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文檔簡介
第九章:
涉及人的生物醫(yī)學研究倫理
通過專業(yè)教育,他可以成為一種有用的機器,但不能成為一個和諧發(fā)展的人。要使學生對價值有所理解,并產(chǎn)生強烈的感情,那是最基本的,他必須獲得對美和道德上的善,有鮮明的辨別力。”“第一流人物對于時代和歷史進程的意義,在其道德品質(zhì)方面,也許比單純的才智成就方面還要大?!?/p>
——大家好第九章:
涉及人的生物醫(yī)學研究倫理1案例某科研小組,利用中、重度哮喘的病人,給不同劑量的速尿霧化吸入治療進行單盲人體實驗。自愿參加的受試者被隨機分成治療組和對照組,并且所有的受試者在實驗前停用平喘藥一天,除有明顯低氧血癥的患者給予30%的氧氣吸入外,均不加用其他藥物。治療組給不同濃度速尿生理鹽水溶液霧化吸入20分鐘,對照組僅給生理鹽水霧化吸入,觀察4小時。結果治療組85%的受試者有效;對照組除1例起效和1例無變化外,82%的受試者肺功能較前惡化。請對上述案例進行分析:該實驗有無倫理問題?為什么?2023/8/142大家好案例某科研小組,利用中、重度哮喘的病人,給不同劑量第一節(jié)
涉及人的生物醫(yī)學研究概述大家好第一節(jié)
涉及人的生物醫(yī)學研究概述大家好3一、涉及人的生物醫(yī)學研究的概念(一)人體試驗的含義人體試驗是直接以人體做受試對象,用人為的實驗手段,有控制地對受試者進行觀察和研究,以判斷假說真理性的生物醫(yī)學研究過程。(二)人體試驗的基本要素1.處理因素(控制變量)2.受試對象3.試驗效應(三)人體試驗的設計原則1.對照原則2.隨機原則3.可重復原則2023/8/144大家好一、涉及人的生物醫(yī)學研究的概念(一)人體試驗的含義2023/一、涉及人的生物醫(yī)學研究的概念(四)人體試驗的類型自體試驗與他體試驗自愿試驗與非自愿試驗
自愿試驗人體試驗欺騙試驗非自愿試驗強迫試驗2023/8/145大家好一、涉及人的生物醫(yī)學研究的概念(四)人體試驗的類型二、以人為受試者的生物醫(yī)學研究的歷史與教訓(一)以人為受試者的生物醫(yī)學研究的歷史阿拉伯醫(yī)學家阿維森那堅持認為:“試驗必須在人體上做,因為獅子或馬身上實驗不可能證明對人有效?!闭嬲饬x上的以人為受試者的生物醫(yī)學研究始于英格蘭醫(yī)生詹納(EdwardJenner1749-1823)的種痘試驗19世紀的西歐和美國,人體試驗是個別醫(yī)生在鄰居、親戚和自己的身上進行。巴斯德的狂犬病疫苗試驗2023/8/146大家好二、以人為受試者的生物醫(yī)學研究的歷史與教訓(一)以人為受試者二、以人為受試者的生物醫(yī)學研究的歷史與教訓(二)以人為受試者的生物醫(yī)學研究的教訓1.德國納粹的人體試驗(1)從子宮頸切下組織,或?qū)⒄麄€子宮切除;(2)為了給子宮和輸卵管拍X光片,而將不知名的物質(zhì)注入子宮,造成受害者無法忍受的巨痛;(3)在青年婦女身上做切除卵巢絕育手術;(4)把大批活人提供給德國化學工業(yè)公司,用以試驗毒物的作用;(5)對男子進行閹割,或用X線施行絕育;(6)用化學刺激劑在男子的腿部人工制造潰瘍和發(fā)炎性腫瘤試驗;(7)在活人身上做人工傳播瘧疾、誘發(fā)傷寒、人工受孕等試驗;(8)將囚犯置于壓力實驗室,觀察他們?nèi)绾卧诟邏合峦V购粑?;將囚犯置于空軍的減壓艙,然后將空氣抽掉,觀察受試者如何缺氧死亡;(9)將受試者浸泡在冰水中做“冷凍”試驗,讓他們脫光衣服放在戶外血地里直到凍死;(10)觀察吉普賽人只喝鹽水而不吃食物能活多長時間。2023/8/147大家好二、以人為受試者的生物醫(yī)學研究的歷史與教訓(二)以人為受試者二、以人為受試者的生物醫(yī)學研究的歷史與教訓2.日本法西斯731部隊的人體試驗(1)將鼠疫菌、白喉菌、傷寒菌等通過食物,或注射入受試者體內(nèi),第二天沒有死亡的,再加大劑量。他們不僅對受害者的尸體進行解剖,而且還對受害者進行慘無人道的活體解剖。(2)通過注射法、埋入法和內(nèi)服法將致病菌輸入受試者體內(nèi),確定哪種感染途徑能最快使人死亡,以便為細菌武器制造提供數(shù)據(jù)。(3)進行冷凍和細菌的聯(lián)合試驗,以檢驗氣性壞疽作為低溫條件下的細菌武器的有效性。(4)除此之外,他們還進行如下一系列殘忍的活體試驗:感染梅毒、凍傷、倒掛、饑餓、斷水、干燥、觸電、火攻、水攻、熱水灼傷、極限抽血、置人于真空室、人馬血交換注射、器官移植、槍彈穿透、X光照射、人工受精、靜脈注射空氣、靜脈注射尿液、馬血注入人腎臟、人體高速旋轉、煙注入人肺、麻醉、切斷動脈手術、把小腸和食道直接連接在一起等。2023/8/148大家好二、以人為受試者的生物醫(yī)學研究的歷史與教訓2.日本法西斯7二、以人為受試者的生物醫(yī)學研究的歷史與教訓3.塔斯基吉(Tuskegee)梅毒研究4.柳溪(Willowbrook)肝炎研究5.猶太人慢性病醫(yī)院癌癥研究2023/8/149大家好二、以人為受試者的生物醫(yī)學研究的歷史與教訓3.塔斯基吉(第二節(jié)
