2023年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一真題

2023年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)學問一真題（回憶版）.含有瞳咻酮不母核結構的藥物是A.氨芳西林 B.環(huán)丙沙星C.尼群地平 D.格列本胭E.阿昔洛韋2.臨床上藥物可以配伍運用或聯(lián)合運用，若運用不當，可能出現(xiàn)配伍禁忌,下列藥物配伍或聯(lián)合運用中，不合理的是A.磺胺甲口惡噗與甲氧節(jié)噬聯(lián)合應用B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應用E.氨葦西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內滴注3.鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產生沉淀的緣由是A.水解B.pH值的變更C.還原D.氧化E.聚合4.新藥IV期臨床試驗的目的是A.在健康志原者中檢驗受試藥的平安性B.在患者中檢驗受試藥的不良反應發(fā)生狀況C.在患者中進行受試藥的初步藥效學評價D.擴大試驗，在300例患者中評價受試藥的有效性、平安性、利益與風險E.受試新藥上市后在社會人群中接著進行平安性和有效性評價10.關于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是A.分散度大，汲取慢C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運.借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是.擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水安排系數(shù)及藥物在膜內擴散速度的藥物轉動方式是.借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是[70^71]A.藥物的汲取B.藥物的C.藥物的代謝D,藥物的E.藥物的消退.藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是（藥物的汲?。?藥物從體內【72~73】A.影響機體免疫功能B.影響C.影響細胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝.阿托品的作用機制是（阻斷受體）.硝苯地平的作用機制是（影響細胞膜離子通道）[706]A.對受體親和力強，無內在活性B.對受體親和力強，內在活性弱C.對受體親和力強，內在活性強D.對受無體親和力，無內在活性E.對受體親和力弱，內在活性弱.完全激烈藥的特點是（對受體親和力強，內在活性強）.部分激烈藥的特點是（對受體親和力弱，內在活性弱）.拮抗藥的特點是（對受體親和力強，無內在活性）【77~79】A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復運用具有依靠性特征的藥物，產生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產生的一系列劇烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消逝的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產生生理/心理的需求E.長期運用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象.戒斷綜合征是（反復運用具有賴性特征的藥物，產生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產生的一系列劇烈的癥狀和損害）.耐受性是（機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象）.耐藥性是（病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消逝的現(xiàn)象）[80^81]A.作用增加氏作用減弱C.L1/2延長，作用增加D.Ll/2縮短，作用減弱E.游離藥物濃度下降.肝功能不全時，運用經肝臟代謝或活性的藥物（如可的松），可出現(xiàn)（L1/2延長，作用增加）.養(yǎng)分不良時，患者血漿蛋白含量削減，運用蛋白結合律高的藥物，可出現(xiàn)（作用增加）【82“84】A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經性水腫.地高辛易引起（藥源性心血管損害0.慶大霉素易引起（藥源性血管神經性水腫）.利福平易引起（藥源性肝?。〢.冷靜、抗驚厥 B.預防心絞痛C.抗心律失常 D.阻滯麻醉E.導瀉.靜脈滴注硫酸鎂可用于.口服硫酸鎂可用于A.消退率B.速率常數(shù)C.生物半衰期D.肯定生物利用度E.相對生物利用度.同一藥物相同劑量的試驗制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為.單位用“體積/時間”表示的藥動學參數(shù)是[89-90]A.藥物消退速率常數(shù)B.藥物消退半衰期C.藥物在體內的達峰時間D,藥物在體內的峰濃度E.藥物在體內的平均滯留時間.Cmax是指（藥物在體內的峰濃度）.MRT是指（藥物在體內的平均滯留時間）[91-93]給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.Omg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為U.88ug/ml。t(h)4.01.05.02.06.03.0C(ug/ml)8.405.944.202.972.101.48.