遺傳方式的判斷方法課件

遺傳方式的判斷方法

遺傳方式的判斷方法1常見遺傳方式：伴Y染色體遺傳：伴X染色體隱性遺傳：伴X染色體顯性遺傳：常染色體隱性遺傳：常染色體顯性遺傳：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥多指病、并指病、軟骨發(fā)育不全癥抗維生素D佝僂病紅綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良外耳道多毛癥常見遺傳方式：伴Y染色體遺傳：伴X染色體隱性遺傳：伴X染色體2（1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。（2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女正常為常顯。（4）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。（5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。（1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為3不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。不確定的類型：4第一步：先判顯隱性1.1確定顯隱性：“無中生有為隱性”；有中生無為顯性”。[例題1]分析下列遺傳圖解，判斷患病性狀的顯隱性。第一步：先判顯隱性1.1確定顯隱性：“無中生有為隱性”；5(1)基本方法：假設(shè)法(2)常用方法：特征性系譜②“有中生無，女兒正?！报D―必為常顯①“無中生有，女兒有病”－－必為常隱

③“無中生有，兒子有病”――必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是X隱。④“有中生無，兒子正常”――必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是X顯。第二步、1.2確定遺傳病是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病(1)基本方法：假設(shè)法(2)常用方法：特征性系譜②“有中生無6⑤“母患子必患，男性患者多于女性”

――最可能為“X隱”⑥“父患女必患，女性患者多于男性”

――最可能為“X顯”

⑦“在上下代男性之間傳遞”

――最可能為“伴Y”

⑤“母患子必患，男性患者多于女性”

――最可能為“X隱7分析下列遺傳圖解，判斷患病性狀的遺傳方式。分析下列遺傳圖解，判斷患病性狀的遺傳方式。8[例題3]根據(jù)下圖判斷：甲病的致病基因位于__________染色體上，屬于__________遺傳??；乙病的致病基因位于__________染色體上，屬于__________遺傳病。甲病的致病基因是常染色體顯性遺傳；乙病的致病基因是常染色體隱性[例題3]根據(jù)下圖判斷：甲病的致病基因位于________9分析圖1：個體4、5與7構(gòu)成了典型標(biāo)志圖，根據(jù)前面所述的口訣，此病為常染色體隱性遺傳病。分析圖1：個體4、5與7構(gòu)成了典型標(biāo)志圖，根據(jù)前面所述的口訣10個體3、4與6（或9、10與16）構(gòu)成典型標(biāo)志圖，利用“無中生有為隱性”這句口訣，知此病為隱性遺傳病。但8（母）病14（子）沒病，所以排除致病基因在X染色體上，因此，此遺傳病為常染色體上隱性遺傳病。個體3、4與6（或9、10與16）構(gòu)成典型標(biāo)志圖，利用“無中11分析圖3：個體4、5與7構(gòu)成了典型的標(biāo)志圖，根據(jù)前面所述的口訣，該病為常染色體顯性遺傳病。分析圖3：個體4、5與7構(gòu)成了典型的標(biāo)志圖，根據(jù)前面所述的口12分析圖4：個體10、11與13構(gòu)成標(biāo)志圖，利用“有中生無為顯性”這句口訣，知此病為顯性遺傳病。但4（父）病7（女）沒病，所以排除致病基因在X染色體上。因此，該遺傳病為常染色體上顯性遺傳病分析圖4：個體10、11與13構(gòu)成標(biāo)志圖，利用“有中生無為顯13分析圖5：從圖上看不出典型標(biāo)志圖，但患者發(fā)病率較低，而且性狀遺傳不連續(xù)（第三代中無患者），因此初步判斷為隱性遺傳病。又因男性患者比女性患者多，且符合母?。?）子（4、5）必病的遺傳特點，所以此病為X染色體上隱性遺傳病的可能性最大。分析圖5：從圖上看不出典型標(biāo)志圖，但患者發(fā)病率較低，而且性狀14分析圖7：從系譜中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相傳，即父傳子、子傳孫。由此推導(dǎo)致病基因很可能在Y染色體上。分析圖7：從系譜中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常151．抗維生素D的佝僂病女人同正常男人結(jié)婚，所生

兒女中各有一半是患者?；疾〉膬鹤油Ｅ?/p>

婚配，他們的女兒都是佝僂病患者，兒子都正常。

請問，人類佝僂病的遺傳方式是（）A．X染色體顯性遺傳B．X染色體隱性遺傳C．常染色體顯性遺傳D．常染色體隱性遺傳A1．抗維生素D的佝僂病女人同正常男人結(jié)婚，所生

兒女中162．下圖為某家族遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：（基因

用A,a表示）（1）該遺傳病的遺傳方式為：

染色體

性

遺傳病。（2）5號與6號再生一個患病男孩的幾率為

，

再生一個男孩患病的幾率為

。（3）7號與8號婚配，則子女患病的幾率為

。常顯3/83/42/32．下圖為某家族遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：（基因

用A17例圖示某家系甲、乙兩病的遺傳系譜圖。經(jīng)遺傳咨詢得知Ⅱ6不攜帶乙病的致病基因。設(shè)甲病由等位基因A、a控制，乙病由B、b控制，計算Ⅲ7和Ⅲ10生患甲乙兩病小孩的概率？做題思路1.判斷甲乙病的顯隱性，在常染色體還是在性染色體上2.根據(jù)上下代書寫出Ⅲ7和Ⅲ10的基因型及概率3.根據(jù)遺傳規(guī)律計算結(jié)果12345678910ⅠⅡⅢ甲病乙病例圖示某家系甲、乙兩病的遺傳系譜圖。經(jīng)遺傳咨1812345678910ⅠⅡⅢ甲病乙病解析：分析甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為x染色體上隱性遺傳病（Ⅱ6不攜帶乙病的致病基因）所以，Ⅲ7和Ⅲ10的基因型分別：Ⅲ7：2/3AaXBY1/3AAXBYⅢ101/2aaXBXb1/2aaXBXB分析得知只有2/3AaXBY和1/2aaXBXb這兩種基因型能生出同時患兩病的小孩？故有，2/3*1/2（AaXB