對涉及人的生物醫(yī)學研究倫理分析——利與害的權衡大家好第二節(jié)
對涉及人的生物醫(yī)學研究倫理分析—10一、涉及人的生物醫(yī)學研究的倫理意義
(一)人體試驗是醫(yī)學的起點和發(fā)展手段(二)人體試驗是醫(yī)學基礎研究和動物實驗之后,常規(guī)臨床應用之前不可缺少的中間環(huán)節(jié)1.動物實驗的結果不能直接推廣應用到人身上2.對于不能用動物復制模型的疾病,更需人體試驗3.排斥人體試驗會將帶來嚴重后果(反應停事件)2023/8/1411大家好一、涉及人的生物醫(yī)學研究的倫理意義
(一)人體試驗是醫(yī)學的起二、涉及人的生物醫(yī)學研究中的倫理難題
(一)受試者健康利益與科學發(fā)展、社會利益之間的倫理矛盾(二)人體試驗中受試者權利與義務之間的倫理矛盾2023/8/1412大家好二、涉及人的生物醫(yī)學研究中的倫理難題
(一)受試者健康利益與第三節(jié)涉及人的生物醫(yī)學研究的倫理原則
大家好第三節(jié)涉及人的生物醫(yī)學研究的倫理原則
大家好13一、涉及人的生物醫(yī)學研究的倫理規(guī)范文件
(一)《紐倫堡法典》(二)《赫爾辛基宣言》(三)《倫理學與人體研究國際指南》與《人體研究國際倫理學指南》(四)《貝爾蒙報告》(五)《涉及人的生物醫(yī)學研究倫理審查辦法(試行)》(六)《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》2023/8/1414大家好一、涉及人的生物醫(yī)學研究的倫理規(guī)范文件
(一)《紐倫堡法典》二、涉及人的生物醫(yī)學研究的倫理原則(一)維護受試者利益原則1.必須堅持安全第一的原則2.必須進行受益/代價評估3.對于特殊的受試者,這一原則有特殊的要求(1)以病人為受試者。(2)關于以犯人為受試者。(3)關于以兒童為受試者。2023/8/1415大家好二、涉及人的生物醫(yī)學研究的倫理原則(一)維護受試者利益原則2二、涉及人的生物醫(yī)學研究的倫理原則(二)醫(yī)學目的性原則1.出于政治、軍事等非醫(yī)學目的的人體試驗,嚴重違背人類倫理2.出于經(jīng)濟、個人目的等非醫(yī)學目的的人體試驗,需要進行倫理評估3.醫(yī)學目的性原則服從于維護受試者健康利益原則2023/8/1416大家好二、涉及人的生物醫(yī)學研究的倫理原則(二)醫(yī)學目的性原則202二、涉及人的生物醫(yī)學研究的倫理原則(三)科學性原則1.實驗設計必須嚴謹科學2.人體試驗必須以動物實驗為基礎3.人體試驗結束后必須做出科學報告4.正確認識和使用對照實驗(1)分組要隨機。(2)正確認識和使用安慰劑對照。(3)正確認識和使用“盲法”。2023/8/1417大家好二、涉及人的生物醫(yī)學研究的倫理原則(三)科學性原則2023/二、涉及人的生物醫(yī)學研究的倫理原則(四)知情同意原則1.“知情”的要求研究者要向受試者提供關于人體試驗的真實、足夠、完整信息,而且要使受試者對這些信息有著正確的理解,并可以根據(jù)這些信息作出理性判斷。2.“同意”的要求第一,受試者必須具有同意的能力。第二,受試者必須是自主、自愿的同意。3.有關知情同意的特殊處理(1)知情同意的代理。(2)知情同意的免除。2023/8/1418大家好二、涉及人的生物醫(yī)學研究的倫理原則(四)知情同意原則2023二、涉及人的生物醫(yī)學研究的倫理原則(五)公平合理原則1.受試者的納入和排除必須是公平的2.受試者參與研究有權利得到公平的回報2023/8/1419大家好二、涉及人的生物醫(yī)學研究的倫理原則(五)公平合理原則2023第四節(jié)涉及人的生物醫(yī)學研究的倫理審查
大家好第四節(jié)涉及人的生物醫(yī)學研究的倫理審查