該藥物的半衰期（單位h-1）是（2.0）.該藥物的消退速率常數(shù)是（常位h-1）是（0.3465）.該藥物的表現(xiàn)分布容積（單位L）是（8.42）[94-95]A.舒林酸B.塞來昔布C.哼I噪美辛D.布洛芬E.蔡丁美酮.用于類風濕性關節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（C0X-2）抑制劑是（塞來昔布）.在體外無效，體內經還原代謝產生甲硫基化合物而顯示生物活性的非物是（舒林酸）A.氟尿嗑咤 B.金剛乙胺C.阿昔洛韋 D.奧司他韋E.拉米吠咤.神經氨酸酶抑制劑.開環(huán)喋零核甘酸類似物A.伊馬替尼 B.伊馬替尼C.氨魯米特 D.氟他胺E.紫杉醇.屬于有絲分裂.雌激素受體調整劑.酷氨酸激酶抑制劑.人體中，心房以B1受體為主，但同時含有四份之一的B2受體，肺組織B1和B2之比為3:7,依據(jù)P受體分布并結合受體作用狀況，下列說法正確的是（非選擇性3受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的作用）A.非選擇性8受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B.選擇性B1受體阻斷藥，具有較強的增加心肌收縮力作用，臨床可用于強心和抗休克C.選擇性B2受體阻斷藥，具有較強的抑制心肌收縮力作用，同時具有引起體位性低血壓的副作用D.選擇性B1受體激烈藥，具有較強擴張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)E.選擇性B2受體激烈藥，比同時作用a和B受體的激烈藥具有更強的收縮外周血管作用，可用于抗休克.普奈洛爾是B受體陰斷藥的代表，屬于芬氧丙醇胺類結構類型。普奈洛爾的結構是.胰島細胞上的B受體屬于B2亞型，依據(jù)腎上腺素受體的功能分析，對于合并糖尿病的室上性心動過速患者，宜選用的抗心律失常藥物類型是（選擇性B1受體阻斷藥）A.選擇性B1受體阻斷藥B.選擇性B2受體阻斷藥C.非選擇性B受體阻斷藥81受體激烈藥P2受體激烈藥.臨床常用的血藥濃度測定方法A.紅外（IR） B.HLCC酶免疫潛（ELISA） D.高相液相色溶法（HPLC）E.液相色譜-質譜聯(lián)用法（LG-MS））.藥品標準正文內容，除收載出名稱、結構式、分子式、分子量與性狀外，還載有A.鑒別 B.檢查C.含量測定D.藥動學參數(shù)E.不良反應.屬于受體信號轉導其次信使的有A.環(huán)磷酸腺甘(cAMP)B.環(huán)磷酸鳥甘(cGMP)C鈣離子(Ca2+) D.一氧化氫(NO))E.ACh118藥物的協(xié)同作用包括A增敏作用 B脫敏作用C增加作用 D相加作用E拮抗作用119在體內可發(fā)生去甲基化代謝，其代謝產物仍具有活性抗抑郁的藥A.氨西汀 B舍曲林C文拉發(fā)辛 D艾司西醐普蘭E阿米替林120通過自然雌激素進行結構改造獲得作用時間長的比激素類藥物是A雌三醇 B苯甲醛雌二醇C尼爾雌醇 D烘雌醇E煥諾酮B.給藥途徑大，可內服也可外用C.易引起藥物的化學降解D.攜帶運輸不便利E.易霉變常需加入防腐劑11.上課用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是A.阿拉伯膠 B.西黃蓍膠C.卵磷脂 D.脂防酸山梨坦E.十二烷基硫酸鈉12.為提高難溶液藥物的深解度常須要運用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質是（膽固醇）A.乙醇 B.丙乙醇C.膽固醇 D.聚乙二醇E.甘油13關于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤，A削減給藥次數(shù)，尤其是須要長期用藥的慢病患者，B血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C可提高治療效果削減用藥總量，d臨床用藥，劑量便利調整，E肝臟首過效應大，生物利用度不如一般制劑14藥物經皮滲透速率與其理化性有關，透皮速率相對較大的a熔點高藥物 b離子型c脂溶性大d分子體積大e分子極性高15固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是a分子狀態(tài) b膠態(tài)c分子復合物d微晶態(tài)e無定形16,以下不存在汲取過程的給藥方式是，A.肌肉注射 B.皮下注射C.椎管給藥 D皮內注射E,靜脈注射.大部份的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是A.胃 B.小腸C.盲腸 D.結腸E.直腸.鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是A.影響酶的活性 B.影響核酸代謝C.補充體內物質 D.影響機體免疫功能E.影響細胞環(huán)境19、屬于對因治療的藥物作用是A硝苯地平降血壓 B對乙酰氨基酚降低發(fā)熱體溫C硝酸甘油緩解心絞痛發(fā)作 D聚乙二醇4000治療便秘E環(huán)丙沙星治療腸道感染.映塞米氯曝嗪環(huán)戊睡嗪與氫氯睡嗪的效價強度與效能比較見下圖，對這四種利尿藥的效能和效價強度分析，錯誤的是A吠塞米的效價強度大于氫氯嚷嗪B氯嚷嗪的效價強度小于氫氯嘎嗪C吠塞米的效能強于氫氯嘎嗪D環(huán)戊睡嗪與氫氯嘎嗪的效能相同E環(huán)戊啜嗪的效價強度約為氫氯嘎嗪的30倍.口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其緣由是A聯(lián)合用藥易導致用藥者對避孕藥產生耐藥性B聯(lián)合用藥導致避孕藥首過消退發(fā)生變更C卡馬西平和避孕藥相互競爭血漿蛋白結合部位D卡馬西平為肝藥酶誘導藥，加快避孕藥的代謝E卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝.