhuǎn)籃中,以鹽酸溶液(9→1000)900mL為溶出介質(zhì),轉(zhuǎn)速為100轉(zhuǎn)/分,依法操作,經(jīng)30min后,取溶液10mL,濾過,取續(xù)濾液3mL,置50mL容量瓶中,加鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法,在277nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,按C6H9N3O2吸收系數(shù)為377計(jì)算每片的溶出量,限度為標(biāo)示量的80%,應(yīng)符合規(guī)定。溶出度計(jì)算公式限度為標(biāo)示量的80%,應(yīng)符合規(guī)定。
含量測(cè)定高效液相法:色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以甲醇-水(20:80)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為320nm理論塔板數(shù)按甲硝唑峰計(jì)算不低于2000。__________含量測(cè)定-HPLC法測(cè)定方法:
取本品20片,精密稱定,研細(xì),精密稱取細(xì)粉適量(相當(dāng)于甲硝唑0.25g),置50mL量瓶中,加50%甲醇適量,振搖使甲硝唑溶解,用50%甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)慮液5mL,置100mL量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,精密量取10uL,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,另取甲硝唑?qū)φ掌愤m量,精密量取,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.25mg的溶液,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。含量測(cè)定計(jì)算:
按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算:
磺胺甲惡唑及制劑的質(zhì)量分析簡(jiǎn)介磺胺類藥物是人工合成的化學(xué)抗菌藥,具有抗菌譜廣,性質(zhì)穩(wěn)定、使用便捷等優(yōu)點(diǎn)?;前芳讗哼蛑饕委煷竽c桿菌和變形桿菌引起的急性、慢性尿路感染;腦膜炎球菌所致流行性腦脊髓膜炎的預(yù)防以及流感桿菌所致的中耳炎等?;前芳讗哼虻慕Y(jié)構(gòu)芳伯胺基:重氮化耦合磺酰胺基的氫活潑,顯酸性磺胺甲惡唑磺胺甲惡唑的鑒別試驗(yàn)(1)芳香第一胺反應(yīng)收錄在《中國(guó)藥典》第四部通則(0301)中的“一般鑒別試驗(yàn)項(xiàng)”下。取本品約0.05g,加稀鹽酸1ml,必要時(shí)緩緩煮沸使溶解,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液數(shù)滴,加與0.1mol/L亞硝酸鈉溶液等體積的1mol/L脲溶液,振搖1分鐘,滴加堿性β萘酚試液數(shù)滴,生成由粉紅到猩紅色沉淀。磺胺甲噁唑的鑒別2.與硫酸銅試液的反應(yīng)取本品約0.1g,加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成草綠色沉淀鑒別(3)紅外光譜法磺胺甲噁唑紅外光譜中特征峰歸屬波數(shù)振動(dòng)類型歸屬3470,3380,3300胺、磺酰胺680胺1600,1505,1463唑環(huán)、苯環(huán)1310,1150磺酰胺磺胺甲惡唑的檢查項(xiàng)目酸度、堿性溶液的澄清度與顏色、氯化物、硫酸鹽、干燥失重、熾灼殘?jiān)⒅亟饘俸陀嘘P(guān)物質(zhì)的檢查。(請(qǐng)將項(xiàng)目填在下面一頁的ppt中)標(biāo)題內(nèi)容檢查項(xiàng)目標(biāo)題內(nèi)容標(biāo)題內(nèi)容標(biāo)題內(nèi)容標(biāo)題內(nèi)容含量測(cè)定磺胺甲惡唑的原料藥、片劑均采用采用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定含量,以永停滴定法來指示終點(diǎn)。復(fù)方磺胺甲惡唑片采用HPLC法。亞硝酸鈉滴定法高效液相色譜法磺胺甲噁唑的含量測(cè)定滴定液:亞硝酸鈉滴定液介質(zhì):鹽酸溶液、水終點(diǎn)判斷:永停滴定法含量限定:不得少于99.0%永停滴定法取本品約0.5g,精密稱定,加鹽酸溶液(1—2)25ml,再加水25ml,振搖使溶解,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于25.33mg磺胺甲惡唑。見動(dòng)畫含量測(cè)定(2)磺胺甲惡唑片:亞硝酸鈉永停滴定法取本品10片,精密稱定,研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于磺胺甲噁唑0.5g),照亞硝酸鈉永停滴定法測(cè)定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(O.1mol/L)相當(dāng)于的25.33mg的磺胺甲惡唑?;前芳讗哼蚱暮繙y(cè)定含量測(cè)定(3)復(fù)方磺胺甲惡唑片:HPLC,外標(biāo)法固定相:C18
流動(dòng)相:水-乙腈-三乙胺(79
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