大家好20一、倫理審查組織(一)倫理審查委員會的概念1.倫理審查委員會的含義:所謂倫理審查委員會,是由不同學科專家、人士組成的,對涉及到人的生物醫(yī)學研究進行科學審查和倫理審查的組織。它還有“生命倫理委員會”、“醫(yī)學倫理委員會”、“機構審查委員會”、“倫理委員會”等不同稱謂。2.倫理審查委員會的成立背景與現(xiàn)實2023/8/1421大家好一、倫理審查組織(一)倫理審查委員會的概念2023/8/12一、倫理審查組織(二)倫理審查委員會的組成1.衛(wèi)生部醫(yī)學倫理專家委員會的組成新調(diào)整的衛(wèi)生部醫(yī)學倫理專家委員會由17人組成,組成專家由公共衛(wèi)生、哲學、法律、醫(yī)學倫理學、中國醫(yī)學史、藥理學、衛(wèi)生統(tǒng)計學、生物醫(yī)學工程、神經(jīng)及精神病學、兒科學等學科專家組成。2.機構倫理委員會的組成《審查辦法》規(guī)定,機構倫理委員會的委員,從生物醫(yī)學領域和管理學、倫理學、法學、社會學等社會科學領域的專家中推舉產(chǎn)生,不得少于5人,并且應有不同性別的委員。少數(shù)民族地區(qū)應考慮少數(shù)民族委員。機構倫理委員會委員任期5年,可連任。倫理委員會設主任委員一人,副主任委員若干人,可連任。2023/8/1422大家好一、倫理審查組織(二)倫理審查委員會的組成2023/8/12一、倫理審查組織(三)倫理審查委員會的職責、權限和義務1.倫理審查委員會的職責(1)審查研究方案,維護和保護受試者的尊嚴和權益;(2)確保研究不會將受試者暴露于不合理的危險之中;(3)同時對已批準的研究進行監(jiān)督和檢查,及時處理受試者的投訴和不良事件。2023/8/1423大家好一、倫理審查組織(三)倫理審查委員會的職責、權限和義務202(三)倫理審查委員會的職責、權限和義務2.機構倫理委員會的權限(1)要求研究人員提供知情同意書,或者根據(jù)研究人員的請求,批準免除知情同意程序;(2)要求研究人員修改研究方案;(3)要求研究人員中止或結束研究活動;(4)對研究方案做出批準、不批準或者修改后再審查的決定。3.倫理委員會的義務接受本行政區(qū)域和國家衛(wèi)生行政部門的監(jiān)督和管理;倫理委員會委員應當為接受倫理審查的研究項目保密;倫理委員會按照倫理原則自主做出決定,不受任何干擾;審查結果應當及時傳達或者發(fā)布。2023/8/1424大家好(三)倫理審查委員會的職責、權限和義務2.機構倫理委員會的二、倫理審查標準(一)國家法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定(二)被廣泛接受的生命倫理原則(三)涉及人的生物醫(yī)學研究倫理審查的具體規(guī)范1.受試者自主與知情同意2.受試者利益至上3.受試者經(jīng)濟負擔減免4.受試者隱私與保密5.對受試者免費治療與賠償6.對脆弱人群的特殊保護2023/8/1425大家好二、倫理審查標準(一)國家法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定2023/三、倫理審查內(nèi)容(一)科學審查與倫理審查(二)倫理審查的具體內(nèi)容(1)研究者的資格、經(jīng)驗是否符合試驗要求;(2)研究方案是否符合科學性和倫理原則的要求;(3)受試者可能遭受的風險程度與研究預期的受益相比是否合適;(4)在辦理知情同意過程中,向受試者(或其家屬、監(jiān)護人、法定代理人)提供的有關信息資料是否完整易懂,獲得知情同意的方法是否適當;(5)對受試者的資料是否采取了保密措施;(6)受試者入選和排除的標準是否合適和公平;(7)是否向受試者明確告知他們應該享有的權益,包括在研究過程中可以隨時退出而無須提出理由且不受歧視的權利;(8)受試者是否因參加研究而獲得合理補償,如因參加研究而受到損害甚至死亡時,給予的治療以及賠償措施是否合適;(9)研究人員中是否有專人負責處理知情同意和受試者安全的問題;(10)對受試者在研究中可能承受的風險是否采取了保護措施;(11)研究人員與受試者之間有無利益沖突。2023/8/1426大家好三、倫理審查內(nèi)容(一)科學審查與倫理審查2023/8/126四、倫理審查程序(一)申請(二)審查(三)回避2023/8/1427大家好四、倫理審查程序(一)申請2023/8/127大家好五、對倫理審查的監(jiān)督管理(一)監(jiān)督管理的內(nèi)容(1)開展涉及人的生物醫(yī)學研究的機構是否按要求設立倫理委員會;(2)機構的倫理委員會是否按照倫理審查原則實施倫理審查;(3)倫理審查內(nèi)容和程序是否符合要求;(4)倫理審查結果執(zhí)行情況,有無爭議。