關于藥物量效關系的說法，錯誤的是（獎藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖，則量-相應線為直方雙曲線）A.量效關系是指在肯定劑量范圍內，藥物的劑量與效應具有相關性B.量效關系可用量-效曲線或濃度-效應曲線表示C,將藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖，則量-相應線為直方雙曲線D.在動物試驗中，量-效曲線以給藥劑量為橫坐標E.在離體試驗中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐23.下列給藥途徑中，產生效應最快的是A.口服給藥 B.經皮給藥C.吸入給藥 D.肌內注射E.皮下注射.依據(jù)新分類方法，藥品不良反應按不同反應的英文名稱首字母分為A?H和U九類。其中A類不良反應是指A.促進微生物生長引起的不良反應B.家庭遺傳缺陷引起的不良反應C.取決于藥物或賦形劑的化學性質引起的不良反應D.特定給藥方式引起的不良反應E.藥物對人體呈劑量相關的不良反應.應用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)的乏力，困倦等反應屬于A.變態(tài)反應 B.特異質反應C.毒性反應 D.副反應E.后遺效應.患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，須要5~20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屬于A.高敏性 B.低敏性C.變態(tài)反應 D.增敏反應E.脫敏作用.結核病人可依據(jù)其對異煙肺乙酰化代謝速度的快慢分類異煙肺慢代謝者和快代謝者、異煙肺慢代謝者服用相同劑量異煙臟，其血藥濃度比快代謝者高,藥物蓄積而異致體內維生素B6缺乏，而異煙陰快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。臼種人多為異煙助慢代謝者，而黃種人多為異煙股快代謝者。據(jù)此,對不同種族服用異煙腫嚇死現(xiàn)出不同不良反應的分析，正確的是A.異煙游對白種人和黃種人均易引起肝損害B.異煙脫對白種人和黃種人均易誘發(fā)神經炎C.異煙期:對白種人易引起肝損害，對黃種人易誘發(fā)神經炎D.異煙脫對白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經炎和引起肝損害E.異煙脫對白種人易誘發(fā)神經炎，對黃種人易引起肝損害.隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉運期間重汲取面返回門靜脈的現(xiàn)象是A.零級代謝 B.首過效應C.被動擴散 D.腎小管重汲取E.腸肝循環(huán).關于非線性藥物動力學特點的說法，正確的是A.消退呈現(xiàn)一級動力學特征 B.AUC與劑量成正比C.劑量增加，消退半衰期延長 D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E.劑量增加，消退速率常數(shù)恒定不變.關于線性藥物動力學的說法，錯誤的是A.單室模型靜脈注射給藥，tgC對t作用圖，得到直線的斜率為負值B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注起先時可以靜注一個負荷劑量，使血藥濃度快速達到或接近穩(wěn)態(tài)濃度C.單室模型口服給藥，在血藥濃度波動與藥物半衰期，給藥間隔時間有關E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物簡潔蓄積.非無菌藥物被某些微生物污染后可能導致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是：A平皿法B柿量法C碘量法D色譜法E比色法.中國藥典對藥品質量標準中含量(效價)限度的說法，錯誤的是：A原料藥的含量限度是指有效物質所占的百分比B制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示C制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示D抗生素效價限度一般用重量單位(mg)表示E原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比.臨床治療藥物檢測的前提是體內藥物濃度的精確測定，在體內藥物濃度測定中，假如抗凝劑、防腐劑可能與被測的藥物發(fā)生作用，并對藥物濃度的測定產生干擾，測檢測樣品宜選擇：A汗液B尿液C全血D血漿E血清.甘藥物采納高效液相色譜法檢測，藥物響應后信號強度隨時間變更的色譜圖及參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測定的參數(shù)是有圖A.t B.tC.W D.hE.a.在苯二氮卓結構的1,2位開合三氮理結構，其脂溶性增加，易通過血腦屏障，產生較強的冷靜催眠作用的藥物是A.地西泮B.奧沙西泮C.氟西泮 D.阿昔理侖E.氟地西泮.非經典抗精神病藥利培酮（有圖）的組成是（帕利哌酮）A.氨氮平（圖） B.氯曝平（圖片）C.齊拉西酮（圖） 帕利唳酮（圖）E.阿莫沙平（圖）.屬于糖皮質激素類平喘藥的是A.茶堿 B.布地奈德C.嘎托演鉉 D.孟魯司特E.沙丁胺醇.關于維拉帕米（結構式）結構特征和作用的說法，錯誤的是A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑B.含有甲胺結構，易發(fā)生N-脫甲基化代謝C.具有堿性，易被強酸分析D.結構中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體E.通?？诜o藥，易被汲取A解離多重汲取少排泄快B解離少重汲取多排泄慢C解離多重汲取少排泄慢D解離少重汲取少