(二)監(jiān)督管理的管轄(三)研究人員的責任2023/8/1428大家好五、對倫理審查的監(jiān)督管理(一)監(jiān)督管理的內(nèi)容2023/8/1思考題1、人體試驗的基本設計原則和類型有哪些?2、涉及人的生物醫(yī)學研究的倫理意義和倫理難題有哪些?3、涉及人的生物醫(yī)學研究的倫理原則有哪些?4、如何通過倫理委員會對涉及人的生物醫(yī)學研究進行倫理審查?5、臭名昭著的納粹實驗的一個特點是受試者都是關押在集中營的人,包括猶太人、波蘭人、持不同政見者和癡呆者等。實驗內(nèi)容包括將人帶到極高的海拔高度,以測得在哪一點氧氣會從人的血液里分離出來并導致死亡;冷凍人體以得到在哪一點會對人產(chǎn)生致命的不可逆的傷害;還有一些實驗中人被故意染上致命的疾病等等。試用人體試驗的有關道德原則,對納粹人體試驗的暴行進行批判。2023/8/1429大家好思考題1、人體試驗的基本設計原則和類型有哪些?2023/8/謝謝!2023/8/1430大家好謝謝!2023/8/130大家好Thehistoryofhumanresearchsubject(continued)TheTuskegeesyphilis(梅毒)studiesThestudieswereconductedbytheUSPublicHealthServicebeginningin1932.Theirpurposewastodeterminewhichlesionsassociatedwithchronicsyphiliswereduetotheinfectionandwhichwereduetothetreatment.In1932,thiswasalegitimatequestion.Thetreatmentofsyphilisinthosedaysconsistedoforganicpreparationsofheavymetalssuchasarsenic(砷,砒霜),bismuth(鉍)andmercury(汞).Thisquestionbecameunimportantin1945whenpenicillinbecamegenerallyavailable.Itwaswellknownthatpenicillinwasahighlysafeandeffectivecureforsyphilis.SocontinuationoftheTuskegeeexperimentbeyond1945wasaviolationoftheprincipleofthebeneficence.However,thestudiescontinueduntil1971whentheywereexposedbyaninvestigativejournalistintheWashingtonPost.2023/8/1431大家好ThehistoryofhumanresearchThehistoryofhumanresearchsubject(continued)Evenattheoutsetin1932,thestudieswereethicallyproblematic.In1932itwasnotcustomarytogetconsentfrompatientsbeforedoingresearchonthem.Sofailuretogetconsentfromthesesubjectswasnotparticularlydifferentfromanyotherresearchgoingonatthetime.However,theresearcherswentbeyondsimplynotgettingconsent.Theytoldliestothesesubjects.Forexample,theysaidthatthespinaltapsthatwerebeingdonewere“aspecialnewformoftreatment.”Actually,theonlypurposeindoingthemwastomonitorspinalfluidlevelsofproteinforresearchpurposes.Andwhatabouttheprincipleofjusticeitis?ThesubjectstobestudiedweresixhundredblackmenwhowereresidentsofaruralcountryinthesoutheasternUnitedStates,theywereallilliterate.Thiswasahighlyvulnerablepopulation.Andso,by1946therewasclearlyaviolationofallthreeofthebasicethicalprinciples.2023/8/1432大家好ThehistoryofhumanresearchThehistoryofhumanresearchsubject(continued)theWillowbrookstudies.Thesubjectsofthesestudieswerementallyretardedchildrenwhowerefedcrudeextractsofhumanstoolinordertogainanunderstandingofthemethodoftransmissionofhepatitis.Laterintheconductofthesestudies,asthepathogenicagentbecamemoreclearlyunderstood,subjectswerefedpurifiedpreparationsofthevirus.Childrenwereadmittedtotheresearchunitonlywiththeconsentoftheirparents.However,Willowbrookwastheonlysuitableresidentialfacilityintheregionandtheparentsweretoldthattherewasatwoyearswaitinglistforadmissionunlesstheyagreedtoadmitthechildtotheresearchunitwheretherewasalwaysspaceavailablefornewresidents.Thisappearstobeaviolationoftheprincipleofrespectforpersons.Theparentswerenotgivenanopportunitytomakeafreechoice.Rather,thisisaviolationofbeneficenceinthatthechildrenwereexposedtoadiseasewhichcouldbedeadly.Withregardtojustice,itisverydifficulttoimagineamorevulnerablepopulationthanmentallyretardedchildren.2023/8/1433大家好ThehistoryofhumanresearchThehistoryofhumanresearchsubject(continued)Inthisdefense,theinvestigationspointedoutthatwithinoneyearofadmissiontoWillowbrook,85%ofchildrencontracted(感染)hepatitisnaturally.Theyfurtherspeculated(推測)thatperhapstheywouldhaveamildercourseofhepatitis(肝炎)iftheywereexposedtothevirusundercontrolledconditions.In1975,theNewEnglandJournalofMedicinepublishedafollow-upreportofthesestudies.Aneditorialinthesameissuestatedthatitwasthepolicyofthejournalnottopublishthereportsofanyresearchwhich,inviewoftheeditorialboard,hadbeenperformedunethically.Therefore,theeditorialcontinued,thispublicationoftheWillowbrookfollow-upreportmeantthattheeditorialboardhaddeterminedthatthisresearchwasethical.2023/8/1434大家好Thehistoryofhumanresearch反應停(沙利度胺):五十年恩怨
“孕婦的理想選擇”?
1957年10月1日聯(lián)邦德國一家制藥公司將反應停正式推向了市場。治療癲癇→抗過敏→妊娠嘔吐(鎮(zhèn)靜安眠)2023/8/1435大家好反應停(沙利度胺
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